HACCP原理——建立关键限值
确定关键控制点 1、定义: CCP(关键控制点):是指食品加工过程中的某一点,步骤或工序进行控制后,就可以防止,消除食品安全危害或其减少到可接受水平。 这几个所指的食品安全危害是显著危害，需要HACCP来控制,也就是每个显著危害都必须通过一个或多个CCP来控制。 关键控制点(CCP)就能进行有效控制危害的加工点,步骤或程序。有效的控制--防止发生；消除危害；降低到可接受水平。 ⑴防止发生:如改变食品中的PH到4.6以下,可以使致病性细菌不能生长或添加防腐剂,冷藏或冷冻能防止细菌生长。改进食品的原料配方,要防止化学危害如食品添加剂的危害发生。 ⑵消除 加热,杀死所有的致病性细菌 冷冻-38℃可以杀死寄生虫 金属检测器消除物理的危害 ⑶减少到一定水平:有时候有些危害不能全部,完全防止发生可消除危害,只能减少或降低到一定水平。如对于生吃的或半生的贝类,其化学,生物学的危害只能从开放的水域以及捕捞者的控制,贝类管理机构的保证来控制,但这绝不能保证防止发生,也不能消除。 控制点(CP):食品加工过程中,在任何一点,步骤,工序,生物学,物理的,化学的因素(Factors方面问题)能够控制。 控制点(CP)只是或包括所有的问题,而CCP只是控制安全危害。在加工过程中许多点可以定为控制点(CP),而不定为CCP,控制点对于质量(如风味,色泽)等非安全危害的控制点。但如果企业根据自己的情况,对有关质量方面的CP通过TQA,TQC或ISO9000来进行控制。 但应注意:控制太多的点,从而就失去了重点,会削弱了影响食品安全的CCP的控制。 这个问题在以前或前几年的HACCP发展过程前期,人们趋向控制许多点,涉及到方方面面,而现在美国FDA进一步发展,只控制几个点,一般是3-5CCPS。对于其它有关危害点通过SSOP来控制,不列入HACCP计划中,对于其它质量方面的影响则可以通过全面质量保证来实现。 关键控制点肯定是控制点，并不是所有的控制点都是关键控制点。 2、判断树(Decision tree) 通过上面所进行的危害分析,我们已知道什么是显著危害,以及采取什么样的预防措施来防止危害发生。但是危害介入的步骤,不一定就在该加工步骤进行控制，而在随后步骤或工序上控制其危害，那么后面的工序就是CCP。确定CCP容易混淆,但决定树是一个好帮手。 判断树是四个连续问题组成: 问题1.在加工过程中存在的确定的显著危害,是否在这步或后部的工序中有预防措施?如果回答,有,回答问题2。如果回答无,则回答是否有必要在这步控制点食品安全危害。如果回答"NO",则不是CCP。如果回答"YES",则说明加工工艺,原料或原因不能控制保证必要的食品安全,应重新改进产品等设计,包括预防措施。另外只有显著危害,而又没有预防止措施,则不是CCP则需改进。 在有些情况,的确没有合适的预防措施。在这种情况进一步说明HACCP不能保证100％的食品安全。 问题2.这一加工步骤是否能消除可能发生的显著危害或降低到一定水平(可接受水平)? 如果回答"YES"。还应考虑一下,这步是否最佳,如果时，则是CCP。 如果回答"NO",则回答问题3。 问题3.是否已确定的危害能影响判定产品可接受水平,或者这些危害会增到使产品不可接受水平? 如果回答"NO",则不是"CCP"。主要考虑危害的污染或界入,即是否存在或是否要发生或是要增加? 如果"YES" ,回答问题4。 问题4.是否下边的工序能消除已确定的危害或减少到可接受的水平? 如回答"NO",这一步是CCP。 如回答 "YES",这一步不是CCP,而下道工序才能CCP。 3.CCP的改变 我们已多次提到CCP 或HACCP的是产品,加工过程特异性,对于已确定的关键点,如果出现工厂位置,配方,加工过程,仪器设备,配料供方,卫生控制和其它支持性计划改变以及用户的改变,CCP都可能改变。(特异性Specific) 另外,一个CCP可能可以控制多个危害,如加热可以消灭致病性细菌,以及寄生虫,或冷冻,冷藏可以防止致病性微生物生长和组胺的生成。而反过来,有些危害则需多个CCP来控制,如鲭鱼罐头,在原料收购,缓化,切台,三个CCP来控制组胺的形成。 收起阅读 »
如何申请认证HACCP
一、HACCP的定义 HACCP的定义HACCP是Hazard Analysis and Critical Control Point的缩写，-----即危害分析和关键控制点。国家标准GB/T15091-1994《食品工业基本术语》对其规定的定义是: 生产(加工)安全食品的一种控制手段;对原料、关键生产工序及影响产品安全的人为因素进行分析,确定加工过程中的关键环节,建立、完善监控程序和监控标准,采取规范的纠正措施。同义词:HACCP。 国际标准CAC/RCP-1"食品卫生通则1997修订3版"对HACCP的定义是：鉴别、评价和控制对食品安全至关重要的危害的一种体系。
较为常见的定义解释为: HACCP是对可能发生在食品加工环节中的危害进行评估，进而采取控制的一种预防性的食品安全控制体系。有别于传统的质量控制方法；HACCP是对原料、各生产工序中影响产品安全的各种因素进行分析，确定加工过程中的关键环节，建立并完善监控程序和监控标准，采取有效的纠正措施，将危害预防、消除或降低到消费者可接受水平，以确保食品加工者能为消费者提供更安全的食品。 HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生产过程中可能发生的环节并采取适当的控制措施防止危害的发生。通过对加工过程的每一步进行监视和控制，从而降低危害发生的概率。 二、HACCP的7个基本原理 HACCP是对食品加工、运输以至销售整个过程中的各种危害进行分析和控制，从而保证食品达到安全水平。它是一个系统的、连续性的食品卫生预防和控制方法。以HACCP为基础的食品安全体系，是以HACCP的七个远离为基础的。HACCP理论是在不断发展和完善的。1999年食品法典委员会（CAC）在《食品卫生通则》附录《危害分析和关键控制点（HACCP）体系应用准则》中，将HACCP的7个原理确定为：原理1：危害分析（Hazard Anaylsis--HA）危害分析与预防控制措施是HACCP原理的基础，也是建立HACCP计划的第一步。企业应根据所掌握的食品中存在的危害以及控制方法，结合工艺特点，进行详细的分析。原理2：确定关键控制点(Critical Control Point-CCP) 关键控制点（CCP）是能进行有效控制危害的加工点、步骤或程序，通过有效地控制--防止发生、消除危害，使之降低到可接受水平。CCP或HACCP是产品/加工过程的特异性决定的。如果出现工厂位置、配合、加工过程、仪器设备、配料供方、卫生控制和其他支持性计划、以及用户的改变，CCP都可能改变。原理3：确定与各CCP相关的关键限值（CL）关键限值是非常重要的，而且应该合理、适宜、可操作性强、符合实际和实用。如果关键限值过严，即使没有发生影响到食品安全危害，而就要求去采取纠偏措施，，如果过松，又会造成不安全的产品到了用户手中。原理4：确立CCP的监控程序，应用监控结果来调整及保持生产处于受控企业应制定监控程序，并执行，以确定产品的性质或加工过程是否符合关键限值原理5：确立经监控认为关键控制点有失控时，应采取纠正措施(Corrective Actions)当监控表明，偏离关键限值或不符合关键限值时采取的程序或行动。如有可能，纠正措施一般应是在HACCP计划中提前决定的。纠正措施一般包括两步：第一步：纠正或消除发生偏离CL的原因，重新加工控制第二步：确定在偏离期间生产的产品，并决定如何处理。采取纠正措施包括产品的处理情况时应加以记录。原理6：验证程序(Verification Procedures)用来确定HACCP体系是否按照HACCP计划运转，或者计划是否需要修改，以及再被确认生效使用的方法、程序、检测及审核手段。原理7：记录保持程序(Record-keeping Procedures)企业在实行HACCP体系的全过程中，须有大量的技术文件和日常的监测记录，这些记录应是全面的，记录应包括：体系文件，HACCP体系的记录，HACCP小组的活动记录，HACCP前提条件的执行、监控、检查和纠正记录。三、HACCP的六个特点 针对性：针对性强，主要针对食品的安全卫生,是为了保证食品生产系统中任何任何可能出现的危害或有危害危险的地方得到控制.预防性：是一种用于保护食品防止生物、化学和物理的危害的管理工具,它强调企业自身在生产全过程的控制作用,而不是最终的产品检测或者是政府部门的监管作用.经济性：设立关键控制点控制食品的安全卫生,降低了食品安全卫生的检测成本,同以往的食品安全控制体系比较,具有较高的经济效益和社会效益.实用性：已世界各国得到了广泛的应用和发展强制性：被世界各国的官方所接受，并被用来强制执行.同时,也被联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品法典委员会CAC的认同.动态性：HACCP中的关键控制点随产品、生产条件等因素改变而改变,企业如果出现设备\检测仪器\人员等的变化,都可能导致HACCP计划的改变.虽然,HACCP是一个预防体系,但绝不是一个零风险体系.四、HACCP的基本术语 危害(Hazard)指食品中可能影响人体健康的生物性、化学性和物理性因素。常见的危害包括： Y生物性污染：致病性微生物及其毒素、寄生虫、有毒动植物。Y化学性污染：杀虫剂、洗涤剂、抗生素、重金属、滥用添加剂等。Y物理性污染：金属碎片、玻璃渣、石头、木屑和放射性物质等。危害分析(Hazard Analysis,HA)指收集和有关的危害对导致这些危害产生和存在的条件；评估危害的严重性和危险性以判定危害的性质、程度和对人体健康的潜在影响以确定哪些危害对于食品安全是重要的。引起食源性疾病的危害可分为三类：Y威胁生命致害因子(LI)：如肉毒杆菌、霍乱弧菌、鼠伤寒沙门氏菌、河豚毒素、麻痹性 贝类毒素等。Y引起严重后果或慢性病的因子(SI)：如沙门氏菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、副溶血性弧 菌、甲肝病毒、致病性大肠杆菌等。Y造成中度或轻微疾病的因子(MI)：如产气荚膜梭菌、蜡样芽胞杆菌、多数寄生虫、组胺 类物质等。严重性指某个危害的大小或存在某种危害时所致后果的严重程度。需要强调，严重性随剂量和个体的不同而不同，通常剂量越高，疾病发生的严重程度就越高。高危人群(如婴幼儿、病人、老年人)对微生物危害的敏感性比健康成人高，这些人患病的后果较严重。危险性(Risk)对危害发生可能性的估计。危险生可分为高(H)、中(M)、低(L)和忽略不计(N)。关键控制点(Critical Control Point,CCP)指一个操作环节，通过在该步骤施予一预防或控制措施，能消除或最大程度地降低一个或几个危害。关键控制点又可分为CCP1和CCP2两种。CCP1是一个操作环节可以消除或预防危害，如高温消毒。CCP2指一操作环节能最大程度地减少危害或延迟危害的发生，但不能完全消除危害，例如，冷藏易腐败的食品。控制措施(Control Measure)指判定控制措施是否有效实行的指标。标准可以是感官指标，如色、香、味；物理性示，如时间、温度；也可以化学性指标，如含盐量、PH值；微生物学特性指标为菌落总数、致病菌数量。监测（Monitor）指对于控制指标进行有计划的连续检测，从而评估某个CCP是否得到控制的工作。偏差(Deviation)指达不到关键指标限量。环节(Step)：指食品从初级产品到最终食用的整个食物链中的某个点、步骤、操作或阶段。验证(Verfication)：应用不同方法、程序、试验等评估手段，以确定食品生产是否符合HACCP计划的要求。 收起阅读 »
较为常见的定义解释为: HACCP是对可能发生在食品加工环节中的危害进行评估，进而采取控制的一种预防性的食品安全控制体系。有别于传统的质量控制方法；HACCP是对原料、各生产工序中影响产品安全的各种因素进行分析，确定加工过程中的关键环节，建立并完善监控程序和监控标准，采取有效的纠正措施，将危害预防、消除或降低到消费者可接受水平，以确保食品加工者能为消费者提供更安全的食品。 HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生产过程中可能发生的环节并采取适当的控制措施防止危害的发生。通过对加工过程的每一步进行监视和控制，从而降低危害发生的概率。 二、HACCP的7个基本原理 HACCP是对食品加工、运输以至销售整个过程中的各种危害进行分析和控制，从而保证食品达到安全水平。它是一个系统的、连续性的食品卫生预防和控制方法。以HACCP为基础的食品安全体系，是以HACCP的七个远离为基础的。HACCP理论是在不断发展和完善的。1999年食品法典委员会（CAC）在《食品卫生通则》附录《危害分析和关键控制点（HACCP）体系应用准则》中，将HACCP的7个原理确定为：原理1：危害分析（Hazard Anaylsis--HA）危害分析与预防控制措施是HACCP原理的基础，也是建立HACCP计划的第一步。企业应根据所掌握的食品中存在的危害以及控制方法，结合工艺特点，进行详细的分析。原理2：确定关键控制点(Critical Control Point-CCP) 关键控制点（CCP）是能进行有效控制危害的加工点、步骤或程序，通过有效地控制--防止发生、消除危害，使之降低到可接受水平。CCP或HACCP是产品/加工过程的特异性决定的。如果出现工厂位置、配合、加工过程、仪器设备、配料供方、卫生控制和其他支持性计划、以及用户的改变，CCP都可能改变。原理3：确定与各CCP相关的关键限值（CL）关键限值是非常重要的，而且应该合理、适宜、可操作性强、符合实际和实用。如果关键限值过严，即使没有发生影响到食品安全危害，而就要求去采取纠偏措施，，如果过松，又会造成不安全的产品到了用户手中。原理4：确立CCP的监控程序，应用监控结果来调整及保持生产处于受控企业应制定监控程序，并执行，以确定产品的性质或加工过程是否符合关键限值原理5：确立经监控认为关键控制点有失控时，应采取纠正措施(Corrective Actions)当监控表明，偏离关键限值或不符合关键限值时采取的程序或行动。如有可能，纠正措施一般应是在HACCP计划中提前决定的。纠正措施一般包括两步：第一步：纠正或消除发生偏离CL的原因，重新加工控制第二步：确定在偏离期间生产的产品，并决定如何处理。采取纠正措施包括产品的处理情况时应加以记录。原理6：验证程序(Verification Procedures)用来确定HACCP体系是否按照HACCP计划运转，或者计划是否需要修改，以及再被确认生效使用的方法、程序、检测及审核手段。原理7：记录保持程序(Record-keeping Procedures)企业在实行HACCP体系的全过程中，须有大量的技术文件和日常的监测记录，这些记录应是全面的，记录应包括：体系文件，HACCP体系的记录，HACCP小组的活动记录，HACCP前提条件的执行、监控、检查和纠正记录。三、HACCP的六个特点 针对性：针对性强，主要针对食品的安全卫生,是为了保证食品生产系统中任何任何可能出现的危害或有危害危险的地方得到控制.预防性：是一种用于保护食品防止生物、化学和物理的危害的管理工具,它强调企业自身在生产全过程的控制作用,而不是最终的产品检测或者是政府部门的监管作用.经济性：设立关键控制点控制食品的安全卫生,降低了食品安全卫生的检测成本,同以往的食品安全控制体系比较,具有较高的经济效益和社会效益.实用性：已世界各国得到了广泛的应用和发展强制性：被世界各国的官方所接受，并被用来强制执行.同时,也被联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品法典委员会CAC的认同.动态性：HACCP中的关键控制点随产品、生产条件等因素改变而改变,企业如果出现设备\检测仪器\人员等的变化,都可能导致HACCP计划的改变.虽然,HACCP是一个预防体系,但绝不是一个零风险体系.四、HACCP的基本术语 危害(Hazard)指食品中可能影响人体健康的生物性、化学性和物理性因素。常见的危害包括： Y生物性污染：致病性微生物及其毒素、寄生虫、有毒动植物。Y化学性污染：杀虫剂、洗涤剂、抗生素、重金属、滥用添加剂等。Y物理性污染：金属碎片、玻璃渣、石头、木屑和放射性物质等。危害分析(Hazard Analysis,HA)指收集和有关的危害对导致这些危害产生和存在的条件；评估危害的严重性和危险性以判定危害的性质、程度和对人体健康的潜在影响以确定哪些危害对于食品安全是重要的。引起食源性疾病的危害可分为三类：Y威胁生命致害因子(LI)：如肉毒杆菌、霍乱弧菌、鼠伤寒沙门氏菌、河豚毒素、麻痹性 贝类毒素等。Y引起严重后果或慢性病的因子(SI)：如沙门氏菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、副溶血性弧 菌、甲肝病毒、致病性大肠杆菌等。Y造成中度或轻微疾病的因子(MI)：如产气荚膜梭菌、蜡样芽胞杆菌、多数寄生虫、组胺 类物质等。严重性指某个危害的大小或存在某种危害时所致后果的严重程度。需要强调，严重性随剂量和个体的不同而不同，通常剂量越高，疾病发生的严重程度就越高。高危人群(如婴幼儿、病人、老年人)对微生物危害的敏感性比健康成人高，这些人患病的后果较严重。危险性(Risk)对危害发生可能性的估计。危险生可分为高(H)、中(M)、低(L)和忽略不计(N)。关键控制点(Critical Control Point,CCP)指一个操作环节，通过在该步骤施予一预防或控制措施，能消除或最大程度地降低一个或几个危害。关键控制点又可分为CCP1和CCP2两种。CCP1是一个操作环节可以消除或预防危害，如高温消毒。CCP2指一操作环节能最大程度地减少危害或延迟危害的发生，但不能完全消除危害，例如，冷藏易腐败的食品。控制措施(Control Measure)指判定控制措施是否有效实行的指标。标准可以是感官指标，如色、香、味；物理性示，如时间、温度；也可以化学性指标，如含盐量、PH值；微生物学特性指标为菌落总数、致病菌数量。监测（Monitor）指对于控制指标进行有计划的连续检测，从而评估某个CCP是否得到控制的工作。偏差(Deviation)指达不到关键指标限量。环节(Step)：指食品从初级产品到最终食用的整个食物链中的某个点、步骤、操作或阶段。验证(Verfication)：应用不同方法、程序、试验等评估手段，以确定食品生产是否符合HACCP计划的要求。 收起阅读 »
RoHS标准
RoHS标准 欧盟RoHS指令简介 2003年1月27日，欧盟议会和欧盟理事会通过了2002/95/EC指令，即“在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令”（The Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment），简称RoHS指令。基本内容是：从2006年7月1日起，在新投放市场的电子电气设备产品中，限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）等六种有害物质。 RoHS指令发布以后，从2003年2月13日起成为欧盟范围内的正式法律；2004年8月13日以前，欧盟成员国转换成本国法律/法规；2005年2月 13日，欧盟委员会重新审核指令涵盖范围，并考虑新科技发展的因素，拟定禁用物质清单增加项目；2006年7月1日以后，欧盟市场上将正式禁止六类物质含量超标的产品进行销售。
ROHS对我们电子产业部的影响 根据中国电器工业协会的最新数据，2004年一季度，我国机电产品出口在我国出口中所占比重达55％。而欧盟已经成为中国机电产品出口的主要市场，ROHS指令使得将近270亿美元的中国机电产品面临欧盟的环保壁垒。 《电子信息产品污染防治管理办法》规定，自2006年7月1日起，列入电子信息产品污染重点防治目录中的电子信息产品中不得含有铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚和聚合溴化联苯及其他有毒有害物质。对于2006年7月1日以前的一段时间，中国政府要求电子信息产品制造商们实行有毒有害物质的减量化生产措施，并积极寻找可替代品。
金属材质需测试四种有害金属元素如（Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬） 塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂（多溴联苯PBB/多溴联笨醚PBDE） 同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试（94/62/EEC） 以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度： 镉：小于100ppm 铅：小于1000ppm（钢合金中小于2500ppm 铝合金中小于4000ppm 铜合金中小于40000ppm ） 汞：小于1000ppm 六价铬：小于1000ppm 多溴联苯PBB：小于1000ppm 多溴联笨醚PBD：小于1000ppm RoHS具体涉及的产品 RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括： 白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等， 黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等； 电动工具， 电动电子玩具 医疗电气设备 ROHS对企业的制约 产品不做RoHS认证，将给生产商造成难以估量的损害，届时您的产品无人问津，痛失市场，假如您的产品侥幸进入对方市场，一经查出，将遭遇高额罚款甚至刑拘，从而，有可能导致整个企业关门倒闭。 收起阅读 »
ROHS对我们电子产业部的影响 根据中国电器工业协会的最新数据，2004年一季度，我国机电产品出口在我国出口中所占比重达55％。而欧盟已经成为中国机电产品出口的主要市场，ROHS指令使得将近270亿美元的中国机电产品面临欧盟的环保壁垒。 《电子信息产品污染防治管理办法》规定，自2006年7月1日起，列入电子信息产品污染重点防治目录中的电子信息产品中不得含有铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚和聚合溴化联苯及其他有毒有害物质。对于2006年7月1日以前的一段时间，中国政府要求电子信息产品制造商们实行有毒有害物质的减量化生产措施，并积极寻找可替代品。
金属材质需测试四种有害金属元素如（Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬） 塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂（多溴联苯PBB/多溴联笨醚PBDE） 同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试（94/62/EEC） 以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度： 镉：小于100ppm 铅：小于1000ppm（钢合金中小于2500ppm 铝合金中小于4000ppm 铜合金中小于40000ppm ） 汞：小于1000ppm 六价铬：小于1000ppm 多溴联苯PBB：小于1000ppm 多溴联笨醚PBD：小于1000ppm RoHS具体涉及的产品 RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括： 白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等， 黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等； 电动工具， 电动电子玩具 医疗电气设备 ROHS对企业的制约 产品不做RoHS认证，将给生产商造成难以估量的损害，届时您的产品无人问津，痛失市场，假如您的产品侥幸进入对方市场，一经查出，将遭遇高额罚款甚至刑拘，从而，有可能导致整个企业关门倒闭。 收起阅读 »
RoHS认证焦点问答
1.欧盟为何要颁布RoHS指令？ 答：一是设立技术壁垒，提高产品准入门槛，二是加强环境保护，确保可持续发展。2、全球对RoHS指令有何反应？ 答：可以说，世界各国尤其是发达国家，对RoHS指令的出台反响强烈，高度关注，有的称其为绿色环保指令，有的称其为技术壁垒指令，还有的称其为牵动全球制造业神经的指令。其间，美国、日本、韩国、泰国等也相继出台了类似指令。中国是全球制造业大国，也是产品出口大国，出口总量的70%以上涉及到RoHS指令，因此中国政府亦十分重视相关问题，并于2004年出台了《电子信息产品污染防治管理办法》，内容类似RoHS指令，并准备与其同步实施。同时，通过电视、报刊、研讨会等多种形式向广大企业宣传推广，提醒广大生产商务必高度重视，积极应对。3、RoHS认证涵盖哪些产品？ 答：RoHS指令涉及的产品范围相当广泛，几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。 收起阅读 »
RoHS认证简介
RoHS认证简介
RoHS认证简介 RoHS认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写，其规定，在电气、电子产品中如含有铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚和多溴联苯等有害重金属的，欧盟从2006年7月1日将禁止进口。
1、什么是RoHS？
RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipment）的英文缩写。
2、有害物质是指哪些？
RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。
RoHS指令限制使用以下六类有害物质
1 水银（汞） 使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
2 铅 使用该物质的例子：焊料、玻璃、PVC稳定剂
3 镉 使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
4 铬（六价） 使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层
5 多溴联苯（PBB）使用该物质的例子： 阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
6 多溴二苯醚（PBDE） 使用该物质的例子：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
3、为什么要推出RoHS?
首次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属是2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。
4、何时实施RoHS?
欧盟将在2006年7月1日实施RoHS，届时使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品将不允许进入欧盟市场。
5、RoHS具体涉及那些产品？
RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括：白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等，黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等；电动工具，电动电子玩具医疗电气设备
6、目前RoHS进展情况？
一些大公司已经注意到RoHS并开始采取应对措施，如SONY公司的数码照相机已经在包装盒上声明：本产品采用无铅焊接；采用无铅油墨印刷。
信息产业部2004年也出台了《电子信息产品污染防治管理办法》内容与RoHS类似，并于十月份成立了“电子信息产品污染防治标准工作组”，研究和建立符合我国国情的电子信息产品污染防治标准体系；开展与电子信息产品污染防治有关的标准研究和制修订工作，特别是加快制定产业急需的材料、工艺、名词术语、测试方法和试验方法等基础标准。
7、RoHS对我国电子产业的影响
根据中国电器工业协会的最新数据，2004年一季度，我国机电产品出口在我国出口中所占比重达55％。而欧盟已经成为中国机电产品出口的主要市场。由于中国厂商环保理念和工艺水平的落后，RoHS指令使得将近270亿美元的中国机电产品面临欧盟的环保壁垒。
中国政府一直在给以密切关注和研究对策，国务院专门责成信息产业部负责针对欧盟环保指令的研究和应对工作。信息产业部根据《清洁生产促进法》和《固体废物污染环境防治法》等有关法规制定的《电子信息产品污染防治管理办法》已经完成，并于2005年1月1日起施行。
《电子信息产品污染防治管理办法》规定，自2006年7月1日起，列入电子信息产品污染重点防治目录中的电子信息产品中不得含有铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚和聚合溴化联苯及其他有毒有害物质。
对于2006年7月1日以前的一段时间，中国政府要求电子信息产品制造商们实行有毒有害物质的减量化生产措施，并积极寻找可替代品。
同时，一个名为“电子信息产品污染防治标准工作组”的机构也已经开始筹备成立，该机构的主要任务是研究和建立符合中国国情的电子信息产品污染防治标准，开展与电子信息产品污染防治有关的标准研究和制定工作，特别是加快制定急需的材料、工艺、测试方法和实验方法的基础标准。
RoHS价格与非RoHS价格(按照官方的说法)一般相差15%~30%左右,不过一般情况下还得根据自己的产品针对处理。
8.RoHS认证周期
RoHS认证周期：七个工作日RoHS禁止有害物质的测试标准及方法（目前所用的测试方法是业界默认的方法，并非欧盟强制规定的）
9.测试方法
1，重金属――镉
RoHS限制值为：100PPM
测试标准：EN1122
方法：
a， 将剪成小碎片的样品放入烧杯中，加入浓硫酸，加热至样品完全溶解，
b， 将烧杯从加热板上移走，冷却，再加入双氧水
c， 重复步骤b，使反应溶液不再起泡且澄清之后，将烧杯从加热板移走，冷却
d， 将溶液过滤，滤液以支离子水定量，再以感应耦合电浆院子放射光谱仪检测。
2，重金属――铅
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3050B
方法：
a， 将样品放入烧杯加入HN03加热
b， 在室温冷却，加入H202再加热，直到反应完毕
c， 重复步骤b
d， 在室温冷却，再加入HCI并加热
e， 将冷却液过滤并加以去离子水定量，再以感应耦合电浆原离子放射光谱仪检测。
3，重金属――汞
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3052
方法：
a， 将样品剪成碎片放入微波消化瓶中，加和硝酸与氢氟酸
b， 将微波消化瓶放入微波消化器反应直至完全溶解
c， 将溶液过滤，滤液以去离子水定量。再以感应耦合电浆原子放射光谱仪检测
4，重金属――六价铬
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3060A&7196A
5，溴系阻燃剂
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3540C
10.ROHS实施的意义
RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。
WEEE是《电子电气产品的废弃指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造，减少资源浪费。
11.ROHS实施的国家
涉及RoHS的欧盟成员国有奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克 、冰岛、挪威、列支敦士登 收起阅读 »
RoHS认证简介 RoHS认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写，其规定，在电气、电子产品中如含有铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚和多溴联苯等有害重金属的，欧盟从2006年7月1日将禁止进口。
1、什么是RoHS？
RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipment）的英文缩写。
2、有害物质是指哪些？
RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。
RoHS指令限制使用以下六类有害物质
1 水银（汞） 使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
2 铅 使用该物质的例子：焊料、玻璃、PVC稳定剂
3 镉 使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
4 铬（六价） 使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层
5 多溴联苯（PBB）使用该物质的例子： 阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
6 多溴二苯醚（PBDE） 使用该物质的例子：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
3、为什么要推出RoHS?
首次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属是2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。
4、何时实施RoHS?
欧盟将在2006年7月1日实施RoHS，届时使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品将不允许进入欧盟市场。
5、RoHS具体涉及那些产品？
RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括：白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等，黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等；电动工具，电动电子玩具医疗电气设备
6、目前RoHS进展情况？
一些大公司已经注意到RoHS并开始采取应对措施，如SONY公司的数码照相机已经在包装盒上声明：本产品采用无铅焊接；采用无铅油墨印刷。
信息产业部2004年也出台了《电子信息产品污染防治管理办法》内容与RoHS类似，并于十月份成立了“电子信息产品污染防治标准工作组”，研究和建立符合我国国情的电子信息产品污染防治标准体系；开展与电子信息产品污染防治有关的标准研究和制修订工作，特别是加快制定产业急需的材料、工艺、名词术语、测试方法和试验方法等基础标准。
7、RoHS对我国电子产业的影响
根据中国电器工业协会的最新数据，2004年一季度，我国机电产品出口在我国出口中所占比重达55％。而欧盟已经成为中国机电产品出口的主要市场。由于中国厂商环保理念和工艺水平的落后，RoHS指令使得将近270亿美元的中国机电产品面临欧盟的环保壁垒。
中国政府一直在给以密切关注和研究对策，国务院专门责成信息产业部负责针对欧盟环保指令的研究和应对工作。信息产业部根据《清洁生产促进法》和《固体废物污染环境防治法》等有关法规制定的《电子信息产品污染防治管理办法》已经完成，并于2005年1月1日起施行。
《电子信息产品污染防治管理办法》规定，自2006年7月1日起，列入电子信息产品污染重点防治目录中的电子信息产品中不得含有铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚和聚合溴化联苯及其他有毒有害物质。
对于2006年7月1日以前的一段时间，中国政府要求电子信息产品制造商们实行有毒有害物质的减量化生产措施，并积极寻找可替代品。
同时，一个名为“电子信息产品污染防治标准工作组”的机构也已经开始筹备成立，该机构的主要任务是研究和建立符合中国国情的电子信息产品污染防治标准，开展与电子信息产品污染防治有关的标准研究和制定工作，特别是加快制定急需的材料、工艺、测试方法和实验方法的基础标准。
RoHS价格与非RoHS价格(按照官方的说法)一般相差15%~30%左右,不过一般情况下还得根据自己的产品针对处理。
8.RoHS认证周期
RoHS认证周期：七个工作日RoHS禁止有害物质的测试标准及方法（目前所用的测试方法是业界默认的方法，并非欧盟强制规定的）
9.测试方法
1，重金属――镉
RoHS限制值为：100PPM
测试标准：EN1122
方法：
a， 将剪成小碎片的样品放入烧杯中，加入浓硫酸，加热至样品完全溶解，
b， 将烧杯从加热板上移走，冷却，再加入双氧水
c， 重复步骤b，使反应溶液不再起泡且澄清之后，将烧杯从加热板移走，冷却
d， 将溶液过滤，滤液以支离子水定量，再以感应耦合电浆院子放射光谱仪检测。
2，重金属――铅
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3050B
方法：
a， 将样品放入烧杯加入HN03加热
b， 在室温冷却，加入H202再加热，直到反应完毕
c， 重复步骤b
d， 在室温冷却，再加入HCI并加热
e， 将冷却液过滤并加以去离子水定量，再以感应耦合电浆原离子放射光谱仪检测。
3，重金属――汞
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3052
方法：
a， 将样品剪成碎片放入微波消化瓶中，加和硝酸与氢氟酸
b， 将微波消化瓶放入微波消化器反应直至完全溶解
c， 将溶液过滤，滤液以去离子水定量。再以感应耦合电浆原子放射光谱仪检测
4，重金属――六价铬
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3060A&7196A
5，溴系阻燃剂
RoHS限制值为：1000PPM
测试标准：US EPA3540C
10.ROHS实施的意义
RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。
WEEE是《电子电气产品的废弃指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造，减少资源浪费。
11.ROHS实施的国家
涉及RoHS的欧盟成员国有奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克 、冰岛、挪威、列支敦士登 收起阅读 »
ROHS指令和WEEE指令详细剖析
ROHS指令和WEEE指令详细剖析第一部份 WEEE指令和RoHS指令概况
一、WEEE指令 1、WEEE：2002/96/EC 报废电子电气设备指令Waste Electrical and Electronic Equipment。 2、WEEE指令核心内容： 2005年8月13日起,欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任，同时欧盟各成员国有义务制定自己的电子电气产品回收计划，建立相关配套回收设施，使电子电气产品的最终用户能够方便并且免费地处理报废设备。 3、WEEE指令涉及产品范围： ① 大型家用电器；② 小型家用电器；③ IT和通讯设备；④ 消费类电子电器设备；⑤ 照明设备；⑥ 电子电气工具（大型固定工业工具除外）；⑦ 玩具、休闲和运动设备；⑧ 医用设备；⑨ 检测和控制仪器；⑩ 自动售货机。 4、WEEE指令目标： 2005年8月13日生产者建立或使用回收系统，一年后达到50％－80％的回收率考核目标(由生产商包括其进口商和经销商负责回收、处理进入欧盟市场废弃的电子电气产品)。 5、生产者责任： 设计环保产品，符合RoHS指令要求，并向欧盟成员国登记。 6、产品标识要求： 生产者名称，生产日期和相关标志(加贴回收“WEEE”标志)。 7、影响 ① WEEE指令有关建立回收体系的要求虽然是针对欧盟内部的“生产商”（包括其进口商和经销商），但最终成本势必会转嫁到欧盟以外的出口商身上，由此产生的直接成本及间接成本势必提高我国电子电气产品的出口成本。② 我国企业在出口时要额外缴纳高额的电子垃圾回收费用。
二、RoHS指令 1、RoHS: 2002/95/EC 关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令 The RestrICTIon of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment。 2、RoHS指令核心内容： 规定从2006年7月1日起，新投放欧盟市场的电子电气设备中不得含有以下6种有害物质，其在均质材料中最高限量分别为： ①铅（Pb）：1000mg/Kg；②汞（Hg）：1000mg/Kg；③镉（Cd）：100mg/Kg；④六价铬（Cr6+）：1000mg/Kg；⑤多溴联苯（PBB）：1000mg/Kg ；⑥多溴二苯醚（PBDE）：1000mg/Kg
三、有关两指令的重要期限 1、2003年2月13日：两指令公布。 2、2004年8月13日：欧盟成员国须将两指令转换成本国法律法规（目前仅有部分国家按期完成）。 3、2005年8月13日： 生产商应建立起对终端用户免费的回收及处理电子电器废物的运作机制；于该日期起，投放市场的产品被视为“新产品”，需要加贴相应的“WEEE”标志。 4、2006 年7月1日：进入欧盟市场的电子电气产品不得含有6种有害物质。（RoHS） 5、2006 年12月31日: 欧盟成员国确保实现电子电器废物的回收率目标（见WEEE第7条第2款规定），欧盟家庭年人均回收废旧电子电气产品至少达到4公斤。
四、两指令涵盖的地域范围 1、两指令覆盖25个欧盟成员国以及3个欧洲经济区国家(EEA)，共计28国。 2、25个欧盟成员国是：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克。 3、3个EEA国家是：冰岛、挪威、列支敦士登
五、两指令涉及的部分产品目录 RoHS指令&WEEE指令包含的电子电气设备范围: Ø大型家用器具 大型制冷器具 、冰箱 、冷柜 、其他大型食物冷藏、保存和贮存器具 、洗衣机 、衣服甩干机 、洗盘机 、烹饪设备 、电炉 、电热盘 、微波炉 、其他大型烹饪和食物加工器具 、电热器具 、电暖炉 、其他大型加热房间、床、供坐家具的器具 、电扇 、空调装置 、其他吹风、通风换气和空调设备 Ø小型家用器具 真空吸尘器 、地毯清扫器 、其他清扫器具 、缝纫、针织、编织和其它纺织加工器具 、熨斗和其他熨平、轧平以及其他衣物护理器具 、烤箱 、煎锅 、研磨机、咖啡机和开启或密封容器或包裹的设备 、电动刀 、理发、吹发、刷牙、剃须、按摩器具和其他身体护理器具 、钟表、手表和其他测量、指示或记录时间的器具 、比例尺 Ø信息技术和通讯设备 集中数据处理：大型机 、小型机 、打印机单元 个人计算：个人电脑（包括CPU、鼠标、屏幕和键盘） 、膝上电脑（包括CPU、鼠标、屏幕和键盘） 、笔记本电脑 、记事本电脑 Ø通讯设备：打印机 、复印设备 、电动和电子打字机 、口袋式和台式计算机 、其他通过电子方式进行信息收集、贮存、处理、演示或通讯的产品和设备 、用户终端和系统 、传真机 、电报机 、电话机 、付费电话机 、无绳电话机 、移动电话 、应答系统 、其他通过电讯传输声音、图象传输或其他信息的产品或设备 Ø用户设备 收音机 、电视机 、摄影机 、录象机 、高保真录音机 、扩音器 、音乐设备、其他通过电讯以外的发送声音和图像技术录制或复制声音或者图象的产品或设备 Ø照明设备 荧光灯管，家用荧光灯除外 、直线式荧光灯管 、紧凑型荧光灯管 、高强度放电管，包括压钠管和金属卤化管 、低压钠管 、其他照明或用于发射或者控制灯光的设备，白炽灯除外 Ø电子和电气工具（大型固定工业工具除外） 钻孔机 、电锯、 缝纫机对木材、金属和其他材料进行旋转、碾磨、磨光、研磨、锯开、切割、修剪、钻孔、打洞、打孔、折叠、弯曲或者类似加工的设备 、用于铆接、打钉或者拧紧或者除去铆钉、钉子、螺丝或类似用途的工具 、用于焊接或者类似用途的工具 、通过其它方式对液体或者气体物质进行喷雾、涂敷、驱散或其他处理的设备 、用于割草或者其他园林活动的工具 Ø玩具、休闲和运动设备 电动火车或者赛车 、手动图象游戏控制台 、图象游戏 、用于自行车、跳水、跑步或者划船等的计算机 、带有电子或者电气组件的运动设备 、硬币投掷机 Ø自动售货机 热饮料自动售货机 、冷热饮或者罐头自动售货机 、固体产品自动售货机 、自动取款机 、自动售货所有产品的所有器具
六、两指令涉及的其他法规 1、94/62/EC：packaging and packaging waste 包装和包装废弃物指令 2、91/157/EEC：batteries and accumulators 电池和蓄电池指令 3、REACH制度: 欧盟未来化学品政策 化学品注册、评估、许可制度 4、2000/53/EC：End-of-life Vehicles 废旧车辆回收指令 第二部份 RoHS指令专题 一、RoHS涉及的产品范围 1、大型家用电器；2、小型家用电器；3、IT和通讯设备；4、消费类电子电器设备；5、照明设备（包括家用灯泡和照明设施）；6、 电子电气工具（大型固定工业工具除外）；7、玩具、休闲和运动设备；8、自动售货机； 说明： 1、对于今后是否将WEEE清单的第8、9类的医疗器械和测量仪器纳入RoHS管理范围仍待继续讨论。 2、上述每大类产品又进一步细分为更多的小类产品，详情可参考WEEE指令附件1B中的产品清单。
二、RoHS涉及广东的主要出口产品目录 1、大型家用电器类产品 ：电冰箱、冷柜、洗衣机、空气调节器等 2、小型家用电器类产品：微波炉、电烤箱、电咖啡壶、电热水壶、面包机、多士炉、饮水机、电炸锅、电磁炉、电热水器、电动毛发推剪、电发钳等 3、电子设备类：收录音机、CVD、DVD、组合音响、汽车音响、有源音箱、电视机、显示器、监视和控制器等 4、IT和通讯类产品：电话机、传真机、手机等 5、照明设备类：台灯、落地灯、吊灯、射灯、嵌入试灯具、灯串、节能灯、电子整流器、光管支架等 6、电子和电气工具类：手提电钻、电锯、电动螺丝刀等
三、RoHS的豁免清单 1、第一批豁免清单包括了9种产品中的相关物质： Ø汞：小型日光灯中的汞含量不得超过5毫克/灯；一般用途的直管日光灯中的汞含量不得超过：磷酸盐－10毫克；正常的三磷酸盐－5毫克；长效的三磷酸盐－8毫克；特殊用途的直管日光灯中的汞含量；其它照明灯中的汞含量。 Ø镉：第76/769/EEC号指令的第91/338/EEC号指令禁止以外的镉电镀。 Ø六价铬：在吸收式电冰箱中作为碳钢冷却系统防腐剂的六价铬 Ø铅：阴极射线管、电子部件和发光管的玻璃内的铅含量；钢合金中的铅含量低于0.35%、铝合金中的铅含量低于0.4%，铜合金中的铅含量低于4%；高温融化的焊料中的铅（即：锡铅焊料合金中铅含量超过85%）；用于服务器、存储器和存储系统的焊料中的铅（豁免准予至2010年）；用于交换、信号和传输，以及电信网络管理的网络基础设施设备中焊料中的铅；电子陶瓷产品中的铅。 2、欧盟委员会在 2005 年 10 月 15 日公布2005/717/EC决议中增加了针对RoHS的豁免条款： Ø欧盟将十溴二苯醚列入《电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)的豁免清单。 Ø铅青铜轴瓦和轴衬套中的铅列入了豁免清单。 3、欧盟委员会在 2005 年 10 月 25 日再次发布指令2005/747/EC决议中，针对RoHS指令增加了新的豁免条款： Ø插脚式连接器系统中的铅； Ø热导模块C环上的涂层材料中的铅； Ø光学和滤光玻璃中的铅和镉； Ø铅含量（以重量计）在80％～85％之间、连接插脚与微处理器封装的含两个元素以上的焊料中的铅。
四、受控的有害物质种类和限量 具体种类和限量见上述RoHS指令核心内容。 说明： 1、上述限量来自2003年12月欧盟的一次会议，目前已经被国际上广泛采纳。但由于尚未成为欧盟最终的法规条文，该限量仍存在变动可能。 2、对于受控有害物质的种类，欧盟一直进行相关的研究，在今后很可能继续增加受控物质的种类。
五、受控有害物质的用途及可能含有这些有害物质的电子电气产品部件和原材料 本节内容有助于了解受控有害物质在电子电气产品中的分布情况，对于确定今后的检测、抽查、监控、预警工作具有指导意义。 １、铅（Pb） 铅及其化合物的主要用途：① 塑料稳定剂、橡胶固化剂及配合剂；② 焊接、涂蜡材料、电气连接；③ 电池原料；④ 颜料、涂料、墨水、染料的原料；⑤ 电镀液；⑥ 润滑剂、硬化剂、油漆的干燥剂；⑦ 陶瓷部件；⑧ 光学玻璃； 铅（Pb）对人体的危害：吸收到体内的铅，不论是何种形式的化合物，都会引起严重的中毒症状。主要症状为贫血、虚弱、便秘、腹部剧痛、麻痹、手腕脚腕的发麻等。 可能含有铅的材料：① 包装材料 ；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④ 部件的电极、引导端子；⑤ 涂料、颜料、墨水、染料；⑥ 各种合金；⑦ 电子陶瓷部件；⑧ 各种玻璃材料，包括电阻体、粘合剂、玻璃料、密封材等； ２、镉(Cd) 镉及其化合物的主要用途： ① 塑料的稳定剂；② 化学合成材料；③ 电池、相片；④ 表面处理、连接材料；⑤ 油漆、颜料、墨水、着色剂；⑥ 低熔点焊接、保险丝；⑦ 电镀液的稳定剂、电镀光泽剂； 镉(Cd)的危害：镉的中毒性强，如滞留在体内，会引起神经性障碍而妨碍酶的活动。 可能含有镉的材料：① 包装材料；② 塑胶部件；③ 电池和电池组；④ 部件的电极、引导端子；⑤ 涂料、颜料、墨水、染料；⑥ 各种合金部件；⑦ 电子陶瓷部件；⑧ 各种玻璃材料，包括电阻体、粘合剂、玻璃料、密封材等； ３、汞（Hg） 汞及其化合物的主要用途：① 防腐剂、催化剂、防霉剂、杀菌剂；② 金属蚀刻；③ 电池；④ 颜料；⑤ 电极、水银灯； 可能含有汞的材料：① 包装材料；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④ 涂料、颜料、墨水、染料；⑤ 日光灯； ４、六价铬(Cr6+) 六价铬化合物的主要用途：① 催化剂、防腐剂；② 陶瓷用着色剂；③ 电池；④ 电镀液、防锈剂；⑤ 涂料、颜料、墨水；⑤ 鞣皮； 六价铬(Cr6+)对人体的危害：长期吸入高浓度的6价铬，会引起鼻中隔穿孔。它毒性强，如直接接触身体会引起皮肤炎。 可能含有六价铬的材料：① 包装材料、外壳；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④ 电镀防锈处理的部件；⑤ 涂料、颜料、墨水、染料；⑥ 皮革部件； ５、阻燃剂 可能含有溴代阻燃剂的材料： ① 塑胶产品部件：各种聚合物材料，如PE、ABS、HIPS、LDPE、聚酯，电器塑料外壳，电线电缆，开关等；② 印刷电路板； PBB(多溴联苯)对人体的危害：疑具有扰乱内分泌作用的化学物质（环境荷尔蒙）之一。关于对荷尔蒙的作用，引起的扰乱甲状腺荷尔蒙的作用。 PBDE(多溴联苯醚)对人体的危害：疑具有扰乱内分泌作用的化学物质(环境荷尔蒙)之一。
六、通常的测试部件 1、电子元件：电阻、电容、集成电路、PCB板、二极管； 2、塑胶件：外壳、风扇页、连接器、套管、插头、旋钮、温控器、开关的外壳； 3、金属件：导线、外壳、马达壳、弹簧、漆包线、焊锡、螺钉、触片；
七、违反指令的惩罚措施 如在欧盟的市场抽查上发现产品不符合指令要求，将会被退货、有偿销毁等。事实上，如果整机制造商不能提供产品符合指令的证据，将不会有欧盟进口商购买这些产品。
八、符合指令的途径及注意问题 1、虽然，RoHS指令把责任归在整机制造商，并未对元器和材料制造商提出要求。但对于整机制造来说，对原材料和元器件的确认和追溯是控制产品中有害物质的一个关键问题，因此，整机制造商会要求原材料和元器件制造商提供检测报告或证书。 2、与欧盟其他的指令不同的是，通过几个测试去验证整机产品是否符合RoHS指令是近乎不可能的，最合理的做法是从原材料和元器件供应商处取得材料的检测数据，然后转换为产品的符合性声明。但是，整机制造商还需要去判断材料供应商的检测数据是否可靠,可以通过下述途径判断:调查出具检测数据的实验室声誉;随机抽样自行送检。 3、多数情况下，对于所有六种有害物质的测试是不必要的，其检测成本也非常高昂。因此，必须咨询专业机构，以确定哪些部件需要进行哪几娄有类有害物质的检测。如对集成电路块中的静电涂层公限于铅的测试，因为锡/铅是使用在这种涂层的最普遍的材料。相对来说，镉和六价铬是较难在这里被发现的，而汞、多溴二苯醚和多溴联苯的存在更是不可能。 4、可能需要修改您的质量体系文件，增加相应的内容。 5、产品一致性总是有一定限度的，送检样品的有害物质含量如果接近限值，将不能保证您所有的产品均符合要求。 第三部份 应对措施 一、中国的RoHS “电子信息产品污染管理办法” 1、管理范围：电子产品，发布目录的形式 2、实现方式：强制认证 3、实施时间：有害物质从2006年7月1日开始；其他方面从2005年7月1日开始 二、中国的WEEE 制定“电子垃圾回收利用条例”。 1、10亿台在用设备，年产2亿台，年报废3000万台 ；2、生产者责任原则；3、处理企业要有资质；4、由发改委起草，已经上报国务院，有望年内出台。 三、建议：( 帮助企业建立欧盟RoHS指令符合性体系的操作指南) 第一步：确定企业产品与RoHS指令的关联度 需要得到公司高级管理层的支持，法律顾问的参与，公司各个部门的介入，仔细审视企业是否需要遵循RoHS指令、企业的产品是否属于豁免范围、快速评估公司必须满足的要求及其满足的程度。 第二步：在企业内部组建全公司范围的“符合性”团队 企业应组建专门的工作团队，团队成员必须了解指令及其产生的潜在影响，定期商议和评估对企业现有和未来运作的影响。 第三步：建立企业RoHS符合性的声明 建立企业的RoHS符合性声明，清晰地阐述企业就RoHS符合性方面的承诺、达成的目标、履行的时间等等事宜，从而消费者和执法机构也可以了解到企业这方面的信息。 第四步：建立企业内部RoHS符合性的实施计划 实施计划中应该说明企业具体采取何种步骤以及相应的时间表，明确产品零部件的重新编码（例如：区分含铅部件和无铅部件），论述替代物质等等。 第五步：评估企业的供应链与RoHS指令的关联度 企业需详细审视每一种所采购的零部件，辨别其中是否含有ROHS指令所涉及的物质。如电缆中的铅和镉，塑胶、外壳、电缆、连接器、风扇等中的RoHS指令禁用阻燃剂等。 第六步：选择合资格的供应商 企业可以通过对其供应商发放调查问卷，借此了解供应商RoHS符合性水平。最好是能针对供应商制订一个“高风险零部件自检表”（Check list），这样既有利于做采购决策，又有利于准备企业自身的RoHS符合性证明文件。 第七步：建立供应链物料声明程序 企业应明白其产品里可以使用什么样的物质和物料。所以通常的做法是制订“物料声明调查问卷”，以便获取相关的信息。 第八步：进行有限的测试和确保结果的有效性 虽然指导供应商和采购经理是作为符合性策略的第一道防线，但是对于那些存在高风险的零部件还是要制订相应的测试计划。虽然不必每个零部件都进行测试，但是企业必须建立一个基于风险的合理的测试过程，并使用已被认可的测试方法。 第九步：与客户交换RoHS指令符合性的数据信息 一旦企业收集了物料成分的数据，就应其进行管理并与客户交换此类数据信息。 第十步：将RoHS指令符合性的策略融入公司整体运作 RoHS符合性策略是一个非常复杂而需要企业多个部门的参与。策略一旦确定，就应全面实施。 第四部份 相关检测技术 一、RoHS检测步骤 1、样品拆分；2、筛选测试；3、确认检测；4、符合性评价；5、报告证书； 二、RoHS相关检测技术 1、主要筛选测试技术 ① X射线荧光光谱法 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬、多溴联苯、多溴联苯醚的测试 技术特点：一次性快速定性和半定量分析铅、汞、镉、铬、溴元素含量。对均质产品无须制样，直接进行无损测试。 ② 傅立叶红外光谱法 适用范围：聚合物、电子元器件及其他除金属材料以外的材料中高含量PBB和PBDE的定性筛选。 技术特点：以红外吸收光谱为依据, 定性测定聚合物和电子元器件样品中的PBB和PBDE溴阻燃剂。 2、确认测试技术 ① 气相色谱/质谱联用分析法（GC-MS法） 适用范围：塑料及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 仪器：台式气质联用仪。 技术要点：采用索氏抽提、微波抽提、快速溶剂抽提ASE等方式从样品中提取待测PBB、PBDE组分，固相萃取等方式净化，用气相色谱/质谱联用分析法测定PBB、PBDE含量。 ② 气相色谱/电子捕获检测器分析法（GC-ECD法） 适用范围：塑料及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 仪器：带ECD检测器的气相色谱仪。 技术特点：用于含卤素元素的有机残留物的含量测定，选择性好，检测灵敏度高。 ③ 液相色谱分析法（HPLC法） 适用范围：塑料部件及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 主要仪器：液相色谱仪。 技术特点：在PBB和PBDE测试中，HPLC法适用于十溴联苯和十溴联苯醚等高沸点难挥发性阻燃剂的测试，弥补GC-MS法的弱点。 ④ 分光光度分析法 适用范围：六价铬的含量测试 主要仪器：紫外分光光度计 技术特点：该方法是六价铬测试的经典方法，可参考多项国内外标准，如EPA3060A等。 ⑤ 电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬的含量测试。 仪器：电感耦合等离子体原子发射光谱仪 技术要点：选择采用微波消解、湿法消解、干法消解等手段溶解样品，一次性同步测定铅、汞、镉、总铬的含量。 ⑥ 原子吸收分析法 （AAS法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、镉的含量测试。 仪器：原子吸收光谱仪 技术特点：元素的特征原子吸收谱线选择性强，对于铅、镉等元素的测试灵敏度高。 ⑦ 原子荧光光谱分析法（AFS法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬的含量测试 主要仪器： 原子荧光光谱仪 技术要点：AFS方法是我国独创的金属元素仪器测试方法，特别是对汞、砷等易挥发元素的测试灵敏度很高。 ⑧ 冷原子吸收光谱分析法（测汞仪法，CVAAS法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中汞的含量测试 主要仪器： 测汞仪 技术要点：冷原子吸收光谱法是汞含量测试的经典方法，测定选择性强，检测限低，灵敏度高。 三、RoHS测试结果符合性评价 测试结果符合性评价的内容分为以下5个方面： 1、对产品拆分过程的符合性评价； 2、对采用适当检测标准的符合性评价； 3、对检测单元测试结果不确定度的评价； 4、对各检测单元结果是否符合限量要求的评价； 5、对产品是否符合RoHS的总体评价。 四、送样要求 1、样品保持洁净，标识清晰。 2、建议以均质材料（原料）的形式送检。 3、如无法以均质材料送检，则最好以半成品或部件的形式送检。 4、所送样品的数量（或重量）：拆分后的均质检测单元重量能够满足筛选和确证测试的基本要求。 5、以成品送检的小家电，应送双份样品。其中一份用于拆分检测，另一份用于留样。 6、客户须提供产品结构说明书或者物料清单，供拆分时使用。 有关电子信息产品有害物质检测的术语解释 1、电子信息产品(Electronic Information Products) 采用电子信息技术制造的电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子测量仪器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品以及电子材料产品等产品及其配件。整机：指通电时能实现某些功能的电子产品，如电视、电话、电扇等； 零部件：指只需借助简单工具就可以拆分的构成整机的结构单元，如单板、电源和模块等； 电子元器件：指构成电路板的电子元件或电子器件，如电阻、电容、集成电路、光器件、接插件等 原材料：主要指构成电子元器件或结构件的基本材料，如金属、塑料、焊料、胶粘剂、涂覆料、清洗剂等，此类物质一般可视为“均匀材料”。 2、 可拆分单元(Dismountable Unit) 用普通工具可拆卸的整机、零部件、电子元器件和组装材料等。（注：拆解手段包括但不限于用普通工具进行诸如旋转或断开之类的动作）。 3、物质(Substance) 指由自然界中存在的化学元素组成的单质或化合物(例如： 铅是一种单质，而氧化铅则是一种化合物)。 4、筛选(Screening) 初步量化被检物中待测元素浓度的一种分析方法。 5、聚合物材料(Polymeric Materials) 通过铸模或压延能被制成薄膜、光纤类产品的合成或半合成有机浓缩材料。聚合物材料包括聚乙烯, 聚氯乙烯, 环氧树脂, 聚酰胺, 聚碳酸酯，ABS 树脂, 聚苯乙烯等。 6、金属材料（Metallic Materials） 金属材料是金属元素的化合物，包括所有钢铁、有色金属或合金材料。注（金属材料有铁合金,镍合金, 锡合金, 铝合金, 镁合金, 铜合金, 锌合金, 贵金属合金等）。 7、专用电子材料（Special Electronic Materials） 是指在电子信息产品中所使用的一些特殊材料，由金属材料、有机材料、无机非金属材料中两种或三种材料组成的均匀混合物。如线路板基材、导电胶等。 8、无机非金属材料（Inorganic Nonmetallic Materials） 是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。包括玻璃、陶瓷等材料。9、 基体(Matrix) 分析物的材料或物质，或含有被分析物材料或物质的形状或形态。 10、 均匀材质（Homogenous Material） 由一种或多种物质组成的各部分的均匀一致的材料，由于理想的均匀材质与普通材质不易区分，因此，可以将不能通过机械手段（如刨、磨、剪、刮等）进一步拆分的部件或材料认为是均匀材质。 11、X射线荧光光谱（XRF，X-Ray Fluorescence Spectrum） 作为一种相对分析技术，在较严格的条件下用一束X-射线或低能光线照射样品材料，致使样品发射特征X射线。这些特征X射线对应于各特定元素，样品中元素的浓度直接决定射线的强度。该发射特征X射线的过程称为X射线荧光。 12、 电感耦合等离子体原子发射光谱[ICP-AES（-OES），Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy] 利用高频等离子体原子化或者离子化的方法确定样品中目标元素的方法。测量激发原子或离子的能量。通过激发能量对应的波长确定样品中存在的元素。 13、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS，Inductively Coupled Plasma Mass Spectroscopy） 通过高频等离子体使样品离子化的方法确定样品所含的目标元素。用质谱仪测出产生的离子数量，并由目标元素的质/荷比来分析目标元素及其同位素。 14、 原子吸收光谱（AAS，Atomic Absorption Spectrometry） 用火焰或化学反应等方式将欲分析试样中待测元素转变为自由原子，通过测量蒸气相中该元素的基态原子对特征电磁辐射的吸收，以确定化学元素含量的方法。 15、冷蒸气原子吸收光谱（CVAAS，Cold Vopour Generation Atomic Absorption Spectrometry）将欲分析试样中的汞离子，还原成自由原子，通过测量该蒸气相中的基态原子对特征电磁辐射的吸收，以确定汞元素含量的方法。 16、原子荧光光谱仪（AFS，Atomic Fluorescence Spectrometry）利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。中 华 人 民 共 和 国 信 息 产 业 部中 华 人 民 共和国国家发展和改革委员会中 华 人 民 共 和 国 商 务 部中 华 人 民 共 和 国 海 关 总 署中 华 人 民 共和国国家工商行政管理总局中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 华 人 民 共 和 国 国 家环境保护总局第 39 号令 《电子信息产品污染控制管理办法》现予公布，自2007年3月1日起施行。 信息产业部部长：王旭东 国家发展和改革委员会主任：马 凯 商务部部长：薄熙来 海关总署署长：牟新生 国家工商行政管理总局局长：王众孚 国家质量监督检验检疫总局局长：李长江 国家环境保护总局局长：周生贤 二○○六年二月二十八日 电子信息产品污染控制管理办法第一章 总 则 第一条 为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染，促进生产和销售低污染电子信息产品，保护环境和人体健康，根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律、行政法规，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内生产、销售和进口电子信息产品过程中控制和减少电子信息产品对环境造成污染及产生其他公害，适用本办法。但是，出口产品的生产除外。 第三条 本办法下列术语的含义是： （一）电子信息产品，是指采用电子信息技术制造的电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子测量仪器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品、电子材料产品等产品及其配件。 （二）电子信息产品污染，是指电子信息产品中含有有毒、有害物质或元素，或者电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素超过国家标准或行业标准，对环境、资源以及人类身体生命健康以及财产安全造成破坏、损害、浪费或其他不良影响。 （三）电子信息产品污染控制，是指为减少或消除电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素而采取的下列措施： 1、设计、生产过程中，改变研究设计方案、调整工艺流程、更换使用材料、革新制造方式等技术措施； 2、设计、生产、销售以及进口过程中，标注有毒、有害物质或元素名称及其含量，标注电子信息产品环保使用期限等措施； 3、销售过程中，严格进货渠道，拒绝销售不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品等； 4、禁止进口不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品； 5、本办法规定的其他污染控制措施。 （四）有毒、有害物质或元素，是指电子信息产品中含有的下列物质或元素： 1、铅； 2、汞； 3、镉； 4、六价铬； 5、多溴联苯（PBB）； 6、多溴二苯醚（PBDE）； 7、国家规定的其他有毒、有害物质或元素。 （五）电子信息产品环保使用期限，是指电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素不会发生外泄或突变，电子信息产品用户使用该电子信息产品不会对环境造成严重污染或对其人身、财产造成严重损害的期限。 第四条 中华人民共和国信息产业部（以下简称“信息产业部”）、中华人民共和国国家发展和改革委员会（以下简称“发展改革委”）、中华人民共和国商务部（以下简称“商务部”）、中华人民共和国海关总署（以下简称“海关总署”）、国家工商行政管理总局（以下简称“工商总局”）、国家质量监督检验检疫总局（以下简称“质检总局”）、国家环境保护总局（以下简称“环保总局”），在各自的职责范围内对电子信息产品的污染控制进行管理和监督。必要时上述有关主管部门建立工作协调机制，解决电子信息产品污染控制工作重大事项及问题。 第五条 信息产业部商国务院有关主管部门制定有利于电子信息产品污染控制的措施。 信息产业部和国务院有关主管部门在各自的职责范围内推广电子信息产品污染控制和资源综合利用等技术，鼓励、支持电子信息产品污染控制的科学研究、技术开发和国际合作，落实电子信息产品污染控制的有关规定。 第六条 信息产业部对积极开发、研制新型环保电子信息产品的组织和个人，可以给予一定的支持。 第七条 省、自治区、直辖市信息产业，发展改革，商务，海关，工商，质检，环保等主管部门在各自的职责范围内，对电子信息产品的生产、销售、进口的污染控制实施监督管理。必要时上述有关部门建立地区电子信息产品污染控制工作协调机制，统一协调，分工负责。 第八条 省、自治区、直辖市信息产业主管部门对在电子信息产品污染控制工作以及相关活动中做出显著成绩的组织和个人，可以给予表彰和奖励。第二章 电子信息产品污染控制 第九条 电子信息产品设计者在设计电子信息产品时，应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，在满足工艺要求的前提下，采用无毒、无害或低毒、低害、易于降解、便于回收利用的方案。 第十条 电子信息产品生产者在生产或制造电子信息产品时，应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，采用资源利用率高、易回收处理、有利于环保的材料、技术和工艺。 第十一条 电子信息产品的环保使用期限由电子信息产品的生产者或进口者自行确定。电子信息产品生产者或进口者应当在其生产或进口的电子信息产品上标注环保使用期限，由于产品体积或功能的限制不能在产品上标注的，应当在产品说明书中注明。 前款规定的标注样式和方式由信息产业部商国务院有关主管部门统一规定，标注的样式和方式应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 相关行业组织可根据技术发展水平，制定相关电子信息产品环保使用期限的指导意见。 第十二条 信息产业部鼓励相关行业组织将制定的电子信息产品环保使用期限的指导意见报送信息产业部。 第十三条 电子信息产品生产者、进口者应当对其投放市场的电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素进行标注，标明有毒、有害物质或元素的名称、含量、所在部件及其可否回收利用等；由于产品体积或功能的限制不能在产品上标注的，应当在产品说明书中注明。 前款规定的标注样式和方式由信息产业部商国务院有关主管部门统一规定，标注的样式和方式应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 第十四条 电子信息产品生产者、进口者制作并使用电子信息产品包装物时，应当依据电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，采用无毒、无害、易降解和便于回收利用的材料。 电子信息产品生产者、进口者应当在其生产或进口的电子信息产品包装物上，标注包装物材料名称；由于体积和外表面的限制不能标注的，应当在产品说明书中注明。 前款规定的标注样式和方式由信息产业部商国务院有关主管部门统一规定，标注的样式和方式应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 第十五条 电子信息产品销售者应当严格进货渠道，不得销售不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品。 第十六条 进口的电子信息产品，应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 第十七条 信息产业部商环保总局制定电子信息产品有毒、有害物质或元素控制行业标准。 信息产业部商国家标准化管理委员会起草电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准。 第十八条 信息产业部商发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局编制、调整电子信息产品污染控制重点管理目录。 电子信息产品污染控制重点管理目录由电子信息产品类目、限制使用的有毒、有害物质或元素种类及其限制使用期限组成，并根据实际情况和科学技术发展水平的要求进行逐年调整。 第十九条 国家认证认可监督管理委员会依法对纳入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品实施强制性产品认证管理。 出入境检验检疫机构依法对进口的电子信息产品实施口岸验证和到货检验。海关凭出入境检验检疫机构签发的《入境货物通关单》办理验放手续。 第二十条 纳入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品，除应当符合本办法有关电子信息产品污染控制的规定以外，还应当符合电子信息产品污染控制重点管理目录中规定的重点污染控制要求。 未列入电子信息产品污染控制重点管理目录中的电子信息产品，应当符合本办法有关电子信息产品污染控制的其他规定。 第二十一条 信息产业部商发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局，根据产业发展的实际状况，发布被列入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品中不得含有有毒、有害物质或元素的实施期限。第三章 罚 则 第二十二条 违反本办法，有下列情形之一的，由海关、工商、质检、环保等部门在各自的职责范围内依法予以处罚： （一）电子信息产品生产者违反本办法第十条的规定，所采用的材料、技术和工艺不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的； （二）电子信息产品生产者和进口者违反本办法第十四条第一款的规定，制作或使用的电子信息产品包装物不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的； （三）电子信息产品销售者违反本办法第十五条的规定，销售不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品的； （四）电子信息产品进口者违反本办法第十六条的规定，进口的电子信息产品不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的； （五）电子信息产品生产者、销售者以及进口者违反本办法第二十一条的规定，自列入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品不得含有有毒、有害物质或元素的实施期限之日起，生产、销售或进口有毒、有害物质或元素含量值超过电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品的； （六）电子信息产品进口者违反本办法进口管理规定进口电子信息产品的。 第二十三条 违反本办法的规定，有下列情形之一的，由工商、质检、环保等部门在各自的职责范围内依法予以处罚： （一）电子信息产品生产者或进口者违反本办法第十一条的规定，未以明示的方式标注电子信息产品环保使用期限的； （二）电子信息产品生产者或进口者违反本办法第十三条的规定，未以明示的方式标注电子信息产品有毒、有害物质或元素的名称、含量、所在部件及其可否回收利用的； （三）电子信息产品生产者或进口者违反本办法第十四条第二款的规定，未以明示的方式标注电子信息产品包装物材料成分的。 第二十四条 政府工作人员滥用职权，徇私舞弊，纵容、包庇违反本办法规定的行为的，或者帮助违反本办法规定的当事人逃避查处的，依法给予行政处分。第四章 附 则 第二十五条 任何组织和个人可以向信息产业部或者省、自治区、直辖市信息产业主管部门对造成电子信息产品污染的设计者、生产者、进口者以及销售者进行举报。 第二十六条 本办法由信息产业部商发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局解释。 第二十七条 本办法自2007年3月1日起施行。 收起阅读 »
一、WEEE指令 1、WEEE：2002/96/EC 报废电子电气设备指令Waste Electrical and Electronic Equipment。 2、WEEE指令核心内容： 2005年8月13日起,欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任，同时欧盟各成员国有义务制定自己的电子电气产品回收计划，建立相关配套回收设施，使电子电气产品的最终用户能够方便并且免费地处理报废设备。 3、WEEE指令涉及产品范围： ① 大型家用电器；② 小型家用电器；③ IT和通讯设备；④ 消费类电子电器设备；⑤ 照明设备；⑥ 电子电气工具（大型固定工业工具除外）；⑦ 玩具、休闲和运动设备；⑧ 医用设备；⑨ 检测和控制仪器；⑩ 自动售货机。 4、WEEE指令目标： 2005年8月13日生产者建立或使用回收系统，一年后达到50％－80％的回收率考核目标(由生产商包括其进口商和经销商负责回收、处理进入欧盟市场废弃的电子电气产品)。 5、生产者责任： 设计环保产品，符合RoHS指令要求，并向欧盟成员国登记。 6、产品标识要求： 生产者名称，生产日期和相关标志(加贴回收“WEEE”标志)。 7、影响 ① WEEE指令有关建立回收体系的要求虽然是针对欧盟内部的“生产商”（包括其进口商和经销商），但最终成本势必会转嫁到欧盟以外的出口商身上，由此产生的直接成本及间接成本势必提高我国电子电气产品的出口成本。② 我国企业在出口时要额外缴纳高额的电子垃圾回收费用。
二、RoHS指令 1、RoHS: 2002/95/EC 关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令 The RestrICTIon of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment。 2、RoHS指令核心内容： 规定从2006年7月1日起，新投放欧盟市场的电子电气设备中不得含有以下6种有害物质，其在均质材料中最高限量分别为： ①铅（Pb）：1000mg/Kg；②汞（Hg）：1000mg/Kg；③镉（Cd）：100mg/Kg；④六价铬（Cr6+）：1000mg/Kg；⑤多溴联苯（PBB）：1000mg/Kg ；⑥多溴二苯醚（PBDE）：1000mg/Kg
三、有关两指令的重要期限 1、2003年2月13日：两指令公布。 2、2004年8月13日：欧盟成员国须将两指令转换成本国法律法规（目前仅有部分国家按期完成）。 3、2005年8月13日： 生产商应建立起对终端用户免费的回收及处理电子电器废物的运作机制；于该日期起，投放市场的产品被视为“新产品”，需要加贴相应的“WEEE”标志。 4、2006 年7月1日：进入欧盟市场的电子电气产品不得含有6种有害物质。（RoHS） 5、2006 年12月31日: 欧盟成员国确保实现电子电器废物的回收率目标（见WEEE第7条第2款规定），欧盟家庭年人均回收废旧电子电气产品至少达到4公斤。
四、两指令涵盖的地域范围 1、两指令覆盖25个欧盟成员国以及3个欧洲经济区国家(EEA)，共计28国。 2、25个欧盟成员国是：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克。 3、3个EEA国家是：冰岛、挪威、列支敦士登
五、两指令涉及的部分产品目录 RoHS指令&WEEE指令包含的电子电气设备范围: Ø大型家用器具 大型制冷器具 、冰箱 、冷柜 、其他大型食物冷藏、保存和贮存器具 、洗衣机 、衣服甩干机 、洗盘机 、烹饪设备 、电炉 、电热盘 、微波炉 、其他大型烹饪和食物加工器具 、电热器具 、电暖炉 、其他大型加热房间、床、供坐家具的器具 、电扇 、空调装置 、其他吹风、通风换气和空调设备 Ø小型家用器具 真空吸尘器 、地毯清扫器 、其他清扫器具 、缝纫、针织、编织和其它纺织加工器具 、熨斗和其他熨平、轧平以及其他衣物护理器具 、烤箱 、煎锅 、研磨机、咖啡机和开启或密封容器或包裹的设备 、电动刀 、理发、吹发、刷牙、剃须、按摩器具和其他身体护理器具 、钟表、手表和其他测量、指示或记录时间的器具 、比例尺 Ø信息技术和通讯设备 集中数据处理：大型机 、小型机 、打印机单元 个人计算：个人电脑（包括CPU、鼠标、屏幕和键盘） 、膝上电脑（包括CPU、鼠标、屏幕和键盘） 、笔记本电脑 、记事本电脑 Ø通讯设备：打印机 、复印设备 、电动和电子打字机 、口袋式和台式计算机 、其他通过电子方式进行信息收集、贮存、处理、演示或通讯的产品和设备 、用户终端和系统 、传真机 、电报机 、电话机 、付费电话机 、无绳电话机 、移动电话 、应答系统 、其他通过电讯传输声音、图象传输或其他信息的产品或设备 Ø用户设备 收音机 、电视机 、摄影机 、录象机 、高保真录音机 、扩音器 、音乐设备、其他通过电讯以外的发送声音和图像技术录制或复制声音或者图象的产品或设备 Ø照明设备 荧光灯管，家用荧光灯除外 、直线式荧光灯管 、紧凑型荧光灯管 、高强度放电管，包括压钠管和金属卤化管 、低压钠管 、其他照明或用于发射或者控制灯光的设备，白炽灯除外 Ø电子和电气工具（大型固定工业工具除外） 钻孔机 、电锯、 缝纫机对木材、金属和其他材料进行旋转、碾磨、磨光、研磨、锯开、切割、修剪、钻孔、打洞、打孔、折叠、弯曲或者类似加工的设备 、用于铆接、打钉或者拧紧或者除去铆钉、钉子、螺丝或类似用途的工具 、用于焊接或者类似用途的工具 、通过其它方式对液体或者气体物质进行喷雾、涂敷、驱散或其他处理的设备 、用于割草或者其他园林活动的工具 Ø玩具、休闲和运动设备 电动火车或者赛车 、手动图象游戏控制台 、图象游戏 、用于自行车、跳水、跑步或者划船等的计算机 、带有电子或者电气组件的运动设备 、硬币投掷机 Ø自动售货机 热饮料自动售货机 、冷热饮或者罐头自动售货机 、固体产品自动售货机 、自动取款机 、自动售货所有产品的所有器具
六、两指令涉及的其他法规 1、94/62/EC：packaging and packaging waste 包装和包装废弃物指令 2、91/157/EEC：batteries and accumulators 电池和蓄电池指令 3、REACH制度: 欧盟未来化学品政策 化学品注册、评估、许可制度 4、2000/53/EC：End-of-life Vehicles 废旧车辆回收指令 第二部份 RoHS指令专题 一、RoHS涉及的产品范围 1、大型家用电器；2、小型家用电器；3、IT和通讯设备；4、消费类电子电器设备；5、照明设备（包括家用灯泡和照明设施）；6、 电子电气工具（大型固定工业工具除外）；7、玩具、休闲和运动设备；8、自动售货机； 说明： 1、对于今后是否将WEEE清单的第8、9类的医疗器械和测量仪器纳入RoHS管理范围仍待继续讨论。 2、上述每大类产品又进一步细分为更多的小类产品，详情可参考WEEE指令附件1B中的产品清单。
二、RoHS涉及广东的主要出口产品目录 1、大型家用电器类产品 ：电冰箱、冷柜、洗衣机、空气调节器等 2、小型家用电器类产品：微波炉、电烤箱、电咖啡壶、电热水壶、面包机、多士炉、饮水机、电炸锅、电磁炉、电热水器、电动毛发推剪、电发钳等 3、电子设备类：收录音机、CVD、DVD、组合音响、汽车音响、有源音箱、电视机、显示器、监视和控制器等 4、IT和通讯类产品：电话机、传真机、手机等 5、照明设备类：台灯、落地灯、吊灯、射灯、嵌入试灯具、灯串、节能灯、电子整流器、光管支架等 6、电子和电气工具类：手提电钻、电锯、电动螺丝刀等
三、RoHS的豁免清单 1、第一批豁免清单包括了9种产品中的相关物质： Ø汞：小型日光灯中的汞含量不得超过5毫克/灯；一般用途的直管日光灯中的汞含量不得超过：磷酸盐－10毫克；正常的三磷酸盐－5毫克；长效的三磷酸盐－8毫克；特殊用途的直管日光灯中的汞含量；其它照明灯中的汞含量。 Ø镉：第76/769/EEC号指令的第91/338/EEC号指令禁止以外的镉电镀。 Ø六价铬：在吸收式电冰箱中作为碳钢冷却系统防腐剂的六价铬 Ø铅：阴极射线管、电子部件和发光管的玻璃内的铅含量；钢合金中的铅含量低于0.35%、铝合金中的铅含量低于0.4%，铜合金中的铅含量低于4%；高温融化的焊料中的铅（即：锡铅焊料合金中铅含量超过85%）；用于服务器、存储器和存储系统的焊料中的铅（豁免准予至2010年）；用于交换、信号和传输，以及电信网络管理的网络基础设施设备中焊料中的铅；电子陶瓷产品中的铅。 2、欧盟委员会在 2005 年 10 月 15 日公布2005/717/EC决议中增加了针对RoHS的豁免条款： Ø欧盟将十溴二苯醚列入《电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)的豁免清单。 Ø铅青铜轴瓦和轴衬套中的铅列入了豁免清单。 3、欧盟委员会在 2005 年 10 月 25 日再次发布指令2005/747/EC决议中，针对RoHS指令增加了新的豁免条款： Ø插脚式连接器系统中的铅； Ø热导模块C环上的涂层材料中的铅； Ø光学和滤光玻璃中的铅和镉； Ø铅含量（以重量计）在80％～85％之间、连接插脚与微处理器封装的含两个元素以上的焊料中的铅。
四、受控的有害物质种类和限量 具体种类和限量见上述RoHS指令核心内容。 说明： 1、上述限量来自2003年12月欧盟的一次会议，目前已经被国际上广泛采纳。但由于尚未成为欧盟最终的法规条文，该限量仍存在变动可能。 2、对于受控有害物质的种类，欧盟一直进行相关的研究，在今后很可能继续增加受控物质的种类。
五、受控有害物质的用途及可能含有这些有害物质的电子电气产品部件和原材料 本节内容有助于了解受控有害物质在电子电气产品中的分布情况，对于确定今后的检测、抽查、监控、预警工作具有指导意义。 １、铅（Pb） 铅及其化合物的主要用途：① 塑料稳定剂、橡胶固化剂及配合剂；② 焊接、涂蜡材料、电气连接；③ 电池原料；④ 颜料、涂料、墨水、染料的原料；⑤ 电镀液；⑥ 润滑剂、硬化剂、油漆的干燥剂；⑦ 陶瓷部件；⑧ 光学玻璃； 铅（Pb）对人体的危害：吸收到体内的铅，不论是何种形式的化合物，都会引起严重的中毒症状。主要症状为贫血、虚弱、便秘、腹部剧痛、麻痹、手腕脚腕的发麻等。 可能含有铅的材料：① 包装材料 ；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④ 部件的电极、引导端子；⑤ 涂料、颜料、墨水、染料；⑥ 各种合金；⑦ 电子陶瓷部件；⑧ 各种玻璃材料，包括电阻体、粘合剂、玻璃料、密封材等； ２、镉(Cd) 镉及其化合物的主要用途： ① 塑料的稳定剂；② 化学合成材料；③ 电池、相片；④ 表面处理、连接材料；⑤ 油漆、颜料、墨水、着色剂；⑥ 低熔点焊接、保险丝；⑦ 电镀液的稳定剂、电镀光泽剂； 镉(Cd)的危害：镉的中毒性强，如滞留在体内，会引起神经性障碍而妨碍酶的活动。 可能含有镉的材料：① 包装材料；② 塑胶部件；③ 电池和电池组；④ 部件的电极、引导端子；⑤ 涂料、颜料、墨水、染料；⑥ 各种合金部件；⑦ 电子陶瓷部件；⑧ 各种玻璃材料，包括电阻体、粘合剂、玻璃料、密封材等； ３、汞（Hg） 汞及其化合物的主要用途：① 防腐剂、催化剂、防霉剂、杀菌剂；② 金属蚀刻；③ 电池；④ 颜料；⑤ 电极、水银灯； 可能含有汞的材料：① 包装材料；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④ 涂料、颜料、墨水、染料；⑤ 日光灯； ４、六价铬(Cr6+) 六价铬化合物的主要用途：① 催化剂、防腐剂；② 陶瓷用着色剂；③ 电池；④ 电镀液、防锈剂；⑤ 涂料、颜料、墨水；⑤ 鞣皮； 六价铬(Cr6+)对人体的危害：长期吸入高浓度的6价铬，会引起鼻中隔穿孔。它毒性强，如直接接触身体会引起皮肤炎。 可能含有六价铬的材料：① 包装材料、外壳；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④ 电镀防锈处理的部件；⑤ 涂料、颜料、墨水、染料；⑥ 皮革部件； ５、阻燃剂 可能含有溴代阻燃剂的材料： ① 塑胶产品部件：各种聚合物材料，如PE、ABS、HIPS、LDPE、聚酯，电器塑料外壳，电线电缆，开关等；② 印刷电路板； PBB(多溴联苯)对人体的危害：疑具有扰乱内分泌作用的化学物质（环境荷尔蒙）之一。关于对荷尔蒙的作用，引起的扰乱甲状腺荷尔蒙的作用。 PBDE(多溴联苯醚)对人体的危害：疑具有扰乱内分泌作用的化学物质(环境荷尔蒙)之一。
六、通常的测试部件 1、电子元件：电阻、电容、集成电路、PCB板、二极管； 2、塑胶件：外壳、风扇页、连接器、套管、插头、旋钮、温控器、开关的外壳； 3、金属件：导线、外壳、马达壳、弹簧、漆包线、焊锡、螺钉、触片；
七、违反指令的惩罚措施 如在欧盟的市场抽查上发现产品不符合指令要求，将会被退货、有偿销毁等。事实上，如果整机制造商不能提供产品符合指令的证据，将不会有欧盟进口商购买这些产品。
八、符合指令的途径及注意问题 1、虽然，RoHS指令把责任归在整机制造商，并未对元器和材料制造商提出要求。但对于整机制造来说，对原材料和元器件的确认和追溯是控制产品中有害物质的一个关键问题，因此，整机制造商会要求原材料和元器件制造商提供检测报告或证书。 2、与欧盟其他的指令不同的是，通过几个测试去验证整机产品是否符合RoHS指令是近乎不可能的，最合理的做法是从原材料和元器件供应商处取得材料的检测数据，然后转换为产品的符合性声明。但是，整机制造商还需要去判断材料供应商的检测数据是否可靠,可以通过下述途径判断:调查出具检测数据的实验室声誉;随机抽样自行送检。 3、多数情况下，对于所有六种有害物质的测试是不必要的，其检测成本也非常高昂。因此，必须咨询专业机构，以确定哪些部件需要进行哪几娄有类有害物质的检测。如对集成电路块中的静电涂层公限于铅的测试，因为锡/铅是使用在这种涂层的最普遍的材料。相对来说，镉和六价铬是较难在这里被发现的，而汞、多溴二苯醚和多溴联苯的存在更是不可能。 4、可能需要修改您的质量体系文件，增加相应的内容。 5、产品一致性总是有一定限度的，送检样品的有害物质含量如果接近限值，将不能保证您所有的产品均符合要求。 第三部份 应对措施 一、中国的RoHS “电子信息产品污染管理办法” 1、管理范围：电子产品，发布目录的形式 2、实现方式：强制认证 3、实施时间：有害物质从2006年7月1日开始；其他方面从2005年7月1日开始 二、中国的WEEE 制定“电子垃圾回收利用条例”。 1、10亿台在用设备，年产2亿台，年报废3000万台 ；2、生产者责任原则；3、处理企业要有资质；4、由发改委起草，已经上报国务院，有望年内出台。 三、建议：( 帮助企业建立欧盟RoHS指令符合性体系的操作指南) 第一步：确定企业产品与RoHS指令的关联度 需要得到公司高级管理层的支持，法律顾问的参与，公司各个部门的介入，仔细审视企业是否需要遵循RoHS指令、企业的产品是否属于豁免范围、快速评估公司必须满足的要求及其满足的程度。 第二步：在企业内部组建全公司范围的“符合性”团队 企业应组建专门的工作团队，团队成员必须了解指令及其产生的潜在影响，定期商议和评估对企业现有和未来运作的影响。 第三步：建立企业RoHS符合性的声明 建立企业的RoHS符合性声明，清晰地阐述企业就RoHS符合性方面的承诺、达成的目标、履行的时间等等事宜，从而消费者和执法机构也可以了解到企业这方面的信息。 第四步：建立企业内部RoHS符合性的实施计划 实施计划中应该说明企业具体采取何种步骤以及相应的时间表，明确产品零部件的重新编码（例如：区分含铅部件和无铅部件），论述替代物质等等。 第五步：评估企业的供应链与RoHS指令的关联度 企业需详细审视每一种所采购的零部件，辨别其中是否含有ROHS指令所涉及的物质。如电缆中的铅和镉，塑胶、外壳、电缆、连接器、风扇等中的RoHS指令禁用阻燃剂等。 第六步：选择合资格的供应商 企业可以通过对其供应商发放调查问卷，借此了解供应商RoHS符合性水平。最好是能针对供应商制订一个“高风险零部件自检表”（Check list），这样既有利于做采购决策，又有利于准备企业自身的RoHS符合性证明文件。 第七步：建立供应链物料声明程序 企业应明白其产品里可以使用什么样的物质和物料。所以通常的做法是制订“物料声明调查问卷”，以便获取相关的信息。 第八步：进行有限的测试和确保结果的有效性 虽然指导供应商和采购经理是作为符合性策略的第一道防线，但是对于那些存在高风险的零部件还是要制订相应的测试计划。虽然不必每个零部件都进行测试，但是企业必须建立一个基于风险的合理的测试过程，并使用已被认可的测试方法。 第九步：与客户交换RoHS指令符合性的数据信息 一旦企业收集了物料成分的数据，就应其进行管理并与客户交换此类数据信息。 第十步：将RoHS指令符合性的策略融入公司整体运作 RoHS符合性策略是一个非常复杂而需要企业多个部门的参与。策略一旦确定，就应全面实施。 第四部份 相关检测技术 一、RoHS检测步骤 1、样品拆分；2、筛选测试；3、确认检测；4、符合性评价；5、报告证书； 二、RoHS相关检测技术 1、主要筛选测试技术 ① X射线荧光光谱法 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬、多溴联苯、多溴联苯醚的测试 技术特点：一次性快速定性和半定量分析铅、汞、镉、铬、溴元素含量。对均质产品无须制样，直接进行无损测试。 ② 傅立叶红外光谱法 适用范围：聚合物、电子元器件及其他除金属材料以外的材料中高含量PBB和PBDE的定性筛选。 技术特点：以红外吸收光谱为依据, 定性测定聚合物和电子元器件样品中的PBB和PBDE溴阻燃剂。 2、确认测试技术 ① 气相色谱/质谱联用分析法（GC-MS法） 适用范围：塑料及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 仪器：台式气质联用仪。 技术要点：采用索氏抽提、微波抽提、快速溶剂抽提ASE等方式从样品中提取待测PBB、PBDE组分，固相萃取等方式净化，用气相色谱/质谱联用分析法测定PBB、PBDE含量。 ② 气相色谱/电子捕获检测器分析法（GC-ECD法） 适用范围：塑料及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 仪器：带ECD检测器的气相色谱仪。 技术特点：用于含卤素元素的有机残留物的含量测定，选择性好，检测灵敏度高。 ③ 液相色谱分析法（HPLC法） 适用范围：塑料部件及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 主要仪器：液相色谱仪。 技术特点：在PBB和PBDE测试中，HPLC法适用于十溴联苯和十溴联苯醚等高沸点难挥发性阻燃剂的测试，弥补GC-MS法的弱点。 ④ 分光光度分析法 适用范围：六价铬的含量测试 主要仪器：紫外分光光度计 技术特点：该方法是六价铬测试的经典方法，可参考多项国内外标准，如EPA3060A等。 ⑤ 电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬的含量测试。 仪器：电感耦合等离子体原子发射光谱仪 技术要点：选择采用微波消解、湿法消解、干法消解等手段溶解样品，一次性同步测定铅、汞、镉、总铬的含量。 ⑥ 原子吸收分析法 （AAS法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、镉的含量测试。 仪器：原子吸收光谱仪 技术特点：元素的特征原子吸收谱线选择性强，对于铅、镉等元素的测试灵敏度高。 ⑦ 原子荧光光谱分析法（AFS法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬的含量测试 主要仪器： 原子荧光光谱仪 技术要点：AFS方法是我国独创的金属元素仪器测试方法，特别是对汞、砷等易挥发元素的测试灵敏度很高。 ⑧ 冷原子吸收光谱分析法（测汞仪法，CVAAS法） 适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中汞的含量测试 主要仪器： 测汞仪 技术要点：冷原子吸收光谱法是汞含量测试的经典方法，测定选择性强，检测限低，灵敏度高。 三、RoHS测试结果符合性评价 测试结果符合性评价的内容分为以下5个方面： 1、对产品拆分过程的符合性评价； 2、对采用适当检测标准的符合性评价； 3、对检测单元测试结果不确定度的评价； 4、对各检测单元结果是否符合限量要求的评价； 5、对产品是否符合RoHS的总体评价。 四、送样要求 1、样品保持洁净，标识清晰。 2、建议以均质材料（原料）的形式送检。 3、如无法以均质材料送检，则最好以半成品或部件的形式送检。 4、所送样品的数量（或重量）：拆分后的均质检测单元重量能够满足筛选和确证测试的基本要求。 5、以成品送检的小家电，应送双份样品。其中一份用于拆分检测，另一份用于留样。 6、客户须提供产品结构说明书或者物料清单，供拆分时使用。 有关电子信息产品有害物质检测的术语解释 1、电子信息产品(Electronic Information Products) 采用电子信息技术制造的电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子测量仪器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品以及电子材料产品等产品及其配件。整机：指通电时能实现某些功能的电子产品，如电视、电话、电扇等； 零部件：指只需借助简单工具就可以拆分的构成整机的结构单元，如单板、电源和模块等； 电子元器件：指构成电路板的电子元件或电子器件，如电阻、电容、集成电路、光器件、接插件等 原材料：主要指构成电子元器件或结构件的基本材料，如金属、塑料、焊料、胶粘剂、涂覆料、清洗剂等，此类物质一般可视为“均匀材料”。 2、 可拆分单元(Dismountable Unit) 用普通工具可拆卸的整机、零部件、电子元器件和组装材料等。（注：拆解手段包括但不限于用普通工具进行诸如旋转或断开之类的动作）。 3、物质(Substance) 指由自然界中存在的化学元素组成的单质或化合物(例如： 铅是一种单质，而氧化铅则是一种化合物)。 4、筛选(Screening) 初步量化被检物中待测元素浓度的一种分析方法。 5、聚合物材料(Polymeric Materials) 通过铸模或压延能被制成薄膜、光纤类产品的合成或半合成有机浓缩材料。聚合物材料包括聚乙烯, 聚氯乙烯, 环氧树脂, 聚酰胺, 聚碳酸酯，ABS 树脂, 聚苯乙烯等。 6、金属材料（Metallic Materials） 金属材料是金属元素的化合物，包括所有钢铁、有色金属或合金材料。注（金属材料有铁合金,镍合金, 锡合金, 铝合金, 镁合金, 铜合金, 锌合金, 贵金属合金等）。 7、专用电子材料（Special Electronic Materials） 是指在电子信息产品中所使用的一些特殊材料，由金属材料、有机材料、无机非金属材料中两种或三种材料组成的均匀混合物。如线路板基材、导电胶等。 8、无机非金属材料（Inorganic Nonmetallic Materials） 是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。包括玻璃、陶瓷等材料。9、 基体(Matrix) 分析物的材料或物质，或含有被分析物材料或物质的形状或形态。 10、 均匀材质（Homogenous Material） 由一种或多种物质组成的各部分的均匀一致的材料，由于理想的均匀材质与普通材质不易区分，因此，可以将不能通过机械手段（如刨、磨、剪、刮等）进一步拆分的部件或材料认为是均匀材质。 11、X射线荧光光谱（XRF，X-Ray Fluorescence Spectrum） 作为一种相对分析技术，在较严格的条件下用一束X-射线或低能光线照射样品材料，致使样品发射特征X射线。这些特征X射线对应于各特定元素，样品中元素的浓度直接决定射线的强度。该发射特征X射线的过程称为X射线荧光。 12、 电感耦合等离子体原子发射光谱[ICP-AES（-OES），Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy] 利用高频等离子体原子化或者离子化的方法确定样品中目标元素的方法。测量激发原子或离子的能量。通过激发能量对应的波长确定样品中存在的元素。 13、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS，Inductively Coupled Plasma Mass Spectroscopy） 通过高频等离子体使样品离子化的方法确定样品所含的目标元素。用质谱仪测出产生的离子数量，并由目标元素的质/荷比来分析目标元素及其同位素。 14、 原子吸收光谱（AAS，Atomic Absorption Spectrometry） 用火焰或化学反应等方式将欲分析试样中待测元素转变为自由原子，通过测量蒸气相中该元素的基态原子对特征电磁辐射的吸收，以确定化学元素含量的方法。 15、冷蒸气原子吸收光谱（CVAAS，Cold Vopour Generation Atomic Absorption Spectrometry）将欲分析试样中的汞离子，还原成自由原子，通过测量该蒸气相中的基态原子对特征电磁辐射的吸收，以确定汞元素含量的方法。 16、原子荧光光谱仪（AFS，Atomic Fluorescence Spectrometry）利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。中 华 人 民 共 和 国 信 息 产 业 部中 华 人 民 共和国国家发展和改革委员会中 华 人 民 共 和 国 商 务 部中 华 人 民 共 和 国 海 关 总 署中 华 人 民 共和国国家工商行政管理总局中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 华 人 民 共 和 国 国 家环境保护总局第 39 号令 《电子信息产品污染控制管理办法》现予公布，自2007年3月1日起施行。 信息产业部部长：王旭东 国家发展和改革委员会主任：马 凯 商务部部长：薄熙来 海关总署署长：牟新生 国家工商行政管理总局局长：王众孚 国家质量监督检验检疫总局局长：李长江 国家环境保护总局局长：周生贤 二○○六年二月二十八日 电子信息产品污染控制管理办法第一章 总 则 第一条 为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染，促进生产和销售低污染电子信息产品，保护环境和人体健康，根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律、行政法规，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内生产、销售和进口电子信息产品过程中控制和减少电子信息产品对环境造成污染及产生其他公害，适用本办法。但是，出口产品的生产除外。 第三条 本办法下列术语的含义是： （一）电子信息产品，是指采用电子信息技术制造的电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子测量仪器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品、电子材料产品等产品及其配件。 （二）电子信息产品污染，是指电子信息产品中含有有毒、有害物质或元素，或者电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素超过国家标准或行业标准，对环境、资源以及人类身体生命健康以及财产安全造成破坏、损害、浪费或其他不良影响。 （三）电子信息产品污染控制，是指为减少或消除电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素而采取的下列措施： 1、设计、生产过程中，改变研究设计方案、调整工艺流程、更换使用材料、革新制造方式等技术措施； 2、设计、生产、销售以及进口过程中，标注有毒、有害物质或元素名称及其含量，标注电子信息产品环保使用期限等措施； 3、销售过程中，严格进货渠道，拒绝销售不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品等； 4、禁止进口不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品； 5、本办法规定的其他污染控制措施。 （四）有毒、有害物质或元素，是指电子信息产品中含有的下列物质或元素： 1、铅； 2、汞； 3、镉； 4、六价铬； 5、多溴联苯（PBB）； 6、多溴二苯醚（PBDE）； 7、国家规定的其他有毒、有害物质或元素。 （五）电子信息产品环保使用期限，是指电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素不会发生外泄或突变，电子信息产品用户使用该电子信息产品不会对环境造成严重污染或对其人身、财产造成严重损害的期限。 第四条 中华人民共和国信息产业部（以下简称“信息产业部”）、中华人民共和国国家发展和改革委员会（以下简称“发展改革委”）、中华人民共和国商务部（以下简称“商务部”）、中华人民共和国海关总署（以下简称“海关总署”）、国家工商行政管理总局（以下简称“工商总局”）、国家质量监督检验检疫总局（以下简称“质检总局”）、国家环境保护总局（以下简称“环保总局”），在各自的职责范围内对电子信息产品的污染控制进行管理和监督。必要时上述有关主管部门建立工作协调机制，解决电子信息产品污染控制工作重大事项及问题。 第五条 信息产业部商国务院有关主管部门制定有利于电子信息产品污染控制的措施。 信息产业部和国务院有关主管部门在各自的职责范围内推广电子信息产品污染控制和资源综合利用等技术，鼓励、支持电子信息产品污染控制的科学研究、技术开发和国际合作，落实电子信息产品污染控制的有关规定。 第六条 信息产业部对积极开发、研制新型环保电子信息产品的组织和个人，可以给予一定的支持。 第七条 省、自治区、直辖市信息产业，发展改革，商务，海关，工商，质检，环保等主管部门在各自的职责范围内，对电子信息产品的生产、销售、进口的污染控制实施监督管理。必要时上述有关部门建立地区电子信息产品污染控制工作协调机制，统一协调，分工负责。 第八条 省、自治区、直辖市信息产业主管部门对在电子信息产品污染控制工作以及相关活动中做出显著成绩的组织和个人，可以给予表彰和奖励。第二章 电子信息产品污染控制 第九条 电子信息产品设计者在设计电子信息产品时，应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，在满足工艺要求的前提下，采用无毒、无害或低毒、低害、易于降解、便于回收利用的方案。 第十条 电子信息产品生产者在生产或制造电子信息产品时，应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，采用资源利用率高、易回收处理、有利于环保的材料、技术和工艺。 第十一条 电子信息产品的环保使用期限由电子信息产品的生产者或进口者自行确定。电子信息产品生产者或进口者应当在其生产或进口的电子信息产品上标注环保使用期限，由于产品体积或功能的限制不能在产品上标注的，应当在产品说明书中注明。 前款规定的标注样式和方式由信息产业部商国务院有关主管部门统一规定，标注的样式和方式应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 相关行业组织可根据技术发展水平，制定相关电子信息产品环保使用期限的指导意见。 第十二条 信息产业部鼓励相关行业组织将制定的电子信息产品环保使用期限的指导意见报送信息产业部。 第十三条 电子信息产品生产者、进口者应当对其投放市场的电子信息产品中含有的有毒、有害物质或元素进行标注，标明有毒、有害物质或元素的名称、含量、所在部件及其可否回收利用等；由于产品体积或功能的限制不能在产品上标注的，应当在产品说明书中注明。 前款规定的标注样式和方式由信息产业部商国务院有关主管部门统一规定，标注的样式和方式应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 第十四条 电子信息产品生产者、进口者制作并使用电子信息产品包装物时，应当依据电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准，采用无毒、无害、易降解和便于回收利用的材料。 电子信息产品生产者、进口者应当在其生产或进口的电子信息产品包装物上，标注包装物材料名称；由于体积和外表面的限制不能标注的，应当在产品说明书中注明。 前款规定的标注样式和方式由信息产业部商国务院有关主管部门统一规定，标注的样式和方式应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 第十五条 电子信息产品销售者应当严格进货渠道，不得销售不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品。 第十六条 进口的电子信息产品，应当符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准。 第十七条 信息产业部商环保总局制定电子信息产品有毒、有害物质或元素控制行业标准。 信息产业部商国家标准化管理委员会起草电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准。 第十八条 信息产业部商发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局编制、调整电子信息产品污染控制重点管理目录。 电子信息产品污染控制重点管理目录由电子信息产品类目、限制使用的有毒、有害物质或元素种类及其限制使用期限组成，并根据实际情况和科学技术发展水平的要求进行逐年调整。 第十九条 国家认证认可监督管理委员会依法对纳入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品实施强制性产品认证管理。 出入境检验检疫机构依法对进口的电子信息产品实施口岸验证和到货检验。海关凭出入境检验检疫机构签发的《入境货物通关单》办理验放手续。 第二十条 纳入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品，除应当符合本办法有关电子信息产品污染控制的规定以外，还应当符合电子信息产品污染控制重点管理目录中规定的重点污染控制要求。 未列入电子信息产品污染控制重点管理目录中的电子信息产品，应当符合本办法有关电子信息产品污染控制的其他规定。 第二十一条 信息产业部商发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局，根据产业发展的实际状况，发布被列入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品中不得含有有毒、有害物质或元素的实施期限。第三章 罚 则 第二十二条 违反本办法，有下列情形之一的，由海关、工商、质检、环保等部门在各自的职责范围内依法予以处罚： （一）电子信息产品生产者违反本办法第十条的规定，所采用的材料、技术和工艺不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的； （二）电子信息产品生产者和进口者违反本办法第十四条第一款的规定，制作或使用的电子信息产品包装物不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的； （三）电子信息产品销售者违反本办法第十五条的规定，销售不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品的； （四）电子信息产品进口者违反本办法第十六条的规定，进口的电子信息产品不符合电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的； （五）电子信息产品生产者、销售者以及进口者违反本办法第二十一条的规定，自列入电子信息产品污染控制重点管理目录的电子信息产品不得含有有毒、有害物质或元素的实施期限之日起，生产、销售或进口有毒、有害物质或元素含量值超过电子信息产品有毒、有害物质或元素控制国家标准或行业标准的电子信息产品的； （六）电子信息产品进口者违反本办法进口管理规定进口电子信息产品的。 第二十三条 违反本办法的规定，有下列情形之一的，由工商、质检、环保等部门在各自的职责范围内依法予以处罚： （一）电子信息产品生产者或进口者违反本办法第十一条的规定，未以明示的方式标注电子信息产品环保使用期限的； （二）电子信息产品生产者或进口者违反本办法第十三条的规定，未以明示的方式标注电子信息产品有毒、有害物质或元素的名称、含量、所在部件及其可否回收利用的； （三）电子信息产品生产者或进口者违反本办法第十四条第二款的规定，未以明示的方式标注电子信息产品包装物材料成分的。 第二十四条 政府工作人员滥用职权，徇私舞弊，纵容、包庇违反本办法规定的行为的，或者帮助违反本办法规定的当事人逃避查处的，依法给予行政处分。第四章 附 则 第二十五条 任何组织和个人可以向信息产业部或者省、自治区、直辖市信息产业主管部门对造成电子信息产品污染的设计者、生产者、进口者以及销售者进行举报。 第二十六条 本办法由信息产业部商发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局解释。 第二十七条 本办法自2007年3月1日起施行。 收起阅读 »
ISO14000环境管理体系与ISO9000质量体系的不同
ISO14000环境管理体系与ISO9000质量体系的不同 （1） 关心对象不同 ISO9000针对的是顾客需要；ISO14000则针对众多相关方和社会对环境保护的不断发展的需要。 （2）目的不同 ISO9000目的是满足顾客需要；ISO14000目的则是持续改进环境状况。 （3）压力不同 推行ISO9000标准的压力来自市场；而推行ISO14000标准的压力来自公众。 （4）审核重点不同 ISO9000审核重点是质量保证与控制，依据是选定标准；而ISO14000审核重点是符合法律，持续改进。 （5）审枋阶段不同 ISO9000认证没有预审核要求；而ISO14000认证包括初评、正评两个阶段。 （6）注重范围不同 ISO9000注重范围为产品涉及的区域和活动；而ISO14000注重范围为组织可控或可对环境因素影响的范围，即“限定场地”。 （7）标准要求有所不同 ISO14000在管理体系方面提出的新的要求主要有以下方面： ①目标管理 ②全面管理 ③信息沟通 ④持续改进 ⑤法规要求 收起阅读 »
ISO14000系列标准与ISO9000族标准有什么关系？
ＩＳＯ１４０００和ＩＳＯ９０００都是国际标准化组织(ＩＳＯ) 颁布的管理系列标准，它们即有一定相同或相似的地方，又有许多的不同之处，而且具有各自的特点。 相同点： 都是管理性标准，而非技术性标准，以以优化管理为目的，向 各类组织提供标准化的管理模式和实施方案。体系的设计和构成非常相似，基本上按照德明管理模式ＰＤＣＡ循环建立体系。有些要素和程序是可以互相兼容的，如文件控制，培训，内部 审核等。都是组织整体管理体系的一部分，可以与组织的其它管理工作 相结合，通过两个管理体系的建立，使企业管理工作更加科 学，规范，有效。都是可进行第三方认证的标准，国家对体系审核，认证的管理 工作很相似，都可由机构认可委员会与人员注册委员会进行统 一的协调管理工作。不同点： 承诺对象不同： ＩＳＯ９０００标准的承诺对象是产品的使用者，消费者；ＩＳＯ１４０００系列标准则是对相关方(政府，投资者，消费者， 员工等)的承诺，受益者将是全社会，是人类的生存环境和人类自身。 管理的内容不同： ＩＳＯ９０００族标准控制的核心是产品的质量，持续满足顾客，市场的需求；而ＩＳＯ１４０００系列标准控制的核心是对环境因素的控制，预防和减少环境影响，遵守本国的环境法律，法规及其他要求，并对污染预防和持续该进做出承诺。 审核认证的依据不同： ＩＳＯ９００１，ＩＳＯ９００２和ＩＳＯ９００３标准是质量体系认证的根本依据；环境管理体系的认证标准是ＩＳＯ１４００１，并且应结合各国的环境法律，法规及相关要求。组织的环境行为不能满足国家法律法规要求的，也难以通过管理体系的认证。 收起阅读 »
实施ISO14000环境管理体系的目的、内容与意义
ISO14000系列环境管理标准的目标是通过实施标准，规范企业和社会团体等所有组织的环境行为，减少人类对各项活动所造成的环境污染，最大限度地节省资源、改善环境质量，保持环境与经济发展协调，促进经济的持续发展，保障环境安全。 ISO14000系列标准是一个庞大的标准系统，其涉及了环境管理体系、环境审核、环境标志、生命周期评价等国际环境领域的许多焦点问题。包括7个子系列，每个子系列标准的目的及制订情况如下。 分技术委员会 任 务 标准号 SC1 环境管理体系EMS 14001-14009 SC2 环境审核EA 14010-14019 SC3 环境标志EL 14020-14029 SC4 环境行为评EPE价 14030-14039 SC5 生命周期评估LCA 14040-14049 SC6 术语和定义T&D 14050-14059 WG1 产品标准中的环境指标 14060 （备用） 14061-14100 一、环境管理体系（EMS）系列 目前仅包括ISO14001、ISO14002和ISO14004三项标准。该系列标准的主要目的是：规定了环境管理体系的要求，包括对中小企业的要求（ISO14002），使组织能够依据法规要求和重要环境影响的信息制定其方针和目标，适用于组织能够控制或既使不能控制但仍能施加影响的环境因素。但不规定具体的环境行为要求，重意愿，而不重结果，具体要求是： A、 实施、保持并改进环境管理体系； B、 保证其自身遵循制定的环境方针； C、 向他人证实遵循了环境方针； D、 寻求外部组织对其环境管理体系进行认证/注册； E、 进行自我评价并作出符合标准的自我声明。 该标准的全部要求适用于任何环境管理体系，为实施和改进环境管理体系，提供指南是ISO14004标准的根本目的，它对环境管理体系要素进行了详细的论述。 二、环境审核（EA）子系列 这个子系列从ISO14010至ISO14015，目前只颁布了14010、14011、14012。其主要目的是：为环境审核提供基本原则，它适用于所有类型的环境审核；ISO14011确定了审核程序，用于环境管理体系审核的策划和实施，以确定是否满足环境管理体系的审核要求；ISO14012为环境审核员和主任审核员的资格评定提供了指南，适用于内部和外部审核员。 三、环境标志（EL）子系列 这个系列从ISO14020至ISO14024，其主要目的是： 1、规定了环境标志的类型 2、 ISO14021自我声明环境要求 3、 ISO14024环境标志指导原则及程序 四、环境行为评价（EPE）子系列 目前仅有ISO14031、ISO14032两个标准。其主要目的： 为组织进行环境表现评价过程的设计和实施，并将环境表现评价的有关信息通报给管理者和其他相关方提供了指南；鼓励并促进各种类型、地点和规模的组织，主动使用环境表现评价方法；使组织不仅能满足其自身的需要，还能考虑到相关方的需求；该子系列标准作为一种内部的管理工具是一种通用标准。 五、生命周期评估（LCA）子系列 目前仅有4个标准ISO14040、ISO14041、ISO14042、ISO14043 ，其主要目的是：为实施和报告生命周期评估的研究提供指南；如何从产品的市场调研、设计开发、制造、流通、使用、用后处置和再生利用的整个生命周期内，评价资源利用是否合理，控制污染的程度，以求达到资源利用最有效，无污染，废物还可再生利用的目的，才最终解决了环境问题。标准提供了对生命周期中每个环节进行评估的原则和方法。 六、环境管理（EM）子系列 目前仅有ISO14050一个标准，其目的是：对环境管理的术语进行汇总和定义；对环境管理的原则、方法、程序及特殊因素处理提供指南。 七、产品标准中的环境因素指南（EAPS）子系列 目前仅有ISO14060一个标准，其目的是：为产品标准制定者提供指南，最大限度地消除产品标准要求对环境产生不利的影响。 八、双绿色道路通天下 ISO14000系列标准包含若干个子系统，其内容覆盖环境管理体系、环境标志、生命周期、环境审核等各方面内容。有一种分类方法是： ——环境管理体系 评价组织 ——环境行为评价 ——环境审核 ISO14000系列标准—— —— 生命周期评价 评价产品 —— 环境标志 ——产品标准中的环境指标 生命周期评价理论和方法是基础，任何时候都紧紧抓住一个产品设计、生产、使用、废弃的全过程进行环境行为评价，剖析从“摇篮到坟墓”的生产周期中各类提高资源和能源利用率的措施，改善环境质量的方案，就是把清洁生产、节能降耗、全面质量管理贯彻ISO14000系列标准的内容。在此基础上，一手抓管理体系，一手抓绿色产品，保证了企业走可持续发展之路，开创21世纪的企业形象。 收起阅读 »
ISO14000第一阶段的审核重点
体系审核的有效性是一个成熟的审核员追求的目标和审核机构实力的体现。ISO14001审核过程中，根据导则62及EA110的规定分第一阶段和第二阶段，两个阶段审核侧重点的准确把握是ISO14001审核的有效性的重要保证之一。两个阶段在ISO14001审核过程中体现不同的层次和不同的侧重点，一阶段审核是二阶段审核的基础，通过一阶段的审核明确二阶段审核的重点的方向；二阶段审核是在一阶段审核基础上对体系运行所作出的全面、系统的评价。通过一阶段的审核，指出体系在策划方面、体系的基础性工作方面以及控制对象方面存在的不足之处，推动受审核方把握环境管理体系实施不偏离重点，为体系有效运行提供准确方向，同时也为审核机构进行第二阶段审核提供可行的条件。
第一阶段审核是二阶段审核的基础，通过一阶段的审核明确二阶段审核的重点和方向；二阶段审核是在一阶段审核基础上对体系运行所作出的全面、系统的评价。通过一阶段的审核，指出体系在策划方面、体系的基础性工作方面以及控制对象方面存在的不足之处，推动受审核方把握环境管理体系实施不偏离重点，为体系有效运行提供准确方向，同时也为审核机构进行第二阶段审核提供可行的条件。
第一阶段审核侧重点的把握是审核实践过程中的难点，常见的不足之处有：一阶段审核不充分，该阶段发现的不符合却在第二阶段开出；或者一、二阶段重复审核某些要素，特别是4.2，4.3.1，4.3.2，4.5.4，4.6等要素，导致审核资源的浪费。笔者就第一阶段审核侧重点把握作以下一些粗浅的分析。
一、 第一阶段审核的目的： 1、 收集充分的信息，了解组织产品、活动、服务以及辅助设施包括动力（锅炉、发电机、空调、空压机等），能源（水、气、热、电等）的情况并通过对体系文件以及若干重点要素，特别是4.2 环境方针、4.3.1环境因素、 4.3.2法律法规、 4.4.1组织机构和职责、 4.5.4环境管理体系审核、4.6管理评审等要素的初步审核不等于粗浅的审核，了解现场也不等于走马观花"，而要体现第一阶段的侧重点。通过现场的巡视和某些要素的审核确定第二阶段审核的切入点和重点，为第二阶段审核作好基础性工作。 2、 第一阶段的审核，侧重审核组织在环境管理体系策划方面的情况，以及体系文件的符合性，确定第二阶段审核的可行性和所必要的条件。 3、 通过必要的现场审核，对组织的管理权限、活动领域和现场区域等各个方面加以明确，最后确认审核范围。由于环境问题的复杂性和不可分割性，审核范围的确认事关认证机构的质量风险。因此必须通过一阶段审核从以上三个方面准确界定审核范围。切勿将一些重污染工序作为相关方而将一些环境因素较为单纯、环境绩效比较良好的工序作为一个单独的组织"来申请认证。
二、 第一阶段审核的内容 第一阶段审核包括文件审核和必要的现场审核。其内容分别为： 1、 文件审核的内容： a． 确认环境管理体系文件符合ISO14001标准中的各项要求。 b． 环境方针、重要环境因素、目标指标、管理方案和控制程序的一致性，确认体系的建立可以实现环境方针。 2、 在一阶段现场审核过程中应把握以下内容： a． 体系建立的基本情况，通过审核初始环境评审的时间、手册、程序文件的发布时间，环境因素、清单等要素记录的形成时间，确认体系试运行已在三个月以上。运行时间对体系有效性的审核和审核和有效性是十分重要的，实施和保持远比建立环境管理体系难，坚持运行时间的要求也是保持体系健康发展的举措。 b． 重点审核环境因素的识别与重要环境因素的评价程序及识别、评价过程的记录与结果。环境因素的识别是环境管理体系运行的一项基础性工作，重大环境因素的评价是环境管理体系运行的一项方向性工作。在环境因素充分识别的基础上，准确、适宜地评价出体系所要控制的重大环境因素是第一阶段审核有效性的体现。很难想象，一个污水还在严惩超标的组织回避污水排放这个重大环境因素，制定的目标指标、环境管理方案或运行控制程序，将节约用纸作为重大环境因素。这样的体系好比是一篇离题千里的命题作文。从体系角度而言，是避重就轻，是无效的。 c． 法律法规的符合性及获取、识别程序的实施情况。 法律法规的获取和识别也是环境管理体系的基础性工作，因为法律法规是制定目标指标的首要因素，也是环境因素识别和重大环境因素评价的重要依据。一阶段审核必须对组织是否充分识别其环境因素相应的法律法规的条款和内容作出评价。对组织而言，比较薄弱的一块是未能充分收集组织污染排放执行的具体标准，即根据组织所在区域的地表水、大气、声环境功能区的要求，执行相应的污染物排放标准。这个排放标准应以地方有关行政部门的批文（如环境影响评价批文等）为准。 同时一阶段审核过程中，还应对组织法律法规的符合性作出评价。虽然ISO14000标准4.2要求组织承诺遵守法律法规，但结合中国国情，遵守法律法规是实施ISO14000的前提，主要污染物达标排放的最后期限应与"一控双达标"的时间，即2000年12月31日为限。根据EA-110的规定，"认证机构应要求组织出示经当地环境保护行政主管部门确认的组织遵守环境法律法规情况的证明"。实践证明，由地方监测部门对组织的污染物排放状况作出一个全面的监测，以技术数据的形式证明组织行为的守法性是可为广大组织所接受的，也是符合国际惯例的。 但因为监测结果尚需同组织所允许的排放标准相比来评判污染物的排放是否达标，因此环境影响评价的批复是十分必要的，或者由地方环保部门针对组织三废排入所应执行的标准作一批复也是可行的。 D．内审实施的可信度和充分性。通过一阶段对内审必要的记录如内审的年度计划、具体计划，首末次会议签到表，核查表及不?媳ǜ娴纳蠛耍?な底橹?哪谏蟪绦蚍?螴SO14001要求，并已付诸实施，具有可信度。通过一阶段的审核，发现组织存在的薄弱五一节，并将其作为第二阶段审核的重点和线索。确保内审通过二阶段的审核，达到充分的深度，促使组织内审真正发挥其自我诊断、自我纠偏的三级控机制之一的作用。 E．组织机构职责的充分性，确认符合组织的实际状况。特别是通过与最高管理者的交谈，了解组织机构、职责等人力资源保障的充分性。与环境管理者代表的交谈，了解其在体系实施过程中的核心地位。 F．管理评审已有效实施。一阶段审核除要关注组织管理评审的可信度外，还应审核其主要内容，了解组织管理层对环境管理体系的总体评价。通过一阶段对该要素的审核帮助审核组从宏观上把握体系是很有帮助的。对管理评审报告中认为的不足之处，应作为第二阶段审核的重点和切入点。
总之，第一阶段审核的是体系的总体策划情况，是体系基础性、方向性的审核。第二阶段审核的是体系的运行情况，只有策划有效、基础充分、方向无误的体系运行才有可能是有效的。两个阶段审核互相补充，不可替代，共同支撑保证审核的深度和有效性。因此，体系文件的符合性，环境因素识别的充分性，重大环境因素评价的适宜性，法律法规的符合性，法律法规相应内容识别的适宜性、组织机构的适宜性和充分性，重大环境因素控制条款的一致性，内审和管理评审的可信度和充分性等都是在一阶段审核的对象及评价的内容。把握以上内容审核，即把握住了第一阶段审核的侧重点，将为审核的有效性打下基础 。 收起阅读 »
第一阶段审核是二阶段审核的基础，通过一阶段的审核明确二阶段审核的重点和方向；二阶段审核是在一阶段审核基础上对体系运行所作出的全面、系统的评价。通过一阶段的审核，指出体系在策划方面、体系的基础性工作方面以及控制对象方面存在的不足之处，推动受审核方把握环境管理体系实施不偏离重点，为体系有效运行提供准确方向，同时也为审核机构进行第二阶段审核提供可行的条件。
第一阶段审核侧重点的把握是审核实践过程中的难点，常见的不足之处有：一阶段审核不充分，该阶段发现的不符合却在第二阶段开出；或者一、二阶段重复审核某些要素，特别是4.2，4.3.1，4.3.2，4.5.4，4.6等要素，导致审核资源的浪费。笔者就第一阶段审核侧重点把握作以下一些粗浅的分析。
一、 第一阶段审核的目的： 1、 收集充分的信息，了解组织产品、活动、服务以及辅助设施包括动力（锅炉、发电机、空调、空压机等），能源（水、气、热、电等）的情况并通过对体系文件以及若干重点要素，特别是4.2 环境方针、4.3.1环境因素、 4.3.2法律法规、 4.4.1组织机构和职责、 4.5.4环境管理体系审核、4.6管理评审等要素的初步审核不等于粗浅的审核，了解现场也不等于走马观花"，而要体现第一阶段的侧重点。通过现场的巡视和某些要素的审核确定第二阶段审核的切入点和重点，为第二阶段审核作好基础性工作。 2、 第一阶段的审核，侧重审核组织在环境管理体系策划方面的情况，以及体系文件的符合性，确定第二阶段审核的可行性和所必要的条件。 3、 通过必要的现场审核，对组织的管理权限、活动领域和现场区域等各个方面加以明确，最后确认审核范围。由于环境问题的复杂性和不可分割性，审核范围的确认事关认证机构的质量风险。因此必须通过一阶段审核从以上三个方面准确界定审核范围。切勿将一些重污染工序作为相关方而将一些环境因素较为单纯、环境绩效比较良好的工序作为一个单独的组织"来申请认证。
二、 第一阶段审核的内容 第一阶段审核包括文件审核和必要的现场审核。其内容分别为： 1、 文件审核的内容： a． 确认环境管理体系文件符合ISO14001标准中的各项要求。 b． 环境方针、重要环境因素、目标指标、管理方案和控制程序的一致性，确认体系的建立可以实现环境方针。 2、 在一阶段现场审核过程中应把握以下内容： a． 体系建立的基本情况，通过审核初始环境评审的时间、手册、程序文件的发布时间，环境因素、清单等要素记录的形成时间，确认体系试运行已在三个月以上。运行时间对体系有效性的审核和审核和有效性是十分重要的，实施和保持远比建立环境管理体系难，坚持运行时间的要求也是保持体系健康发展的举措。 b． 重点审核环境因素的识别与重要环境因素的评价程序及识别、评价过程的记录与结果。环境因素的识别是环境管理体系运行的一项基础性工作，重大环境因素的评价是环境管理体系运行的一项方向性工作。在环境因素充分识别的基础上，准确、适宜地评价出体系所要控制的重大环境因素是第一阶段审核有效性的体现。很难想象，一个污水还在严惩超标的组织回避污水排放这个重大环境因素，制定的目标指标、环境管理方案或运行控制程序，将节约用纸作为重大环境因素。这样的体系好比是一篇离题千里的命题作文。从体系角度而言，是避重就轻，是无效的。 c． 法律法规的符合性及获取、识别程序的实施情况。 法律法规的获取和识别也是环境管理体系的基础性工作，因为法律法规是制定目标指标的首要因素，也是环境因素识别和重大环境因素评价的重要依据。一阶段审核必须对组织是否充分识别其环境因素相应的法律法规的条款和内容作出评价。对组织而言，比较薄弱的一块是未能充分收集组织污染排放执行的具体标准，即根据组织所在区域的地表水、大气、声环境功能区的要求，执行相应的污染物排放标准。这个排放标准应以地方有关行政部门的批文（如环境影响评价批文等）为准。 同时一阶段审核过程中，还应对组织法律法规的符合性作出评价。虽然ISO14000标准4.2要求组织承诺遵守法律法规，但结合中国国情，遵守法律法规是实施ISO14000的前提，主要污染物达标排放的最后期限应与"一控双达标"的时间，即2000年12月31日为限。根据EA-110的规定，"认证机构应要求组织出示经当地环境保护行政主管部门确认的组织遵守环境法律法规情况的证明"。实践证明，由地方监测部门对组织的污染物排放状况作出一个全面的监测，以技术数据的形式证明组织行为的守法性是可为广大组织所接受的，也是符合国际惯例的。 但因为监测结果尚需同组织所允许的排放标准相比来评判污染物的排放是否达标，因此环境影响评价的批复是十分必要的，或者由地方环保部门针对组织三废排入所应执行的标准作一批复也是可行的。 D．内审实施的可信度和充分性。通过一阶段对内审必要的记录如内审的年度计划、具体计划，首末次会议签到表，核查表及不?媳ǜ娴纳蠛耍?な底橹?哪谏蟪绦蚍?螴SO14001要求，并已付诸实施，具有可信度。通过一阶段的审核，发现组织存在的薄弱五一节，并将其作为第二阶段审核的重点和线索。确保内审通过二阶段的审核，达到充分的深度，促使组织内审真正发挥其自我诊断、自我纠偏的三级控机制之一的作用。 E．组织机构职责的充分性，确认符合组织的实际状况。特别是通过与最高管理者的交谈，了解组织机构、职责等人力资源保障的充分性。与环境管理者代表的交谈，了解其在体系实施过程中的核心地位。 F．管理评审已有效实施。一阶段审核除要关注组织管理评审的可信度外，还应审核其主要内容，了解组织管理层对环境管理体系的总体评价。通过一阶段对该要素的审核帮助审核组从宏观上把握体系是很有帮助的。对管理评审报告中认为的不足之处，应作为第二阶段审核的重点和切入点。
总之，第一阶段审核的是体系的总体策划情况，是体系基础性、方向性的审核。第二阶段审核的是体系的运行情况，只有策划有效、基础充分、方向无误的体系运行才有可能是有效的。两个阶段审核互相补充，不可替代，共同支撑保证审核的深度和有效性。因此，体系文件的符合性，环境因素识别的充分性，重大环境因素评价的适宜性，法律法规的符合性，法律法规相应内容识别的适宜性、组织机构的适宜性和充分性，重大环境因素控制条款的一致性，内审和管理评审的可信度和充分性等都是在一阶段审核的对象及评价的内容。把握以上内容审核，即把握住了第一阶段审核的侧重点，将为审核的有效性打下基础 。 收起阅读 »
国际上对ISO14000标准有什么反应？
欧洲：１９９２年英国制定了其国家标准ＢＳ７７５０，１９９３年 欧盟开始实施生态管理和审核计划(ＥＭＡＳ)。由于ＢＳ７７５０ 和ＥＭＡＳ标准相对严于ＩＳＯ１４０００的要求，故已得到这两个 标准认证的企业经换证审核，很快就获得了ＩＳＯ１４００１认证证 书，目前欧洲已有４０００多家企业取得了ＩＳＯ１４００１认证证 书美国：９６年６月正式启动ＩＳＯ１４０００试点认证工作，能源部 要求其合约商必须全部通过ＩＳＯ１４００１认证，大的企业如：福 特，克莱斯勒，通用汽车，ＩＢＭ，施贵宝等等要求其在全球的生产 厂商通过ＩＳＯ１４００１认证。日本：因在ＩＳＯ９０００标准实施上推迟了几年，对外贸易遭受极 大损失，所以对ＩＳＯ１４０００的推行十分积极，一些大的企业集 团：松下，三洋，索尼，佳能，夏普等都要求其在全球所有制造厂商必须在一定时间内取得ＩＳＯ１４００１认证证书．目前日本是全世界通过ＩＳＯ１４００１认证的企业数最多的国家， 已超过１０００多家。 韩国：对部分行业强制实施ＩＳＯ１４００１环境管理体系。印尼：对出口企业强制实施ＩＳＯ１４００１环境管理体系。新加坡：政府对实施ＩＳＯ１４０００认证的企业给予一定的补贴， 认证费用可以在税款中扣除，还制定了帮助中小企业取得ＩＳＯ１４００１认证的方案。马来西亚，泰国：相继出台了一些措施，推动企业ＩＳＯ１４００１ 认证。台湾：９５年起一直跟踪ＩＳＯ１４０００标准的制 定 并完成了 关于ＩＳＯ１４０００对台湾经济影响的评估报告，认为若不实施ＩＳＯ１４０００系列标准将给台 湾经济带来每年数十亿美元的损失。 另外，德国西门子，芬兰诺基亚，瑞士汽巴，嘉巴集团都要求其供货方进行ＩＳＯ１４００１认证。 收起阅读 »
怎样导入ISO14000体系
1.诊断2.教育训练3.先期环境审查4.系统程序分析、整合、教材编订及逐步试行5.管制程序6.目标、标的订定7.管理方案订定8.指导书、手册整合编订9.窗体分析整合编订10.全面实施及检讨改进11.内部稽核及检讨改进12.协助申请验证13.预先稽核及检讨改进14.验证单位稽核及颁发证书 收起阅读 »
ISO14000产生的背景
我们知道ISO9000是为产品或服务的质量把关，那么ISO14000是在什么样的背景下产生的呢？
随着社会、经济的不断发展，人口的不断增加，越来越多的环境问题摆在了我们面前：温室效应加剧、酸雨不断蔓延、臭氧空洞的出现、水体不断遭到严重污染、土地大量荒漠化、草原退化、森林锐减、许多珍稀野生动植物濒临灭绝……这一系列的环境问题中，可以说有大部分是由于人为对自然的破坏造成的。这些问题已经危及到了我们人类社会的健康生存和可持续发展，面对如此严重的形势，人类开始考虑采取一种行之有效的办法来约束自己的行为，使各种各样的组织重视自己的环境行为和环境形象；并希望以一套比较系统、完善的管理方法来规范人类自身的环境活动，以求达到改善生存环境的目的。
首先开始酝酿制定这样一套比较系统、完善的管理方法的是ISO（国际标准化组织）。ISO 是世界上最大的非政府性国际标准化机构，它成立于1947年2月，主要从事各行业国际标准的制定，从而促进世界范围内各国贸易的友好往来以及文化、科学、技术和经济领域内的合作。ISO自成立以来，已经制定并颁发了许多国际标准，其下设若干个技术委员会，其中第176技术委员会（TC176）在1987年成功地制定和颁布了ISO9000质量管理体系系列标准，对改善企业的质量管理模式起到了很大的作用，在世界范围内引起了很大的凡响。
进入90年代以后，环境问题变得越来越严峻，ISO对此作了非常积极的反应。1993年6月，ISO成立了第207技术委员会（TC207），专门负责环境管理工作，主要工作目的就是要支持环境保护工作，改善并维持生态环境的质量，减少人类各项活动所造成的环境污染，使之与社会经济发展达到平衡，促进经济的持续发展。其职责是在理解和制定管理工具和体系方面的国际标准和服务上为全球提供一个先导，主要工作范围就是环境管理体系（EMS）的标准化。为此，ISO中央秘书处为TC207预留了100个标准号，标准标号为ISO14001-14100，统称为ISO14000系列标准。
此后，一个全新的概念——环境管理体系（EMS）产生了。环境管理体系是一个组织的整个管理体系当中的一个组成部分，包括为制定、实施、实现、评审和保持环境方针所需的组织结构、计划活动、职责、惯例、程序、过程和资源。
环境管理体系这个概念产生以后，经过了3年的发展与完善，达到了可以用标准来衡量的程度。于是ISO考虑将其标准化，于1996年9月出台了两个国际标准——ISO14001和ISO14004标准，这是环境管理体系标准化发展史上的一个非常重要的里程碑。ISO14000目前已经颁布了将近10个独立的标准。许多观察家乐观地认为，ISO14000产生的影响要远大于ISO9000，ISO14000前景到底如何，全世界人们都在密切关注着它的发展动向。 收起阅读 »
随着社会、经济的不断发展，人口的不断增加，越来越多的环境问题摆在了我们面前：温室效应加剧、酸雨不断蔓延、臭氧空洞的出现、水体不断遭到严重污染、土地大量荒漠化、草原退化、森林锐减、许多珍稀野生动植物濒临灭绝……这一系列的环境问题中，可以说有大部分是由于人为对自然的破坏造成的。这些问题已经危及到了我们人类社会的健康生存和可持续发展，面对如此严重的形势，人类开始考虑采取一种行之有效的办法来约束自己的行为，使各种各样的组织重视自己的环境行为和环境形象；并希望以一套比较系统、完善的管理方法来规范人类自身的环境活动，以求达到改善生存环境的目的。
首先开始酝酿制定这样一套比较系统、完善的管理方法的是ISO（国际标准化组织）。ISO 是世界上最大的非政府性国际标准化机构，它成立于1947年2月，主要从事各行业国际标准的制定，从而促进世界范围内各国贸易的友好往来以及文化、科学、技术和经济领域内的合作。ISO自成立以来，已经制定并颁发了许多国际标准，其下设若干个技术委员会，其中第176技术委员会（TC176）在1987年成功地制定和颁布了ISO9000质量管理体系系列标准，对改善企业的质量管理模式起到了很大的作用，在世界范围内引起了很大的凡响。
进入90年代以后，环境问题变得越来越严峻，ISO对此作了非常积极的反应。1993年6月，ISO成立了第207技术委员会（TC207），专门负责环境管理工作，主要工作目的就是要支持环境保护工作，改善并维持生态环境的质量，减少人类各项活动所造成的环境污染，使之与社会经济发展达到平衡，促进经济的持续发展。其职责是在理解和制定管理工具和体系方面的国际标准和服务上为全球提供一个先导，主要工作范围就是环境管理体系（EMS）的标准化。为此，ISO中央秘书处为TC207预留了100个标准号，标准标号为ISO14001-14100，统称为ISO14000系列标准。
此后，一个全新的概念——环境管理体系（EMS）产生了。环境管理体系是一个组织的整个管理体系当中的一个组成部分，包括为制定、实施、实现、评审和保持环境方针所需的组织结构、计划活动、职责、惯例、程序、过程和资源。
环境管理体系这个概念产生以后，经过了3年的发展与完善，达到了可以用标准来衡量的程度。于是ISO考虑将其标准化，于1996年9月出台了两个国际标准——ISO14001和ISO14004标准，这是环境管理体系标准化发展史上的一个非常重要的里程碑。ISO14000目前已经颁布了将近10个独立的标准。许多观察家乐观地认为，ISO14000产生的影响要远大于ISO9000，ISO14000前景到底如何，全世界人们都在密切关注着它的发展动向。 收起阅读 »
嘉兴检验检疫局乍浦办事处四举措提升出口童装质量
日前，嘉兴检验检疫局乍浦办事处在深入调研的基础上，结合实际推出“深入企业搞培训、现场指导解难题、质量分析找问题、完善管理提质量”等四项针对性举措，积极帮扶童装企业质量提升，力促地方特色产业又好又快发展。
儿童服装是嘉兴平湖地区的特色产业之一。目前该地区有儿童服装生产企业上百家，几乎所有出口服装企业都有儿童服装的生产加工。但随着童装出口数量的不断增加，以及外部市场对产品质量安全要求的不断提高，企业存在着的生产规模较小、检验检测手段缺乏、质控水平偏低、产品质量良莠不齐等各类问题逐渐凸显，正成为制约童装出口健康发展的掣肘。为此，该办事处采取四项举措，帮扶这些企业提升质量管理水平。
深入企业搞培训。定期派员深入企业讲解国外市场对童装质量安全的要求，定期开展对企业质量监督员和技术人员的业务培训，并为企业提供目标市场最新的技术法规信息，不断提高企业自身对童装品质安全的“管控”意识和“破壁”能力。
现场指导解难题。检验监管人员积极深入童装生产第一线，了解生产工艺和质检状况，现场进行技术指导，帮助企业完善检验条件，提高工艺管理水平；利用视频监管等信息化手段，为企业在签订技术合同、产品设计以及原辅料检验时进行实时技术把关，帮助企业提前消除质量安全隐患；加强对返工整理产品的现场指导，特别对于儿童服装小绳带、小部件等存在着的安全问题，及时指导企业进行达标整改。
质量分析找问题。以出口服装区域化管理为平台，利用与辖区企业间的互动机制，及时将检验监管过程中发现的童装质量安全问题反馈给相应出口企业；定期召开童装质量分析会，提供质量分析报告，帮助企业分析查找原因；对于被检出不合格童装产品的企业，在加强检验监管的同时，认真帮助企业分析和找出质量安全问题出现的症结所在。
完善管理提质量。结合分类管理要求，在深入了解童装企业生产和管理状况的同时，查找其质量管理方面存在的不足，帮助企业建立健全各项生产管理制度，完善质量管理体系，促进企业生产管理能力和质量控制水平的提高。 收起阅读 »
儿童服装是嘉兴平湖地区的特色产业之一。目前该地区有儿童服装生产企业上百家，几乎所有出口服装企业都有儿童服装的生产加工。但随着童装出口数量的不断增加，以及外部市场对产品质量安全要求的不断提高，企业存在着的生产规模较小、检验检测手段缺乏、质控水平偏低、产品质量良莠不齐等各类问题逐渐凸显，正成为制约童装出口健康发展的掣肘。为此，该办事处采取四项举措，帮扶这些企业提升质量管理水平。
深入企业搞培训。定期派员深入企业讲解国外市场对童装质量安全的要求，定期开展对企业质量监督员和技术人员的业务培训，并为企业提供目标市场最新的技术法规信息，不断提高企业自身对童装品质安全的“管控”意识和“破壁”能力。
现场指导解难题。检验监管人员积极深入童装生产第一线，了解生产工艺和质检状况，现场进行技术指导，帮助企业完善检验条件，提高工艺管理水平；利用视频监管等信息化手段，为企业在签订技术合同、产品设计以及原辅料检验时进行实时技术把关，帮助企业提前消除质量安全隐患；加强对返工整理产品的现场指导，特别对于儿童服装小绳带、小部件等存在着的安全问题，及时指导企业进行达标整改。
质量分析找问题。以出口服装区域化管理为平台，利用与辖区企业间的互动机制，及时将检验监管过程中发现的童装质量安全问题反馈给相应出口企业；定期召开童装质量分析会，提供质量分析报告，帮助企业分析查找原因；对于被检出不合格童装产品的企业，在加强检验监管的同时，认真帮助企业分析和找出质量安全问题出现的症结所在。
完善管理提质量。结合分类管理要求，在深入了解童装企业生产和管理状况的同时，查找其质量管理方面存在的不足，帮助企业建立健全各项生产管理制度，完善质量管理体系，促进企业生产管理能力和质量控制水平的提高。 收起阅读 »
黄岛检验检疫局积极探索进口油品船舱计重实现准易快
黄岛口岸作为全国原油及成品油主要进口口岸之一，年进口原油及成品油4000多万吨，对法定鉴定和卸货要求极高。在总结多年口岸进口油品船舱计重工作的基础上，黄岛检验检疫局探索出了进口油品船舱计重更便捷的计算方法，有效提高了工作效率，减少了船舶滞港时间，具有良好的经济和社会效益。
黄岛局探索出的进口油品船舱计重便捷计算方法是：借助EXCEL软件计算功能，结合ASTM D 1250-08新标准要求，将各种修正系数算法及数据转换关系编成VBA函数，编制成船舱计重计算表，数据计算与工作记录合二为一。同时整合了鉴定方和船方两个计算过程，鉴定人员只需根据油品种类选择相应标准，录入原始鉴定数据，即可得到2组计算结果，便于与船方进行数据核对。在实验室出具密度和水含量结果后，只需更改表中相应数据，船舱计重数据便可自动更新。
新计算方法是对传统计算方法的一次创新，实现了进口原油及成品油船舱计重的“准、易、快”。
处理准确。油品体积修正系数按现行新标准中体积修正系数生成函数所得，无须作插值计算，所有涉及的计算过程和转换参数均采用新标准，计算结果与手工计算完全吻合。简单易用。该程序采用EXCEL环境，人机对话界面友好，简单易用，即使新进人员也可快速上手。方便快捷。通过“计算、记录合二为一”，“一次录入两次计算”等功能，大大节约数据处理时间。新方法的运用，使单批油品的计重至少节省时间45分钟，有效缓解了海港码头泊位紧张的局面，减少了企业的运营成本，间接产生的经济和社会效益十分可观。 收起阅读 »
黄岛局探索出的进口油品船舱计重便捷计算方法是：借助EXCEL软件计算功能，结合ASTM D 1250-08新标准要求，将各种修正系数算法及数据转换关系编成VBA函数，编制成船舱计重计算表，数据计算与工作记录合二为一。同时整合了鉴定方和船方两个计算过程，鉴定人员只需根据油品种类选择相应标准，录入原始鉴定数据，即可得到2组计算结果，便于与船方进行数据核对。在实验室出具密度和水含量结果后，只需更改表中相应数据，船舱计重数据便可自动更新。
新计算方法是对传统计算方法的一次创新，实现了进口原油及成品油船舱计重的“准、易、快”。
处理准确。油品体积修正系数按现行新标准中体积修正系数生成函数所得，无须作插值计算，所有涉及的计算过程和转换参数均采用新标准，计算结果与手工计算完全吻合。简单易用。该程序采用EXCEL环境，人机对话界面友好，简单易用，即使新进人员也可快速上手。方便快捷。通过“计算、记录合二为一”，“一次录入两次计算”等功能，大大节约数据处理时间。新方法的运用，使单批油品的计重至少节省时间45分钟，有效缓解了海港码头泊位紧张的局面，减少了企业的运营成本，间接产生的经济和社会效益十分可观。 收起阅读 »
全国质检系统支援新疆检验检疫工作综述
质检援疆情谊深
——全国质检系统支援新疆检验检疫工作综述
团结协作、众志成城，是质检系统战胜一切困难的法宝，也是质检系统一以贯之的优良传统。
如今，新疆发展面临困难，于是全国质检系统又伸出了双手、敞开了胸怀……
新疆的改革发展和团结稳定，是我们党和国家的大局，关系民族团结和社会稳定，关系国家安全和祖国统一，关系中华民族的伟大复兴。
新疆处在改革开放前沿，周边与8个国家接壤，有17个国家一类口岸、12个二类口岸，新疆检验检疫工作在新疆经济发展中具有举足轻重的作用。支持新疆检验检疫工作，就是支持新疆经济发展；帮助新疆检验检疫工作，就是为了新疆稳定和长治久安。2010年10月13日，全国质检系统援疆工作座谈会拉开了质检系统对口援疆的序幕。
国家质检总局局长支树平要求，从项目、科技、干部、人才等方面，全方位支持新疆检验检疫事业发展，帮助新疆检验检疫局全面提升把关服务水平，并大力支持新疆在更大范围、更广领域和更高层面上参与国际竞争，不断促进新疆对外开放水平的提高。
国家质检总局成立援疆工作领导小组，与新疆维吾尔自治区人民政府签署合作备忘录，制定了《全国质检系统援藏援疆工作方案》，推出了一系列质检政策措施。人事司、计财司、科技司、通关司以及总局其他各职能部门纷纷制定援疆计划，在政策、项目、人才、技术等方面对新疆检验检疫部门予以大力支持、高度倾斜。在调查研究和综合衡量的基础上，总局确定了22个对口援疆单位，举全系统之力，援助新疆检验检疫机构快速发展。
在质检援疆的冲锋号角中，全国质检系统展开了援助行动——
各对口援疆单位“一把手”担任援疆工作领导小组组长，设立了援疆工作办公室，明确任务，责任到人。各单位在财力、物力、技术、人才等方面不讲条件、不提困难、不求回报，帮助新疆检验检疫系统全面建设，确保受援项目得到有效落实。
质检援疆对新疆检验检疫事业发展来说，是千载难逢的机遇。新疆检验检疫局党组敏锐地认识到了这一点，精心策划，主动作为，搞好对接，谋求跨越。该局把受援工作放在新疆经济社会发展大局中来思考、谋划，紧紧围绕新疆“十二五”发展规划，在确定受援需求上，坚持把服务新疆对外贸易发展大局作为确定受援需求的首要条件，注重造血和自我发展，科学制定受援方案。根据新疆检验检疫实际，采取强弱搭配、优势互补的方法，将对口援疆的22个单位与各分支机构和新疆检验检疫局机关结成了援助对子。
在确定受援需求上，新疆检验检疫局先后8次召开党组（扩大）会议，对各分支机构上报的受援需求进行反复讨论，对一些不切实的需求进行了剔除，把支援执法装备、口岸检验检疫基础设施、健全完善各类特殊监管区域检验检疫制度、开发检测技术、交流培训干部和人才等作为受援重点，全面打牢检验检疫执法和技术保障基础。
由于全国检验检疫机构都成立较晚，底子薄、负担重的问题都相当突出，但在援疆方面，各单位都表现了顾全大局、无私相助的可贵精神，“八仙过海，各显神通”，有钱出钱、有力出力、有智出智。
山东、厦门、深圳、广东、辽宁、上海检验检疫局拿出巨额资金帮助对口支援单位改善生活工作条件，更换执法装备，完善实验室基础设施。6月9日，浙江检验检疫局局长阎震带队来新疆进行考察调研，同时送来两名援疆干部到新疆检验检疫分支机构挂职，现场落实了部分援疆项目。
宁波、江苏、天津检验检疫局和检验检疫科学院在科技支撑体系建设上，全力支持新疆检验检疫系统发展，在检测技术开发、人员培训、技术指导等方面大力支持，并解决学习费用问题。
北京、河北、福建、湖南、湖北、安徽、河南检验检疫局充分发挥自身优势，力所能及地开展援疆，支持新疆检验检疫事业发展。吉林、山西、黑龙江和江西检验检疫局处在相对不发达地区，基础条件较差，仍决定每年拿出一定的资金援助新疆检验检疫事业发展。广西检验检疫局本不在22个援疆单位之列，但他们主动提出要在人员培训和技术服务等方面大力支援新疆检验检疫机构。
质检援疆，意义重大，精神可贵；质检援疆，依然艰巨，仍在继续…… 收起阅读 »
——全国质检系统支援新疆检验检疫工作综述
团结协作、众志成城，是质检系统战胜一切困难的法宝，也是质检系统一以贯之的优良传统。
如今，新疆发展面临困难，于是全国质检系统又伸出了双手、敞开了胸怀……
新疆的改革发展和团结稳定，是我们党和国家的大局，关系民族团结和社会稳定，关系国家安全和祖国统一，关系中华民族的伟大复兴。
新疆处在改革开放前沿，周边与8个国家接壤，有17个国家一类口岸、12个二类口岸，新疆检验检疫工作在新疆经济发展中具有举足轻重的作用。支持新疆检验检疫工作，就是支持新疆经济发展；帮助新疆检验检疫工作，就是为了新疆稳定和长治久安。2010年10月13日，全国质检系统援疆工作座谈会拉开了质检系统对口援疆的序幕。
国家质检总局局长支树平要求，从项目、科技、干部、人才等方面，全方位支持新疆检验检疫事业发展，帮助新疆检验检疫局全面提升把关服务水平，并大力支持新疆在更大范围、更广领域和更高层面上参与国际竞争，不断促进新疆对外开放水平的提高。
国家质检总局成立援疆工作领导小组，与新疆维吾尔自治区人民政府签署合作备忘录，制定了《全国质检系统援藏援疆工作方案》，推出了一系列质检政策措施。人事司、计财司、科技司、通关司以及总局其他各职能部门纷纷制定援疆计划，在政策、项目、人才、技术等方面对新疆检验检疫部门予以大力支持、高度倾斜。在调查研究和综合衡量的基础上，总局确定了22个对口援疆单位，举全系统之力，援助新疆检验检疫机构快速发展。
在质检援疆的冲锋号角中，全国质检系统展开了援助行动——
各对口援疆单位“一把手”担任援疆工作领导小组组长，设立了援疆工作办公室，明确任务，责任到人。各单位在财力、物力、技术、人才等方面不讲条件、不提困难、不求回报，帮助新疆检验检疫系统全面建设，确保受援项目得到有效落实。
质检援疆对新疆检验检疫事业发展来说，是千载难逢的机遇。新疆检验检疫局党组敏锐地认识到了这一点，精心策划，主动作为，搞好对接，谋求跨越。该局把受援工作放在新疆经济社会发展大局中来思考、谋划，紧紧围绕新疆“十二五”发展规划，在确定受援需求上，坚持把服务新疆对外贸易发展大局作为确定受援需求的首要条件，注重造血和自我发展，科学制定受援方案。根据新疆检验检疫实际，采取强弱搭配、优势互补的方法，将对口援疆的22个单位与各分支机构和新疆检验检疫局机关结成了援助对子。
在确定受援需求上，新疆检验检疫局先后8次召开党组（扩大）会议，对各分支机构上报的受援需求进行反复讨论，对一些不切实的需求进行了剔除，把支援执法装备、口岸检验检疫基础设施、健全完善各类特殊监管区域检验检疫制度、开发检测技术、交流培训干部和人才等作为受援重点，全面打牢检验检疫执法和技术保障基础。
由于全国检验检疫机构都成立较晚，底子薄、负担重的问题都相当突出，但在援疆方面，各单位都表现了顾全大局、无私相助的可贵精神，“八仙过海，各显神通”，有钱出钱、有力出力、有智出智。
山东、厦门、深圳、广东、辽宁、上海检验检疫局拿出巨额资金帮助对口支援单位改善生活工作条件，更换执法装备，完善实验室基础设施。6月9日，浙江检验检疫局局长阎震带队来新疆进行考察调研，同时送来两名援疆干部到新疆检验检疫分支机构挂职，现场落实了部分援疆项目。
宁波、江苏、天津检验检疫局和检验检疫科学院在科技支撑体系建设上，全力支持新疆检验检疫系统发展，在检测技术开发、人员培训、技术指导等方面大力支持，并解决学习费用问题。
北京、河北、福建、湖南、湖北、安徽、河南检验检疫局充分发挥自身优势，力所能及地开展援疆，支持新疆检验检疫事业发展。吉林、山西、黑龙江和江西检验检疫局处在相对不发达地区，基础条件较差，仍决定每年拿出一定的资金援助新疆检验检疫事业发展。广西检验检疫局本不在22个援疆单位之列，但他们主动提出要在人员培训和技术服务等方面大力支援新疆检验检疫机构。
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江苏省计量院一省部级科研项目通过成果鉴定
近日，由江苏省计量院承担的“带孔缝电子设备电磁屏蔽特性研究及相关电磁兼容技术整改”通过国家质检总局委托江苏省质监局组织的科研成果鉴定。
随着个人电脑使用的日益普及，个人电脑机箱孔缝中泄漏的电磁辐射对其他电子设备和人体机能的影响逐渐成为一个不容忽视的问题。针对这一问题，“带孔缝电子设备电磁屏蔽特性研究及相关电磁兼容技术整改”项目创造性地提出了有别于传统“堵”的缝隙处理方式，采用“预留缝隙并根据辐射干扰的频率信息控制缝隙的宽度和长度，添加吸波材料，使干扰信号均匀地在各个预留的缝隙处损耗掉”的“疏”式缝隙处理方式，可以避免在某些角度形成辐射干扰较大值的情况，也能避免因局部屏蔽材料变质而导致整体屏蔽性能迅速下降的问题。同时，该项目还通过理论推导和实验验证证实：合理选择开孔位置有助于抑制屏蔽罩上因开孔产生的对外辐射干扰，将对辐射有影响的较大尺寸的开孔置于边角处有助于抑制机箱的对外辐射。该成果的广泛应用，不仅有助于降低个人电脑等电子设备的电磁辐射，而且可节约屏蔽罩的整改费用，降低生产成本，具有积极的社会效益。 收起阅读 »
随着个人电脑使用的日益普及，个人电脑机箱孔缝中泄漏的电磁辐射对其他电子设备和人体机能的影响逐渐成为一个不容忽视的问题。针对这一问题，“带孔缝电子设备电磁屏蔽特性研究及相关电磁兼容技术整改”项目创造性地提出了有别于传统“堵”的缝隙处理方式，采用“预留缝隙并根据辐射干扰的频率信息控制缝隙的宽度和长度，添加吸波材料，使干扰信号均匀地在各个预留的缝隙处损耗掉”的“疏”式缝隙处理方式，可以避免在某些角度形成辐射干扰较大值的情况，也能避免因局部屏蔽材料变质而导致整体屏蔽性能迅速下降的问题。同时，该项目还通过理论推导和实验验证证实：合理选择开孔位置有助于抑制屏蔽罩上因开孔产生的对外辐射干扰，将对辐射有影响的较大尺寸的开孔置于边角处有助于抑制机箱的对外辐射。该成果的广泛应用，不仅有助于降低个人电脑等电子设备的电磁辐射，而且可节约屏蔽罩的整改费用，降低生产成本，具有积极的社会效益。 收起阅读 »
内蒙古磴口县质计所为血压计统一“把脉”
为保障医疗机构公正计量，为人民群众创造安全、放心的就医环境。内蒙古磴口县质计所围绕“民生为本、民信为天”质监核心理念，针对历年来医疗机构强制检定计量器具管理难、检定难、收费难等问题，成立了专门工作小组，在对全县医疗机构进行调查摸底地前提下，于近日组织计量检定人员深入辖区各医院、个体诊所、社区门诊、乡镇卫生院等21 家医疗机构，对在用的血压计进行统一检定，并建档管理。 检定过程中发现，由于血压计使用频繁和操作方法不正确等原因，导致在用的计量器具合格率仅为87%。经过检修后，检定合格率为100%。检定过程中，计量工作人员同时向医院管理与操作人员详细讲解了医用计量器具强制检定计量法律法规知识，普及了血压计日常使用和维护常识，并提醒高血压患者加强自我防范意识，在诊断时主动查看血压计是否贴有有效的检定合格证明。 收起阅读 »
中国质量代表团出席国际会议载誉而归
2011年9月25日至30日，中国质协率中国质量代表团出席了在越南胡志明市召开的2011年亚洲质量网组织大会（Asian Network for Quality, ANQ）。参加本次出访活动的共有来自六家企业的近20位代表。在28日召开的大会开幕式上，中国工程院院士刘源张教授获得了2011年石川馨-狩野奖（Ishikawa-Kano Award, IKA），同时获得该奖项的还有泰国暹罗水泥集团总裁兼CEO坎•查库恩先生（Kan Trakulhoon）。石川馨-狩野奖是由亚洲质量网组织为表彰在质量管理理论及实践上对亚洲质量推进工作做出杰出贡献的个人而设立的一个国际性的奖项。经中国质协推荐和IKA评委会的严格评选，刘源张院士作为中国全面质量管理领域的开创者和奠基人之一，凭借其长期在质量管理的研究与应用方面做出的突出贡献获得了该项殊荣，也成为我国获得该奖的第一人。在29日的“最佳实践”专场交流中，青岛海信电器股份有限公司作为中国唯一一家两次获得“全国质量奖”的企业，着重介绍了他们如何通过技术创新体系促进企业不断取得突破的做法。南京钢铁联合有限公司从信息化管理方面与大家分享了他们在企业管理方面的成功心得。最终，这两家企业凭借其在各自领域的最佳实践获得了亚洲质量卓越奖（Asian Recognition for Excellence in Quality Practice, ARE-QP）。 收起阅读 »
我国近期将颁布实施新自动扶梯国家标准
我国近期将颁布实施新的自动扶梯国家标准。全国电梯标准化技术委员会秘书长陈凤旺昨天表示，新版自动扶梯标准已于本月初完成报批稿上报，按照计划，根据新的欧洲标准修改的新国标将于近期颁布实施。据介绍，新标准增加了相关技术领域的安全要求。
安全防护要求增加
陈凤旺表示，我国现行国家标准采用1995年的欧洲标准，近期将颁布实施的新国标是根据2009年底欧洲标准进行修改的。全国电梯标委会用了约一年半的时间，调研成稿，今年7月初完成报批稿上报。按照计划，根据新的欧洲标准修改的新国标将于近期颁布实施。
“我国正在修订的新版自动扶梯标准，技术较先进。”陈凤旺认为。据介绍，新标准增加了一些相关技术领域的安全要求，如扶梯与建筑物的接口的要求，同时还加强了梯级踏板与围裙边的安全防护等。
陈凤旺指出，除我国外，目前国际上正在执行的扶梯标准主要有两个，分别是欧洲EN115系列标准和美国ASME标准，其中欧洲EN115系列标准使用最为广泛。
电梯应15天一保养
业内专家强调，提升安全管理和维护保养水平，是保障电梯安全运行的根本和关键。
“维保单位服务质量没有保证，物业公司不重视电梯维保，一味压低维保价格。”上海市电梯行业协会副会长、高级工程师梅水麟说，这是目前电梯维保市场存在的突出问题。
据介绍，我国电梯维保的主要依据是《电梯使用管理与维护保养规则》，维保单位按照合同，受物业公司的委托对电梯进行15天一次的维保。
“但是多数维保单位规模小、能力弱、待遇差，难以培养和挽留高水平技术工人，所以工作质量没有保证。”梅水麟说，另一方面，一些物业公司从业主收取包括电梯维保在内的物业费后，为赚取更多利润，一味压低维保价格，对维保质量重视不够。
据悉，质检总局正在研究制定《电梯安全监察规定》，进一步明确并促进电梯使用、维保单位主体责任的落实。
每年30人乘梯身亡
来自国家质检总局的数据显示，截至2010年底，全国在用电梯总数已经达到162.8万台，保有量和年增长量均为世界第一。从2005年开始，我国平均每年发生电梯事故约40起、死亡人数为30人左右。
国家质检总局事故调查处理中心主任、高级工程师吴旭正说：“总体而言，我国与发达国家相比，安全水平基本接近。”
根据国家质检总局发布的数据，我国的电梯以每年20%左右的速度高速增长，这意味着，每年新增电梯的数量在30万台以上，这占到全球每年新增电梯总量的一半以上。
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安全防护要求增加
陈凤旺表示，我国现行国家标准采用1995年的欧洲标准，近期将颁布实施的新国标是根据2009年底欧洲标准进行修改的。全国电梯标委会用了约一年半的时间，调研成稿，今年7月初完成报批稿上报。按照计划，根据新的欧洲标准修改的新国标将于近期颁布实施。
“我国正在修订的新版自动扶梯标准，技术较先进。”陈凤旺认为。据介绍，新标准增加了一些相关技术领域的安全要求，如扶梯与建筑物的接口的要求，同时还加强了梯级踏板与围裙边的安全防护等。
陈凤旺指出，除我国外，目前国际上正在执行的扶梯标准主要有两个，分别是欧洲EN115系列标准和美国ASME标准，其中欧洲EN115系列标准使用最为广泛。
电梯应15天一保养
业内专家强调，提升安全管理和维护保养水平，是保障电梯安全运行的根本和关键。
“维保单位服务质量没有保证，物业公司不重视电梯维保，一味压低维保价格。”上海市电梯行业协会副会长、高级工程师梅水麟说，这是目前电梯维保市场存在的突出问题。
据介绍，我国电梯维保的主要依据是《电梯使用管理与维护保养规则》，维保单位按照合同，受物业公司的委托对电梯进行15天一次的维保。
“但是多数维保单位规模小、能力弱、待遇差，难以培养和挽留高水平技术工人，所以工作质量没有保证。”梅水麟说，另一方面，一些物业公司从业主收取包括电梯维保在内的物业费后，为赚取更多利润，一味压低维保价格，对维保质量重视不够。
据悉，质检总局正在研究制定《电梯安全监察规定》，进一步明确并促进电梯使用、维保单位主体责任的落实。
每年30人乘梯身亡
来自国家质检总局的数据显示，截至2010年底，全国在用电梯总数已经达到162.8万台，保有量和年增长量均为世界第一。从2005年开始，我国平均每年发生电梯事故约40起、死亡人数为30人左右。
国家质检总局事故调查处理中心主任、高级工程师吴旭正说：“总体而言，我国与发达国家相比，安全水平基本接近。”
根据国家质检总局发布的数据，我国的电梯以每年20%左右的速度高速增长，这意味着，每年新增电梯的数量在30万台以上，这占到全球每年新增电梯总量的一半以上。
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CE认证
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。CE代表的意思 在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市， 作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。CE标志的接受对象 CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。CE标志的意义 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被 允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已 加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的， 将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志有没有证明质量合格的含义 构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令 有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。使用CE标志，需要经过哪些合法程序？ 厂商可按下列主要步骤操作： 1． 根据指令关于使用CE标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令，在八种认证模式中选取合适的模式。2． 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和（或）认可认证机构的CE证书，作为可以或准许使用CE标志的前提条件。3． 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。4． 有关指令规定应在CE标志部位，接着加附认可认证机构的识别编号时，应由执行合格评定的认可认证机构自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和（或）质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用CE标志。CE标记认证服务产品名录机械产品农业及食品机械： 输送机、粉磨机、包装机等。手持式机械： 手持式磨光机、手砂轮等。移动作业机械： 推土机、压路机、挖掘机等。起重机械： 升降机、卷扬机、起重机等。地下作业机械： 采煤机、掘进机、打桩机等。木工用电动工具及机床： 刮削机、电铣、抛光机等。低电压电器产品：家用电器： 真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等。工业用电器： 不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等。个人防护设备:橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等。简单医疗器械:老花镜、医用担架、手术刀等。CE申请表CE测试认证程序 收起阅读 »
Cpk和Ppk的问题
Cp：能力指数，它把过程能力与公差表示的最大允许的变差进行比较。该指数反映了过程能够很好的满足变化的要求。Cp不受产品的位置影响Cpk：能力指数，它考虑了过程的位置和能力。Cpk受产品位置的影响Cpk与cp总是要一起进行评价和分析。一般双边公差，cpk≤cp。如果cp值远大于cpk值，表明有机会通过使过程趋中来改进。PP:是性能指数，它把过程能力与公差表示的最大允许的变差进行比较。该指数反映了过程能够很好的满足变化的要求pp不受产品的位置影响ppk：能力指数，它考虑了过程的位置和能力。Ppk：受产品位置的影响ppk与pp总是要一起进行评价和分析。一般双边公差，ppk≤cp。如果pp值远大于ppk值，表明有机会通过使过程趋中来改进。
1.ppk及cpk混淆cpk 主要是子组间的变差产生，所以数据要分组，也就是说，采值是进行分组，涉及到子组，子组容量，采值频次等。它针对的是一个长期的过程。做cpk时，过程要求受控。Ppk是整体变差的影响，它不考虑采值的过程，可以连续采值也可以间断采值。
2.用途分析：Ppk：一般用来判断初始能力，对过程进行初始的定位。如果能力值不足，则要采用技术手段来提高能力值。Cpk：过程能力判断，对过程能力进行定位。如果能力值不足，则要加强技术管理手段来提高能力值。（一个过程应该是ppk进行初始能力判定，通过技术手段的实施来提高能力满足要求，而cpk是对过程管理能力的判断，他的前提是有足够的初始能力值，如果能力不足则要通过改进技术管理水平来提高。） 收起阅读 »
1.ppk及cpk混淆cpk 主要是子组间的变差产生，所以数据要分组，也就是说，采值是进行分组，涉及到子组，子组容量，采值频次等。它针对的是一个长期的过程。做cpk时，过程要求受控。Ppk是整体变差的影响，它不考虑采值的过程，可以连续采值也可以间断采值。
2.用途分析：Ppk：一般用来判断初始能力，对过程进行初始的定位。如果能力值不足，则要采用技术手段来提高能力值。Cpk：过程能力判断，对过程能力进行定位。如果能力值不足，则要加强技术管理手段来提高能力值。（一个过程应该是ppk进行初始能力判定，通过技术手段的实施来提高能力满足要求，而cpk是对过程管理能力的判断，他的前提是有足够的初始能力值，如果能力不足则要通过改进技术管理水平来提高。） 收起阅读 »
SPC的相关知识
统计过程控SPC与休哈特控制图 这里介绍SPC，控制图的重要性，控制图原理，判稳及判异准则，休哈特控制图，通用控制图。
第一章 统计过程控制（SPC）一、什么是SPCSPC是英文Statistical Process Control的字首简称，即统计过程控制。SPC就是应用统计技术对过程中的各个阶段进行监控，从而达到改进与保证质量的目的。SPC强调全过程的预防。 SPC给企业各类人员都带来好处。对于生产第一线的操作者，可用SPC方法改进他们的工作，对于管理干部，可用SPC方法消除在生产部门与质量管理部门间的传统的矛盾，对于领导干部，可用SPC方法控制产品质量，减少返工与浪费，提高生产率，最终可增加上缴利税。 SPC的特点是:（1）SPC是全系统的，全过程的，要求全员参加，人人有责。这点与全面质量管理的精神完全一致。(2) SPC强调用科学方法(主要是统计技术，尤其是控制图理论)来保证全过程的预防。（3）SPC不仅用于生产过程，而且可用于服务过程和一切管理过程。
二、SPC发展简史 过程控制的概念与实施过程监控的方法早在20世纪20年代就由美国的休哈特(W. A.Shewhart)提出。今天的SPC与当年的休哈特方法并无根本的区别。 在第二次世界大战后期，美国开始将休哈特方法在军工部门推行。但是，上述统计过程控制方法尚未在美国工业牢固扎根，第二次世界大战就已结束。战后，美国成为当时工业强大的国家，没有外来竞争力量去迫使美国公司改变传统方法，只存在美国国内的竞争。由于美国国内各公司都采用相似的方法进行生产，竞争性不够强，于是过程控制方法在1950~1980年这一阶段内，逐渐从美国工业中消失。 反之，战后经济遭受严重破坏的日本在1950年通过休哈特早期的一个同事戴明(W. Ed- wards Deming)博士，将SPC的概念引入日本。从1950～1980年，经过30年的努力，日本跃居世界质量与生产率的领先地位。美国著名质量管理专家伯格(Roger W. Berger)教授指出，日本成功的基石之一就是SPC。在日本强有力的竞争之下，从80年代起，SPC在西方工业国家复兴，并列为高科技之一。例如，加拿大钢铁公司(STELCO)在1988年列出的该公司七大高科技方向如下：(1)连铸，(2) 炉外精炼钢包冶金站，(3) 真空除气，(4) 电镀钵流水线，(5) 电子测量，(6) 高级电子计算机，(7) SPC。 美国从20世纪80年代起开始推行SPC。美国汽车工业已大规模推行了SPC，如福特汽车公司，通用汽车公司，克莱斯勒汽车公司等，上述美国三大汽车公司在ISO9000的基础上还联合制定了QS9000标准，在与汽车有关的行业中，颇为流行。美国钢铁工业也大力推行了SPC，如美国LTV钢铁公司，内陆钢铁公司，伯利恒钢铁公司等等。
三、什么是SPCD与SPCDA? SPC迄今已经经历了三个发展阶段，即：SPC，SPCD及SPCDA。 1． 第一阶段为SPC。SPC是美国休哈特在20世纪二、三十年代所创造的理论，它能以便人们采取措施，消除异常，恢复过程的稳定。这就是所科学地区分出生产过程中产品质量的偶然波动与异常波动，从而对过程的异常及时告警，谓统计过程控制。 2． 第二个阶段为SPCD。SPCD是英文Statistical Process Control and Diagnosis的字首简称，即统计过程控制与诊断。SPC虽然能对过程的异常进行告警，但是它并不能告诉我们是什么异常，发生于何处，即不能进行诊断。1982年我国张公绪首创两种质量诊断理论，突破了传统的美国休哈特质量控制理论，开辟了统计质量诊断的新方向。从此SPC上升为SPCD，SPCD是SPC 的进一步发展，也是SPC的第二个发展阶段。1994年张公绪教授与其博士生郑慧英博士提出多元逐步诊断理论，1996年张公绪教授又提出两种质量多元诊断理论，解决了多工序、多指标系统的质量控制与诊断问题。目前SPCD已进入实用性阶段，我国仍然居于领先地位。3． 第三个阶段为SPCDA。SPCD也是英文Statistical Process Control，Diagnosis and Adjustment的字首简称，即统计过程控制、诊断与调整。正如同病人确诊后要进行治疗，过程诊断后自然要加以调整，故SPCDA是SPCD的进一步发展，也是SPC的第三个发展阶段。这方面国外刚刚起步，他们称之为ASPC(Algorithmic Statistical Process Control，算法的统计过程控制)，目前尚无实用性的成果。张公绪教授与他的博士生也正在进行这方面的研究。
四、SPC和SPCD的进行步骤 进行SPC和SPCD有下列步骤：步骤1：培训SPC和SPCD。培训内容主要有下列各项：SPC的重要性，正态分布等统计基本知识，质量管理七种工具，其中特别是要对控制图深入学习，两种质量诊断理论，如何制订过程控制网图，如何制订过程控制标准等等。步骤2：确定关键变量(即关键质量因素)。具体又分为以下两点：(1) 对全厂每道工序都要进行分析(可用因果图)，找出对最终产品影响最大的变量，即关键变量(可用排列图)。如美国LTV钢铁公司共确定了大约20000个关键变量。 (2) 找出关键变量后，列出过程控制网图。所谓过程控制网图即在图中按工艺流程顺序将每道工序的关键变量列出。 步骤3：提出或改进规格标准。具体又分为以下两点：(1) 对步骤2得到的每一个关键变量进行具体分析。(2) 对每个关键变量建立过程控制标准，并填写过程控制标准表。所在车间 控制点 控制因素 文件号 制定日期 控制内容 过程标准 控制理由 测量规定 数据报告途径 控制图 纠正性措施 有无建立控制图 控制图类型 制定者制定日期 批准者批准日期 操作程序 审核程序 制定者 审核者 审核日期 过程控制标准表本步骤最困难，最费时间，例如制定一个部门或车间的所有关键变量的过程控制标准，大约需要两个多人年（即一个人要工作量年多）。步骤4：编制控制标准手册，在各部门落实。将具有立法性质的有关过程控制标准的文件编制成明确易懂、便于操作的手册，使各道工序使用。如美国LTV公司共编了600本上述手册。 步骤 5：对过程进行统计监控。主要应用控制图对过程进行监控。若发现问题，则需对上述控制标准手册进行修订，及反馈到步骤4。步骤6：对过程进行诊断并采取措施解决问题。可注意以下几点：(1) 可以运用传统的质量管理方法，如七种工具，进行分析。 (2) 可以应用诊断理论，如两种质量诊断理论，进行分析和诊断。 (3) 在诊断后的纠正过程中有可能引出新的关键质量因素，即反馈到步骤2，3，4 。推行SPC的效果是显著的。如美国率LTV公司1985年实施了SPC后，劳动生产率提高了20%以上。 收起阅读 »
第一章 统计过程控制（SPC）一、什么是SPCSPC是英文Statistical Process Control的字首简称，即统计过程控制。SPC就是应用统计技术对过程中的各个阶段进行监控，从而达到改进与保证质量的目的。SPC强调全过程的预防。 SPC给企业各类人员都带来好处。对于生产第一线的操作者，可用SPC方法改进他们的工作，对于管理干部，可用SPC方法消除在生产部门与质量管理部门间的传统的矛盾，对于领导干部，可用SPC方法控制产品质量，减少返工与浪费，提高生产率，最终可增加上缴利税。 SPC的特点是:（1）SPC是全系统的，全过程的，要求全员参加，人人有责。这点与全面质量管理的精神完全一致。(2) SPC强调用科学方法(主要是统计技术，尤其是控制图理论)来保证全过程的预防。（3）SPC不仅用于生产过程，而且可用于服务过程和一切管理过程。
二、SPC发展简史 过程控制的概念与实施过程监控的方法早在20世纪20年代就由美国的休哈特(W. A.Shewhart)提出。今天的SPC与当年的休哈特方法并无根本的区别。 在第二次世界大战后期，美国开始将休哈特方法在军工部门推行。但是，上述统计过程控制方法尚未在美国工业牢固扎根，第二次世界大战就已结束。战后，美国成为当时工业强大的国家，没有外来竞争力量去迫使美国公司改变传统方法，只存在美国国内的竞争。由于美国国内各公司都采用相似的方法进行生产，竞争性不够强，于是过程控制方法在1950~1980年这一阶段内，逐渐从美国工业中消失。 反之，战后经济遭受严重破坏的日本在1950年通过休哈特早期的一个同事戴明(W. Ed- wards Deming)博士，将SPC的概念引入日本。从1950～1980年，经过30年的努力，日本跃居世界质量与生产率的领先地位。美国著名质量管理专家伯格(Roger W. Berger)教授指出，日本成功的基石之一就是SPC。在日本强有力的竞争之下，从80年代起，SPC在西方工业国家复兴，并列为高科技之一。例如，加拿大钢铁公司(STELCO)在1988年列出的该公司七大高科技方向如下：(1)连铸，(2) 炉外精炼钢包冶金站，(3) 真空除气，(4) 电镀钵流水线，(5) 电子测量，(6) 高级电子计算机，(7) SPC。 美国从20世纪80年代起开始推行SPC。美国汽车工业已大规模推行了SPC，如福特汽车公司，通用汽车公司，克莱斯勒汽车公司等，上述美国三大汽车公司在ISO9000的基础上还联合制定了QS9000标准，在与汽车有关的行业中，颇为流行。美国钢铁工业也大力推行了SPC，如美国LTV钢铁公司，内陆钢铁公司，伯利恒钢铁公司等等。
三、什么是SPCD与SPCDA? SPC迄今已经经历了三个发展阶段，即：SPC，SPCD及SPCDA。 1． 第一阶段为SPC。SPC是美国休哈特在20世纪二、三十年代所创造的理论，它能以便人们采取措施，消除异常，恢复过程的稳定。这就是所科学地区分出生产过程中产品质量的偶然波动与异常波动，从而对过程的异常及时告警，谓统计过程控制。 2． 第二个阶段为SPCD。SPCD是英文Statistical Process Control and Diagnosis的字首简称，即统计过程控制与诊断。SPC虽然能对过程的异常进行告警，但是它并不能告诉我们是什么异常，发生于何处，即不能进行诊断。1982年我国张公绪首创两种质量诊断理论，突破了传统的美国休哈特质量控制理论，开辟了统计质量诊断的新方向。从此SPC上升为SPCD，SPCD是SPC 的进一步发展，也是SPC的第二个发展阶段。1994年张公绪教授与其博士生郑慧英博士提出多元逐步诊断理论，1996年张公绪教授又提出两种质量多元诊断理论，解决了多工序、多指标系统的质量控制与诊断问题。目前SPCD已进入实用性阶段，我国仍然居于领先地位。3． 第三个阶段为SPCDA。SPCD也是英文Statistical Process Control，Diagnosis and Adjustment的字首简称，即统计过程控制、诊断与调整。正如同病人确诊后要进行治疗，过程诊断后自然要加以调整，故SPCDA是SPCD的进一步发展，也是SPC的第三个发展阶段。这方面国外刚刚起步，他们称之为ASPC(Algorithmic Statistical Process Control，算法的统计过程控制)，目前尚无实用性的成果。张公绪教授与他的博士生也正在进行这方面的研究。
四、SPC和SPCD的进行步骤 进行SPC和SPCD有下列步骤：步骤1：培训SPC和SPCD。培训内容主要有下列各项：SPC的重要性，正态分布等统计基本知识，质量管理七种工具，其中特别是要对控制图深入学习，两种质量诊断理论，如何制订过程控制网图，如何制订过程控制标准等等。步骤2：确定关键变量(即关键质量因素)。具体又分为以下两点：(1) 对全厂每道工序都要进行分析(可用因果图)，找出对最终产品影响最大的变量，即关键变量(可用排列图)。如美国LTV钢铁公司共确定了大约20000个关键变量。 (2) 找出关键变量后，列出过程控制网图。所谓过程控制网图即在图中按工艺流程顺序将每道工序的关键变量列出。 步骤3：提出或改进规格标准。具体又分为以下两点：(1) 对步骤2得到的每一个关键变量进行具体分析。(2) 对每个关键变量建立过程控制标准，并填写过程控制标准表。所在车间 控制点 控制因素 文件号 制定日期 控制内容 过程标准 控制理由 测量规定 数据报告途径 控制图 纠正性措施 有无建立控制图 控制图类型 制定者制定日期 批准者批准日期 操作程序 审核程序 制定者 审核者 审核日期 过程控制标准表本步骤最困难，最费时间，例如制定一个部门或车间的所有关键变量的过程控制标准，大约需要两个多人年（即一个人要工作量年多）。步骤4：编制控制标准手册，在各部门落实。将具有立法性质的有关过程控制标准的文件编制成明确易懂、便于操作的手册，使各道工序使用。如美国LTV公司共编了600本上述手册。 步骤 5：对过程进行统计监控。主要应用控制图对过程进行监控。若发现问题，则需对上述控制标准手册进行修订，及反馈到步骤4。步骤6：对过程进行诊断并采取措施解决问题。可注意以下几点：(1) 可以运用传统的质量管理方法，如七种工具，进行分析。 (2) 可以应用诊断理论，如两种质量诊断理论，进行分析和诊断。 (3) 在诊断后的纠正过程中有可能引出新的关键质量因素，即反馈到步骤2，3，4 。推行SPC的效果是显著的。如美国率LTV公司1985年实施了SPC后，劳动生产率提高了20%以上。 收起阅读 »
第二届海峡两岸质量论坛专家、学者观点集萃
2006年9月，厦门成功主办了首届海峡两岸（厦门）质量论坛。来自两岸的专家学者与厦门市相关职能部门、企业负责人围绕“创新提升质量，名牌促进发展”的主题，齐聚商讨质量话题，增进交流。原国家质检总局质量司司长于献忠、大陆学者倪鹏飞教授、台湾的质量管理专家陈宽仁教授和卢瑞彦先生、厦门大学孟林明教授以及联想移动、翔鹭集团等厦门企业代表在论坛上做了相关主题发言。
6月13日，在“第三届海峡论坛”举办期间，由国家质检总局、厦门市人民政府共同主办，厦门市质量技术监督局承办的“第二届海峡两岸质量论坛”在厦门成功举办。本届质量论坛就全球经济竞争的焦点领域——质量领域，加强合作、共寻突破。这是两岸质量人思想的碰撞，这是两岸质量人合作的平台，这是两岸质量人共同的心声。
作为对台交流的重要项目以及“第三届海峡论坛”的子论坛，本届海峡两岸质量论坛邀请两岸质量专家及政府、企业高管围绕论坛主题“ECFA 质量竞争、合作与突破”建言献策，深入交流。本届质量论坛是落实ECFA精神实质的一项重要举措，必将为两岸经济的共同繁荣发展奠下坚实的基础。国务院参事、国家质检总局总工程师张纲、中华（台北）品质学会顾问台湾庄素琴女士、厦门市政府叶重耕副市长为论坛开幕式致辞。
国家质检总局质量管理司司长田世宏在论坛发表演讲表示，本届海峡两岸质量论坛的召开，为加强两岸质量交流，促进两岸质量发展提供了良好的平台。他说，不断追求，提高质量是经济社会发展进步的内生动力。不断追求，提高质量是海峡两岸质量人的共同责任，提高质量竞争力是海峡两岸质量人共同的任务，加强品牌建设是海峡两岸质量人共同的目标，注重质量振兴是海峡两岸质量人共同的认识。两岸质量人很早就把质量工作当做战略工作来抓，为促进经济发展做出了不懈努力。同时，他从着力做好质量发展战略规划、着力探索实施名牌战略新模式、着力完善质量激励机制、着力推进质量状况统计分析、着力完善产品质量统计指标体系、着力强化质量诚信体系建设、着力加强产品监管相关工作、着力促进质量工作包容发展等8个方面阐述了大陆推动质量发展的举措和愿景。
国家质检总局港澳台办副主任张宝峰在演讲时说，近年来，两岸经贸往来不断向前发展，大陆是台湾最大的贸易伙伴和贸易顺差来源地；台湾是大陆第7大贸易伙伴、第8大出口市场和第5大进口来源地。在近年两岸的15个合作协议中，涉及质检方面的合作就达6个。为落实协议，推动两岸合作深入进行，有关方面举行了众多专业领域的研讨会，推进了标准、计量、消费安全、认证认可以及食品安全等领域的不断合作。国家质检总局近年来共推出了70条支持海西发展和闽台合作先行先试的措施，并大力支持福建质检机构加强对台合作。
据本届论坛承办单位厦门市质量技术监督局副局长曾琳介绍，在“十二五”开局之年、ECFA实施第一年，《海峡西岸经济区发展规划》正式获得批复的有利时机下，本届质量论坛的举办将有力促进两岸在更高层次、更大范围、更深领域开展质量交流与合作，具有重要意义。本届质量论坛既是广交朋友、增进情谊的一次重要聚会，也是互相交流、学习借鉴的一个重要契机，还是加强合作、寻求突破的一个重要平台。本届质量论坛还收到两岸质量工作者提交的论文80篇，经专家评审共有54篇论文入选论文集，其中台湾论文16篇。这些论文从不同层面、不同角度充分展示了两岸同行在质量工作领域的研究成果和实践经验，具有重要应用价值。
本届海峡两岸质量论坛的成功举办，是两岸贯彻落实ECFA、务实推进质量交流合作的一项重要措施，有利于共同推进基于中华民族文化基础的质量文化建设，共同提升中小企业质量竞争力。论坛嘉宾的发言精彩纷呈，与会者表示受益匪浅。
ECFA后两岸质量管理的合作——中华（台北）品质学会理事长杨锦洲：
他表示，ECFA在2011年正式生效之后，大陆与台湾在产业合作与经济发展上有更紧密的关系。他认为，质量是两岸企业的基本竞争要素。两岸在各自的产业上都有自己的优势，ECFA的落实将会开创两岸新的经济与产业合作模式，创造两岸优势互补和互利双赢的新局面。在质量决定市场的时代，两岸产业界一定要不断的提升质量，除了最基本的产品质量之外，更要提升服务质量，以及经营管理的质量。在产业与经济发展中扮演极为关键角色的两岸质量管理推动机构更是责无旁贷的需要密切的合作，建构适合华人的质量管理系统，协助两岸的制造业、服务业、甚至行政机构推行质量、提升质量。相信在大家的努力下，两岸未来会有更多的质量交流与合作。
传播大质量概念，正确认识品牌的内涵、外延——北京理工大学郎志正教授：
如何理解大质量概念？郎教授认为，所谓的大质量就是包含产品质量、环境质量、工程质量、教育质量、经济运行的质量等宽领域的质量。他从范畴、过程和结果、组织、系统、特性等5个方面阐述了大质量概念的特点。他还剖析了国家与企业等社会经济层面的发展质量。他认为，对一个国家来讲，发展质量至关重要，“又好又快”，好就是发展质量。可以从以下5个层面去理解一个国家的发展质量：经济发展与社会发展相协调，经济社会发展与自然相协调，经济结构的协调和产业结构的协调，政治体制与经济社会发展相协调，思想、文化与经济和社会发展相协调。郎教授还从“三品”（品质、品德和品格）诠释了品牌的内涵，从“三精”（精育、精营和精品）诠释了品牌的外延，从“三度”（知名度、美誉度和忠诚度）诠释了品牌的历程。
以质量为本，ECFA时代的合格评定互认与合作——财团法人认证基金会执行长周念陵：
他从供应链安全、管理系统、风险管理、社会责任、技术标准、贸易技术壁垒等方面分析了影响产品质量的因素，介绍了WTO/TBT的贸易与游戏规则。同时，他分析介绍了企业和政府组织如何扮演好在各自领域的角色，使得本国产品能够在国际贸易中顺利过关。他表示，在ECFA时代，两岸在合格评定互认与合作上具有广阔的空间，在一些领域上已取得了成果。他还提出个人建议，认为合格评定机构应以符合国际标准为质量要求，作为两岸互认之基础，配合海西经济区先行先试政策，结合各自优势，共同开展双赢的区域经济合作。
质量成本的5W1H——台湾区电机电子工业公会监事卢瑞彦：
他倡议用质量成本的5W1H指导质量管理工作。据介绍，5W1H是指什么是质量成本、为什么要实施质量成本制度、实施质量成本的时机、质量成本存在何处、谁来主导质量成本制度的实施、如何实施质量成本制度和降低质量成本。他指出不少没落企业的经历表明，忽视质量将给企业带来不可弥补的质量成本损失。质量成本随着企业产品的多样化而发生变化，所以质量成本管理水平高低是衡量企业的质量管理水平高低的重要因素。
产业转移规律与质量管理创新——北京工业大学经济与管理学院教授韩福荣：
韩教授认为，在人类历经6次技术革命中，质量管理一直不断变革，以适应新形势的需要。其中一些企业不能适应新的技术革命带来的产业格局变化，很快就被淘汰。一些企业从产品转型方面适应了新技术，但是质量管理上没跟上新技术的要求一样面临着被淘汰的命运。他认为，只有那些抓住产业转移规律，果断进行质量管理理念创新的企业才有可能生存下来。历数一些典型管理模式，ISO9000族标准、六西格玛方法模式、美国波多里奇质量奖评价准则等，只有在当时情况下准确、正确实施的企业才可得到飞速发展。实践证明，能生存并发展的优秀企业绝不是那些最大的、最聪明的，而是那些对变化能做出最快反应的企业。
为经贸拓展把脉 创造两岸双赢——中华（台北）品质学会高辛阳：
他认为，在后ECFA时期，两岸经贸发展处于摘取合作成果阶段，特别在农产品、渔业产品与传统产品方面取得重要进展。充分体现了ECFA带来的经济效益。强化经济发展之契机是质量为先，只有强有力的质量保证才是两岸经贸持续发展的生命力。同时他提出，用TQM的经营理念将为两岸经贸永续经营实现双赢提供保障。他认为，两岸质量界在TQM的推动中要通过落实人力（Manpower）、机设（Machinery）、原材料（Material）、方法（Method）4M来评估其优缺点。
质量在加快转变经济发展方式中的作用——武汉大学质量发展战略研究院院长程虹：
他提出，在转变经济增长方式中质量工作起了重要作用。其中质量安全和质量发展是两个基本点。在拉动中国经济发展的“三架马车”中，我国还是大比例依赖于投资和出口，而消费拉动比例较低，导致经济结构和产业的不合理性。为此我国必须改变经济增长方式，调整产业结构，扩大内需。而影响消费的主要因素之一是质量安全和质量发展。“三鹿奶粉”事件降低了国人对国产奶粉消费的信心和忠诚度，导致国产婴幼儿奶粉销量剧降，质量不安全将打击消费者的消费信心。只有把产品的品质做到最好，质量超乎消费者想象的时候，才能真正意义上留住消费者。
追求卓越，两岸“正新”共繁荣——厦门正新集团副总经理许智明：
他介绍了台资企业正新轮胎的成功之道——追求卓越。改革开放以来，前10大世界品牌轮胎纷纷涌入中国大陆抢夺市场。厦门正新集团面对严峻的形势始终沉稳应对，以质量全球化视野为导向，瞄准世界轮胎业最高端，以高起点布局规划生产流程和产品路线；同时开展企业文化建设，经过移植、丰富、发展的20多年历程，形成了以正新品牌（正新及CST图形）带动为核心的、质量全球化视野特色的先进文化体系，已成为中国轮胎行业以质量取胜的成功典范。
卓越质量经营 助力国企腾飞——厦门烟草工业有限责任公司副总经理姜志强：
他认为，转变经济发展方式，追求卓越，是企业尤其是国有企业顺应发展潮流，谋求永续发展的一种使命。正是基于这种使命感，厦烟积极探索国有企业在新形势下追求卓越的发展道路，并且取得了一些效果。厦烟立足卓越绩效管理模式，对企业的管理体系进行系统规划和整合，初步建立起以标准化管理为基础，以流程管理为主线，以卓越绩效模式为导向的一体化管理体系，初步实现了管理体系与卓越绩效模式的整合。当前，厦烟在行业中已处于同等规模企业相对领先的位置。 收起阅读 »
空气中的尘埃有多少 我国粒子计数测量水平跃上新台阶
白色的洁净服将身体的每个部位都严严实实地包裹起来，工作人员在洁净度要求极高的操作间里忙碌着……在电视上，我们经常会看到这样的场景。医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业都对生产车间的空气洁净度有着很高的要求，准确测量并控制空气中的尘埃颗粒数直接关系到生产出的产品质量。
记者近日从中国计量科学研究院（以下简称中国计量院）获悉，该院研究建立的洁净空气中颗粒计数计量校准装置提高了我国在粒子计数的测量水平，解决了此领域长期依赖国外进口仪器的现状，提高了我国粒子计器的生产能力和国际竞争力。
项目负责人、中国计量院化学所程惠玲介绍，空气中颗粒物污染是许多行业生产及加工工艺中主要的污染来源，准确评价空气洁净度已经成为许多行业生产和产品检测的要求。如在电子行业及芯片制造工业中，气体中微小颗粒物的沉积就会造成电气不良特性甚至更大的破坏。特别是近年来芯片线宽已经达到微米和亚微米级，这就对厂房内的空气洁净度提出了更高的要求。另外，在现代医学与药物及生物工程中，包括我国在内的世界各国制定实施的“药品生产质量管理规范GMP”中也着重对药品生产过程中空气中的颗粒物洁净度提出了要求。特别是随着《国家中长期科学和技术发展规划纲要》的贯彻执行，作为16个重大发展专项的核心电子器件、高端通用芯片、重大新药创制将会得到快速发展，这就使得颗粒计数测量和监测变得更加迫切。
尘埃粒子计数器就是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构，以及生物、制药、半导体、光学或精密机械加工等生产企业。
“据估计，我国现有的尘埃粒子计数器生产厂家有10余家，国内使用的台件数量应不少于3万台，这些厂家及用户具有很强烈的校准检测需求。”程惠玲说，要保证空气中尘埃颗粒测量的准确性，首先需要确保尘埃粒子计数器本身的准确和可溯源。中国计量院完成的这项研究，建立了标准粒子计数器校准装置，实现了对标准粒子计数器的粒子计数示值误差、粒径档设定相对误差、粒径测量分辨力校准项目的检定和校准，不确定度为6.0%（k=2），优于国外相同计量校准装置的技术水平。同时，他们还建立了工作级粒子计数器校准装置，实现对工作级（实验室用、便携式）粒子计数器粒子计数示值误差的有效校准。
“在研究中，我们通过采用国际先进的‘激光粒子计数器——凝结核粒子计数器——气溶胶静电计（或扫描电子显微镜）’逐级溯源法，使标准粒子计数器的粒子计数值溯源至国家电流标准和传统的显微计数法，保证了粒子计数的溯源性和准确性。”程惠玲认为这是该项目的一大创新点。
程惠玲介绍，通过该项目的实施，建立了我国尘埃粒子计数器的计量校准装置和溯源方法。建立的校准装置填补了我国尘埃粒子计数器实物计量标准的空白，为我国尘埃粒子计数器的量值溯源和传递提供了坚实的基础和保障，有力推进了我国《尘埃粒子计数器》国家校准规范及《尘埃粒子计数器性能试验方法》的有效实施。
目前，通过向各省级计量院所、仪器生产企业等单位的宣传推广，以及向用户开展校准检测服务，一些单位已经开始以该标准粒子计数器校准装置为基础建立了本单位的工作级粒子计数器校准装置。程惠玲相信，这一研究成果将使我国粒子计数测量水平和对国家发展的支撑能力跃上一个新台阶。 收起阅读 »
记者近日从中国计量科学研究院（以下简称中国计量院）获悉，该院研究建立的洁净空气中颗粒计数计量校准装置提高了我国在粒子计数的测量水平，解决了此领域长期依赖国外进口仪器的现状，提高了我国粒子计器的生产能力和国际竞争力。
项目负责人、中国计量院化学所程惠玲介绍，空气中颗粒物污染是许多行业生产及加工工艺中主要的污染来源，准确评价空气洁净度已经成为许多行业生产和产品检测的要求。如在电子行业及芯片制造工业中，气体中微小颗粒物的沉积就会造成电气不良特性甚至更大的破坏。特别是近年来芯片线宽已经达到微米和亚微米级，这就对厂房内的空气洁净度提出了更高的要求。另外，在现代医学与药物及生物工程中，包括我国在内的世界各国制定实施的“药品生产质量管理规范GMP”中也着重对药品生产过程中空气中的颗粒物洁净度提出了要求。特别是随着《国家中长期科学和技术发展规划纲要》的贯彻执行，作为16个重大发展专项的核心电子器件、高端通用芯片、重大新药创制将会得到快速发展，这就使得颗粒计数测量和监测变得更加迫切。
尘埃粒子计数器就是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构，以及生物、制药、半导体、光学或精密机械加工等生产企业。
“据估计，我国现有的尘埃粒子计数器生产厂家有10余家，国内使用的台件数量应不少于3万台，这些厂家及用户具有很强烈的校准检测需求。”程惠玲说，要保证空气中尘埃颗粒测量的准确性，首先需要确保尘埃粒子计数器本身的准确和可溯源。中国计量院完成的这项研究，建立了标准粒子计数器校准装置，实现了对标准粒子计数器的粒子计数示值误差、粒径档设定相对误差、粒径测量分辨力校准项目的检定和校准，不确定度为6.0%（k=2），优于国外相同计量校准装置的技术水平。同时，他们还建立了工作级粒子计数器校准装置，实现对工作级（实验室用、便携式）粒子计数器粒子计数示值误差的有效校准。
“在研究中，我们通过采用国际先进的‘激光粒子计数器——凝结核粒子计数器——气溶胶静电计（或扫描电子显微镜）’逐级溯源法，使标准粒子计数器的粒子计数值溯源至国家电流标准和传统的显微计数法，保证了粒子计数的溯源性和准确性。”程惠玲认为这是该项目的一大创新点。
程惠玲介绍，通过该项目的实施，建立了我国尘埃粒子计数器的计量校准装置和溯源方法。建立的校准装置填补了我国尘埃粒子计数器实物计量标准的空白，为我国尘埃粒子计数器的量值溯源和传递提供了坚实的基础和保障，有力推进了我国《尘埃粒子计数器》国家校准规范及《尘埃粒子计数器性能试验方法》的有效实施。
目前，通过向各省级计量院所、仪器生产企业等单位的宣传推广，以及向用户开展校准检测服务，一些单位已经开始以该标准粒子计数器校准装置为基础建立了本单位的工作级粒子计数器校准装置。程惠玲相信，这一研究成果将使我国粒子计数测量水平和对国家发展的支撑能力跃上一个新台阶。 收起阅读 »
蒲长城在第三届中国食品安全论坛上谈食品安全监管
“国家质检总局作为产品质量安全监管的部门，承担国内食品生产加工环节监管和进出口食品检验检疫的重大责任，维护食品安全责无旁贷。”在6月13日召开的第三届中国食品安全论坛上，国家质检总局副局长蒲长城在发表演讲时这样表示。
蒲长城说，国家质检总局高度重视食品安全工作，切实把食品安全工作作为各项工作的“重中之重”，真正做到放在心上、抓在手上，抓紧抓好，抓出成效。为维护食品安全，质检部门确立了从严监管的工作方针，建立完善了配套的规章制度，严格实施生产许可，并努力开展群众性的食品安全工作。
蒲长城介绍说，质检部门严格履行监督管理和食品抽查的职责。2010年，国家监督抽查了3593家企业的23类3857种食品，批次抽样合格率为94.6%；在进出口食品检验检疫方面，质检部门对6000余家出口种植养殖基地进行了备案，建立了260多个出口食品质量安全示范区，检出并依法处理了来自85个国家和地区33类、9755批次不合格食品，有效保证了国门的安全；质检部门连续两年开展食品安全专项整治，2010年，监督检查生产单位107.3万家（次），涉及35种食品，发现并依法查处问题产品及企业18.4万个；同时，全系统还着力开展风险监测，及时发现潜在问题和隐患，努力防控系统性、区域性、行业性风险。仅去年就开展三聚氰胺等专项监测32985个样品，常规监测56种食品19250个样品，及时发现和有效控制了一大批问题产品；在打击食品安全违法行为方面，质检部门决不手软，去年共出动执法人员50.4万人次，查处食品质量违法案件4.3万起。
蒲长城表示，质检部门将一如既往地尽忠履职，勇于负责，敦促企业自觉遵守法律法规，严格按标准组织生产，完善质量安全控制体系，有效防范和化解食品安全风险，切实做好食品安全的“守卫者”。 收起阅读 »
蒲长城说，国家质检总局高度重视食品安全工作，切实把食品安全工作作为各项工作的“重中之重”，真正做到放在心上、抓在手上，抓紧抓好，抓出成效。为维护食品安全，质检部门确立了从严监管的工作方针，建立完善了配套的规章制度，严格实施生产许可，并努力开展群众性的食品安全工作。
蒲长城介绍说，质检部门严格履行监督管理和食品抽查的职责。2010年，国家监督抽查了3593家企业的23类3857种食品，批次抽样合格率为94.6%；在进出口食品检验检疫方面，质检部门对6000余家出口种植养殖基地进行了备案，建立了260多个出口食品质量安全示范区，检出并依法处理了来自85个国家和地区33类、9755批次不合格食品，有效保证了国门的安全；质检部门连续两年开展食品安全专项整治，2010年，监督检查生产单位107.3万家（次），涉及35种食品，发现并依法查处问题产品及企业18.4万个；同时，全系统还着力开展风险监测，及时发现潜在问题和隐患，努力防控系统性、区域性、行业性风险。仅去年就开展三聚氰胺等专项监测32985个样品，常规监测56种食品19250个样品，及时发现和有效控制了一大批问题产品；在打击食品安全违法行为方面，质检部门决不手软，去年共出动执法人员50.4万人次，查处食品质量违法案件4.3万起。
蒲长城表示，质检部门将一如既往地尽忠履职，勇于负责，敦促企业自觉遵守法律法规，严格按标准组织生产，完善质量安全控制体系，有效防范和化解食品安全风险，切实做好食品安全的“守卫者”。 收起阅读 »
六西格玛工具箱之统计过程控制(SPC)
统计过程控制(Statistical Process Control,缩写为SPC)是由美国休哈特博士于上世20年代提出的，自第二次世界大战后，SPC已逐渐成为西方工业国家进行在线质量控制的基本方法。根据SPC理论，产品质量特性的波动是出现质量问题的根源，质量波动具有统计规律性，通过控制图可以发现异常，通过过程控制与诊断理论（SPCD）可以找出异常的原因并予以排除。常用的休哈特控制图有均值－极差（x-R）控制图，均值－标准差（x-S）控制图，中位数－极差（x-R）控制图，单值－移动极差（x-Rs）控制图，不合格品率（P）控制图，不合格品数（Pn）控制图，缺陷数（C）控制图，单位缺陷数（u）控制图等。SPC方法是保持生产线稳定，减少质量波动的有力工具。 近年来，SPC方法获得进一步发展，例如波音公司为了贯彻健壮设计思想，推出了一套新的供应商质量保证规范Dl-9000，主要的变化是要求建立先进的质量体系(Advanced Quality System，缩写为AQS)。AQS体系将田口的质量损失的概念纳入到生产制造阶段的质量管理之中，提出了一整套与健壮设计相适应的生产制造质量控制要求。 AQS体系首先要求确定生产制造阶段产品的关键特性，对这些关键特性及其所涉及的零部件，要求开展工艺健壮设计，以便确定健壮的工艺。在生产制造中要建立对关键特性的监控措施，除了应用SPC的常规控制图外，AQS给出了三种小批量控制图即单值移动极差控制图、目标控制图和比例控制图，两种改进的控制图即移动平均控制图和几何移动平均控制图，另外还有提高控制图监控灵敏度的一些措施。根据监控情况和实际需要，改进工艺参数或改进工艺设计，纠正引起质量波动的任何人机料法环的因素，从而实现质量的连续改进。 收起阅读 »
中国计量院为新疆质检系统提供科技文献信息服务
为贯彻落实国家质检总局援疆援藏视频工作会议精神，切实做好援疆工作，中国计量院启动科技文献援疆项目，向新疆质检系统全面提供科技文献信息服务。双方近日专门召开会议，研讨并确定了长期稳定的科技文献援疆保障机制。
据了解，由中国计量院文献馆开展的科技文献援疆项目，将向新疆产品质量监督检验研究院、新疆计量测试研究院、新疆标准化研究院和新疆特种设备检验研究院等质检系统科研机构提供全面的科技文献信息服务，并将新疆科技文献信息服务纳入国家计量院科技文献总体建设体系；为新疆质检系统免费开通网络环境下的科学文献传递、引文分析、专利分析等文献信息服务；为新疆的科技人员免费提供文献数据库应用培训，为新疆质检科技发展提供科技文献信息咨询服务保障。同时，中国计量院还将根据新疆质检在科研项目方面的不同需求，陆续启动双方在国家科技支撑平台项目研究方面的合作交流，通过共同参与项目研究，进一步提升新疆质检服务当地经济社会发展的能力和水平。 收起阅读 »
据了解，由中国计量院文献馆开展的科技文献援疆项目，将向新疆产品质量监督检验研究院、新疆计量测试研究院、新疆标准化研究院和新疆特种设备检验研究院等质检系统科研机构提供全面的科技文献信息服务，并将新疆科技文献信息服务纳入国家计量院科技文献总体建设体系；为新疆质检系统免费开通网络环境下的科学文献传递、引文分析、专利分析等文献信息服务；为新疆的科技人员免费提供文献数据库应用培训，为新疆质检科技发展提供科技文献信息咨询服务保障。同时，中国计量院还将根据新疆质检在科研项目方面的不同需求，陆续启动双方在国家科技支撑平台项目研究方面的合作交流，通过共同参与项目研究，进一步提升新疆质检服务当地经济社会发展的能力和水平。 收起阅读 »
新疆质监检验检测基地下月投入使用
6月8日下午，新疆维吾尔自治区副主席艾尔肯·吐尼亚孜一行前往新疆质量技术监督检验检测研究基地进行调研，该基地将于7月下旬投入使用，8月全部正式运行。
据了解，该基地自治区已投入了2.5亿，建筑面积6.8万平方米，内有自治区产品质量监督检验研究院、自治区计量测试研究院、自治区特种设备研究院、自治区质量技术监督培训中心及“棉花”、“石油石化”、“农副产品”等国家检测中心。该基地是自治区质量技术监督检验检测体系建设的重要组成部分，是技术服务、科研开发和人才培训相互配套，多层次、多功能的公共技术服务平台，为质监技术机构由检验检测向检验检测、科研开发和技术服务型转变奠定了基础。是我区从事各项经济社会活动的重要技术基础和保障，具有提升产品质量、规范市场经济公共安全等多种功能，在促进经济社会又好又快发展中发挥着不可替代的作用。
艾尔肯·吐尼亚孜在调研中参观了棉花大容量综合检测仪，还看了工作人员检测棉花时的具体操作。自治区纤检局工作人员介绍说，我区棉花公检量占全国的80%左右，他们5天就可以让企业拿到棉花抽检的数据。
随后，艾尔肯·吐尼亚孜来到生产企业进行参观调研，要求企业加强行业自律，增强企业食品安全第一责任人意识，规范行业食品安全行为，达到保障公众饮食安全的目的。 收起阅读 »
据了解，该基地自治区已投入了2.5亿，建筑面积6.8万平方米，内有自治区产品质量监督检验研究院、自治区计量测试研究院、自治区特种设备研究院、自治区质量技术监督培训中心及“棉花”、“石油石化”、“农副产品”等国家检测中心。该基地是自治区质量技术监督检验检测体系建设的重要组成部分，是技术服务、科研开发和人才培训相互配套，多层次、多功能的公共技术服务平台，为质监技术机构由检验检测向检验检测、科研开发和技术服务型转变奠定了基础。是我区从事各项经济社会活动的重要技术基础和保障，具有提升产品质量、规范市场经济公共安全等多种功能，在促进经济社会又好又快发展中发挥着不可替代的作用。
艾尔肯·吐尼亚孜在调研中参观了棉花大容量综合检测仪，还看了工作人员检测棉花时的具体操作。自治区纤检局工作人员介绍说，我区棉花公检量占全国的80%左右，他们5天就可以让企业拿到棉花抽检的数据。
随后，艾尔肯·吐尼亚孜来到生产企业进行参观调研，要求企业加强行业自律，增强企业食品安全第一责任人意识，规范行业食品安全行为，达到保障公众饮食安全的目的。 收起阅读 »
借料、静态仓与不合格品处理
ISO六大程序，其中包括不合格品处理。每每审核供应商，都会去关注不合格品处理流程;每每外部审核，都看看我们不合格品作业指引，走走现场，看看那红的不良品箱，翻翻记录，了解处理结果.......就连商检局、海关都非常关心不合格品的控制。
真的，不合格品非常重要，至少从这么多审核来看。
今天无意中，一同事拿着借料单问我怎么看待这问题。这是一份ERP系统打出来的借料单，写着“吸尘器大身600PCS，不良率10%，不良品60PCS，不良原因压痕、刮花”。其实装配拉生产时有60PCS不良品，他们找货仓借料收拉，现在找QE签字承认不良品，以便物控部销帐。
QE同事很认真的同我分析，“收拉才说不良品，当时怎么不处理，我敢保证这60PCS中肯定还有20PCS以上可以用的零件。我们为什么可以借料而事后去处理问题？当时不处理，不发现原因，而去借料是否在逃避问题？”
问题比较尖锐，我虽然负责体系，具体作业流程没真去关心过，不能立即回答这问题。
想到平常的不合格品处理，口口声声讲非常重要，要立即处理，可我们却未落实。不关心不良品，就难于找到改善点，这是我认为品质控制要点。
想到前段时间电脑部和物控部吵得一个问题，公司在ERP系统设置100号仓，即为静态仓。经常有很多不良品，待处理品，试模样品全往仓库里放，于是成了呆滞料，没人处理。最头痛每季度盘点都要面对那一堆堆垃圾，还要轻点的清清楚楚。
从财务角度来看，物料价值会随这时间的推移而贬值，如每月5%递减，最后减到一文不值。而我们常常把一些料放在那里，不去处理，或舍不得处理，幻想将来能用，意义何在？
品管部若没有一个很强烈意识去摆平这些不合格品，这些呆滞料，我们的借料流程，我们的静态仓，永远会成为一个黑洞。这将吞噬我们现金，吞噬我们的立即处理异常的品质意识。 收起阅读 »
真的，不合格品非常重要，至少从这么多审核来看。
今天无意中，一同事拿着借料单问我怎么看待这问题。这是一份ERP系统打出来的借料单，写着“吸尘器大身600PCS，不良率10%，不良品60PCS，不良原因压痕、刮花”。其实装配拉生产时有60PCS不良品，他们找货仓借料收拉，现在找QE签字承认不良品，以便物控部销帐。
QE同事很认真的同我分析，“收拉才说不良品，当时怎么不处理，我敢保证这60PCS中肯定还有20PCS以上可以用的零件。我们为什么可以借料而事后去处理问题？当时不处理，不发现原因，而去借料是否在逃避问题？”
问题比较尖锐，我虽然负责体系，具体作业流程没真去关心过，不能立即回答这问题。
想到平常的不合格品处理，口口声声讲非常重要，要立即处理，可我们却未落实。不关心不良品，就难于找到改善点，这是我认为品质控制要点。
想到前段时间电脑部和物控部吵得一个问题，公司在ERP系统设置100号仓，即为静态仓。经常有很多不良品，待处理品，试模样品全往仓库里放，于是成了呆滞料，没人处理。最头痛每季度盘点都要面对那一堆堆垃圾，还要轻点的清清楚楚。
从财务角度来看，物料价值会随这时间的推移而贬值，如每月5%递减，最后减到一文不值。而我们常常把一些料放在那里，不去处理，或舍不得处理，幻想将来能用，意义何在？
品管部若没有一个很强烈意识去摆平这些不合格品，这些呆滞料，我们的借料流程，我们的静态仓，永远会成为一个黑洞。这将吞噬我们现金，吞噬我们的立即处理异常的品质意识。 收起阅读 »
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