停水~~
天气: 晴朗心情: 高兴不知道下午什么时候停水的,下班的时候人事的MM告诉我6点来,结果现在还没来!!!!
早说继续停,偶也另做打算嘛,现在一滴水都没有,怎么办呢???
难道还要买一个桶来蓄水??郁闷,无奈~~~
早说继续停,偶也另做打算嘛,现在一滴水都没有,怎么办呢???
难道还要买一个桶来蓄水??郁闷,无奈~~~
生活需要思考
天气: 晴朗心情: 高兴 最近几天，也遇到了一些人事上的麻烦。记得在去检查研发部的质量体系运行情况时，是一个小姑娘，说小也不小了吧，前几次的接触印象还不错，可是这周去落实情况的时候，还没有说几句，她就突然的摔了一句：老大，你把所以的东西弄好了在了找我。搞的我一头雾水，我不知道我为什么现在的性格这么好，居然当时没有一点脾气，不过还是郁闷了一天。晚上我开始想以前一个同事是个老头，一直搞人事工作的，有一次对我说，在落实 工作的时候直接去找各个部门的领导，县官不如县管嘛，其实很多时候各个部门就是不买各部门的帐的，何况是我这个新人呢！晚上躺在床上我开始回想几天发生的事情，应该说很正常的事情，可能是以前都是和同学门在一起，大家都很照顾各自的感受吧，从来没有这样的事情发生，也没有人和我这样说话，大家彼此都很了解。
要想把工作做好，真的是需要动一下脑子的，并不是说让我们学的多么的圆滑，而是既能坚持原则又可以把工作做好。低调做人，高调做事。记得是一本书《方与圆》，做人就应该想古时候的铜钱，外圆而内方。这几天每天晚上躺在床上我总会回忆一下一天的工作得失，总结一下今天工作完成情况，以及明天应该干什么，我觉得这是一个好的习惯。其实说实在话，我的人生和学习走了许多弯路，应该说才从初中的时候我就放弃了思考，虽然的我勤奋，掩盖了许多我身上存在的许多缺点，但是很多东西只有我自己最清楚：我是一个肢体勤奋，但上一个大脑懒惰的人，其实这样对于一个人来说，更可怕！
好了，今天就到这里了，虽然工作没有做完，但是还是很开心！ 收起阅读 »
要想把工作做好，真的是需要动一下脑子的，并不是说让我们学的多么的圆滑，而是既能坚持原则又可以把工作做好。低调做人，高调做事。记得是一本书《方与圆》，做人就应该想古时候的铜钱，外圆而内方。这几天每天晚上躺在床上我总会回忆一下一天的工作得失，总结一下今天工作完成情况，以及明天应该干什么，我觉得这是一个好的习惯。其实说实在话，我的人生和学习走了许多弯路，应该说才从初中的时候我就放弃了思考，虽然的我勤奋，掩盖了许多我身上存在的许多缺点，但是很多东西只有我自己最清楚：我是一个肢体勤奋，但上一个大脑懒惰的人，其实这样对于一个人来说，更可怕！
好了，今天就到这里了，虽然工作没有做完，但是还是很开心！ 收起阅读 »
zz 17种家常菜竟然是健康杀手！！
天气: 晴朗心情: 平静 馋得不狠就尽量少吃～～～～～～～ 1、葱菇鸡块（鸡肉＋芝麻）：芝麻能滋补肝肾，养血生津，润肠通便，乌发。但与鸡肉同食会中毒，严重的中毒者会死亡。用甘草水煎服可治疗。 2、麻辣四季豆（大蒜＋大葱）：大蒜大葱都是强烈刺激肠道的食物，一起食用后易出现腹痛、腹泻等症状。 3、小葱皮蛋拌豆腐（豆腐＋小葱）：这个大家应该都知道了吧！ 4、香蕉酸奶（香蕉＋酸奶）：酸牛奶能降低胆固醇。空腹喝酸奶会因胃内的酸度太强，乳酸菌在胃液里很难存活，降低酸奶的保健作用。与香蕉同食则对身体健康无益 5、红枣带鱼粥（红枣＋鱼＋葱）：红枣性平，能滋补脾胃，益气养血，与鱼葱同食会导致消化不良。 6、五香茶叶蛋（茶叶＋鸡蛋）：浓茶中含有较多的单宁酸，单宁酸能使物质中的蛋白质变成不易消化的凝固物质，影响人体对蛋白质的吸收利用。 7、黄豆炖猪蹄（猪蹄＋黄豆）：黄豆膳食纤维中的醛糖酸残基可与猪蹄中的矿物质合成螯合物而干扰或降低人体对这些元素的吸收。 8、青椒牛肝（牛肝＋含维C的食物）：因为蔬果中的维生素C有很强的还原性，很容易被牛肝中的铜离子氧化，而失去生理活性。 9、萝卜炖牛腩（胡萝卜＋白萝卜）：胡萝卜含有抗坏血酸酶，会破坏白萝卜的维生素C，使两种萝卜的营养价值都大为降低。 10、红白萝卜木耳汤（白萝卜＋木耳）：萝卜性平微寒，具有清热解毒、健胃消食、化痰止咳、顺气利便、生津止渴、补中安脏等功效。需注意萝卜与木耳同食可能会得皮炎。 11、田螺酿肉（猪肉＋田螺）：猪肉酸冷寒腻，田螺大寒，二物同属凉性，易伤肠胃，因此不宜同食。 12、西红柿烩平鱼（西红柿＋鱼肉）：西红柿中的维生素C会对鱼肉中的铜元素的析放产生抑制作用。 13、黑糯米鸡（糯米＋鸡）：糯米的主要功能是温补脾胃，所以一些脾胃亏虚，常常腹泻的人吃了，能起到很好的治疗效果。但与鸡肉同食会引起身体不适。 14、红豆冬瓜鲫鱼汤（鲫鱼＋冬瓜）：鲫鱼性温味甘，和胃补虚，消肿去毒，利水通乳，但若与冬瓜同食会使身体脱水。 15、红黄沙拉（黄瓜＋西红柿）：西红柿含大量维生素C，有增强机体抵抗力、防治坏血病、抗感染等作用。而黄瓜中含有维生素C分解酶，同食可使其中的维生素C遭到破坏。 16、酸辣黄瓜拌凉粉（黄瓜＋辣椒）：黄瓜含维生素C分解酶，会使辣椒中的维生素C遭到破坏，降低其营养价值。 17、菠菜豆腐羹（菠菜＋豆腐）：豆腐里含有氯化镁、硫酸钙这两种物质，而菠菜中则含有草酸，两种食物遇到一起可生成草酸镁和草酸钙，不能被人体吸收。
引自： http://neallose.bokee.com/5287272.html 收起阅读 »
引自： http://neallose.bokee.com/5287272.html 收起阅读 »
从成都到宁波（8/28更新）
天气: 热
心情: 平静
从成都到宁波 ——这是一篇长长的日记，是我多年来没有来得及写的，希望在今后的日子，将我记得的过去，写在这里。
这几年很少提笔，无聊是时候总想写点什么，但是提起笔来或者是坐到电脑前面最终又不知道要写什么。这样很无聊也很奇怪。人总是不断发展变化的，永远不变的，是留在脑海里的记忆。以此，写给我逝去的青春岁月，和匆匆走过我生命的每一位过客，希望在有生之年的朋友们，能够珍惜自己所有的一切，爱我所有。
我记事很早，说出来连我老妈都不信，我记得我穿开裆裤的时候那么小，老妈把我送到外婆家去戒奶；记得三岁的时候脚上长水泡，外婆给我用一种肥料泡脚然后就好了；记得四岁的时候一个人从外婆家回到自己家害得外婆找了一天才找到我家；记得五岁的时候爸爸在饭桌上白了我一眼我怕的不敢吃饭，偷偷从后门跑出去了，结果走到3以外被后面追来的老妈叫了回去；记得六岁的时候开始上学，拿了第一名奶奶奖励我小书包的事情........对于童年的事情，我很多记得很清楚，但是我很奇怪为什么到现在每天早上做的事情，晚上我就会忘记？也许是因为记得这些许多美好的童年往事，让我有勇气和信心活在这个世界上，在公司机械的做着每天相同的工作，在网上重复着相似的话题，在饭馆吃着相同的饭菜.....回想起童年的那个我，我已经不认识自己，我无法想象当初那个胆小害羞、天真纯洁的小姑娘，变成了今天的木乃伊。也许，这就是事物在不断发展变化的道理.
初中毕业，我15岁，由于政治科目的成绩落的太低差一分进入重点高中。但是我没有上高中，我进了一家离家很远的职业学校，也许是因为当时的失落和一向的优越感让我顿感挫败，于是选择了远离熟悉的人们去到了相对遥远的地方，而且那个时候想上大学的愿望并不是十分的强烈。那是一个市中心的学校，里面的学生多半来自有钱人家的纨绔子弟，他们不是来读书的，他们是来学校度日子的。记得开学的第一天，我到了报名时老师所说的教室，一眼看进去，没有一个女生，当时第一感觉就是想哭。正在这个时候，背后来了一个女孩子，小小的个头，黑黑的脸蛋，一头长而乱的头发虽然辫成了麻花辫，但是仍然看起来很乱，衣服上满是污渍，散发出9月的汗味。我大吃一惊，难道这就是我的同学。她先对我说话“这是不是电子班？”心里想着，但是我是一个从小就一直受着父亲很多“家规”约束的人，所以我不会在不适合的场合做出不适合的事情来。“是呀，”我说，”你是这班上的？“其实我也很庆幸终于找到了一个同伴，要不可怎么办！我们畏畏缩缩一前一后走进了教室，正在这个时候，”喔----------哟---“男生们异口同声的喊了起来，我尴尬的红了脸，我不知道他们在吆喝什么。然后传来的是议论，听不清楚。 也许这就算是一个开头，我根本没想到接下来的日子，便成了一群男生和两个女生的硝烟弥漫的日子。他们给她起了很难听的绰号，用很难听的话骂她，每当这个时候我就上去和他们理论，久而久之矛头也渐渐指向了我。于是，”丑八怪“成了我们俩在班上的代名词。我喜欢的读书生活一下变成了委屈的海洋。所幸是我成绩在班上一直是遥遥领先，让所以的老师和领导都刮目相看，这一点足以让我欣慰，我只是想做点什么向别人证明点什么。于是我努力的学习，但是可能是由于女孩子的天分-----应该说是我自己的天分问题，我始终在专业科目上比较吃力。职校的课程总是很少，每天有打发不完的时间。空的时候我就看看书，我喜欢写做，就经常写些莫名的东西，然后被团委任命为文学社社长. 一切就在这样小风小浪里平静的度过。我以为我就这样，走完我的职校生涯。 而所有的转折，是因为遇到他，他是一个穿着橄榄绿的军人，我们的相识的经历没有一点传奇色彩，我们经过电台，就这样写信，我那时候很喜欢写作，刚好他也是部队里面宣传股的，两个人有说不完的话，印象最深的是他给我写过一封18页的信。 也许是人们总是对若有若无的东西感到好奇，于是我们开始通电话-----其实我的学校和他的单位就在一条街上，步行10分钟就可以到达，但是我们就一直这样写信和打电话。 时间过去了一年，他突然对我说他要离开了，因为他的服役期已经到了，他很可能要回到老家去了，那是一个很遥远的地方。我说着”没关系啊，我们还是可以写信啊“但是心里说不出来的滋味，一种素未有过的情愫在我的心中升起，一种莫名的伤感。就这样有点失落的数着日子一天天的过去，我们的电话越来越频繁，但是我们都没有提过见面，也许是彼此都害怕........但是我内心真的是多么想见他一面！ "你会送我吗？"他在电话里说。 "我不会，"我悠悠的说，心中有点痛
"为什么？"他似乎有点不信。
“因为我怕我会哭，”我声音有点颤抖，“我从小就爱哭”。....... 时间很快到了他说的那个日子，2004年11月25号。那天正是周末，我没有等到他的任何消息，一个人浮躁的打着篮球，心里不知道什么滋味。下午的时候，宿舍叫我接电话，我飞奔上楼，是他，真的是他，此刻感觉一切是那么的遥远。
“来送我吗？”他的声音很低沉 “不，我怕我会哭”，我舒了口气，泪水已经滚落下来了，"你走吧，有时间给我写信，记得你答应过我们是永远的好朋友。”我把永远说的很重，声音有点颤抖。“你真的不想见我？”他声音有点反常，“你真的希望我走？！“ ”.......“我被他问蒙了。 ”我就在你门口！“他似乎有点激动。 ”.....“我呆了，我一直做好他离开的心理准备，想想自己哭一场就好了，可是.... 我出了大门，他正在学校对面的电话亭坏笑着看着我，我的泪水还没干。尽管我们没见过面，但是他的声音和他的军装，让我一眼认出了他。见到他，心里一种说不出的感觉，真怕这不是真的。 故事从这一天开始，我们好象恋爱了。这个时候我才知道，他比我大五岁，他努了很多力才有幸留下来转了士官 ，而以后他要更加努力去工作。而他留下来的动机”只是想多一点时间陪着你“。那一刻，从未有过的一种莫名的感动。 过了段时间他告诉我他要考学，他们有机会考军校，他也想参加。我当然很支持，然后我开始给他补习外语，他是个调皮的学生，他给我讲过他很多上学的事情，我知道他没有很好的学习过。我希望他能够实现他的梦想。我们见面的时间很少，只有偶尔他出去采访回来的时候偷偷的和我吃上一顿饭，而这样的日子也让我感觉很满足，因为我觉得我们的心很近，我一直很崇拜那种柏拉图的恋爱，我们的默契到同时想到同样的事情同时说出同样的话，我觉得自己很幸福。 时间过的很快，我上三年纪了，我突然有了一种很想上大学的念头。于是我开始学习高中课程，一般自己学习，一般帮他补习外语。电话里面拿着书给他讲语法教他单词。时间就这样飞快的过去，在这中间我们之间的默契和感情好象也越来越深。转眼到了高考，虽然说我没有学习过高中的课程，但是好象我并不紧张，考试的时候语文和外语都考的很好，而综合科，做的不好。那时候我们是考前填志愿，本科院校选了自己最喜欢的学校--成都电子科，专科就填了本市一个学校。成绩出来了，我落榜了。我没有伤心也没有失望，也许是还没考试我就已经知道自己和电子科大无缘了。看成绩的那天，我和他见面了，那天他说要给我买部手机，因为我回家就离他很远了，他怕找不到我，所以要这样。我当时也许是因为考试成绩本来不理想心里也不是很痛快，所以就说了他几句，并且当着他朋友的面跑了出去。他跑来追我，我不理他，他打传呼，我不回他。下午我回家了，回去以后好象很想他，给他打过几次电话都没找到他，都不在办公室。时间过的很漫长，等来了本市那个学校的通知书，并不想上学了，心里满是矛盾。但是父亲很支持，没想到他也打来电话说要我一定要去上学，于是金色的9月，我又回到了Y市，进了和他隔江相望的Y学院。这个时候我丝毫没有发现有任何异样，只是觉得和他的联系相对少了。军训的那段时间，我是我们整个系的女生班长，所以也很忙，但是偶尔给他一个电话，他也不在办公室，或者占线长时间无法接通。偶尔会有留有他办公室号码的传呼进来，但是一回过去立即是占线，我郁闷着，但是没有想到什么。更确切的说是，我想到了什么，但是自己不敢去想。 军训半个月完了，我带着我的新同学去市里买东西，很意外的隔着马路看见了他。我欣喜若狂，隔着栏杆望前走去---我必须走到前面的斑马线过马路才能和他说话。我往前走他也往前走，我们隔着马路是两条平行线。我以为他也是看见我了。但是他走到斑马线并没有停下来，我看见离他不远的地方有个女孩，有点不好的预感，但是想马路上那么多人不可能是和他一起的。我过了马路走到他们后面，他好象并没有发现我的存在，这个时候那个女孩子和他已经是肩并着肩了。我默默的跟在后面，女孩子说：你走慢一点啊，每次你都走这么快........每次！天那！她说每次！听到这个词，我的心猛的沉下去了。我走上前去，挤到他们中间，心里说不出的滋味。
“呀，这么巧，你也在这里”我装的很惊讶很意外的跟他打招呼，我假装没看到旁边那个女孩，但是他一脸尴尬，尴尬的样子让我都觉得自己做了件很坏的事情，时间很短，稍微顿了一下，他声音有点发颤的说"你误会了，我是去西门送稿子...."误会？误会？我说了什么吗？那个女孩不知道什么时候已经消失了,顷刻间我什么都明白了，"XXX，我要你给我说清楚！"我有点象个泼妇"你到底是什么意思！"他要往前走，但是我拦住了他的去路，这时候围观的人群上来了，-----他穿的一身军装，看到这么多人，他独离开了。我忘记了自己是在大街上，号啕大哭，无力的靠在马路的栏杆上，同学上来不知什么事情，只是劝我走。那一天我不知道是怎么回去的。如果故事就从这里结束，我也许很欣慰。但是那天傍晚，我接到他的电话，打来道歉认错的，要我再给他一次机会，虽然我半信半疑，但是我真的不舍得放手不舍得离开，哪怕是自欺欺人。
于是谁也没说分手，但是我们之间的感情已经是名存实亡了，我每天在深夜无声的流泪，越是觉得心里不塌实越是想找他，越是找他越是觉得找不到他，矛盾与痛苦中，我放弃了我的所他梦想，开始消沉开始迷惑开始混沌。
在已经确认他带着那个女孩回家见过父母以后，我彻底绝望了，其实这样的绝望也许是见到他们在一起的那一天就隐隐在心头了，只是一直在欺骗自己。更可笑的是自己还要郑重其实的跟他说分手。对这一段早已经结束的感情，我却在说出分手的那一刻泪流满面.....他却在电话那一头说“我其实一直都觉得你是个很坚强的女孩，我当初也是因为喜欢上你的这一点，你和很多女孩不一样，你不象她们娇气，你敢爱敢恨，我相信你可以挺过去，你恨我也可以....”他当时那种局外人的口气，真的让我伤透了心。挂了电话我昏过去了，醒来的时候我在床上，几个朋友在旁边看着我。醒来第一时间，我却再次哭了。
多年后的今天，我在想，是不是男人觉得坚强的女孩是不是就是用来抛弃和欺负的，因为坚强，他不必担心伤害她以后会有什么意外.....
哭过以后，我拿出我们的照片，把每一张剪的一塌糊涂，抽屉里珍藏着的所有他发表过的文章，拿出烧成了灰。他给我的信，厚厚的一踏，打包给他寄回去了，之后的几个月，我们断了联系，虽然就隔着一条江.....但是我还是习惯经常看到军车开过就看一下车牌，看是几号车...
时间过去了几个月，我在痛苦中沉沦着，想振作起来，但是却找了更多的理由让自己堕落。我放弃了学业，改变了我所以的想法，失去了我所有的爱好。
突然有一天，我又接到他的电话，那大概快过一年了。他先是问我的生活情况，声音似乎有点歉疚，然后开始对我倾诉起来。那是一年多以来他第一次和我说那么多话。我终于知道，那个女孩耍了他，那个女孩本来已经有男朋友了，只是男朋友在另外的城市去工作了，现在回来了，他们要结婚了，而他，自然成了被抛弃的对象。我听的出来，他很爱她，所以感觉很受伤，就象当初我被他抛弃的时候一样，然而在这个城市他又没有其他可以倾诉的人，所以想到了我。
听完他的话，我什么都没说，只是安慰着他。我本来以为我会高兴，但是好象我什么表情也没有，只是安慰他， 空洞的安慰。后来我们联系过几次，最后有次他说他想专业了，觉得呆在那个城市没有意思了，问我愿不愿意跟他去L市。我坦然拒绝了。如果是在一年前也许我会欣然前往，但是现在...一切的一切....
后来我到了成都，只为了谋生。
收起阅读 »
心情: 平静
从成都到宁波 ——这是一篇长长的日记，是我多年来没有来得及写的，希望在今后的日子，将我记得的过去，写在这里。
这几年很少提笔，无聊是时候总想写点什么，但是提起笔来或者是坐到电脑前面最终又不知道要写什么。这样很无聊也很奇怪。人总是不断发展变化的，永远不变的，是留在脑海里的记忆。以此，写给我逝去的青春岁月，和匆匆走过我生命的每一位过客，希望在有生之年的朋友们，能够珍惜自己所有的一切，爱我所有。
我记事很早，说出来连我老妈都不信，我记得我穿开裆裤的时候那么小，老妈把我送到外婆家去戒奶；记得三岁的时候脚上长水泡，外婆给我用一种肥料泡脚然后就好了；记得四岁的时候一个人从外婆家回到自己家害得外婆找了一天才找到我家；记得五岁的时候爸爸在饭桌上白了我一眼我怕的不敢吃饭，偷偷从后门跑出去了，结果走到3以外被后面追来的老妈叫了回去；记得六岁的时候开始上学，拿了第一名奶奶奖励我小书包的事情........对于童年的事情，我很多记得很清楚，但是我很奇怪为什么到现在每天早上做的事情，晚上我就会忘记？也许是因为记得这些许多美好的童年往事，让我有勇气和信心活在这个世界上，在公司机械的做着每天相同的工作，在网上重复着相似的话题，在饭馆吃着相同的饭菜.....回想起童年的那个我，我已经不认识自己，我无法想象当初那个胆小害羞、天真纯洁的小姑娘，变成了今天的木乃伊。也许，这就是事物在不断发展变化的道理.
初中毕业，我15岁，由于政治科目的成绩落的太低差一分进入重点高中。但是我没有上高中，我进了一家离家很远的职业学校，也许是因为当时的失落和一向的优越感让我顿感挫败，于是选择了远离熟悉的人们去到了相对遥远的地方，而且那个时候想上大学的愿望并不是十分的强烈。那是一个市中心的学校，里面的学生多半来自有钱人家的纨绔子弟，他们不是来读书的，他们是来学校度日子的。记得开学的第一天，我到了报名时老师所说的教室，一眼看进去，没有一个女生，当时第一感觉就是想哭。正在这个时候，背后来了一个女孩子，小小的个头，黑黑的脸蛋，一头长而乱的头发虽然辫成了麻花辫，但是仍然看起来很乱，衣服上满是污渍，散发出9月的汗味。我大吃一惊，难道这就是我的同学。她先对我说话“这是不是电子班？”心里想着，但是我是一个从小就一直受着父亲很多“家规”约束的人，所以我不会在不适合的场合做出不适合的事情来。“是呀，”我说，”你是这班上的？“其实我也很庆幸终于找到了一个同伴，要不可怎么办！我们畏畏缩缩一前一后走进了教室，正在这个时候，”喔----------哟---“男生们异口同声的喊了起来，我尴尬的红了脸，我不知道他们在吆喝什么。然后传来的是议论，听不清楚。 也许这就算是一个开头，我根本没想到接下来的日子，便成了一群男生和两个女生的硝烟弥漫的日子。他们给她起了很难听的绰号，用很难听的话骂她，每当这个时候我就上去和他们理论，久而久之矛头也渐渐指向了我。于是，”丑八怪“成了我们俩在班上的代名词。我喜欢的读书生活一下变成了委屈的海洋。所幸是我成绩在班上一直是遥遥领先，让所以的老师和领导都刮目相看，这一点足以让我欣慰，我只是想做点什么向别人证明点什么。于是我努力的学习，但是可能是由于女孩子的天分-----应该说是我自己的天分问题，我始终在专业科目上比较吃力。职校的课程总是很少，每天有打发不完的时间。空的时候我就看看书，我喜欢写做，就经常写些莫名的东西，然后被团委任命为文学社社长. 一切就在这样小风小浪里平静的度过。我以为我就这样，走完我的职校生涯。 而所有的转折，是因为遇到他，他是一个穿着橄榄绿的军人，我们的相识的经历没有一点传奇色彩，我们经过电台，就这样写信，我那时候很喜欢写作，刚好他也是部队里面宣传股的，两个人有说不完的话，印象最深的是他给我写过一封18页的信。 也许是人们总是对若有若无的东西感到好奇，于是我们开始通电话-----其实我的学校和他的单位就在一条街上，步行10分钟就可以到达，但是我们就一直这样写信和打电话。 时间过去了一年，他突然对我说他要离开了，因为他的服役期已经到了，他很可能要回到老家去了，那是一个很遥远的地方。我说着”没关系啊，我们还是可以写信啊“但是心里说不出来的滋味，一种素未有过的情愫在我的心中升起，一种莫名的伤感。就这样有点失落的数着日子一天天的过去，我们的电话越来越频繁，但是我们都没有提过见面，也许是彼此都害怕........但是我内心真的是多么想见他一面！ "你会送我吗？"他在电话里说。 "我不会，"我悠悠的说，心中有点痛
"为什么？"他似乎有点不信。
“因为我怕我会哭，”我声音有点颤抖，“我从小就爱哭”。....... 时间很快到了他说的那个日子，2004年11月25号。那天正是周末，我没有等到他的任何消息，一个人浮躁的打着篮球，心里不知道什么滋味。下午的时候，宿舍叫我接电话，我飞奔上楼，是他，真的是他，此刻感觉一切是那么的遥远。
“来送我吗？”他的声音很低沉 “不，我怕我会哭”，我舒了口气，泪水已经滚落下来了，"你走吧，有时间给我写信，记得你答应过我们是永远的好朋友。”我把永远说的很重，声音有点颤抖。“你真的不想见我？”他声音有点反常，“你真的希望我走？！“ ”.......“我被他问蒙了。 ”我就在你门口！“他似乎有点激动。 ”.....“我呆了，我一直做好他离开的心理准备，想想自己哭一场就好了，可是.... 我出了大门，他正在学校对面的电话亭坏笑着看着我，我的泪水还没干。尽管我们没见过面，但是他的声音和他的军装，让我一眼认出了他。见到他，心里一种说不出的感觉，真怕这不是真的。 故事从这一天开始，我们好象恋爱了。这个时候我才知道，他比我大五岁，他努了很多力才有幸留下来转了士官 ，而以后他要更加努力去工作。而他留下来的动机”只是想多一点时间陪着你“。那一刻，从未有过的一种莫名的感动。 过了段时间他告诉我他要考学，他们有机会考军校，他也想参加。我当然很支持，然后我开始给他补习外语，他是个调皮的学生，他给我讲过他很多上学的事情，我知道他没有很好的学习过。我希望他能够实现他的梦想。我们见面的时间很少，只有偶尔他出去采访回来的时候偷偷的和我吃上一顿饭，而这样的日子也让我感觉很满足，因为我觉得我们的心很近，我一直很崇拜那种柏拉图的恋爱，我们的默契到同时想到同样的事情同时说出同样的话，我觉得自己很幸福。 时间过的很快，我上三年纪了，我突然有了一种很想上大学的念头。于是我开始学习高中课程，一般自己学习，一般帮他补习外语。电话里面拿着书给他讲语法教他单词。时间就这样飞快的过去，在这中间我们之间的默契和感情好象也越来越深。转眼到了高考，虽然说我没有学习过高中的课程，但是好象我并不紧张，考试的时候语文和外语都考的很好，而综合科，做的不好。那时候我们是考前填志愿，本科院校选了自己最喜欢的学校--成都电子科，专科就填了本市一个学校。成绩出来了，我落榜了。我没有伤心也没有失望，也许是还没考试我就已经知道自己和电子科大无缘了。看成绩的那天，我和他见面了，那天他说要给我买部手机，因为我回家就离他很远了，他怕找不到我，所以要这样。我当时也许是因为考试成绩本来不理想心里也不是很痛快，所以就说了他几句，并且当着他朋友的面跑了出去。他跑来追我，我不理他，他打传呼，我不回他。下午我回家了，回去以后好象很想他，给他打过几次电话都没找到他，都不在办公室。时间过的很漫长，等来了本市那个学校的通知书，并不想上学了，心里满是矛盾。但是父亲很支持，没想到他也打来电话说要我一定要去上学，于是金色的9月，我又回到了Y市，进了和他隔江相望的Y学院。这个时候我丝毫没有发现有任何异样，只是觉得和他的联系相对少了。军训的那段时间，我是我们整个系的女生班长，所以也很忙，但是偶尔给他一个电话，他也不在办公室，或者占线长时间无法接通。偶尔会有留有他办公室号码的传呼进来，但是一回过去立即是占线，我郁闷着，但是没有想到什么。更确切的说是，我想到了什么，但是自己不敢去想。 军训半个月完了，我带着我的新同学去市里买东西，很意外的隔着马路看见了他。我欣喜若狂，隔着栏杆望前走去---我必须走到前面的斑马线过马路才能和他说话。我往前走他也往前走，我们隔着马路是两条平行线。我以为他也是看见我了。但是他走到斑马线并没有停下来，我看见离他不远的地方有个女孩，有点不好的预感，但是想马路上那么多人不可能是和他一起的。我过了马路走到他们后面，他好象并没有发现我的存在，这个时候那个女孩子和他已经是肩并着肩了。我默默的跟在后面，女孩子说：你走慢一点啊，每次你都走这么快........每次！天那！她说每次！听到这个词，我的心猛的沉下去了。我走上前去，挤到他们中间，心里说不出的滋味。
“呀，这么巧，你也在这里”我装的很惊讶很意外的跟他打招呼，我假装没看到旁边那个女孩，但是他一脸尴尬，尴尬的样子让我都觉得自己做了件很坏的事情，时间很短，稍微顿了一下，他声音有点发颤的说"你误会了，我是去西门送稿子...."误会？误会？我说了什么吗？那个女孩不知道什么时候已经消失了,顷刻间我什么都明白了，"XXX，我要你给我说清楚！"我有点象个泼妇"你到底是什么意思！"他要往前走，但是我拦住了他的去路，这时候围观的人群上来了，-----他穿的一身军装，看到这么多人，他独离开了。我忘记了自己是在大街上，号啕大哭，无力的靠在马路的栏杆上，同学上来不知什么事情，只是劝我走。那一天我不知道是怎么回去的。如果故事就从这里结束，我也许很欣慰。但是那天傍晚，我接到他的电话，打来道歉认错的，要我再给他一次机会，虽然我半信半疑，但是我真的不舍得放手不舍得离开，哪怕是自欺欺人。
于是谁也没说分手，但是我们之间的感情已经是名存实亡了，我每天在深夜无声的流泪，越是觉得心里不塌实越是想找他，越是找他越是觉得找不到他，矛盾与痛苦中，我放弃了我的所他梦想，开始消沉开始迷惑开始混沌。
在已经确认他带着那个女孩回家见过父母以后，我彻底绝望了，其实这样的绝望也许是见到他们在一起的那一天就隐隐在心头了，只是一直在欺骗自己。更可笑的是自己还要郑重其实的跟他说分手。对这一段早已经结束的感情，我却在说出分手的那一刻泪流满面.....他却在电话那一头说“我其实一直都觉得你是个很坚强的女孩，我当初也是因为喜欢上你的这一点，你和很多女孩不一样，你不象她们娇气，你敢爱敢恨，我相信你可以挺过去，你恨我也可以....”他当时那种局外人的口气，真的让我伤透了心。挂了电话我昏过去了，醒来的时候我在床上，几个朋友在旁边看着我。醒来第一时间，我却再次哭了。
多年后的今天，我在想，是不是男人觉得坚强的女孩是不是就是用来抛弃和欺负的，因为坚强，他不必担心伤害她以后会有什么意外.....
哭过以后，我拿出我们的照片，把每一张剪的一塌糊涂，抽屉里珍藏着的所有他发表过的文章，拿出烧成了灰。他给我的信，厚厚的一踏，打包给他寄回去了，之后的几个月，我们断了联系，虽然就隔着一条江.....但是我还是习惯经常看到军车开过就看一下车牌，看是几号车...
时间过去了几个月，我在痛苦中沉沦着，想振作起来，但是却找了更多的理由让自己堕落。我放弃了学业，改变了我所以的想法，失去了我所有的爱好。
突然有一天，我又接到他的电话，那大概快过一年了。他先是问我的生活情况，声音似乎有点歉疚，然后开始对我倾诉起来。那是一年多以来他第一次和我说那么多话。我终于知道，那个女孩耍了他，那个女孩本来已经有男朋友了，只是男朋友在另外的城市去工作了，现在回来了，他们要结婚了，而他，自然成了被抛弃的对象。我听的出来，他很爱她，所以感觉很受伤，就象当初我被他抛弃的时候一样，然而在这个城市他又没有其他可以倾诉的人，所以想到了我。
听完他的话，我什么都没说，只是安慰着他。我本来以为我会高兴，但是好象我什么表情也没有，只是安慰他， 空洞的安慰。后来我们联系过几次，最后有次他说他想专业了，觉得呆在那个城市没有意思了，问我愿不愿意跟他去L市。我坦然拒绝了。如果是在一年前也许我会欣然前往，但是现在...一切的一切....
后来我到了成都，只为了谋生。
收起阅读 »
20根烟，只说给你听
撕开锡铂纸.烟盒内二十根烟整齐的排列 撕开自己.想念却如何都无法排列的整齐 点上一根烟.点上心里的想念. 我点了二十根想你的理由 却找不到一根忘却你的理由... 第一根烟: 从我的肺里荡出.我要它飘回第一次见你的那天. 去记住那个重要的日子... 第二根烟: 在我的手指间烧尽.. 我凝不住.你对我的第一个微笑.. 第三根烟: 如果我孤独了.因为我是在想你 第四根烟: 因为我在延续上一根烟的想念 第五根烟: 火星是真实的.而你的那句喜欢你. 却不能再在我耳边真实了 第六根烟: 我在叫你亲爱的 你是否仍然爱听? 第七根烟: 我揉碎了扔出了我的视线. 因为在上次的第七根烟. 我第一次听到你对我说:我生气了. 第八根烟: 它是不是开始熏黑着我的肺 就像你温暖的肩膀一直熏着我的心 第九根烟: 如果九就代表永久 那我在你和我的心门之间画上大大的九 是不是就可以让你在我的世界停的久点再久点... 第十根烟: 是太多烟迷蒙了自己的周围 还是眼睛根本早就看不清了? 第十一根烟: 除了你. 谁还会帮我数着.这是第几根的灰烬了... 第十二根烟: 在我弹出去时. 我想问你.那溅起的火星是不是还像当时的样子 可是.你在哪呢 第十三根烟: 我开始觉得冷了. 那你呢? 是不是也是一样抖着.却依旧要给我你的温度. 直到你的掌心有了和我相同的冰凉 第十四根烟: 烫着了我的冰冷. 永远没有你给我温度时的那份细腻 第十五根烟: 想起你连想着我都要重复着一二三的勇气.. 这剩下的一小截烟 还能再抽三口吗? 第十六根烟: 如果你在这些烟上都写了字 当这些字都成灰烬 你是不是便在我的胸口了? 第十七根烟: 你坐上我的双膝,拉着我的手放进你的衣兜里,握紧... 是不是真的可以用别人的手代替我? 第十八根烟: 如果你在下一个路口发现我不在了 你是继续等我,还是追着我的步伐? 第十九根烟: 你说你喜欢我那双眯着的小眼睛 那你知不知道它为什么湿了? 第二十根烟: 你说你去了.你相信你可以找到你的快乐. 那你如何还我另一个快乐? 你不在了.两个快乐还可以相连吗? 当最后一根烟抽完. 对你的想念是不是也能停下? 离开的日子我抽的烟何止是这二十根 我想你的理由何止是这二十根星火 但是一包烟.只有二十根 我抽了十九根.你都不在身边. 那下一根烟.下一包烟燃起的时候. 我是不是还有想你的理由? 那是不是你转身了.我就也要跟着转身了.. 我 放下尊严 放下骄傲 放下固执 都是因为我放不下你... 收起阅读 »
首件的定義和意義
在此請教和校正我們這邊的首件的定義和意義，想聽取下朋友們的意見……，謝過；
只有山东人才能看完的一篇文章---写的不错
你了解山东吗？了解山东人吗？看看下面就知道山东是什么样的了 一，山东人的老乡观念特别强。山东有句话叫：老乡见老乡，两眼泪汪汪。两个本来萍水相逢的人，只要一说是老乡，就会顿时去掉戒心，无话不谈。去年11月去广州，在回来的路上，就因为一句乡音，就跟在济南做化妆品一位美女聊了一路，回来以后又约时间请我吃过一次饭（吃饭时候我才知道她原来是济南惠春堂的董事长）。因此，跟山东人打交道，设法扯上老乡关系，或者通过老乡引荐，往往会收到很特殊的效果； 二，无论多大的官，无论多有钱，每到年底，在外的山东人都会想办法赶回老家，就好象不回家过年，是一件天大的遗憾。这一点，胶东半岛的人尤甚； 三，山东话分济南话和胶东话2大分支。山东17个地市，每个地市都有自己的方言，由2大分支衍生。而且，每个地市的每个县，甚至每个县的不同乡镇，方言都有明显的区别。山东话很土，土得掉渣。胶东话比济南话土。这也说明山东人忠厚 。大多数山东人很难改掉自己的方言，这种对方言的迷恋，反应出山东人浓厚的乡土情结。对很多山东人来说，讲普通话是一件很别扭同时也是非常可笑的事儿。因此，除非是职业要求，一般山东人很难割舍自己的家乡话。 山东人的另外一个明显的特点是忠诚度比较高。山东尽管北有黄河天险，南有泰山天然屏障，又近中原之地，沃野千里，人口众多，扼守南北要冲，也是自古兵家必争之地。但是，翻看历史可以发现，古来的帝王中没有一个是山东人。即使水泊梁山的草寇宋江，也只敢说是替天行道，日夜梦想的就是杀人放火引起朝廷重视以后被招安。这种忠君思想根深蒂固渗透到了山东人的骨子里和血液中。学成文武艺，卖与帝王家，是一代又一代山东人不变的追求。很早以前，看过一本德国人写的论山东人的书，他给山东人的评语就是：山东出好官。这里所谓的好，大概就是指的忠诚度比较高吧。中国政界有句话，叫山东人保边疆。大家可以看一下，新疆自治区党委书记、宁夏自治区党委书记、内蒙古自治区党委书记、西藏自治区党委书记、陕西省委书记、黑龙江省委书记等这一圈中国边疆省份的一把手无一不是山东人。 山东人的忠君思想延伸到日常的百姓这里，就是对自己的上司忠诚。进一步推而广之就是对朋友忠诚。因此，山东人出卖朋友的人极少，一旦被发现，就会为人所不齿。 山东人还有一个特点是重名轻利。在这点上，大概跟上海人正好形成鲜明对照。对山东人来说，利益当然是不可忽视的，但面子问题才是最重要的。如果面子与利益形成冲突，我相信，大多数山东人会忍痛舍利而求面子。在这里需要解释一下的是，这里所说的面子，并不是通常所说的那种虚荣摆阔之类的东西，而是一种以精神上的或者说是人格方面东西为主的混合物。比如，你帮别人做了事，别人给你一定的酬谢，按理说是天经地义的。但是，绝大多数山东人会因为担心落个贪利的臭名，而百般拒绝。再比如，朋友之间小聚，不论什么原因，山东人到最后往往会争着埋单。不是山东人不爱财，而是山东人爱面子胜过了一切。尽管吃亏以后也会痛骂，但下次还会照旧。山东人最感到自豪的，不是自己做了多大的官，不是赚了多少钱，而是自己的人品不被人挑剔。这大概就是儒家文化熏染的结果吧。 这种重名轻利的文化传统，造就了山东人的豪放不羁的性格。大家可以看一下充斥中央电视台的山东产品广告，就基本可以领略山东人这种名重于利一掷千金的性格特征。想当年，老家山东的谭希松接手央视广告部主任以后，专程来到山东，得到山东几家企业老总的支持以后，策划了震动全国上下的残酷的标王争夺战。孔府家、孔府宴、齐民思、秦池，均以大手笔给人留下了深刻印象，尤其是秦池这样一家山东贫困县的小酒厂，居然敢以6600万和3.2亿的天价先后两次夺标，创造了中国广告史上的神话。我相信，6600万也好，3.2亿也好，都并非来自精确的计算，纯粹都靠的是一种感觉。这种做法，好坏姑且不论，大概也就是山东人才肯吧。 说一说山东人与酒的关系。 在很多外地人眼里，山东人都是嗜酒如命的一群。有本研究山东的人书，里面专门就有一章，叫：酒缸里泡大的山东人。所以，外地人一旦遇到山东人，第一反映就是能喝酒喜欢喝酒。去年到海南，海南的朋友在吃饭时，看到我不大喝酒，倒是周围的来自河南河北浙江北京的朋友很能喝，就觉得难以理解。我告诉他们：山东人不是嗜酒，而是怕别人喝不过瘾。因此，来了朋友，山东人会没命地劝别人喝酒，大有不喝烂醉誓不罢休的气概，好象所有的交情，自己对朋友所有的感情，都凝聚在了这酒里。而在自己家里，或者是去了别人那里，都是基本不喝或尽量少喝。在山东人看来，酒不过是加强交流的气氛表达自己的感情的工具而已。这也许可以解释为什么象山东这样一个酒类消费大省，除了青岛啤酒以外，没有多少品质很好的酒。我想，这大概就是通常所说的醉翁之意不在酒吧？因为只是个交流和沟通的工具，所以，只要能喝的面红耳热，把朋友连同自己一起喝倒就足够了，哪儿有空去细品酒的优劣呢？我记得我从很少的时候，父亲就用筷子蘸酒让我习惯酒的味道，到如今，酒龄也算是有30多年了，可我仍然无法区别一瓶五粮液与一瓶高粱大曲之间的本质上的区别。只要能醉人，什么不是酒啊？ 再说一说山东人的保守。 山东人的保守，大概全国有名。但在我看来，这种所谓的保守，其实系于两端：一是来自对规矩、制度、章法的敬意，二是不肯为了一时的利益去侥幸拿名声涉险。我认为，这也并不完全是一件坏事。投机虽然可以取巧于一时，但后患也无穷。至于为一时的利益行险侥幸，我更觉得不值。大多数的山东人信守的是不求别人、不与人争而与自己潜力竞争的原则，按这种原则行事，可能是是速度慢了一些，但毕竟感到塌实和安逸。去年跟一位山西的朋友闲扯，说到这个事。山西的朋友打了个比方：广东人象一辆轿车，非常轻便，容易启动，但载重量少。山东人更象一辆大卡车，启动非常慢，也不轻巧灵便，但一旦启动，就后劲很大。作为一个山东人，我非常乐于接受这位山西朋友的观点 说说山东的男人和女人。 一提起山东人，很多人会想到人高马大、山东大汉之类的字眼。其实，这完全是误解。我身高1米78，这在山东，也基本属于比较高的个头了。所以，我认为山东出好汉的说法，一多半来自于水浒传的“流毒”。山东男人的好处，更多地不在于外表，而是骨子里的那种豪放和仗义。在有些地方的人看来，山东男人卤莽，做事喜欢直来直去不喜欢绕弯子，智商比较低。其实，这也正是山东男人的可贵之处。受孔孟的影响较深，山东男人都有着很强的是非观念，嫉恶如仇，并且相信别人跟自己一样有着对是非的判断标准。所以，一旦确认自己做事符合正义，就会无所顾忌。至于山东男人重名轻利重义气轻财帛，也并非是智商较低，不知道自己吃亏，而是他们相信好的名声不仅是人生世上的立足之本，更是财富的真正源泉。在眼前利益与长远利益的取舍上，他们宁肯舍近求远。我认为，这也许可以算得上是一种渗透了儒家思想的“鲁派智慧”。 说到山东男人，就不能不捎带说一下东北男人。了解历史的人都知道，东北人中，山东人占了很大一部分比例。尤其是在黑龙江省，山东人大概占到55%以上。这些离开本土，跨海进入传说中的深山老林闯荡谋生的山东人，既秉承了山东人的忠厚，又把山东人骨子里的豪放不羁发挥放大到了极致。因此，通过观察东北男人，可以更深地去了解山东男人的天性。 一直没机会去成都亲眼看一看，所以，无法把山东的女人跟四川的女人做个比较。但我一直对山东无美女的说法嗤之以鼻。小的时候，听说苏杭一带美女如云，一直心向往之。从1985年第一次去苏州起，先后5次去苏州，却一直没有见识到想象中的江南美女。从1985年起，曾经无数次去上海，也许是无缘一饱眼福吧，看到的能够称得上漂亮可观的女子也不多。所以，有一次就跟朋友一起研究这个问题，最后得出的结论是：上海这些年大概是近亲杂交的缘故，人种退化，所以美女产量不断下降了。但反观山东各地，且不说青岛，烟台，威海等沿海一带城市，就是一些小小的县城，漂亮女子也随处可见。济南的巩俐、青岛的林青霞、倪萍、烟台的范冰冰，就是她们的代表。也许是看惯了的缘故吗？ 听人说，东北严寒，养男不养女；南方炎热，养女不养男。而山东地处南北分界，又是半岛，气候适宜，四季分明，所以，养男也养女。山东女人，身材大多中等，容貌端庄，虽不娇媚但性情温婉，虽然拥有北方女人的刚强但又不失之粗放，而且性情大多贤惠，较少浪漫花哨和不切实际的念头，一旦认定某个男人，就会塌塌实实地跟他过日子，把全部希望寄托在望夫成龙上。丈夫成龙无望，就不折不挠地再把希望寄托在望子成龙或望女成凤上。这样的女人，不是内外美兼备吗？ 当然，山东人也有自己的毛病。比如，喜欢拉帮结伙；比如，喜欢吹牛；比如，惰性较大；比如，头脑有时候过于迂腐和僵化等等。但是，还是哪句话，缺点，有时候不过就是优点的不恰当延伸嘛。山东的最有名的歌曲：谁不说俺家乡好？ 典型性山东男人的七大特征: 山东男人，听上去都有响当当的味道，从古到今，名声在外。身为山东男人，俺倍感骄傲和自豪。以下是俺总结的典型性山东男人的特征： (1)山东男人吃大馒头，吃章丘大葱上大学的时候，坊间就流传着这样的说法：要找山东男人，只要站在食堂门口，那些手拿6个馒头以上的，定是山东男人无疑。呵呵，俺觉得十分精准。为什么是6个馒头，一个说明山东大汉能吃，第二个原因嘛，食堂的馒头好袖珍，呵呵，不提也罢。 提到章丘大葱，山东人是无人不晓，据说判断章丘大葱的惟一标准是葱白高度在2米以上。前段时间，凤凰名嘴窦文涛来济南作客，客余至章丘寻根，竟也忍不住当众大啖章丘大葱。爬过泰山的人都知道，泰山上有一道著名的风景线就是山东煎饼卷大葱，呵呵，搞的整个泰山都葱葱的，俺汗颜(好在俺并不喜欢这一口，所以在山东男人堆里，俺是非典，呵呵)。 (2)山东男人乡音不改要说山东口音，那叫个难听，土的掉渣，不提也罢。可山东男人就爱这一口，不论外出多久，乡音终难改变。偶有改变的，也是带着抹不掉的山东棒子味，被人笑作“山普”，济南人的普通话更被笑作“济普”，呵呵。 不过，山东女人的口音变的就很快，而且标准度高。可能女人在语言方面有更高的天赋。 (3)山东男人打勾技。勾技几乎就是山东男人的专利，不管在外求学还是出外打工，有山东人的地方就有勾技。山东人外出办事，如果停留时间在一周以上，那他做的第一件事几乎就是把勾技传授出去，如果有一天你在宾馆走廊上听到一声粗犷的“五缺一啦”，那你想都不要想，肯定是山东男人手痒啦。 (4)山东男人讲义气，打抱不平，忠心耿耿呵呵，这一点不必多说，相信看官都服气。据说中越自卫反击战的时候，中央警备连招兵的时候，抗洪抢险的时候，山东兵总是首选。威武雄壮的天安门国旗护卫队，班底就是山东人，不信你就去问问。 (5)山东男人爱的含蓄，朋友面前好面子 老派的山东男人，要让他说个爱字，那难了去了。其实不是不爱，是山东男人实在，他们的理念就是：我顾家顾孩顾老婆，玩那个虚的干啥？这是山东男人可爱也不可爱的地方。另一个可爱也不可爱的地方是，山东男人朋友面前好面子，喜欢在朋友面前数落老婆，以显示自己的大丈夫气概，其实回到家里，哪怕让他给老婆洗脚他都干。呵呵，明白了这一点，山东人的媳妇就知道怎么做了，就让他数落好了，场面上装的温柔似水的样子，等回到家里来，呵呵呵，河东狮吼吧，随便您怎么折腾都成，那时候的男人，那叫一个乖。 (6)山东男人孝顺至极 孝顺是山东男人的优秀品质，即使口粮只剩下了一口，为了老人，山东男人决不吃半口。山东男人喜欢过年的时候带媳妇回老家，这正是孝顺的表现，不过这可能会引起那些在城市里长大的媳妇的不满，很多山东夫妻的吵架即缘起这里。所以，做山东男人的媳妇之前，一定要做好过年去看婆婆的准备，否则还是免谈。 (7)山东男人喝酒一流，劝酒超一流 山东男人的劝酒水平全国闻名，那真是巧立名目，花样繁多。很多人都说山东人能喝，其实不是能喝，是能劝。山东人实在，来了客人如果不往死里劝，就觉得招待不周，劝来劝去，客人趴下了，自己也多了，但山东男人绝对能够撑得下场来，只等客人一走，他们马上飞奔入厕，那叫一个吐啊，苦水都出来了。问下一次还喝吗？喝!为什么不喝!呵呵，所谓舍命陪君子，只有山东男人够资格说这话。 山东男人特不习惯出差，尤其是到南方。跟南方人吃饭，别扭啊，满桌的佳肴，就是没人劝酒，想喝又找不到由头，饭吃的真是郁闷! 典型的占山东面积人口大半的故齐地女孩身材高大，线条突出，皮肤细腻；而故鲁地的女孩，相对矮小干瘦一些，山东女孩总倾向于质地优良而款式颜色朴素的衣着打扮。 一般人总觉得山东人土、拙、倔、硬。我看并不一定是那样，山东女性更不是那样，我现实中的山东女孩，谈吐都非常文雅，处事比较有责任心，认真，思考问题比较全面，长远。而且更时有能拯救本人灵魂的言行。她们重教养，很在乎别人的评价，对丈夫或男友，她们往往都非常忠心和细心。但山东女子稍微缺一点任性、妩媚的能迷惑男人的本能，据说是祖宗受苦难多的缘故。 典型性山东女人的10大特点： 有人说山东女孩温柔多情，有人说山东女孩豪爽大气……究竟，真实的山东女孩是怎样的？ 1、傲。山东女人傲在生在山东，生在值得让人傲的城市。遇上祖国哪里受灾受难，总是山东伸出的援助最多。国家的财政收入山东贡献也多，支援大西北，山东也是冲在最前面。身在这样一个可爱的城市，有何不值得骄傲呢? 山东女人还傲在恋爱有原则，你帅，你有钱，不喜欢就是不喜欢。山东女人恋爱就是讲感觉。 2、勤。山东女人是勤快的，她们会为了扔掉手上的香蕉皮冲向几十米开外的垃圾筒，也绝不图省事，随手一扔。山东女人的嘴也特勤快，麻烦，谢谢，不客气，一天说上十几遍不嫌累！ 3、实。山东女人实在，不会让虚荣蒙上了心。如果哪天你对山东女人说，带你去美国迪斯尼吧，山东女人会很实在的说“还是去青岛、泰山吧。”再看看那些偷渡去国外淘金者的队伍里，哪有山东女人的影子？！ 4、傻。山东女人是傻，她们会为某个不真实的电视剧情哭得用去一包面巾纸。她们会为剧情里的人物祈祷幸福。 5、娇。山东女人会撒娇，两人意见不一样了，山东女人不会和你吵，她会跟你撒娇，直到你让步，还会让你觉得心里甜甜的。有如此可爱的女人做老婆，绝对让你被甜蜜包围。 6、稳。山东女人稳，不会追求一些不切实际的东西。梦是要做的，谁没个梦想：什么房子啦、车子啦，也只是挂在嘴边上说说，真要一下给她房子，车子，她保管立马在你面前消失，逃的比谁都快。因为她们不相信“不劳而获”! 7、真。山东女人真性情，她们不会因为你的发达而阿谀奉承，也不会为你的落迫而落井下石。她们只跟谈得来的人做朋友。 8、粘。山东女人粘人，做了山东女人的男朋友可要注意喽，她会早上问你声早安，中午问你吃饭了没，晚上跟你道晚安。她会一天告诉你三遍，明天要下雨了，记得带把伞，而往往自己会忘了带。 9、疯。恋爱中的山东女人也会发疯，她会在最冷的天，带你去广场看夜景。会在半夜给你打电话让你看天上的月亮，因为此时你们是在看同一样东西。如果你说想她，她会摞下电话，最快的出现的你的面前。当然，如果你对不起她，恶意欺骗了她的感情，她也会拿着菜刀要砍你，所以不要轻易来惹山东女人，除非你有足够勇气和诚意。 10、宝。山东女人是块宝，只有懂得欣赏的人才能看懂。如果觉得碰不到这块宝，或是掂量不起这块宝，也请不要诽谤她。因为山东女人还有一大优点，就是伶牙俐齿哦，小心被山东女人损得终身抬不起头。 山东人及山东人的朋友顶一下!!!! 南地北山东人，到哪都是一样亲！相当的经典，我快看哭了 一说山东没重企--------------浪潮，海尔 海信，青啤等这些小企业就笑了。 一说山东没明星大腕----------巩俐。林青霞。成龙，等就笑了。 一说山东没素质--------------焦裕禄，孔凡森， 一说山东人没文化-------孔子，孟子，墨子就笑了。。。。 一说那山东人太懦弱-------梁山好汉108将就笑了。。。。。 一说那山东城市太穷----------奥运城市青岛就笑了。。。。。 一说那山东不爱运动-----刑惠娜，杜丽等在世界足球故乡山东临淄就笑了。。。。 一说那山东人太笨-------诸葛亮 ，李清照等就笑了。。。。。。 收起阅读 »
煎熬
胡子从下巴长出来昨天 今天没有音乐的日子朝朝晚晚被炎热镇压到浑身乏力路途遥远煎熬的时日漫长
三十岁就已经晚了
不知道从哪一天起，我就变聪明了。
原本混纯的视野突然亮了起来，不再像二十几岁时那样，自己似乎被蒙上了双眼，看不清楚世间，也不再为了该说什么话，该做什么事而慌张。和别人相处时，可以像独自一个人时那般自在：一个人独处时，也可以像与朋友相聚时那般快乐。我虽然没有变得无所不知，但已经深切地明白如何才能成为一个博学对闻的人。
我三十岁了！
当我二十九时，还无法理解别人为什么用“Party结束了“ 赋予三十岁特殊的涵义。直到真正三十岁时我才发现，三十几岁和二十几岁真的很不一样。我现在终于明白了，三十几岁的前辈们为什么可以毫无顾忌地谈天说地，做她们想做的事。
“人应该怎么生活？”这是我二十几岁时的疑问，但问题的答案却变成了我三十岁的第一份礼物。也许是因为我和他的关系，所以总是喜欢留意身边形形色色的人，以及她们的生活，经过长时间的观察后，发现那些生活幸福的女人原来都有一些共同的特点，而这些看似不起眼的特点是一般容易忽略的。
在我意外见到很久没有联络的朋友时，发现她们的近况几乎和我想象中的相差无几。我经常会想，若二十几岁，拥有创意美好的愿望，那么到了三十岁之后就可以过得有滋有味：二十几岁，如果老是用悲观的心态去面对未来，那么现在依然会生活在不幸之中。看到这些状况，我恍然大悟。如果说心里成熟的人可以创造幸福生活，那么学习、模仿他们的心里不就得了吗，又因为“幸福女人的心里倾向”决定着生活的状态。
自从领悟了能够让人生幸福的方法，并开始实践之后，自己的人生也发生了一些变化，发现自己过得比从前更幸福、更富裕、更健康了。但是如果能够在二十几岁，就领悟到这些道理，一定可以让生活变得更加美好。对此，我一直都感到很遗憾。
虽然如今的人生周期有了不小的改变，但不论怎样，二十几岁才是人生选择的最佳时期，而到了三十岁，事业、婚姻、生活态度等，这一切都已经定型了，不再那么容易改变了。也就是说，到了三十再来改变就已经为时已晚了。 是真心希望处于二十几岁的女性朋友们，不要像我一样糊里糊涂地度过处于二十几岁的女孩朋友们，不要像我一样糊里糊涂地度过二十几岁这个年龄阶段················ 收起阅读 »
原本混纯的视野突然亮了起来，不再像二十几岁时那样，自己似乎被蒙上了双眼，看不清楚世间，也不再为了该说什么话，该做什么事而慌张。和别人相处时，可以像独自一个人时那般自在：一个人独处时，也可以像与朋友相聚时那般快乐。我虽然没有变得无所不知，但已经深切地明白如何才能成为一个博学对闻的人。
我三十岁了！
当我二十九时，还无法理解别人为什么用“Party结束了“ 赋予三十岁特殊的涵义。直到真正三十岁时我才发现，三十几岁和二十几岁真的很不一样。我现在终于明白了，三十几岁的前辈们为什么可以毫无顾忌地谈天说地，做她们想做的事。
“人应该怎么生活？”这是我二十几岁时的疑问，但问题的答案却变成了我三十岁的第一份礼物。也许是因为我和他的关系，所以总是喜欢留意身边形形色色的人，以及她们的生活，经过长时间的观察后，发现那些生活幸福的女人原来都有一些共同的特点，而这些看似不起眼的特点是一般容易忽略的。
在我意外见到很久没有联络的朋友时，发现她们的近况几乎和我想象中的相差无几。我经常会想，若二十几岁，拥有创意美好的愿望，那么到了三十岁之后就可以过得有滋有味：二十几岁，如果老是用悲观的心态去面对未来，那么现在依然会生活在不幸之中。看到这些状况，我恍然大悟。如果说心里成熟的人可以创造幸福生活，那么学习、模仿他们的心里不就得了吗，又因为“幸福女人的心里倾向”决定着生活的状态。
自从领悟了能够让人生幸福的方法，并开始实践之后，自己的人生也发生了一些变化，发现自己过得比从前更幸福、更富裕、更健康了。但是如果能够在二十几岁，就领悟到这些道理，一定可以让生活变得更加美好。对此，我一直都感到很遗憾。
虽然如今的人生周期有了不小的改变，但不论怎样，二十几岁才是人生选择的最佳时期，而到了三十岁，事业、婚姻、生活态度等，这一切都已经定型了，不再那么容易改变了。也就是说，到了三十再来改变就已经为时已晚了。 是真心希望处于二十几岁的女性朋友们，不要像我一样糊里糊涂地度过处于二十几岁的女孩朋友们，不要像我一样糊里糊涂地度过二十几岁这个年龄阶段················ 收起阅读 »
被诱惑后的蓝色盖子,上PP喽
上PP ,,其他都省了~~~~~~~~~~~~~~~~~
人生感悟
车过人往，穿流不息，不段的忙碌，沉迷在欲望的旋涡，这是现代人的生活。那样匆忙，看似那样繁华，却那样的沉重。不同的人却同样为各种生活各种理想打拼，希望在这个依然金钱化的社会拥有属于自己的一席之地，这应该是所有的人包括那些还未出生的孩子以后对生活的想法。把每个人由童心未泯机械化的改造为圆滑世故的俗人，这些并不是我们愿意的却必须面对的，让我意识到其实人才是最悲哀，最可怜的，被社会这个大圈子牵引着，改变着，一点点迷失自我，磨消了思想。被庸俗套上铐链，却一脸幸福的笑，看灯火辉煌，花红酒绿，演绎着一场场的繁华，或喜或悲。
我们带着不同的面具行走于人来人往中，却乐在其中茫茫然，正应了那句“当局者迷”。繁华落幕，你我的面具卸下，如此苍白，脆弱，我们在乎的太多，追求的太多，想要的太多，永远不满足的奢求，在同时，却也忽略了太多，失去了太多，我们忘记了定时的清醒头脑，洗涤心灵，抹去尘埃。有时候我们的想法很简单，快乐就好，可总感觉快乐那么难，那么遥远，也许是我们的思想太沉重，背负了太多包袱，累的。所以放下一些包袱，放下一些利益，放弃一些多余的算计，便与快乐结缘，每个人都想要荣耀与成功的光环照耀着自己，向往那片属于自己的繁华与放纵，可是我们就真的快乐了么，没办法，即使不是自己想要的如此，还是被逼无奈，生就现世，我们需要上进和努力，可这努力，这上进在过程中早已迁移为一种攀比了吧。我们这已辈子就活在别人的眼光与嘴中，因为我们生与现世，我们不可避免的接触现世，我们就这样活着，活在自己的欺骗中，一种想和不想的矛盾中。 “细雨湿衣看不见，闲花落地听无声” 时过变迁，如今的我们何时能向古人一样有这般的闲情以致，有这般不问俗世的雅兴，在这样细雨湿衣以伞避之，闲花落地鸣笛盖之的生活，我们何时能将一切抛之脑后给心灵一次洗涤，给灵魂一次新生，生活带给我们那么多的繁琐，那么多的包袱，我们何时可以卸下，也许到老掉的那一天吧，便可耳不闻为清，眼不看为净，心不想为轻，乐悠悠哉```呵呵，很多时候，我都自以为自己是个更加理智的人，总是习惯冷眼旁观这个看似繁华的世界。当一个人开始习惯了对外界保持旁观，那么是否也意味着我将注定与这个世界脱轨？又是否保持一段距离，会让我感觉更安全？那些来自于不同的经过选择的距离，是一份经过取舍的安全感，给予我一片内心的宁静。我固执的认为那是件幸福的事，也是我始终不愿舍弃的，时间一天天的过，我却还是孤立着自己，逃避曾经熟悉的人，熟悉的班级，总是在不经意间，被一些莫名的情绪牵引着，悄悄的，慢慢的，竟是如此真切，让人想要看的更真，却又怕结果会令自己大失所望，我无从选择，于是向命运的妥协，成了最好的选择。
繁华落幕，你我终归为过客 。。。。。。。 收起阅读 »
X荧光问答总结(整理完毕)
1.用压片法做Ｌａ２Ｏ３，用淀粉做黏结剂，压好片后在空气中放置１５分钟后，原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了，为什么?还有什么好的方法？(1) 一般压片样碎裂是由于样品受压之后有应力，导致样品破碎。我的建议是：A 压样之后在破碎之前进行分析。（不得已而为之）B 增加压样的时间，减小压样的压力.(2) 请检查所用淀粉中是否含有水分？水份会导致风干破裂。(3) 原则上应该按照样品测试标准进行测试，一般情况下，制样有问题，实际上已经不符合标准了。 (4) 减少试样量,增大稀释比试试.2.SPECTRO的能量色散XRF如何进行日常维护?当不进行样品分析时,X光管该如何处理?主要是谱仪室内恒温恒湿（22度左右、湿度60%以下），环境清洁，电源稳定，避免震动。当不进行样品分析时,X光管电流电压应降至最低，仪器保持恒温.3.仅两重金属元素组成的合金，其中低含量元素为 0.1% - 25% 共有13块标样，如果标样精度为±0.01 用目前水平的XRF 作标准曲线。其各点与直线和二次曲线拟和的标准曲线偏差大约是多少?(1) 最重要的是要用自己的试样做标样，制样方法要和实际应用方法一致，这样可以克服基体效应，和矿物效应。标样可以通过湿法分析或者别的方法获得标准值。(2) 是否有水分应该从以前的分析方法考虑，同时应该可以去除某些点.(3) 可用互标法！以主量元素作为内标！(4) 0.0x的含量可能会有大的偏差！ (5) 标样含量分布合理，如做好共存元素基体校正，一次线会很理想。另外，由于含量分布较大，选好低含量样品的背景也很重要。4.在熔融制样时，二氧化硅的污染总是存在，不知各位有何高见？(1) 用不含硅的熔具,可用用白金坩埚熔 (2) 你做的SI是不是太低了？要是很低还不如用压片.(3) 使用不含硅的工具。对于高硅成分还可以接受；另外对于一些试样存在污染较小，同时也可以缩短熔样时间。5.如果有1~2个小时不用分析,要不要将x射线管关闭呢?不用.X荧光光管是不可以随便关闭的,时间长了你需要重新老化,一般你不用的时候可以把功率降下来:电压20KV,电流10mA.晚上除了关上x射线管其他都不用关了,这样有没有不妥呢?晚上除了关上x射线管其他都不用关，保持其状态稳定。6.请问新的计数器如果放置不用，有没有老化现象？注意防潮，通常没有影响。当然时间不能无限长。保存是关键.7.X射线管佑侧窗＆端窗两种，侧窗的阳极接地，灯丝接负高压。端窗的则是灯丝接地。端窗型管冷却靶用的水必须是电阻很大的纯水，并使用装有离子交换树脂的循环水装置,而侧窗型的则可用饮用水.请问为什么端窗的要用高电阻纯水？？含有离子交换树脂的循环水装置用来干什么的呢？(1) 光管产生的99%以上的能量是转换成了热能，大量的热能必需要用循环流动的水来带走，还不能用一般的水，必须是高纯度的去离子水，要不一导电，光管就可能报废了，离子交换树脂就是去离子的，比如我们刚换了循环水的时候看见电导率挺高的，运行一阵就降下来了，这就是离子交换树脂起的作用。(2) X射线管的阴极（灯丝）所产生的热电子在高压电场的作用下加速轰向阳极（靶），99%以上的能量是转换成了热能，大量的热能必需要用循环流动的水来带走，还不能用一般的水，必须是高纯度的去离子水，要不一导电，光管就可能报废了，离子交换树脂就是去离子的，比如我们刚换了循环水的时候看见电导率挺高的，运行一阵就降下来了，这就是离子交换树脂起的作用。该去离子水确实直接对阳极靶进行冷却。X射线管的外部冷却水管接头是金属的，而内部为了电绝缘却有很长一段冷却水管是螺旋状的尼龙管（为增加绝缘距离）。阴极（灯丝）与阳极靶被封闭在高真空腔体内（防氧化及降低X射线的衰减），由玻璃外壳固定阳极靶并隔离绝缘油（高压电缆插座外壳及螺旋状的尼龙管浸在高压绝缘油中）。因此要求冷却水中不能存在金属离子，以免导电造成X射线管对地放电、击穿。去离子水的绝缘指标为2us/cm.8.对粉末样品一般都要求把刚做好的样品放在干燥器里保存，请问该用哪种干燥器好？(1) 底部放硅胶的玻璃干燥器即可 (2) 我使用两种的，一种是放置吸水硅胶的，一种是防治浓硫酸的，考究一点再把它搬到冰箱里面干燥剂可以控制水份，放在冰箱里可以控制温度，达到低温干燥的目的，尤其是保护标准物质和标准溶液。9.X荧光光谱分析安装前的准备(1) 按仪器说明书要求准备实验室，包括三相（15-20A）、单项(50A)电源，自来水（20升/分）,接地线（10欧以下），铺设防静电地板（最佳），安装空调（恒温）以及除湿设备等， 最后就是熟悉仪器操作说明书了。 (2) 还有CWY参数净化交流稳压电源或是UPS不间断电源.功率要15KVA单相稳压电源、15KVA的UPS不间断电源（单进单出、三进单出）(3) 如果是生产用的话，我认为最重要的就是准备标准样品了。 (4) 仪器安装时，要求制造商帮助做好工作曲线尤为重要。10.我知道不同分析晶体的2d值不一样，但是为什么要用不同的材料呢？是不同的特征X射线在不同的材料上产生的衍射不一样吗？(1) 我想还得从布拉格定律来考虑吧，若都使用同样的晶体，有的元素的布拉格角就会……(2) 不同材料晶体的晶格距离不一样的啊，衍射的强度和精度都不一样的了(3) 物理中衍射的原理中讲到：只有当阻挡物的大小与光的波长相当时才会产生衍射作用，不同的特征射线波长不同，必须选择“相当”的晶体才行.11.请问做黄金，白金测定一定要标样吗？黄金就是普通用户的手饰什么的.(1) 做黄金，白金测定一定要标样，除非测定结果不算数(2) 项链类的应先去污 12.用XRF测磁芯材料中的铅,要求是100PPM以下,可以测吗?100PPM以下的铅含量完全可以测，当然不能太小，比如几个PPM就比较难测了，想对其有个准确的定量必须买标样，标样里面肯定有铅.13.今天重做了一下XRF的检量线，发现做某个元素的2theta角度时，发现做几次所得到的2theta值都不一样，不知道为什么？如果是重元素，用SC做问题就太大了如果是轻元素，用PC做就没什么问题，计数率差异不会很大的14.要做进料检验，比如含量99.5的Fe2O3等,我们的机器没有衰减器，分析铁时强度高于5000KCPS，远超过了SC规定的2000KCPS，觉得我该怎么做好些？(1) 样品制备时采用的稀释比例加大试试 (2) 用FeKβ线,强度可降低一倍(3) 我也遇到了这个问题，我们原来的做法是降低电流电压，对你可能不太适用哦，因为你的杂质元素如果还要测量的话，可能比较困难，不过，你可以看看(4) 压样法,可以加入淀粉然后再压！15.最近我发现有条用融样法做的曲线漂了，就做了一下类型标准化，开始效果挺好，可是没过几天就over拉，做了11个标样（自配组合标样），数据都不是很好。而且融片放置时间长了也会有影响啊。如老用它校准也好啊。请问如何解决?(1) 要把漂移的原因搞清楚，是仪器（参数）原因还是环境（气、电、温度等）熔融法做类标，风险好象大一点，我对熔融法一直不喜欢用也没有用过类标，不象直读光谱，标样稳定，且基体大多情况不一致。(2) 虽说对于熔融法,类型标准化没有什么理论根据,但有时确实起到很好的效果,并不是不可用,但要确认仪器本身正常且稳定.对于校正仪器漂移的试样,要看你的强度值有多高,如果单点校正的强度值过低,可能会出现较大的问题,单点漂移校正的强度最好接近曲线的上端强度,相对误差会小一些,最好用两点校正仪器漂移.曲线有较大漂移时(仪器更换器件或其它因素引起,但仪器正常且稳定),为了减少重做曲线的工作量,可以采用重校正来对原有曲线进行重校,效果也不错,选择原曲线上两到四点,重熔片进行校正.有时不同批次的熔剂,也会对分析中的某些元素产生影响,与熔剂中杂质元素有关.熔融样品做标样是可以的,但是要注意吸水问题,样品在空气中的氧化问题等16.一个硫铁矿样品，压片采用无标样定量分析软件进行测试，使用仪器为帕纳克Axios，分析结果可靠吗？(1) 我觉得不可靠，存在矿物效应和粒度效应.(2) 可以满足半定量要求！17.请教熔融玻璃扣时片内有气泡的原因，如何避免？我用的是高频感应熔融机。可能原因有几个：熔融温度不够或温度过高。稀释比例太小，样品太多摇晃幅度不够坩埚的材料与“玻璃”浸润18.能量型与波长型相比各有什么优缺点?能量性分析区域比较小，分析精度也差点，可能速度也慢一些，但操作简便19.做粉末样品的成分分析时,所用到的压片材料是什么?(1) 我们一般用聚氯乙烯垫圈(PVC)(2) 我用到PVC、铝圈和金属瓶盖，但我们用的圈子都是一次性就报废掉的，因为圈子跟着变形。(3) 我们是自己做的一个头,刚好能放进去的.是从钢管上切下来的,当时刚好有,而且材料合适.随着使用,钢圈稍微大了一些,但还是能够用.不过还得注意射线管是上照还是下照的,因为经常掉粉末!(4) 通常用钢环20.最近我们单位里的XRF经常出现红色的警报.内容：tank temperature too high.或者：tank temperature too low.仪器状态跟踪显示温度非常不稳定 不能稳定在29～31摄氏度这一稳定范围是不是水冷系统出现了问题 还是环境达不到规定的要求？(1) 应该是跟水冷没有关系吧，我们的XRF的水冷只用来冷却X tube和高压箱的。(2) 水冷应该有自己的警报系统。我觉得是分析室的温度，会受到环境温度的影响。(3)我想到两个可能的原因：A.电热系统损坏；B.周围环境变化太大使电热系统无能为力。
21.X荧光光谱热电的仪器,检测口放一铜片的作用？(1) 有的手持式的在头部装有一个校正的样品，同时在不用的时候也可以保护X射线发射源。(2) 铜块作用一是作能量校正，二是在不测其它样品时挡住窗口起保护作用。22.为什么X射线荧光测定压片样中的Sb含量时样片厚度有影响？(1) 原子序数较低的元素（或基体）对能量较高的谱线吸收系数较低，因此无限厚度也就大一点(2) Sb的K线能量较高，能穿透更厚的样品（相对本样品中的其他元素的特征射线），所以饱和厚度也就比其他元素厚。23.进行合金分析的时候，比如测定硅锰中的si时，用什么进行校正要好些呢？(1) 用含Si量接近待测合金中Si含量的合金标样校正。(2) 基体校正这个说法不正确。如果说基体校正的话，我想你所做的试样中只有锰和铁能对其构成基体上的影响。实际上，你可能是由于线性不好，所以觉得应该做“基体校正”。原因是:A、可能是定值还得在准确一些。B、制样上的偏差比较大。其中第二条比较主要。那没有办法，自己解决。24.X射线荧光光管功率为4KW,当电压40KV(很少改变这个数),电流在60-70mA之间时就会发出异常声音,不知道这是什么原因.(如分析一种元素后分析另一种元素,设定电流在小于60和大于70,当电流上升或下降时只要电流值范围在60-70之间时就会有异常声音.)一般功率在2kw左右会有声音的，低于或高于2kw是不应该有声音的，2kw左右时x射线管的冷却水汽化发出声音，高于2kw时水为气态，不会有声音，低于2kw水为液态也不会有声音。不同厂家仪器可能水汽化时的射线管功率不一样。 25.荧光光谱仪基本校正方法?用标样来校正26.DY501电热融熔炉在熔铁矿石中，制成的玻璃熔片在X荧光分析中全铁，二氧化硅元素超差较大，相差7个品位，请教是何原因？(1) 曲线未做好或熔化出问题 (2) 你可以测试一下熔样条件或者换个炉子试一下，查找问题是出现在你的炉子上，还是你操作的问题。27.X荧光光谱仪有多少类型?能量色散和波长色散有何不同? (1) 每个元素的特征X荧光有不同的波长和能量，波长色散和能量色散就是利用它的波长和能量的不同来检测。波长色散利用晶体分光，把不同波长的特征X射线分开，根据Bragg公式和Moseley定律做元素的定性分析；根据元素含量越高，射线的强度就越强，通过一定的方法来校准和校正，最后进行定量分析。能量色散不用晶体分光，直接用半导体检测器检测样品的特征X射线的能量，进行定性和定量分析(2) 有能量、波长、全反射、同步辐射、X射线微荧光、质子激发X射线荧光。 28.X-ray用气体怎么计数?X光使气体电离，在电场的作用下，电离后的电子和正离子分别向两极运动，在电子向阳极的运动过程中逐渐被加速而获得更高的动能。这些电子与气体分子碰撞时，将引起进一步的电离，产生大量的电子涌到阳极，产生一次雪崩效应，起到放大的作用。实际上一个光子就产生一次雪崩，用一个计数器来探测所产生的电脉冲就可计算光子的数量。29.有哪位朋友可曾用EDX检测过纯铝中的Si（约0.05~0.1%）和Fe(约0.05~0.5%)？方法是怎样的？(1) Fe应该很好测纯Al里的Si很不好测，原因如下：Al、Si含量相差近千倍，而Al、Si的特征射线能量靠得太近，高含量的Al在Si的位置产生的本底（是一个随机量）足以使Si的强度剧烈变化(2) 轻元素在空气中谱线会被强烈吸收，造成谱峰不出来或强度很低。在真空状态会好一些。(3) 如果是用Kα的话，Al是1.487，而Si是1.740，很容易就造成干扰。30.分子泵里面装的是什么，它为什么比真空泵贵？您说的是涡轮分子泵吗？真空泵有机械泵和涡轮分子泵和扩散泵，机械泵主要是抽低真空，涡轮分子泵是抽高真空．31.在用Ｘ－ray测Ｐb的时候有ＰbLb1分析线．请问有没有ＰbLb2分析线？(1) Pb的La、Lb1是两条最灵敏线。其他线的灵敏度很低，不便于常规使用。(2) 有ＰbLb2分析线，但其强度太弱，也就是说相对灵敏度很低，一般情况下都选用Pb的Lb1线。32.怎么结合谱线的峰值看EDX的测试结果？如果测得的Pb含量很高，而Pb对应的峰很小，这怎么解释？(1) 不知道你说的含量很高,是多高?我的拙见：首先要看有没有其他元素的干扰，比如As干扰就比较强烈。其次要看看谱线峰值是多少,而不是高矮.(2) 据我知元素的含量并不是峰高就大的,和样品中元素的激发效率有关的.比如说你的DT是20％，那个时候Pb的峰很高，但是含量不一定高因为其他元素没有激发出来而已。所以一定要看DT在40％～50％之间才是最佳的检测结果33.EDXRF矫正周期一般是多久?(1) PHA（能谱漂移）校正、α（仪器漂移）校正每日都需做。(2) 定量分析前必须做上述校正。(3) 还有检查校正也！还有灵敏度库的校正！ (4) 刚开始你操作的时候，可以先天天都做PHA矫正，后来稳定了可星期/次！(5) 漂移校正我一般不做，一来仪器比较稳定，二来觉得有点麻烦。建议在测量样品之前先做一个监控样。 34.定量测试是否需要所有组分的标准样？我要测的是玻璃样品，测不出组分时候是什么缘故，是因为含有机物么？一般的EDXRF可以测试Na-U之间的元素，对Na前面的元素无能无力，例如H、O等元素，所以如果是测试有机物的话，是无法测试出来的。35.一个前置放大器出问题为什么会影响其他元素?一固定道有问题,当然会影响其它元素啊,因为其它元素可能会用这个有问题的强度进行计算校正系数的啊,是相互关联的。36.ED-XRF 的标准曲线法是什么?用工作曲线 怎么个测定?(1) 工作曲线法就是利用标准样品先建立一条标准的德校正曲线，测试时再根据这个曲线计算测量结果。 (2) 用已知浓度的几个标准样品测强度,得到一系列相应的强度信号,列坐标柱,强度和浓度对应形成一系列的点,连线,那么就是标准曲线.测试样品时,仪器测试到一个信号强度,对应这条曲线,可以知道对应的浓度. (3) 标准曲线法首先要有若干已知含量的标准样品,设定好测定条件后输入标准样品的含量植,然后检测标准样品,可得信号强度值,已强度值为横坐标,含量为纵坐标做图可得曲线,以后检测样品仪器直接测的强度值,即可换算出含量(4) 针对XRF的标准曲线法就是将用已知含量的标准样品，设定好分析条件后，输入准确含量，用仪器测定其样品的强度，强度为纵坐标，含量为横坐标，通过使用的软件选用回归方程，强度与含量拟合成一条标准曲线。用这条曲线用仪器分析式样的强度后然计算成含量的曲线。(5) 标准工作曲线法又叫EC法，是英文Equivalency of Concentration的缩写。标准工作曲线法相对FP法来说精确度较高，但是由于仪器本身存在背景强度，导致低于背景强度的样品出现负值，标准品及强度漂移影响曲线的精确度、曲线的检出限及曲线上限问题。目前应对RoHS指令有害物质的标准工作曲线有：1、PVC/PE 2、铜合金 3、铝合金 4、无铅焊锡37.我们使用粉末压片时，采用的就是一般的标准样品，也就是使标准样品达到一定的粒度而已。是不是有光谱专业的标准样品呢？和我们现在用的是否一样呢？（主要使粉末样品，这里的光谱也主要指X射线荧光）所谓光谱标准样品指的是适合光谱分析的标准样品,并非如试剂的等级差别化学纯-分析纯-优级纯-高纯的这个过程一般光谱标准样品不具有通用性,原因是价格昂贵,或是光谱标样的形态为块状,切割或重新制样对原样造成破坏.所以,对于实验室常用的国家标准样品是完全合适的 38.标有“光谱纯”字样的样品，是什么纯度？光谱纯在早先的化学试剂等级手册中并没有只是近些年才冒出来的基本所说的光谱纯试剂指的是介于高纯和优级之间的因为高纯价格昂贵,有的标准样品没有优级这种说法又达不到高纯的纯度,但光谱可以使用,就用光谱纯来形容39.XRD测金属件中的重金属含量准吗？(1) 还可以吧.只要元素含量不是很低，谱峰不被本底覆盖,一般测量还是可以的.如矿源复杂，且含量教高估计要用融片法做了,缺点是融片基本是稀释了，所以曲线斜率不高.(2) XRF只能测试总Cr.区分不了价态.XPS可以区分价态.就是测试深度太浅,不适合ROHS40.工作环境的温湿度的标准范围是多少?你们的XRF工作环境温湿度是多少?首先说说我们的.我们的SEM工作环境的温度为15-30摄氏度,湿度最大时达到90%以上(去年这个时候),不过今年好些,现在普遍在70%---80%.我认为湿度太大,曾经向领导提过,不过领导好象不是很愿意购买除湿器来降低湿度.其中当温度超过28度时,XRF往往会发生真空室温度报警,所以一般控制在28以下,你们的温湿度普遍在什么范围呢(1) 我的XRF就放在空调出风口，温度大概20吧，室内湿度保持在50-60(2) 我公司的XRF的室温控制在18~28摄氏度（最佳推荐21~25摄氏度），相对湿度控制在40%~70%。其实温度相对来说对仪器的性能影响不是太大，主要是湿度一定要控制好。(3) 我们温度要求控制在20-25℃之间,湿度最多不能超过70%,安装工程师都是特别强调了的,达不到要求对很可能缩短X光管使用寿命 (4) 室内温度在10℃至35℃内，湿度为35%～80%
41.我们公司最近刚购一台ARL9800X荧光议，长期稳定性一直都不能达到指标。测角仪和固定道的强度变化都很大。这都和那些因素有关呢？存在空间干扰吗？(1) 稳定住室内温度，不要关闭仪器自身的恒温机构（即使关机），每次分析样品前作PHA调整以及阿尔法校正，采取上述措施后，情况可能会有所改善。(2) 定性不好可能的原因主要是：A、X射线管的线性不好B、计数器线性不好C、晶体角度校正不对，或者晶体角度稳定性差D、测角仪有问题(3) 仪器自身应该有各个主要机构的测试程序。比如测角仪、晶体交换器、自动进样器、狭缝交换器、光阑交换器等，利用程序作各个单项的稳定性，从中找出主要原因。另外，空调器不要对着仪器吹，PR气体密度稳定性不好，也会导致综合稳定性不合格。42.阿尔法校正怎么做?有一项作业叫做标准化或阿尔法校正，就是在分析待测样品之前，先测量其对应的工作曲线所用的标准化样品（在建立工作曲线时必须选定一到两个标准样品作为标准化样品或阿尔法校正样品.）来校正X射线强度的每日变动。43.最近光管出现漏油,换了个光管后,所有曲线都有较大的漂移,尤其是其中的Si,含量在50左右,漂移了8个百分点.初步认定是光管漏油后油跟随样盒进入真空室污染了PET晶体,大家有什么看法?(1) 如果认为光管漏油污染了晶体的话，可以做一下角度扫描，看峰值是否偏移，晶体被污染角度值应该会偏移的。如果晶体没有被污染的话，那么漏进系统的油可能是造成结果漂移的原因了。油的成份有没有检测一下？是不是Si含量很高？上照式的光管漏油是会进入到真空室的。所以，首先确定角度值是否偏移，然后确定一下油的成份，从这两个方面去查查看，应该可以搞清楚你的问题。(2) 这是除陶瓷X射线管以外，X荧光管经常遇到的问题之一44.定性分析和定量分析 是什么意思?(1) 所谓定性分析，就是指确定物质性质的分析，也就是说要通过各种研究手段确定要分析的物质的组成；定量分析，指的是不只是要确定物质的组成，还要确定不同组成部分的数量或质量、百分比等相关信息。(2) 定性分析：鉴定物质中含有哪些元素、离子或官能团等。定量分析：测定物质中有关成分的含量。《化学词典》上海辞书出版社，1989年9月。(3) 所谓定性分析就是确定是什么元素，定量分析就是确定元素的含量45.现在X-ray的Windows驱动有问题了，但是X-ray没有光驱．怎样把Windows软件装进去?有一个USB接口，用外置光驱引导，还是有别的好招．(1) 先看看你软件多大，现在一般用USB盘和移动硬盘应该都可以搞定的(2) 找一个20G的移动硬盘,设一下BIOSS,就可以了46.我们是一家铝电解企业，由于分子泵的问题荧光仪已停用２个月，昨天换过分子泵后分析数据偏离很厉害，能量描迹正常，这是哪里的问题？(1) 这可能是真空度的问题，看看真空度是否下降，再则看看在更换过程中是否碰到了电路板。 (2) 你说的数据偏差厉害，估计是电解质中的氧化铝吧，如果是，很正常.47.因工作需要, 现在经常遇到有镀层的铁件(螺丝,电池片),而用参数分析法,得到的结果往往铁的含量很小,而镀层中的锌,镍比例却很大.用什么方法才能比较准确的测出里面含有RoHS禁止的元素? 我想铁的含量少是正常的，这有两个原因：1)铁是基材，入射X射线经过镀层的吸收后，到达铁层已经衰减了了，所以激发出来的铁的荧光就少了。2)特别是使用了filter的情况下，入射X线经过筛选，Fe的X线荧光强度会更低。其实Fe的含量少是对的，因为真正要测的部位是镀层，而不是铁基体。如果能把铁基体研磨掉，只留下镀层来测是最理想的，但是实际上做不到。FP法怎么说都是“半定量”的方法，我觉得甚至连“半定量”都谈不上。不管是用FP法还是检量线法，我坚持认为最保险的判断首先还是要确定谱中有没有对象物质的峰出现，其次才是看定量的结果。拿螺丝来说，如果是镀Zn的产品，如果镀层含有的Cr在几十个ppm（镀Zn的螺丝一般是会含有Cr的，只是不能判断是6价还是3价），那么我相信谱中一定可以看得到Cr的峰。而如果是镀Ni的螺丝，谱中是不会有Cr的峰的。附件是一个我们测试的例子，部件也是螺丝，原来是镀Zn的，现在改成镀Ni了，你可以看到谱中Fe的峰的强度也是很低的，而且的确没有Cr的峰（CrKa1 5.41KeV、CrKb1 5.95KeV）出现。<IMG onclick="if(this.width>=700) window.open('http://www.zggplt.com/bbs/attachment/10_3_523857215dcf482.jpg');" height=700 src="http://www.zggplt.com/bbs/atta ... ot%3B onload="if(this.width>'700')this.width='700';if(this.height>'700')this.height='700';" border=0>48.用FP法做金属时碰到Cd值很高，但却在谱图上看不到有一点Cd的峰，这怎么解释?你是用什么基材的？设置方面是否正确？一般FP法不测Cd及Hg，只测试Pb及Cr在建立FP法条件之前，需先用“定性-定量”扫描出材料构成元素，若里面含有Sn的成分，那么测出的Cd值往往高的离谱。因为Cd谱线会受到Sn谱线干拢。在金属里面还会受到铅的干扰，看看你的测试样品里面的铅含量是否比较高。49.XRF能做食品中的重金属检测吗？想做市场监测用，需要快速测定，包括前处理、分析最好能一个小时搞定！不需要太准确，ppm级别吧！检测对象为生肉、鱼、少数蔬菜水果什么的，分析元素为汞，铅，铬，镉等！几十个PPM以上的XRF还可以检测，食品中的重金属含量相当少的，国际上最低的0.5PPM，X荧光怎么可能测的出来呢 50.X射线管的老化问题,为什么要老化？不老化有什么后果？以及怎样老化？老化对光管的寿命有影响吗？(1) X射线管闲置一段时间后，其内部的真空度会有所降低，如果不训练而直接升到较高的kV、mA值会产生高压放电，严重时会导致X射线管损坏！因此，闲置一段时间后首次开机，一定要缓慢交替升高电压、电流（每次间隔5分钟），而新型仪器基本上都有自动训练功能，可高枕无忧。(2) 对X光管有损害的地方就是开、关机时，开机时的老化和关机时的冷却做得不好都会对X光管的寿命有影响。
51.生铁中 的 Si分析与化学分析 误差比较大,C和S 与碳硫分析仪 对不上C的差距最大，S的分析有时候差距比较大 一般 正负2 左右.分析标样还可以 为什么会这样?(1) 我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因,样品制样过程过热,也可能导致碳有差距.仅为个人看法. (2) 建议用仪器制造商提供的人工晶体分析Si（如果有的话）；通常，XRF分析 C和S没有碳硫分析仪准确。(3) 主要是基体影响造成的。要采用与被测样品基体相同、含量接近的标准物质进行校正，予以克服。(4) 碳分析不是荧光强项,大偏差正常;其它元素分析时必须考虑制样问题,保持分析样品与建立曲线时一致.(5) C用荧光肯定误差较大，根据我过去的开发经验，S与CS分析仪还是比较接近的，可能你的标准曲线样与测试样基体差别较大，一般工业上要每天对曲线进行维护的！ (6) 分析生铁中的硅可能会出现与化学值形成系统性的偏差,这可能是和生产工艺及浇铸过程有关,可以采用数学方法进宪修正,关于碳硫,可能产生不稳定的偏差,这与制样手法,磨样力度,时间等制样条件有关,所以,一般生铁中碳硫最好不要用X荧光分析,可以用碳硫仪分析.(7) 两种方法都存在误差。XRF对SI的重现性不好，其受温度影响较大，精度不高，XRF对重元素的分析精度还可以。CS分析仪对CS分析的重现性很好，应可以信任。(8) 首先你要搞清楚分析方法的适用范围，确定分析结果的不确定度，这样问题就突现的比较明显了51.X光管为什么有的上照射有的下照射？应用上有什么区别？这是在调研仪器时，仪器公司给我的，与大家分享。A下照射式光谱仪的优点和缺陷：优点：可以分析纯液态样品；样品下表面为分析面，液样受热后产生的气泡对分析无影响。缺陷：分析粉末压片样品时一旦样品破碎，污染检测室、损毁X光管！日常分析时碎屑落在X光管Be窗上难于处理，不利于仪器维护；B上照射式光谱仪的优点和缺陷：缺陷：不能分析纯液态样品；分析液样只能采用其他方法；优点：有利于仪器维护保养，保护X光管不受损；两类仪器分析精度没有区别。52.铜，铁基质的产品如果测ROHS指令的话用什么方法?(1) 要用分析重金属元素的方法(2) 铜合金铅，镉，汞，六价铬和溴代物的测定可以采取酸溶消化，成水样后用ICP,AAS或者UV来测定，汞和溴的话消解要密封消解，然后选择你适合的仪器，看你经济实力定购买仪器，以上三种ICP作除了六价铬外，所有元素，AAS作铅，镉，UV所有都可以作(3) 金属基质的产品如铜，铁可以直接用XRF检测，如果上有镀层的话 可以把镀层刮下来用分析纯级的酸溶解后放在XRF上测两者和值，这样应该比较准确 (4) 一般X-ray会建立好几种曲线,常用的有五种:PE,PVC,焊锡,铜合金,铝合金.这样的话方便检测.53.荧光仪一次水的流量计转子用弱酸清洗后需要把一次水全部换掉吗？一次水是为冷却二次水用的,流量计转子脏是因为水冷机中的铜管氧化而使流量计发绿,清洗后不必全部更换一次水,它对荧光仪不能造成影响.为了更好的保护流量计转子的清洁,可在水冷机与荧光仪间安装一个过滤器.54.在edx分析中，电压与电流选择的原则是什么？基于何种原理？重元素选择大的电压小的电流，轻元素选择小电压大电流55.一般我们用的检量线的测试法都是默认10MM为孔径的，但事实上却有很多小于10MM的样品，但工程师又说用其他孔径做标准曲线会导致背景吸收不准确，请问应该怎么解释?EDX-720型中只有PVC-PE是使用10MM孔径的，金属是使用3MM孔径的，所以你测试金属时不需要测试10MM的直径。而PVC-PE一般都可以满足10MM这个要求。如果真的不能满足这个要求，也无所谓，你就先满足厚度要求，把测试样品放在孔径的中间位置，EDX-720会自动检测到样品的面积大小而进行自动调整测试面积。但是这里要注意，不能手动把PVC-PE的检量线的孔径调成其它大小，这样误差会很大。金属的检量线没有这个功能。如果他真的会有自动调节孔径的大小，它何必提供1，3，5，10给我们人手选择呢？其实在你测试PVC时，如果你的测试样品的面积不够大，不会调整孔径，只是会在计算时把空白的地方去掉，不把这部分的面积也计算进来，以免影响测试结果。有4种孔径是为了你做试验时的方便，因为孔径越大，测试准确度就越好。例如你的金属样品只有1MM大，那么你用1MM的孔径测试比用3MM孔径测试准确；如果你对某个金属样品的测试结果有疑问，可以用5MM或者10MM孔径来测试以获取更精确的测试值。金属的3MM孔径只是可以满足最基本的要求，而不是最好的测试孔径。56.我们有一台EDX荧光分析仪，已经用了两年的时间。想了解一下EDX测试出来的结果（PPM）与谱峰的高度由直接关系，还是与整个谱峰的面积由直接的关系?PPM与谱峰强度之间具体的换算公式是什么？(1) 一般光谱多用峰高 色谱多用峰面积的 具体的关系式你可以看一下帮助文件或仪器的说明书 （应该是和计数器有关系）(2) 和面积有直接关系强度一般都是面积与时间的比值时间有死时间 活时间 实时间 我们是除活时间面积计算基本为感兴趣区计数的总和一般要是一次曲线的话 y=k(x-b) y为强度 x为你说的PPM(3) 我对岛津EDX-720的数据文件进行分析的结果是：1、单位使用cps/uA，由cps除以检测时间（Livetime）得到；2、拟合方式首先对检测区间内的数据点进行曲线拟合，并对此区间内的曲线进行积分，也就是算出检测区域内的峰面积，如果选择了内标校正，则还要除以内标物（可能是背景）的对应的数值，最终得到结果显示中的净强度（Net Int.）；3、此强度与标准曲线中的强度进行对比，得到检测样品的ppm值。57.最近我们公司买了一台岛津的EDX-720的仪器。听别人说因为有时候单看检测结果（定量结果）是不准的，要看一下波峰才行。比方说Pb，如果这个波峰强度比较大的话，那么就要用ICP进一步测Pb含量了。现在的问题是这个波峰强度的大与小该怎么分呢？(1) 看两条以上的谱线，例如Pb，需要看PbLa和PbLb1这两条。如果Pb元素真的含有，则两条谱线都会有比较明显的波峰出现，如果Pb元素真的含有而受到其它元素的干扰而造成了偏大，则两条谱线都会出现波峰，但是两条谱线所测试出来的结果会相差比较大。(2) 即使如CdKa(Cd的单个分析物的特征 X-射线为Ka)有一定峰的话,但是其它的谱线没峰,也不能认为它就一定含这种物质.一般来说，要有两条谱线以上（包括两条）出现波峰才能确定是含有此元素，一条谱线无法确定。(3) 我们不是用的EDX-720的，我们用的是ED-10，X-TEC公司生产的，但如果都用的是检量线法的话，判定方法应该也都差不多，判定Pb时是这样的，要看La和LB的波峰是否同时存在。如果只有一个波峰存在，则不能判定其一定存在。另外，要看Pb的干扰元素是否存在，ED-10的软件可查看干扰元素的波形，如果干扰元素的波峰和Pb的波峰重叠。则要判定重叠峰大小，可用软件加以区别和分离。58.我在压制X荧光分析所用样品时出现以下问题：1、有些样品不管压制时怎么加压，压出来后还是容易碎裂；2、还有些样品压制出来后过一段时间就会变色或者表面有一层白色结晶体，尽管放在干燥器里面了还是如此，这些样品主要含锌、铁、铅。(1) 我个人感觉首先不是压力越大压制效果就越好；另外你压片时是用钢环、PVC环硼酸包边还是什么别的方法，边上物体的膨胀系数如果与样品相差很大可能也会造成这种现象；如果确实是样品本身特别难压，我想向样品中少加点硬脂酸或石蜡等粘结剂可能会有一定的效果，当然使用这种方法要重做曲线。(2) 有些样品是比较难压一些的，比如硅砂。在压这些样品时，粒度一定要够细，如果难压成的话，可以加淀粉或硬脂酸什么的混合压饼，一压一个好，不过要注意混合的量要精确控制。(3) 粉末压片一般不长期保持，有些样品压成片后，间隔几个小时测定的结果都有变化的，因为在新鲜的压片中，原子接触比较紧密，打出来的强度和放置一段时间的不一致的。59.EDXRF应该选择什么样的压片机?本人感觉压片机是通用设备，主要选择操作简单、皮实耐用的，压力能满足你的样品，配置符合你仪器的模具，最好选电动的。60.我现在用EDXRF做RoHS，用的是帕纳科的仪器，感觉测塑料的结果比测金属的好。金属总是定量测不准，而且偏差较大，特别是cd和pb。请问这是标准曲线做的不好或者制样有问题，还是仪器本身的限制。(1) 测金属的干扰项比较多吧,应该是偏差大的原因之一(2) 基体是影响分析稳定性的一个原因。塑胶类基体是CHO，他们对相关分析元素干扰影响比较小。金属就大了。同时标准样品质量或有无也影响分析的准确度。
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在.根据你所说得情况，应该是X射线部分穿通镀层。且镀层不均匀，所以出现镀层薄含铅高，反之含铅低62.X荧光光谱仪的测量范围一般从几号到几号元素?(1) 目前能量色散的光谱仪最好的从钠开始(2) 波长色散型，一般从Ｎa到Ｕ，好点的（取决于分光晶体）能从Ｂ到Ｕ，理论上可从Ｂe 到Ｕ，但一般要做Ｂe很难.(3) 波长形的是ＮＡ－Ｕ，能量形的应该可以分析ＢＥ－Ｕ，二种仪器都用过了才知道． 63.用x荧光分析矿石中的全铁时标准曲线做的不好，用四硼酸锂熔片法。基体校正，内标校正都用了，平时我们都是用重铬酸钾滴定法分析。本来以为新x荧光可能好一些，可是也不行.直将做的话不好做，因为含量高。另外，我们用X荧光时，曲线大部份都弯曲的，因此你如果做不出直线的话也是正常 的。我们实验室现在可以用X荧光做全铁，不过不是直接做。而是通过做别的杂质来计算，做得相当的不错，跟化学法很相近，这种方法ISO好像也有标准了。64.什么是X荧光光谱仪的重现性?(1) 简单的说，你对同一个样品在同等条件下多次测量。看它的结果偏差大不大？不大就说明重现性好。反之则说明重现性差。重现性在XRF中算是很重要的一个指标。(2) 可以字面理解:就是重复操作,表现出来的性能指标(3) 在计量学上现在没有重现性的说法， 只有重复性和复现性的说法。重复性指的是在相同测量条件下， 对同一被测量进行连续多次测量所得结果的一致性，重复性条件包括：相同的测量程序、相同的观测者、在相同的条件下使用相同的测量仪器、相同地点、在短时间内重复测量 。复现性指的是在改变了的测量条件下， 同一被测量的测量结果的一致性。65.铝合金块状的样品，怎样制样？(1) 高温熔样(2) 切割成大小合适的块状，表面抛光。(3) 高速铣床.用铣床铣时,注意对切屑表面喷无水乙醇,防止氧化,不能用砂带磨(4) 当然是和光电光谱的制样方法一样，即用高速铣床切割抛光，再用乙醚擦拭表面。我直接用车床车削+酒精冷却(5) 将合金氧化然后熔融法制样(6) 现在有种方法是把铝屑压成饼状进样66.请问X荧光的消耗品有哪些？(1) 气、水、样品(2) 样品杯和薄膜.有可能用到液氮(3) CH4气体、压样环、助磨剂、粘结剂.薄膜可以用来做液体样 (4) X荧光波长色散需要冷却水，如果使用流气计数器的话，还要求有特殊气体。对于X荧光能量色散的仪器，一般只需要制样的耗材，如硼酸、低压聚乙烯，少量的有机粘结剂就足够了 (5) 制样耗材,还有分析耗材等67.用熔融法做样品，玻璃片冷却后外表面非常的光滑，但在灯光下可以看到许多无规则的纹路，请问这正常吗？为什么会有这些纹路呢？是否影响测量结果的准确性？(1) 对定量结果没有太大影响(2) 这种情况一般有几种可能，一是由于没有熔融完全，二是由于冷却速度过快，三是由于在熔融时候没有摇均匀造成的(3) 可能是样品的性质差异,再一个可能冷却温度过快所致!68.最近一段时间用粉末压片法做磷矿,发现除Fe2O3测的较准外,P2O5、MgO、Al2O3的半定量与定量值都与化学定值差得大（其中P2O5用重量法、MgO用AAS法、Al2O3用ICP-AES法定值），但前一段时间这些指标都做得较准，请问问题出在哪里？原因是磷是阴离子，怎么可能用原吸来测呢？？一般基体钙和镁共存的话镁是测不好的，原吸上分不出来的，铝你作不好主要是基体问题，需要基体改进，否则锌铜这些会有干扰的 。69.X荧光光谱仪能做卤水吗？ (1) 如果配了液体样品分析装置，可以直接测量；没有的话，可以采取间接的方法，比如把样品吸附到滤纸上测量等等 (2) 先的有标准，一般卤水的K、Na、Ca、Mg比较高，要稀释。放入塑料杯，下部有几微米的塑料膜，而且用上照射，无须抽真空的XRF。(3) 有两种方法：1.用液体样杯进行测量。2.用滤纸进行测量。70.当荧光分析结果同化学分析结果出现不一致时，并超出允许误差范围时，应当如何处理？看看工作曲线用的标样是否有何被测样品相近的样品，如果没有结果就不一定准确；再看看基体校正是否正确71.铁基中PB的LA线除了因为AS的干扰，还有什么因素干扰？Pb的La线除了因为As的干扰外，还会受到BiLa或者CrKaSUM的干扰。72.x荧光光谱报24v故障是怎么回事？ (1) 应该是提供24V的电路板有故障， 测一下24V输出，， 有问题赶快换电路板。(2) X射线荧光谱仪的各种执行机构驱动方式不外乎电动和气动两种。无论是哪一种驱动方式，上面的电源电压都不会造成故障。引起故障的原因可能有以下几方面：1、驱动机构自身的问题，如检测动作位置的光电传感器、微动开关、磁性开关工作不可靠造成的位置检测错误；执行元件如微电机、气缸、电磁阀不良造成的故障。2、控制系统的问题，如印刷线路板控制错误。3、外部干扰造成误动作。4、系统设计不合理。(3) 检查电路板是不是有虚焊， 我们的衍射仪就出现过这种问题。73.本人刚刚开始从事X荧光检测工作。（我是冶金行业的）想请教各位，新进的机器在调试阶段应该注意一些什么问题，厂家来的技术员应该把机器调整到一个什么状态才算调试完成？？？还有就是关于制作检测线的问题，用玻璃熔融方法是不是可以忽略基体效应而不需要校正？玻璃熔融方法制作检测线还有什么需要注意的地方？如果用压片法，初了基体效应校正还需要注意哪些问题？厂家技术员调试仪器会按照厂家的标准逐项进行调试,你可以事先要一份调试标准,做到心中有数.在厂家技术人员来安装之前,你最好把标准样品准备好,仪器调试好后,请他教你做工作曲线及如何进行基体校正.玻璃融片法是否要做基体校正要看具体样品种类及助熔剂和样品的比例,一般大比例稀释不需要做基体校正.玻璃融片法要考虑你的样品是否会对铂金坩埚造成损害.压片法要注意标准样品的细度应和实测样品的细度应该一致,同时,标准样品和实测样品的基体也应接近.当然X荧光分析要注意的事项还很多,你可以找些书看看.74.我做钢渣最高熔融到1600摄氏度，我还想往高做又怕温度太高把铂金坩锅熔掉！(1) 可以加熔剂降低钢渣的熔点啊！例如碳酸钠、氟化钠等破坏钢渣的结构。直接熔融肯定是不行的。(2) 它的熔点是：1800－1900摄氏度。一般来说，难熔样品加入过氧化钠或偏硼酸锂等可以加速融解，但是在融解时加入一些硝酸铵比较好，对坩埚有保护作用。(3) 直接做炉渣是不可以的，会把坩埚合金化的(4) 一般实际操作时不要超过1200度.前面说的一定是铂埚被重金属等合金化了,或是金属铁没有吸干净,钢渣制样时也要注意,振动磨时间不能太长,太长时间铁不容易吸出,另外,注意不要混入碳粉等物质.(5) 加入一定量的氧化剂氧化试样中的还原性物质；碳可以在预氧化的时候应该可以被处理掉。75.我是一家公司的品质管理人员，为了应对ROHS指令，在用XRF对供应商的来料进行分析时，发现所测的Pb,Cd的偏差很大，大概在30%左右，但往往发生尴尬的现象，就是我们测试的不合格，客户提供的报告却合格，这给我们的工作带来不便。我们知道测金属中的元素，往往偏差大，但我希望各位使用过XRF的经验同仁，能否提供下如何去校正才能使测试结果更有效。(1) 利用XRF测试误差是必然的,偏差只能减小,不能避免,它基本上属于半定量分析,另外XRF软体资料一般是以常见的塑胶样品建立起来的,当然也有少部分的金属样品,但这些都远远不能满足实际使用的各种材料,这也是引起偏差的主要原因,还有就是XRF测试依赖原子激发放射光谱,这样的话不能使测试样品数据均一化,有偏差,另外目前所存在的元素,有很多激发能量比较接近,所以这也会带来很大影响. (2) 样品中测试元素的特征谱线的强度会受到其他元素的干扰.典型的干扰有Cd:可能的干扰来自溴,铅,锡,锑(3) 铅会受溴和砷的干扰,As干扰PbLa Br干扰PbLb (4) XRF没有自己的方法来做校正，误差很大，但如果校正的好，误差又可以减到很小。我是第三方检测机构的，我们的XRF就做的很好，值得借鉴！ (5) 在使用XRF作检测时，我们自己要注意一点，它只是用来做筛选用的，而且只是测试样品一定厚度的表层，这一结果不能和ICP等定量分析结果相比较。当然，如果样品时比较均质的材质，一般XRF在做筛选时只要调整好其参数，用其来分析的无标线结果也很不错的。76.我们公司经常在同济大学的x射线荧光分析测量玻璃样品的组分含量.采用的是半定量分析.但是测量出的数据有时有明显出入.请问熟悉x射线荧光分析的大侠们,半定量分析的准确度大概多少?另外,问过硅酸盐研究所的x射线荧光分析室.他们称Na以下的元素无法用半定量分析出.为什么同济大学可以测量B的含量呢? (1) 目前的XRF的激发源很难激发Na以下的非金属元素 (2) 半定量分析的准确度不高，并且只适用于判定金属材料中的各元素含量的多少，对有玻璃样品，我个人认为这样的测试方法都不正确更不用说准确度了。(3) 半定量分析一般都是厂家订好的程序，一般的Be，B，C，需要单独的晶体，不是仪器的标配，要单独订购，并且灵敏度不高。半定量分析时如果预知样品含有大量的B或C要手动输入其值作为平衡相，并且玻璃要做厚度校正，因为它易被荧光穿透。(4) 现在的荧光光谱仪能够测量F-U的所有元素,但为了延长X光管的使用寿命,通常是很少测量Na以下的超轻元素77.高频熔融玻璃,高频一般是自动完成的，那么在脱模剂在什么时候添加比较合适？(1) 脱模剂在称样的时候可以加,按1:2的量加的,在熔融摇动时也可以加,但是这时加的量比较少.我们单位开始加的是硝酸锂,在摇动时加的是碘化铵!(2) 理学的熔融温度一般不超过1250℃。前段时间做了几个熔片，SiO2和Al2O3的混合物，按1：2加无水四硼酸锂不行（使用碘化铵作脱模剂），可以成熔片，但是倒不出来，后来加到1：4的比例才好烧。一般把NH4I配成溶液，加20~30mg左右，熔融效果比较好。 (3) 在熔样前就可以在坩埚中加NH4I的溶液，在加入样品与四硼酸锂的混合物。据我了解，在做地矿样品时，如果助熔剂的比例较高（一般在1：4以上），可以不用加脱模剂了，待烧成后直接就可以倒的出来。用马弗炉我也烧过，气泡真的太难消除了，那怕搅拌都存在少量的锅底泡，升高温度能除掉跑，可是到1500℃以上后有些成分又跑掉了。(4) 脱模剂加的少，可以脱模。实际影响脱模的原因是，白金坩埚的设计存在缺陷——基本上直角型设计。如果在最后冷却的时候，手工摇动，可以顺利脱模。所以，加入量要多，是我的心里感觉。熔融时间对熔剂的挥发有很大影响，进而影响主成分含量。(5) 我个人认为，脱膜主要是和熔融状态下熔融物的粘度有关，粘度小，流动性好，易于脱膜。假如的溶剂主要是考虑被测中的酸碱度，主要是降低熔融物的粘度，加入脱膜剂主要是改变熔融物的离子结果，使聚合的复杂离子变为简单的离子降低黏度，易于脱膜。加入硝酸氨等物质第一是起氧化作用，第二是生成气泡起搅动作用，有利于混匀样品。样品里的气泡难于赶出，是因为熔融物内的气泡上浮需要的力和黏度大小有关，黏度大不利于气泡益出。气泡的上浮和湿润角、表面张力、蒸汽压有很大关系 78.我想求助X-荧光压片法做铝土矿的分析方法?做铝土矿的方法很多文献已经报道过。如果是一个矿山的样品，选择一定梯度的样品先用化学法定值，用基本参数法（需要标样较小，一般选高中低3-6个样品就够了）或a系数法+经验系数法建方法（需要样品多，但效果好）。两种方法可以控制在X％+0.5％（-0.5％） 79.采用真空条件和氦气置换，测出来有硫，而且含量小于1%，但是这样的浓度很难判断究竟有没有硫，那位有招指点一下我只要大致的判断一下含量。首先，你要判定是否有S，你要看在你的测试结果里面的图谱，看S的峰对准了没有，如果是对得很准，那就证明有S，而对于量的多少，你要首先确认你的样品的种类，如果里面是NA之前的元素较多，那么你的这个S的结果的量的可信度就不大了，如果是金属基体，那么你再试一下为S加一个滤波器去测，如果没记错，选用AL这个滤光片吧，然后按照FP的方法去设，这样测出来的结果比较可信！80.定量分析里塑胶和铜合金都有快速分析和精确分析，这两者之间是否有区别呢？测试结果一样吗？(1) 快速分析的时间短,精确分析的结果更可信(2) 你所说的快速分析和精确分析应该只是测试每个元素的时间不相同，快速分析的时间比较短，精确分析的时间比较长，而每种元素所需要的最短测试时间都不太一样，所以如果你的快速分析里面的时间可以满足这个要求的话就不会有大的误差，不然误差就比较大。一般进行定量分析时，金属的最低的设置时间是100S（每种）。小于这个数值重现性不好，误差很大。你可以确认一下这个时间来参考。(3) 快速分析的意思就相当于远远的看看那个位置有没有元素峰的存在以及预估这个峰的高度精确分析是准确地把这个峰的高度量出来而后与标准峰比较可以说定性和半定量以及定量之间的关系。至于时间不是固定的，只是一个边际的效应问题。(4) 对于积分测量来说测量时间越长，重现性会越好，但是测量时间也可以更具你的具体要求来设定，只要满足你的测量要求，尽可能的缩短分析测量时间。金属分析相对来说比较容易，测量时间可以短些Rosh测量是一个很特殊的领域。一般来说没有必要很长时间，可以设定两种条件，一般情况使用短时间测量，当测量结果位于警戒线附近的时候再用长时间方式测一次，确保准确
81.为什么长石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ检测室里会破裂呢？已经是冷却的了，如果说是关系到钾钠的膨胀系数的话，那样也应该是在成片的过程中因为系数高而应力增大才破裂，究竟是什么原因呢？检测室的温度是２５度，湿度在４５左右，环境的影响我想应该不是主要的．片子没气泡没不熔物A.可能是玻璃片中的各组分含量不均(一致),这里高,哪里低的,各处膨胀系数相差大而在受电子束照射产生的热效应下开裂.B,组分的配比本身存在问题,冷却后的内应力十分大,在外界温度变化稍大就发生破裂,甚至是粉碎性炸裂.82.XRF在更换P10气后，是否还要对检测器与分光晶体进行什么处理？ (1) 校正PHD，校正光路，否则会有误差。(2) 先检查是否漏气，然后待仪器上的气流稳定后（一般要个把小时），用监控样测量一下看是否有漂移。如果没有，就可以正常样品测量了。如果漂移已超出您的允许极限，进行探测器的高压校正，再进行标准化。83.在X荧光光谱分析之前的制样过程中，如果采用熔融制样，熔融过程中需要坩埚的摇摆以保证样品的均匀性和排除气泡，想问一下，这个摇摆的频率多少最合适呢？幅度又要求多大呢？(1) 摇摆的频率要看样品的流动性好坏,流动性好的摇摆频率可以快一些,粘稠的样品摇摆慢一些. (2) 速度不重要，关键是要见到坩埚底部。(3) 摇摆时熔融物要过坩埚的中线.(4) 可以做一些试验确定,不仅与摆动有关,也和试样本身有关,也和熔样温度\试剂\熔样时间\脱模剂等有关.84.压片机，加压后压力表老半天才显示压力，最后卸压时压力表不能归零.(1) 检查油压装置或者压力表(2) 油缸漏油。85.平时不工作时分子泵电压36V左右，电流0.5A左右；现在电压38V左右，电流0.7A左右，分子泵温度常在28℃，而且浮动很大，能从30℃直接到26℃；这是怎么回事?A、光谱室清灰B、分子泵清灰C、分子泵到油泵管路（含滤芯）清灰D、检查两个轴封是否该换了E、分子泵应该每年加油一次86.突然停电荧光仪重新打开，分子泵转速只能升到22000，而且经常停转，没有什么异常报警，这是怎么回事？(1) 当分子泵提速时温度过高可能是超59度,便会停转,当温度降低后又重新提速,若提速时温度超上限又会停转.可通过人工命令慢慢提速,最终实现27000,命令dy 1 1,22000(回车).其中22000为转速,可根据分子泵温度慢慢向上提. (2) 温度不超，没有异常报警，只是分子泵转速上不去，真空当然也降不下来(3) 如果不想分子泵只有几个月寿命的话，要马上解决这个问题。1 Tank的真空度最终值是否上升。2 真空稳定后，分子泵的工作电压/电流/温度/转速是否正常。3 全面维护油泵，这点十分重要，我有过这个维修经历。(4) 查看下电子柜的冷却风扇是否不转了，控制分子泵的功率块散热不好也会出现这种情况。87.XRF的检测限是多少？(1) 据说波长色散能做到2PPM,能量色散能做到1PPM或以下。(2) 检测限跟很多因素有关,如不同的元素差别很大,还有分析时间,10秒和100秒差别很大,因此简单谈检测限没有多大意义88.XRF漂移较正的效果不理想.(1) 粉末样品用来做漂移校正效果不太理想，尤其是放的时间长，储存的环境湿度大。做漂移校正的样品最好用能长期保存的样品，如玻璃片、钢样、铁样等等(2) 粉末压制好的试样一般不能放置太长时间，建议你使用化学校正，做校正的标样重新制备(3) 用融溶法制样可以长期用来作漂移校正样 (4) 压片的可以做监控样，漂移校正要使用熔片样最好(5) 熔融法做的玻璃片表面常常会变得越来越毛糙，结果会与刚开始有较大的差别。保存的好的话可以用的时间长点。用之前用棉球沾酒精擦一下，等酒精完全挥发后再做！玻璃片易吸潮，注意保存在干燥器内。(6) 能一、X射线管强度发生了变化；二、分光晶体因受潮及X射线辐照而发生强度变化，由于重、轻元素使用不同的分光晶体，因此受影响程度不同；三、标准样品因污染、磨损、潮解等影响，状态已同工作曲线初做成时有一定差别；四、做漂移校正无法奏效。所以楼主明智的选择就是做检量线更新。其好处是只需重研磨试样，选择检量线更新模式（或称回归曲线更新），测一遍标样，无需作任何校正、计算，即得到与原工作曲线采用相同校正方法的更新后的曲线。当然，相信其效果与楼主刚做成工作曲线时一样。(7) 应该用玻璃片，在密封状态下保存，不会吸潮、被酸碱气体腐蚀。熔融片时间长了会吸潮，被腐蚀得。89.XRF RoHS测定 用什么方法分析纸质品？(1) 工作曲线的树脂类方法好(2) 如果是纯纸且你知道纸的成分的话，你可以用FP法来测试，如果不是纯纸或不知道纸的成分，那么你就用工作曲线的树脂类方法来测试比较好一些。(3) FP法的基础是你必须测到每种元素才能归一对，而纸中的主要是C，H，O等XRF测不到的东西，肯定会算大很多 90. 用x荧光光谱仪进行微量分析时有什么样的制样方法最好（除压片法外），怎么做？(1) 有熔融制片法，薄样制样法。 (2) 有一种薄膜，用微量注射器把溶液样品点到中间的小坑上，一烘干，溶液自动富极在小坑里，而样品架使该小坑正好在能谱准直器的中心。能分析几个ppb的痕量元素。校正标准都是商品化的。(3) 1、固体粉末样品直接压样（2000KG压力）；2、固体样品加硼酸高温熔融制样（制成玻璃片）；3、液体样品直接测量（用样品杯）；4、固体样品消解（如微波）后按液体方法分析；5、液体样品用滤纸片浸泡吸收后，再分析测量滤纸上的待测元素含量； (4) 尽量不要用溶液法，特别是溶液中含易挥发酸时。我们的仪器即使用气体，内部还是出现腐蚀情况，现在只用熔片法。如果是下照式，压片法也不建议使用，粉末掉到光管就麻烦了。(5) 关于滤纸法，有专用滤纸，外型是圆片的滤纸，滤纸外围有防水圈，溶液不会流出圈外，这样样品分布比较均匀，样品量可以通过控制滴入溶液量调节。国外有相关文献，是做饮用水中杂质的。(6) 对于微量元素，也可采用低熔剂熔融法。(7) 你是用能谱的话就要注意：不能过渡的稀释，所以熔融是不可取的！最好用压片，溶解滤纸法！91.我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ）(1) FP法测定镀层通常我的做法是1. FP镀层法先做定性，根据经验分析镀层成分。或刮去的样品的一部分镀层，定性测试。再与有镀层的样品对比成分。选定镀层的成分。再用设置定量分析组分析。使用镀层模式。这样做的结果会较大。2.FP法，不用镀层做先定性，再做FP法，用30s测，这样不会测到太多基质。结果较小3.镀层FP法磨掉镀层后，用镀层来做FP法。这个没有试过，但有人用过这个方法。本人觉得，由于磨去镀层的工具只能用铁挫，这类的金属工具，会增加污染，使结果不可信。但说实话，FP法本来就是半定量的方法了，用来测镀层的可信值不高。而楼主遇到的问题，出现原因可能有:1.样品表面不光滑，使两个测试点的结果有差距2.没用镀层法测3.样品量太少，样品与样品之间有空隙。EDX测样品时，中间切勿出现空隙！(2) 快切削钢中含有小于3500ppm的Pb，由于镀层的不均匀性使得分析结果误差很大。FP法是基本参数法，不要工作曲线，准确度不是很好。92.炉渣中二氧化硅下降了怎么办？，是什么原因啊 ？其他元素都没有变 (1) 是不是仪器漂移引起的(2) 做一下标准化(3) 是否更换了P10气体,Si元素使用流气探测器检测,在更换P10气体或分析变换较大是一般先做PHD(或叫PHA、MPD)，校正完PHD后做漂移校正，还不能得到满意的结果时做标准化(4) 可能是样品没处理好,或者是流气才换的93.我做的曲线其中的Si .Fe很好可Al 就不好了，我现在应该如何调整曲线呢?(1) 可能铝含量比较低，砂轮片也有影响。 (2) 1.确认AL含量,分析样品的含量和检量线量程是否匹配. 2.确认分析样品的成分中有没有对AL分析有干扰的元素.(3) 可能有干挠，要扣除干挠 94.我的仪器强度飘的很厉害啊 ，一点都不稳定啊，我的是粉末样品， 压片方法。会是样品室污染造成的 ？我经常做漂移校正啊 ，能不能是仪器其他的问题?(1) 电压波动不太厉害的话，看看pr气体流量变化大不大，是不是该换气了。样品室的压力不用APC时大概能抽到多少，用APC时能否稳定，若压力变化较大的话应该对样品室维护一遍。在其他因素都可以排除之后，电源的波动是最大的问题，最好要弄个带稳压装置的ups，如果有钱的话弄个好些的稳压器，仪器的波动会特别小的。(2) 仪器强度发生频繁变动确实要引起重视，首先要确定强度变化的情况，是上升还是下降或是没有规律的变化？是什么元素下降？还是整体下降？还有你用的仪器是多道还是单道？使用了多长时间？如果是下降你应该考虑X光管的老化问题或各检测器、晶体的老化，使用不纯P10气体导致入射窗的污染等现象，如果上升或没规律变化应考虑电压变动等外界的影响(3) 1.确认变化的元素,用标样确认,可以选用熔融样确定仪器状况.如果你的变化元素是轻元素,是流气型探测器,可以考虑更换探测器皮膜,和铂金丝线.2.要考虑PHD PHA调节.3.考虑电压的变化.4.同时要考虑其他仪器干扰 (4) 这种情况我也遇到过，主要是粉末掉到真空室了，所以平时要注意粉末样品要加粘结剂，要压紧！95.ＩＳＯ９０００认证过程中，ＸＲＦ仪器校准应进行什么样的认证手续？一是要计量单位进行校准；二是对XRF进行X射线泄露检测；三是操作人员要培训上岗；四是XRF有使用指导书和故障处理方案；五是有维护保养记录。96.计量单位校准,主要对哪些方面的指标校准?目前哪一级的计量部门有能力进行这样的校准?计量单位主要对XRF的示值误差、稳定性、重复性等方面进行校准。目前有能力进行XRF校准的至少都是省级计量机构。97.准直器的直径大小各有什么好处？什么情况用大的准直器？(1) 测试不同的材料应选用不同的准直器,一般测试塑料样品用最大的准直器(2) 准直器由平行金属板组成，两块金属片之间的距离有100um（2/3S）、150um（1S）、450um（3S）等。片间距越小，分辨率越高，强度也越小。一般而言在测定轻元素（F~Cl）时使用粗准直器（450um或以上）以提高强度；在测定重元素（K~U）时使用标准或细准直器以提高分辨率。(3) 准直器主要是用来调节透过X射线的的大小。它与挡光板原理相差不多。如果样品小，准直器的间隙就小，那样透过的X射线就小，照射的强度就减弱，样品所产生的X荧光就少，灵敏度随着下降。而分辨率大小就是检测器原因了。 (4) 原则上应该是准直器大照射径大,荧光x射线强度也大,测试效果应该更好.但是强度还要和不同的检测器搭配,以及被测样品的形状等.98.最近买了一台岛津的EDXRF，在进行镀层成分分析时，有时会出现硅，而且含量还不低。镀层只是Sn-Ag-Cu合金，不可能会含有Si的。不知道是否是仪器的硅锂检测器干扰而成？(1) 注意样品有没有被污染(2) 是不是镀层太薄(3) 基体中有时候含有硅(4) 如果有 收起阅读 »
21.X荧光光谱热电的仪器,检测口放一铜片的作用？(1) 有的手持式的在头部装有一个校正的样品，同时在不用的时候也可以保护X射线发射源。(2) 铜块作用一是作能量校正，二是在不测其它样品时挡住窗口起保护作用。22.为什么X射线荧光测定压片样中的Sb含量时样片厚度有影响？(1) 原子序数较低的元素（或基体）对能量较高的谱线吸收系数较低，因此无限厚度也就大一点(2) Sb的K线能量较高，能穿透更厚的样品（相对本样品中的其他元素的特征射线），所以饱和厚度也就比其他元素厚。23.进行合金分析的时候，比如测定硅锰中的si时，用什么进行校正要好些呢？(1) 用含Si量接近待测合金中Si含量的合金标样校正。(2) 基体校正这个说法不正确。如果说基体校正的话，我想你所做的试样中只有锰和铁能对其构成基体上的影响。实际上，你可能是由于线性不好，所以觉得应该做“基体校正”。原因是:A、可能是定值还得在准确一些。B、制样上的偏差比较大。其中第二条比较主要。那没有办法，自己解决。24.X射线荧光光管功率为4KW,当电压40KV(很少改变这个数),电流在60-70mA之间时就会发出异常声音,不知道这是什么原因.(如分析一种元素后分析另一种元素,设定电流在小于60和大于70,当电流上升或下降时只要电流值范围在60-70之间时就会有异常声音.)一般功率在2kw左右会有声音的，低于或高于2kw是不应该有声音的，2kw左右时x射线管的冷却水汽化发出声音，高于2kw时水为气态，不会有声音，低于2kw水为液态也不会有声音。不同厂家仪器可能水汽化时的射线管功率不一样。 25.荧光光谱仪基本校正方法?用标样来校正26.DY501电热融熔炉在熔铁矿石中，制成的玻璃熔片在X荧光分析中全铁，二氧化硅元素超差较大，相差7个品位，请教是何原因？(1) 曲线未做好或熔化出问题 (2) 你可以测试一下熔样条件或者换个炉子试一下，查找问题是出现在你的炉子上，还是你操作的问题。27.X荧光光谱仪有多少类型?能量色散和波长色散有何不同? (1) 每个元素的特征X荧光有不同的波长和能量，波长色散和能量色散就是利用它的波长和能量的不同来检测。波长色散利用晶体分光，把不同波长的特征X射线分开，根据Bragg公式和Moseley定律做元素的定性分析；根据元素含量越高，射线的强度就越强，通过一定的方法来校准和校正，最后进行定量分析。能量色散不用晶体分光，直接用半导体检测器检测样品的特征X射线的能量，进行定性和定量分析(2) 有能量、波长、全反射、同步辐射、X射线微荧光、质子激发X射线荧光。 28.X-ray用气体怎么计数?X光使气体电离，在电场的作用下，电离后的电子和正离子分别向两极运动，在电子向阳极的运动过程中逐渐被加速而获得更高的动能。这些电子与气体分子碰撞时，将引起进一步的电离，产生大量的电子涌到阳极，产生一次雪崩效应，起到放大的作用。实际上一个光子就产生一次雪崩，用一个计数器来探测所产生的电脉冲就可计算光子的数量。29.有哪位朋友可曾用EDX检测过纯铝中的Si（约0.05~0.1%）和Fe(约0.05~0.5%)？方法是怎样的？(1) Fe应该很好测纯Al里的Si很不好测，原因如下：Al、Si含量相差近千倍，而Al、Si的特征射线能量靠得太近，高含量的Al在Si的位置产生的本底（是一个随机量）足以使Si的强度剧烈变化(2) 轻元素在空气中谱线会被强烈吸收，造成谱峰不出来或强度很低。在真空状态会好一些。(3) 如果是用Kα的话，Al是1.487，而Si是1.740，很容易就造成干扰。30.分子泵里面装的是什么，它为什么比真空泵贵？您说的是涡轮分子泵吗？真空泵有机械泵和涡轮分子泵和扩散泵，机械泵主要是抽低真空，涡轮分子泵是抽高真空．31.在用Ｘ－ray测Ｐb的时候有ＰbLb1分析线．请问有没有ＰbLb2分析线？(1) Pb的La、Lb1是两条最灵敏线。其他线的灵敏度很低，不便于常规使用。(2) 有ＰbLb2分析线，但其强度太弱，也就是说相对灵敏度很低，一般情况下都选用Pb的Lb1线。32.怎么结合谱线的峰值看EDX的测试结果？如果测得的Pb含量很高，而Pb对应的峰很小，这怎么解释？(1) 不知道你说的含量很高,是多高?我的拙见：首先要看有没有其他元素的干扰，比如As干扰就比较强烈。其次要看看谱线峰值是多少,而不是高矮.(2) 据我知元素的含量并不是峰高就大的,和样品中元素的激发效率有关的.比如说你的DT是20％，那个时候Pb的峰很高，但是含量不一定高因为其他元素没有激发出来而已。所以一定要看DT在40％～50％之间才是最佳的检测结果33.EDXRF矫正周期一般是多久?(1) PHA（能谱漂移）校正、α（仪器漂移）校正每日都需做。(2) 定量分析前必须做上述校正。(3) 还有检查校正也！还有灵敏度库的校正！ (4) 刚开始你操作的时候，可以先天天都做PHA矫正，后来稳定了可星期/次！(5) 漂移校正我一般不做，一来仪器比较稳定，二来觉得有点麻烦。建议在测量样品之前先做一个监控样。 34.定量测试是否需要所有组分的标准样？我要测的是玻璃样品，测不出组分时候是什么缘故，是因为含有机物么？一般的EDXRF可以测试Na-U之间的元素，对Na前面的元素无能无力，例如H、O等元素，所以如果是测试有机物的话，是无法测试出来的。35.一个前置放大器出问题为什么会影响其他元素?一固定道有问题,当然会影响其它元素啊,因为其它元素可能会用这个有问题的强度进行计算校正系数的啊,是相互关联的。36.ED-XRF 的标准曲线法是什么?用工作曲线 怎么个测定?(1) 工作曲线法就是利用标准样品先建立一条标准的德校正曲线，测试时再根据这个曲线计算测量结果。 (2) 用已知浓度的几个标准样品测强度,得到一系列相应的强度信号,列坐标柱,强度和浓度对应形成一系列的点,连线,那么就是标准曲线.测试样品时,仪器测试到一个信号强度,对应这条曲线,可以知道对应的浓度. (3) 标准曲线法首先要有若干已知含量的标准样品,设定好测定条件后输入标准样品的含量植,然后检测标准样品,可得信号强度值,已强度值为横坐标,含量为纵坐标做图可得曲线,以后检测样品仪器直接测的强度值,即可换算出含量(4) 针对XRF的标准曲线法就是将用已知含量的标准样品，设定好分析条件后，输入准确含量，用仪器测定其样品的强度，强度为纵坐标，含量为横坐标，通过使用的软件选用回归方程，强度与含量拟合成一条标准曲线。用这条曲线用仪器分析式样的强度后然计算成含量的曲线。(5) 标准工作曲线法又叫EC法，是英文Equivalency of Concentration的缩写。标准工作曲线法相对FP法来说精确度较高，但是由于仪器本身存在背景强度，导致低于背景强度的样品出现负值，标准品及强度漂移影响曲线的精确度、曲线的检出限及曲线上限问题。目前应对RoHS指令有害物质的标准工作曲线有：1、PVC/PE 2、铜合金 3、铝合金 4、无铅焊锡37.我们使用粉末压片时，采用的就是一般的标准样品，也就是使标准样品达到一定的粒度而已。是不是有光谱专业的标准样品呢？和我们现在用的是否一样呢？（主要使粉末样品，这里的光谱也主要指X射线荧光）所谓光谱标准样品指的是适合光谱分析的标准样品,并非如试剂的等级差别化学纯-分析纯-优级纯-高纯的这个过程一般光谱标准样品不具有通用性,原因是价格昂贵,或是光谱标样的形态为块状,切割或重新制样对原样造成破坏.所以,对于实验室常用的国家标准样品是完全合适的 38.标有“光谱纯”字样的样品，是什么纯度？光谱纯在早先的化学试剂等级手册中并没有只是近些年才冒出来的基本所说的光谱纯试剂指的是介于高纯和优级之间的因为高纯价格昂贵,有的标准样品没有优级这种说法又达不到高纯的纯度,但光谱可以使用,就用光谱纯来形容39.XRD测金属件中的重金属含量准吗？(1) 还可以吧.只要元素含量不是很低，谱峰不被本底覆盖,一般测量还是可以的.如矿源复杂，且含量教高估计要用融片法做了,缺点是融片基本是稀释了，所以曲线斜率不高.(2) XRF只能测试总Cr.区分不了价态.XPS可以区分价态.就是测试深度太浅,不适合ROHS40.工作环境的温湿度的标准范围是多少?你们的XRF工作环境温湿度是多少?首先说说我们的.我们的SEM工作环境的温度为15-30摄氏度,湿度最大时达到90%以上(去年这个时候),不过今年好些,现在普遍在70%---80%.我认为湿度太大,曾经向领导提过,不过领导好象不是很愿意购买除湿器来降低湿度.其中当温度超过28度时,XRF往往会发生真空室温度报警,所以一般控制在28以下,你们的温湿度普遍在什么范围呢(1) 我的XRF就放在空调出风口，温度大概20吧，室内湿度保持在50-60(2) 我公司的XRF的室温控制在18~28摄氏度（最佳推荐21~25摄氏度），相对湿度控制在40%~70%。其实温度相对来说对仪器的性能影响不是太大，主要是湿度一定要控制好。(3) 我们温度要求控制在20-25℃之间,湿度最多不能超过70%,安装工程师都是特别强调了的,达不到要求对很可能缩短X光管使用寿命 (4) 室内温度在10℃至35℃内，湿度为35%～80%
41.我们公司最近刚购一台ARL9800X荧光议，长期稳定性一直都不能达到指标。测角仪和固定道的强度变化都很大。这都和那些因素有关呢？存在空间干扰吗？(1) 稳定住室内温度，不要关闭仪器自身的恒温机构（即使关机），每次分析样品前作PHA调整以及阿尔法校正，采取上述措施后，情况可能会有所改善。(2) 定性不好可能的原因主要是：A、X射线管的线性不好B、计数器线性不好C、晶体角度校正不对，或者晶体角度稳定性差D、测角仪有问题(3) 仪器自身应该有各个主要机构的测试程序。比如测角仪、晶体交换器、自动进样器、狭缝交换器、光阑交换器等，利用程序作各个单项的稳定性，从中找出主要原因。另外，空调器不要对着仪器吹，PR气体密度稳定性不好，也会导致综合稳定性不合格。42.阿尔法校正怎么做?有一项作业叫做标准化或阿尔法校正，就是在分析待测样品之前，先测量其对应的工作曲线所用的标准化样品（在建立工作曲线时必须选定一到两个标准样品作为标准化样品或阿尔法校正样品.）来校正X射线强度的每日变动。43.最近光管出现漏油,换了个光管后,所有曲线都有较大的漂移,尤其是其中的Si,含量在50左右,漂移了8个百分点.初步认定是光管漏油后油跟随样盒进入真空室污染了PET晶体,大家有什么看法?(1) 如果认为光管漏油污染了晶体的话，可以做一下角度扫描，看峰值是否偏移，晶体被污染角度值应该会偏移的。如果晶体没有被污染的话，那么漏进系统的油可能是造成结果漂移的原因了。油的成份有没有检测一下？是不是Si含量很高？上照式的光管漏油是会进入到真空室的。所以，首先确定角度值是否偏移，然后确定一下油的成份，从这两个方面去查查看，应该可以搞清楚你的问题。(2) 这是除陶瓷X射线管以外，X荧光管经常遇到的问题之一44.定性分析和定量分析 是什么意思?(1) 所谓定性分析，就是指确定物质性质的分析，也就是说要通过各种研究手段确定要分析的物质的组成；定量分析，指的是不只是要确定物质的组成，还要确定不同组成部分的数量或质量、百分比等相关信息。(2) 定性分析：鉴定物质中含有哪些元素、离子或官能团等。定量分析：测定物质中有关成分的含量。《化学词典》上海辞书出版社，1989年9月。(3) 所谓定性分析就是确定是什么元素，定量分析就是确定元素的含量45.现在X-ray的Windows驱动有问题了，但是X-ray没有光驱．怎样把Windows软件装进去?有一个USB接口，用外置光驱引导，还是有别的好招．(1) 先看看你软件多大，现在一般用USB盘和移动硬盘应该都可以搞定的(2) 找一个20G的移动硬盘,设一下BIOSS,就可以了46.我们是一家铝电解企业，由于分子泵的问题荧光仪已停用２个月，昨天换过分子泵后分析数据偏离很厉害，能量描迹正常，这是哪里的问题？(1) 这可能是真空度的问题，看看真空度是否下降，再则看看在更换过程中是否碰到了电路板。 (2) 你说的数据偏差厉害，估计是电解质中的氧化铝吧，如果是，很正常.47.因工作需要, 现在经常遇到有镀层的铁件(螺丝,电池片),而用参数分析法,得到的结果往往铁的含量很小,而镀层中的锌,镍比例却很大.用什么方法才能比较准确的测出里面含有RoHS禁止的元素? 我想铁的含量少是正常的，这有两个原因：1)铁是基材，入射X射线经过镀层的吸收后，到达铁层已经衰减了了，所以激发出来的铁的荧光就少了。2)特别是使用了filter的情况下，入射X线经过筛选，Fe的X线荧光强度会更低。其实Fe的含量少是对的，因为真正要测的部位是镀层，而不是铁基体。如果能把铁基体研磨掉，只留下镀层来测是最理想的，但是实际上做不到。FP法怎么说都是“半定量”的方法，我觉得甚至连“半定量”都谈不上。不管是用FP法还是检量线法，我坚持认为最保险的判断首先还是要确定谱中有没有对象物质的峰出现，其次才是看定量的结果。拿螺丝来说，如果是镀Zn的产品，如果镀层含有的Cr在几十个ppm（镀Zn的螺丝一般是会含有Cr的，只是不能判断是6价还是3价），那么我相信谱中一定可以看得到Cr的峰。而如果是镀Ni的螺丝，谱中是不会有Cr的峰的。附件是一个我们测试的例子，部件也是螺丝，原来是镀Zn的，现在改成镀Ni了，你可以看到谱中Fe的峰的强度也是很低的，而且的确没有Cr的峰（CrKa1 5.41KeV、CrKb1 5.95KeV）出现。<IMG onclick="if(this.width>=700) window.open('http://www.zggplt.com/bbs/attachment/10_3_523857215dcf482.jpg');" height=700 src="http://www.zggplt.com/bbs/atta ... ot%3B onload="if(this.width>'700')this.width='700';if(this.height>'700')this.height='700';" border=0>48.用FP法做金属时碰到Cd值很高，但却在谱图上看不到有一点Cd的峰，这怎么解释?你是用什么基材的？设置方面是否正确？一般FP法不测Cd及Hg，只测试Pb及Cr在建立FP法条件之前，需先用“定性-定量”扫描出材料构成元素，若里面含有Sn的成分，那么测出的Cd值往往高的离谱。因为Cd谱线会受到Sn谱线干拢。在金属里面还会受到铅的干扰，看看你的测试样品里面的铅含量是否比较高。49.XRF能做食品中的重金属检测吗？想做市场监测用，需要快速测定，包括前处理、分析最好能一个小时搞定！不需要太准确，ppm级别吧！检测对象为生肉、鱼、少数蔬菜水果什么的，分析元素为汞，铅，铬，镉等！几十个PPM以上的XRF还可以检测，食品中的重金属含量相当少的，国际上最低的0.5PPM，X荧光怎么可能测的出来呢 50.X射线管的老化问题,为什么要老化？不老化有什么后果？以及怎样老化？老化对光管的寿命有影响吗？(1) X射线管闲置一段时间后，其内部的真空度会有所降低，如果不训练而直接升到较高的kV、mA值会产生高压放电，严重时会导致X射线管损坏！因此，闲置一段时间后首次开机，一定要缓慢交替升高电压、电流（每次间隔5分钟），而新型仪器基本上都有自动训练功能，可高枕无忧。(2) 对X光管有损害的地方就是开、关机时，开机时的老化和关机时的冷却做得不好都会对X光管的寿命有影响。
51.生铁中 的 Si分析与化学分析 误差比较大,C和S 与碳硫分析仪 对不上C的差距最大，S的分析有时候差距比较大 一般 正负2 左右.分析标样还可以 为什么会这样?(1) 我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因,样品制样过程过热,也可能导致碳有差距.仅为个人看法. (2) 建议用仪器制造商提供的人工晶体分析Si（如果有的话）；通常，XRF分析 C和S没有碳硫分析仪准确。(3) 主要是基体影响造成的。要采用与被测样品基体相同、含量接近的标准物质进行校正，予以克服。(4) 碳分析不是荧光强项,大偏差正常;其它元素分析时必须考虑制样问题,保持分析样品与建立曲线时一致.(5) C用荧光肯定误差较大，根据我过去的开发经验，S与CS分析仪还是比较接近的，可能你的标准曲线样与测试样基体差别较大，一般工业上要每天对曲线进行维护的！ (6) 分析生铁中的硅可能会出现与化学值形成系统性的偏差,这可能是和生产工艺及浇铸过程有关,可以采用数学方法进宪修正,关于碳硫,可能产生不稳定的偏差,这与制样手法,磨样力度,时间等制样条件有关,所以,一般生铁中碳硫最好不要用X荧光分析,可以用碳硫仪分析.(7) 两种方法都存在误差。XRF对SI的重现性不好，其受温度影响较大，精度不高，XRF对重元素的分析精度还可以。CS分析仪对CS分析的重现性很好，应可以信任。(8) 首先你要搞清楚分析方法的适用范围，确定分析结果的不确定度，这样问题就突现的比较明显了51.X光管为什么有的上照射有的下照射？应用上有什么区别？这是在调研仪器时，仪器公司给我的，与大家分享。A下照射式光谱仪的优点和缺陷：优点：可以分析纯液态样品；样品下表面为分析面，液样受热后产生的气泡对分析无影响。缺陷：分析粉末压片样品时一旦样品破碎，污染检测室、损毁X光管！日常分析时碎屑落在X光管Be窗上难于处理，不利于仪器维护；B上照射式光谱仪的优点和缺陷：缺陷：不能分析纯液态样品；分析液样只能采用其他方法；优点：有利于仪器维护保养，保护X光管不受损；两类仪器分析精度没有区别。52.铜，铁基质的产品如果测ROHS指令的话用什么方法?(1) 要用分析重金属元素的方法(2) 铜合金铅，镉，汞，六价铬和溴代物的测定可以采取酸溶消化，成水样后用ICP,AAS或者UV来测定，汞和溴的话消解要密封消解，然后选择你适合的仪器，看你经济实力定购买仪器，以上三种ICP作除了六价铬外，所有元素，AAS作铅，镉，UV所有都可以作(3) 金属基质的产品如铜，铁可以直接用XRF检测，如果上有镀层的话 可以把镀层刮下来用分析纯级的酸溶解后放在XRF上测两者和值，这样应该比较准确 (4) 一般X-ray会建立好几种曲线,常用的有五种:PE,PVC,焊锡,铜合金,铝合金.这样的话方便检测.53.荧光仪一次水的流量计转子用弱酸清洗后需要把一次水全部换掉吗？一次水是为冷却二次水用的,流量计转子脏是因为水冷机中的铜管氧化而使流量计发绿,清洗后不必全部更换一次水,它对荧光仪不能造成影响.为了更好的保护流量计转子的清洁,可在水冷机与荧光仪间安装一个过滤器.54.在edx分析中，电压与电流选择的原则是什么？基于何种原理？重元素选择大的电压小的电流，轻元素选择小电压大电流55.一般我们用的检量线的测试法都是默认10MM为孔径的，但事实上却有很多小于10MM的样品，但工程师又说用其他孔径做标准曲线会导致背景吸收不准确，请问应该怎么解释?EDX-720型中只有PVC-PE是使用10MM孔径的，金属是使用3MM孔径的，所以你测试金属时不需要测试10MM的直径。而PVC-PE一般都可以满足10MM这个要求。如果真的不能满足这个要求，也无所谓，你就先满足厚度要求，把测试样品放在孔径的中间位置，EDX-720会自动检测到样品的面积大小而进行自动调整测试面积。但是这里要注意，不能手动把PVC-PE的检量线的孔径调成其它大小，这样误差会很大。金属的检量线没有这个功能。如果他真的会有自动调节孔径的大小，它何必提供1，3，5，10给我们人手选择呢？其实在你测试PVC时，如果你的测试样品的面积不够大，不会调整孔径，只是会在计算时把空白的地方去掉，不把这部分的面积也计算进来，以免影响测试结果。有4种孔径是为了你做试验时的方便，因为孔径越大，测试准确度就越好。例如你的金属样品只有1MM大，那么你用1MM的孔径测试比用3MM孔径测试准确；如果你对某个金属样品的测试结果有疑问，可以用5MM或者10MM孔径来测试以获取更精确的测试值。金属的3MM孔径只是可以满足最基本的要求，而不是最好的测试孔径。56.我们有一台EDX荧光分析仪，已经用了两年的时间。想了解一下EDX测试出来的结果（PPM）与谱峰的高度由直接关系，还是与整个谱峰的面积由直接的关系?PPM与谱峰强度之间具体的换算公式是什么？(1) 一般光谱多用峰高 色谱多用峰面积的 具体的关系式你可以看一下帮助文件或仪器的说明书 （应该是和计数器有关系）(2) 和面积有直接关系强度一般都是面积与时间的比值时间有死时间 活时间 实时间 我们是除活时间面积计算基本为感兴趣区计数的总和一般要是一次曲线的话 y=k(x-b) y为强度 x为你说的PPM(3) 我对岛津EDX-720的数据文件进行分析的结果是：1、单位使用cps/uA，由cps除以检测时间（Livetime）得到；2、拟合方式首先对检测区间内的数据点进行曲线拟合，并对此区间内的曲线进行积分，也就是算出检测区域内的峰面积，如果选择了内标校正，则还要除以内标物（可能是背景）的对应的数值，最终得到结果显示中的净强度（Net Int.）；3、此强度与标准曲线中的强度进行对比，得到检测样品的ppm值。57.最近我们公司买了一台岛津的EDX-720的仪器。听别人说因为有时候单看检测结果（定量结果）是不准的，要看一下波峰才行。比方说Pb，如果这个波峰强度比较大的话，那么就要用ICP进一步测Pb含量了。现在的问题是这个波峰强度的大与小该怎么分呢？(1) 看两条以上的谱线，例如Pb，需要看PbLa和PbLb1这两条。如果Pb元素真的含有，则两条谱线都会有比较明显的波峰出现，如果Pb元素真的含有而受到其它元素的干扰而造成了偏大，则两条谱线都会出现波峰，但是两条谱线所测试出来的结果会相差比较大。(2) 即使如CdKa(Cd的单个分析物的特征 X-射线为Ka)有一定峰的话,但是其它的谱线没峰,也不能认为它就一定含这种物质.一般来说，要有两条谱线以上（包括两条）出现波峰才能确定是含有此元素，一条谱线无法确定。(3) 我们不是用的EDX-720的，我们用的是ED-10，X-TEC公司生产的，但如果都用的是检量线法的话，判定方法应该也都差不多，判定Pb时是这样的，要看La和LB的波峰是否同时存在。如果只有一个波峰存在，则不能判定其一定存在。另外，要看Pb的干扰元素是否存在，ED-10的软件可查看干扰元素的波形，如果干扰元素的波峰和Pb的波峰重叠。则要判定重叠峰大小，可用软件加以区别和分离。58.我在压制X荧光分析所用样品时出现以下问题：1、有些样品不管压制时怎么加压，压出来后还是容易碎裂；2、还有些样品压制出来后过一段时间就会变色或者表面有一层白色结晶体，尽管放在干燥器里面了还是如此，这些样品主要含锌、铁、铅。(1) 我个人感觉首先不是压力越大压制效果就越好；另外你压片时是用钢环、PVC环硼酸包边还是什么别的方法，边上物体的膨胀系数如果与样品相差很大可能也会造成这种现象；如果确实是样品本身特别难压，我想向样品中少加点硬脂酸或石蜡等粘结剂可能会有一定的效果，当然使用这种方法要重做曲线。(2) 有些样品是比较难压一些的，比如硅砂。在压这些样品时，粒度一定要够细，如果难压成的话，可以加淀粉或硬脂酸什么的混合压饼，一压一个好，不过要注意混合的量要精确控制。(3) 粉末压片一般不长期保持，有些样品压成片后，间隔几个小时测定的结果都有变化的，因为在新鲜的压片中，原子接触比较紧密，打出来的强度和放置一段时间的不一致的。59.EDXRF应该选择什么样的压片机?本人感觉压片机是通用设备，主要选择操作简单、皮实耐用的，压力能满足你的样品，配置符合你仪器的模具，最好选电动的。60.我现在用EDXRF做RoHS，用的是帕纳科的仪器，感觉测塑料的结果比测金属的好。金属总是定量测不准，而且偏差较大，特别是cd和pb。请问这是标准曲线做的不好或者制样有问题，还是仪器本身的限制。(1) 测金属的干扰项比较多吧,应该是偏差大的原因之一(2) 基体是影响分析稳定性的一个原因。塑胶类基体是CHO，他们对相关分析元素干扰影响比较小。金属就大了。同时标准样品质量或有无也影响分析的准确度。
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在.根据你所说得情况，应该是X射线部分穿通镀层。且镀层不均匀，所以出现镀层薄含铅高，反之含铅低62.X荧光光谱仪的测量范围一般从几号到几号元素?(1) 目前能量色散的光谱仪最好的从钠开始(2) 波长色散型，一般从Ｎa到Ｕ，好点的（取决于分光晶体）能从Ｂ到Ｕ，理论上可从Ｂe 到Ｕ，但一般要做Ｂe很难.(3) 波长形的是ＮＡ－Ｕ，能量形的应该可以分析ＢＥ－Ｕ，二种仪器都用过了才知道． 63.用x荧光分析矿石中的全铁时标准曲线做的不好，用四硼酸锂熔片法。基体校正，内标校正都用了，平时我们都是用重铬酸钾滴定法分析。本来以为新x荧光可能好一些，可是也不行.直将做的话不好做，因为含量高。另外，我们用X荧光时，曲线大部份都弯曲的，因此你如果做不出直线的话也是正常 的。我们实验室现在可以用X荧光做全铁，不过不是直接做。而是通过做别的杂质来计算，做得相当的不错，跟化学法很相近，这种方法ISO好像也有标准了。64.什么是X荧光光谱仪的重现性?(1) 简单的说，你对同一个样品在同等条件下多次测量。看它的结果偏差大不大？不大就说明重现性好。反之则说明重现性差。重现性在XRF中算是很重要的一个指标。(2) 可以字面理解:就是重复操作,表现出来的性能指标(3) 在计量学上现在没有重现性的说法， 只有重复性和复现性的说法。重复性指的是在相同测量条件下， 对同一被测量进行连续多次测量所得结果的一致性，重复性条件包括：相同的测量程序、相同的观测者、在相同的条件下使用相同的测量仪器、相同地点、在短时间内重复测量 。复现性指的是在改变了的测量条件下， 同一被测量的测量结果的一致性。65.铝合金块状的样品，怎样制样？(1) 高温熔样(2) 切割成大小合适的块状，表面抛光。(3) 高速铣床.用铣床铣时,注意对切屑表面喷无水乙醇,防止氧化,不能用砂带磨(4) 当然是和光电光谱的制样方法一样，即用高速铣床切割抛光，再用乙醚擦拭表面。我直接用车床车削+酒精冷却(5) 将合金氧化然后熔融法制样(6) 现在有种方法是把铝屑压成饼状进样66.请问X荧光的消耗品有哪些？(1) 气、水、样品(2) 样品杯和薄膜.有可能用到液氮(3) CH4气体、压样环、助磨剂、粘结剂.薄膜可以用来做液体样 (4) X荧光波长色散需要冷却水，如果使用流气计数器的话，还要求有特殊气体。对于X荧光能量色散的仪器，一般只需要制样的耗材，如硼酸、低压聚乙烯，少量的有机粘结剂就足够了 (5) 制样耗材,还有分析耗材等67.用熔融法做样品，玻璃片冷却后外表面非常的光滑，但在灯光下可以看到许多无规则的纹路，请问这正常吗？为什么会有这些纹路呢？是否影响测量结果的准确性？(1) 对定量结果没有太大影响(2) 这种情况一般有几种可能，一是由于没有熔融完全，二是由于冷却速度过快，三是由于在熔融时候没有摇均匀造成的(3) 可能是样品的性质差异,再一个可能冷却温度过快所致!68.最近一段时间用粉末压片法做磷矿,发现除Fe2O3测的较准外,P2O5、MgO、Al2O3的半定量与定量值都与化学定值差得大（其中P2O5用重量法、MgO用AAS法、Al2O3用ICP-AES法定值），但前一段时间这些指标都做得较准，请问问题出在哪里？原因是磷是阴离子，怎么可能用原吸来测呢？？一般基体钙和镁共存的话镁是测不好的，原吸上分不出来的，铝你作不好主要是基体问题，需要基体改进，否则锌铜这些会有干扰的 。69.X荧光光谱仪能做卤水吗？ (1) 如果配了液体样品分析装置，可以直接测量；没有的话，可以采取间接的方法，比如把样品吸附到滤纸上测量等等 (2) 先的有标准，一般卤水的K、Na、Ca、Mg比较高，要稀释。放入塑料杯，下部有几微米的塑料膜，而且用上照射，无须抽真空的XRF。(3) 有两种方法：1.用液体样杯进行测量。2.用滤纸进行测量。70.当荧光分析结果同化学分析结果出现不一致时，并超出允许误差范围时，应当如何处理？看看工作曲线用的标样是否有何被测样品相近的样品，如果没有结果就不一定准确；再看看基体校正是否正确71.铁基中PB的LA线除了因为AS的干扰，还有什么因素干扰？Pb的La线除了因为As的干扰外，还会受到BiLa或者CrKaSUM的干扰。72.x荧光光谱报24v故障是怎么回事？ (1) 应该是提供24V的电路板有故障， 测一下24V输出，， 有问题赶快换电路板。(2) X射线荧光谱仪的各种执行机构驱动方式不外乎电动和气动两种。无论是哪一种驱动方式，上面的电源电压都不会造成故障。引起故障的原因可能有以下几方面：1、驱动机构自身的问题，如检测动作位置的光电传感器、微动开关、磁性开关工作不可靠造成的位置检测错误；执行元件如微电机、气缸、电磁阀不良造成的故障。2、控制系统的问题，如印刷线路板控制错误。3、外部干扰造成误动作。4、系统设计不合理。(3) 检查电路板是不是有虚焊， 我们的衍射仪就出现过这种问题。73.本人刚刚开始从事X荧光检测工作。（我是冶金行业的）想请教各位，新进的机器在调试阶段应该注意一些什么问题，厂家来的技术员应该把机器调整到一个什么状态才算调试完成？？？还有就是关于制作检测线的问题，用玻璃熔融方法是不是可以忽略基体效应而不需要校正？玻璃熔融方法制作检测线还有什么需要注意的地方？如果用压片法，初了基体效应校正还需要注意哪些问题？厂家技术员调试仪器会按照厂家的标准逐项进行调试,你可以事先要一份调试标准,做到心中有数.在厂家技术人员来安装之前,你最好把标准样品准备好,仪器调试好后,请他教你做工作曲线及如何进行基体校正.玻璃融片法是否要做基体校正要看具体样品种类及助熔剂和样品的比例,一般大比例稀释不需要做基体校正.玻璃融片法要考虑你的样品是否会对铂金坩埚造成损害.压片法要注意标准样品的细度应和实测样品的细度应该一致,同时,标准样品和实测样品的基体也应接近.当然X荧光分析要注意的事项还很多,你可以找些书看看.74.我做钢渣最高熔融到1600摄氏度，我还想往高做又怕温度太高把铂金坩锅熔掉！(1) 可以加熔剂降低钢渣的熔点啊！例如碳酸钠、氟化钠等破坏钢渣的结构。直接熔融肯定是不行的。(2) 它的熔点是：1800－1900摄氏度。一般来说，难熔样品加入过氧化钠或偏硼酸锂等可以加速融解，但是在融解时加入一些硝酸铵比较好，对坩埚有保护作用。(3) 直接做炉渣是不可以的，会把坩埚合金化的(4) 一般实际操作时不要超过1200度.前面说的一定是铂埚被重金属等合金化了,或是金属铁没有吸干净,钢渣制样时也要注意,振动磨时间不能太长,太长时间铁不容易吸出,另外,注意不要混入碳粉等物质.(5) 加入一定量的氧化剂氧化试样中的还原性物质；碳可以在预氧化的时候应该可以被处理掉。75.我是一家公司的品质管理人员，为了应对ROHS指令，在用XRF对供应商的来料进行分析时，发现所测的Pb,Cd的偏差很大，大概在30%左右，但往往发生尴尬的现象，就是我们测试的不合格，客户提供的报告却合格，这给我们的工作带来不便。我们知道测金属中的元素，往往偏差大，但我希望各位使用过XRF的经验同仁，能否提供下如何去校正才能使测试结果更有效。(1) 利用XRF测试误差是必然的,偏差只能减小,不能避免,它基本上属于半定量分析,另外XRF软体资料一般是以常见的塑胶样品建立起来的,当然也有少部分的金属样品,但这些都远远不能满足实际使用的各种材料,这也是引起偏差的主要原因,还有就是XRF测试依赖原子激发放射光谱,这样的话不能使测试样品数据均一化,有偏差,另外目前所存在的元素,有很多激发能量比较接近,所以这也会带来很大影响. (2) 样品中测试元素的特征谱线的强度会受到其他元素的干扰.典型的干扰有Cd:可能的干扰来自溴,铅,锡,锑(3) 铅会受溴和砷的干扰,As干扰PbLa Br干扰PbLb (4) XRF没有自己的方法来做校正，误差很大，但如果校正的好，误差又可以减到很小。我是第三方检测机构的，我们的XRF就做的很好，值得借鉴！ (5) 在使用XRF作检测时，我们自己要注意一点，它只是用来做筛选用的，而且只是测试样品一定厚度的表层，这一结果不能和ICP等定量分析结果相比较。当然，如果样品时比较均质的材质，一般XRF在做筛选时只要调整好其参数，用其来分析的无标线结果也很不错的。76.我们公司经常在同济大学的x射线荧光分析测量玻璃样品的组分含量.采用的是半定量分析.但是测量出的数据有时有明显出入.请问熟悉x射线荧光分析的大侠们,半定量分析的准确度大概多少?另外,问过硅酸盐研究所的x射线荧光分析室.他们称Na以下的元素无法用半定量分析出.为什么同济大学可以测量B的含量呢? (1) 目前的XRF的激发源很难激发Na以下的非金属元素 (2) 半定量分析的准确度不高，并且只适用于判定金属材料中的各元素含量的多少，对有玻璃样品，我个人认为这样的测试方法都不正确更不用说准确度了。(3) 半定量分析一般都是厂家订好的程序，一般的Be，B，C，需要单独的晶体，不是仪器的标配，要单独订购，并且灵敏度不高。半定量分析时如果预知样品含有大量的B或C要手动输入其值作为平衡相，并且玻璃要做厚度校正，因为它易被荧光穿透。(4) 现在的荧光光谱仪能够测量F-U的所有元素,但为了延长X光管的使用寿命,通常是很少测量Na以下的超轻元素77.高频熔融玻璃,高频一般是自动完成的，那么在脱模剂在什么时候添加比较合适？(1) 脱模剂在称样的时候可以加,按1:2的量加的,在熔融摇动时也可以加,但是这时加的量比较少.我们单位开始加的是硝酸锂,在摇动时加的是碘化铵!(2) 理学的熔融温度一般不超过1250℃。前段时间做了几个熔片，SiO2和Al2O3的混合物，按1：2加无水四硼酸锂不行（使用碘化铵作脱模剂），可以成熔片，但是倒不出来，后来加到1：4的比例才好烧。一般把NH4I配成溶液，加20~30mg左右，熔融效果比较好。 (3) 在熔样前就可以在坩埚中加NH4I的溶液，在加入样品与四硼酸锂的混合物。据我了解，在做地矿样品时，如果助熔剂的比例较高（一般在1：4以上），可以不用加脱模剂了，待烧成后直接就可以倒的出来。用马弗炉我也烧过，气泡真的太难消除了，那怕搅拌都存在少量的锅底泡，升高温度能除掉跑，可是到1500℃以上后有些成分又跑掉了。(4) 脱模剂加的少，可以脱模。实际影响脱模的原因是，白金坩埚的设计存在缺陷——基本上直角型设计。如果在最后冷却的时候，手工摇动，可以顺利脱模。所以，加入量要多，是我的心里感觉。熔融时间对熔剂的挥发有很大影响，进而影响主成分含量。(5) 我个人认为，脱膜主要是和熔融状态下熔融物的粘度有关，粘度小，流动性好，易于脱膜。假如的溶剂主要是考虑被测中的酸碱度，主要是降低熔融物的粘度，加入脱膜剂主要是改变熔融物的离子结果，使聚合的复杂离子变为简单的离子降低黏度，易于脱膜。加入硝酸氨等物质第一是起氧化作用，第二是生成气泡起搅动作用，有利于混匀样品。样品里的气泡难于赶出，是因为熔融物内的气泡上浮需要的力和黏度大小有关，黏度大不利于气泡益出。气泡的上浮和湿润角、表面张力、蒸汽压有很大关系 78.我想求助X-荧光压片法做铝土矿的分析方法?做铝土矿的方法很多文献已经报道过。如果是一个矿山的样品，选择一定梯度的样品先用化学法定值，用基本参数法（需要标样较小，一般选高中低3-6个样品就够了）或a系数法+经验系数法建方法（需要样品多，但效果好）。两种方法可以控制在X％+0.5％（-0.5％） 79.采用真空条件和氦气置换，测出来有硫，而且含量小于1%，但是这样的浓度很难判断究竟有没有硫，那位有招指点一下我只要大致的判断一下含量。首先，你要判定是否有S，你要看在你的测试结果里面的图谱，看S的峰对准了没有，如果是对得很准，那就证明有S，而对于量的多少，你要首先确认你的样品的种类，如果里面是NA之前的元素较多，那么你的这个S的结果的量的可信度就不大了，如果是金属基体，那么你再试一下为S加一个滤波器去测，如果没记错，选用AL这个滤光片吧，然后按照FP的方法去设，这样测出来的结果比较可信！80.定量分析里塑胶和铜合金都有快速分析和精确分析，这两者之间是否有区别呢？测试结果一样吗？(1) 快速分析的时间短,精确分析的结果更可信(2) 你所说的快速分析和精确分析应该只是测试每个元素的时间不相同，快速分析的时间比较短，精确分析的时间比较长，而每种元素所需要的最短测试时间都不太一样，所以如果你的快速分析里面的时间可以满足这个要求的话就不会有大的误差，不然误差就比较大。一般进行定量分析时，金属的最低的设置时间是100S（每种）。小于这个数值重现性不好，误差很大。你可以确认一下这个时间来参考。(3) 快速分析的意思就相当于远远的看看那个位置有没有元素峰的存在以及预估这个峰的高度精确分析是准确地把这个峰的高度量出来而后与标准峰比较可以说定性和半定量以及定量之间的关系。至于时间不是固定的，只是一个边际的效应问题。(4) 对于积分测量来说测量时间越长，重现性会越好，但是测量时间也可以更具你的具体要求来设定，只要满足你的测量要求，尽可能的缩短分析测量时间。金属分析相对来说比较容易，测量时间可以短些Rosh测量是一个很特殊的领域。一般来说没有必要很长时间，可以设定两种条件，一般情况使用短时间测量，当测量结果位于警戒线附近的时候再用长时间方式测一次，确保准确
81.为什么长石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ检测室里会破裂呢？已经是冷却的了，如果说是关系到钾钠的膨胀系数的话，那样也应该是在成片的过程中因为系数高而应力增大才破裂，究竟是什么原因呢？检测室的温度是２５度，湿度在４５左右，环境的影响我想应该不是主要的．片子没气泡没不熔物A.可能是玻璃片中的各组分含量不均(一致),这里高,哪里低的,各处膨胀系数相差大而在受电子束照射产生的热效应下开裂.B,组分的配比本身存在问题,冷却后的内应力十分大,在外界温度变化稍大就发生破裂,甚至是粉碎性炸裂.82.XRF在更换P10气后，是否还要对检测器与分光晶体进行什么处理？ (1) 校正PHD，校正光路，否则会有误差。(2) 先检查是否漏气，然后待仪器上的气流稳定后（一般要个把小时），用监控样测量一下看是否有漂移。如果没有，就可以正常样品测量了。如果漂移已超出您的允许极限，进行探测器的高压校正，再进行标准化。83.在X荧光光谱分析之前的制样过程中，如果采用熔融制样，熔融过程中需要坩埚的摇摆以保证样品的均匀性和排除气泡，想问一下，这个摇摆的频率多少最合适呢？幅度又要求多大呢？(1) 摇摆的频率要看样品的流动性好坏,流动性好的摇摆频率可以快一些,粘稠的样品摇摆慢一些. (2) 速度不重要，关键是要见到坩埚底部。(3) 摇摆时熔融物要过坩埚的中线.(4) 可以做一些试验确定,不仅与摆动有关,也和试样本身有关,也和熔样温度\试剂\熔样时间\脱模剂等有关.84.压片机，加压后压力表老半天才显示压力，最后卸压时压力表不能归零.(1) 检查油压装置或者压力表(2) 油缸漏油。85.平时不工作时分子泵电压36V左右，电流0.5A左右；现在电压38V左右，电流0.7A左右，分子泵温度常在28℃，而且浮动很大，能从30℃直接到26℃；这是怎么回事?A、光谱室清灰B、分子泵清灰C、分子泵到油泵管路（含滤芯）清灰D、检查两个轴封是否该换了E、分子泵应该每年加油一次86.突然停电荧光仪重新打开，分子泵转速只能升到22000，而且经常停转，没有什么异常报警，这是怎么回事？(1) 当分子泵提速时温度过高可能是超59度,便会停转,当温度降低后又重新提速,若提速时温度超上限又会停转.可通过人工命令慢慢提速,最终实现27000,命令dy 1 1,22000(回车).其中22000为转速,可根据分子泵温度慢慢向上提. (2) 温度不超，没有异常报警，只是分子泵转速上不去，真空当然也降不下来(3) 如果不想分子泵只有几个月寿命的话，要马上解决这个问题。1 Tank的真空度最终值是否上升。2 真空稳定后，分子泵的工作电压/电流/温度/转速是否正常。3 全面维护油泵，这点十分重要，我有过这个维修经历。(4) 查看下电子柜的冷却风扇是否不转了，控制分子泵的功率块散热不好也会出现这种情况。87.XRF的检测限是多少？(1) 据说波长色散能做到2PPM,能量色散能做到1PPM或以下。(2) 检测限跟很多因素有关,如不同的元素差别很大,还有分析时间,10秒和100秒差别很大,因此简单谈检测限没有多大意义88.XRF漂移较正的效果不理想.(1) 粉末样品用来做漂移校正效果不太理想，尤其是放的时间长，储存的环境湿度大。做漂移校正的样品最好用能长期保存的样品，如玻璃片、钢样、铁样等等(2) 粉末压制好的试样一般不能放置太长时间，建议你使用化学校正，做校正的标样重新制备(3) 用融溶法制样可以长期用来作漂移校正样 (4) 压片的可以做监控样，漂移校正要使用熔片样最好(5) 熔融法做的玻璃片表面常常会变得越来越毛糙，结果会与刚开始有较大的差别。保存的好的话可以用的时间长点。用之前用棉球沾酒精擦一下，等酒精完全挥发后再做！玻璃片易吸潮，注意保存在干燥器内。(6) 能一、X射线管强度发生了变化；二、分光晶体因受潮及X射线辐照而发生强度变化，由于重、轻元素使用不同的分光晶体，因此受影响程度不同；三、标准样品因污染、磨损、潮解等影响，状态已同工作曲线初做成时有一定差别；四、做漂移校正无法奏效。所以楼主明智的选择就是做检量线更新。其好处是只需重研磨试样，选择检量线更新模式（或称回归曲线更新），测一遍标样，无需作任何校正、计算，即得到与原工作曲线采用相同校正方法的更新后的曲线。当然，相信其效果与楼主刚做成工作曲线时一样。(7) 应该用玻璃片，在密封状态下保存，不会吸潮、被酸碱气体腐蚀。熔融片时间长了会吸潮，被腐蚀得。89.XRF RoHS测定 用什么方法分析纸质品？(1) 工作曲线的树脂类方法好(2) 如果是纯纸且你知道纸的成分的话，你可以用FP法来测试，如果不是纯纸或不知道纸的成分，那么你就用工作曲线的树脂类方法来测试比较好一些。(3) FP法的基础是你必须测到每种元素才能归一对，而纸中的主要是C，H，O等XRF测不到的东西，肯定会算大很多 90. 用x荧光光谱仪进行微量分析时有什么样的制样方法最好（除压片法外），怎么做？(1) 有熔融制片法，薄样制样法。 (2) 有一种薄膜，用微量注射器把溶液样品点到中间的小坑上，一烘干，溶液自动富极在小坑里，而样品架使该小坑正好在能谱准直器的中心。能分析几个ppb的痕量元素。校正标准都是商品化的。(3) 1、固体粉末样品直接压样（2000KG压力）；2、固体样品加硼酸高温熔融制样（制成玻璃片）；3、液体样品直接测量（用样品杯）；4、固体样品消解（如微波）后按液体方法分析；5、液体样品用滤纸片浸泡吸收后，再分析测量滤纸上的待测元素含量； (4) 尽量不要用溶液法，特别是溶液中含易挥发酸时。我们的仪器即使用气体，内部还是出现腐蚀情况，现在只用熔片法。如果是下照式，压片法也不建议使用，粉末掉到光管就麻烦了。(5) 关于滤纸法，有专用滤纸，外型是圆片的滤纸，滤纸外围有防水圈，溶液不会流出圈外，这样样品分布比较均匀，样品量可以通过控制滴入溶液量调节。国外有相关文献，是做饮用水中杂质的。(6) 对于微量元素，也可采用低熔剂熔融法。(7) 你是用能谱的话就要注意：不能过渡的稀释，所以熔融是不可取的！最好用压片，溶解滤纸法！91.我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ）(1) FP法测定镀层通常我的做法是1. FP镀层法先做定性，根据经验分析镀层成分。或刮去的样品的一部分镀层，定性测试。再与有镀层的样品对比成分。选定镀层的成分。再用设置定量分析组分析。使用镀层模式。这样做的结果会较大。2.FP法，不用镀层做先定性，再做FP法，用30s测，这样不会测到太多基质。结果较小3.镀层FP法磨掉镀层后，用镀层来做FP法。这个没有试过，但有人用过这个方法。本人觉得，由于磨去镀层的工具只能用铁挫，这类的金属工具，会增加污染，使结果不可信。但说实话，FP法本来就是半定量的方法了，用来测镀层的可信值不高。而楼主遇到的问题，出现原因可能有:1.样品表面不光滑，使两个测试点的结果有差距2.没用镀层法测3.样品量太少，样品与样品之间有空隙。EDX测样品时，中间切勿出现空隙！(2) 快切削钢中含有小于3500ppm的Pb，由于镀层的不均匀性使得分析结果误差很大。FP法是基本参数法，不要工作曲线，准确度不是很好。92.炉渣中二氧化硅下降了怎么办？，是什么原因啊 ？其他元素都没有变 (1) 是不是仪器漂移引起的(2) 做一下标准化(3) 是否更换了P10气体,Si元素使用流气探测器检测,在更换P10气体或分析变换较大是一般先做PHD(或叫PHA、MPD)，校正完PHD后做漂移校正，还不能得到满意的结果时做标准化(4) 可能是样品没处理好,或者是流气才换的93.我做的曲线其中的Si .Fe很好可Al 就不好了，我现在应该如何调整曲线呢?(1) 可能铝含量比较低，砂轮片也有影响。 (2) 1.确认AL含量,分析样品的含量和检量线量程是否匹配. 2.确认分析样品的成分中有没有对AL分析有干扰的元素.(3) 可能有干挠，要扣除干挠 94.我的仪器强度飘的很厉害啊 ，一点都不稳定啊，我的是粉末样品， 压片方法。会是样品室污染造成的 ？我经常做漂移校正啊 ，能不能是仪器其他的问题?(1) 电压波动不太厉害的话，看看pr气体流量变化大不大，是不是该换气了。样品室的压力不用APC时大概能抽到多少，用APC时能否稳定，若压力变化较大的话应该对样品室维护一遍。在其他因素都可以排除之后，电源的波动是最大的问题，最好要弄个带稳压装置的ups，如果有钱的话弄个好些的稳压器，仪器的波动会特别小的。(2) 仪器强度发生频繁变动确实要引起重视，首先要确定强度变化的情况，是上升还是下降或是没有规律的变化？是什么元素下降？还是整体下降？还有你用的仪器是多道还是单道？使用了多长时间？如果是下降你应该考虑X光管的老化问题或各检测器、晶体的老化，使用不纯P10气体导致入射窗的污染等现象，如果上升或没规律变化应考虑电压变动等外界的影响(3) 1.确认变化的元素,用标样确认,可以选用熔融样确定仪器状况.如果你的变化元素是轻元素,是流气型探测器,可以考虑更换探测器皮膜,和铂金丝线.2.要考虑PHD PHA调节.3.考虑电压的变化.4.同时要考虑其他仪器干扰 (4) 这种情况我也遇到过，主要是粉末掉到真空室了，所以平时要注意粉末样品要加粘结剂，要压紧！95.ＩＳＯ９０００认证过程中，ＸＲＦ仪器校准应进行什么样的认证手续？一是要计量单位进行校准；二是对XRF进行X射线泄露检测；三是操作人员要培训上岗；四是XRF有使用指导书和故障处理方案；五是有维护保养记录。96.计量单位校准,主要对哪些方面的指标校准?目前哪一级的计量部门有能力进行这样的校准?计量单位主要对XRF的示值误差、稳定性、重复性等方面进行校准。目前有能力进行XRF校准的至少都是省级计量机构。97.准直器的直径大小各有什么好处？什么情况用大的准直器？(1) 测试不同的材料应选用不同的准直器,一般测试塑料样品用最大的准直器(2) 准直器由平行金属板组成，两块金属片之间的距离有100um（2/3S）、150um（1S）、450um（3S）等。片间距越小，分辨率越高，强度也越小。一般而言在测定轻元素（F~Cl）时使用粗准直器（450um或以上）以提高强度；在测定重元素（K~U）时使用标准或细准直器以提高分辨率。(3) 准直器主要是用来调节透过X射线的的大小。它与挡光板原理相差不多。如果样品小，准直器的间隙就小，那样透过的X射线就小，照射的强度就减弱，样品所产生的X荧光就少，灵敏度随着下降。而分辨率大小就是检测器原因了。 (4) 原则上应该是准直器大照射径大,荧光x射线强度也大,测试效果应该更好.但是强度还要和不同的检测器搭配,以及被测样品的形状等.98.最近买了一台岛津的EDXRF，在进行镀层成分分析时，有时会出现硅，而且含量还不低。镀层只是Sn-Ag-Cu合金，不可能会含有Si的。不知道是否是仪器的硅锂检测器干扰而成？(1) 注意样品有没有被污染(2) 是不是镀层太薄(3) 基体中有时候含有硅(4) 如果有 收起阅读 »
那位知道有害物质8种重金属是那个标准吗
八大可溶性重金属是玩具标准类的:
ASTM F963-07A
美国玩具安全标准 ASTM F963-07A 的测试为”总铅＋八种可溶性重金属含量” 它的限量值为：Element LimitTotal Lead (总铅Pb) 600 mg/kgSoluble Lead (铅Pb) 90 mg/kgSoluble Antimony (锑Sb) 60 mg/kgSoluble Arsenic (砷As) 25 mg/kgSoluble Barium (钡Ba) 1000 mg/kgSoluble Cadmium (镉Cd) 75 mg/kgSoluble Chromium (铬Cr) 60 mg/kgSoluble Mercury (汞Hg) 60 mg/kgSoluble Selenium (硒Se) 500 mg/kg
EN-71 PART3
欧盟玩具安全标准EN-71 PART3 的测试为"八种可溶性重金属含量” 它的限量值为：
Element LimitSoluble Lead (铅Pb) 90 mg/kgSoluble Antimony (锑Sb) 60 mg/kgSoluble Arsenic (砷As) 25 mg/kgSoluble Barium (钡Ba) 1000 mg/kgSoluble Cadmium (镉Cd) 75 mg/kgSoluble Chromium (铬Cr) 60 mg/kgSoluble Mercury (汞Hg) 60 mg/kgSoluble Selenium (硒Se) 500 mg/kg 收起阅读 »
ASTM F963-07A
美国玩具安全标准 ASTM F963-07A 的测试为”总铅＋八种可溶性重金属含量” 它的限量值为：Element LimitTotal Lead (总铅Pb) 600 mg/kgSoluble Lead (铅Pb) 90 mg/kgSoluble Antimony (锑Sb) 60 mg/kgSoluble Arsenic (砷As) 25 mg/kgSoluble Barium (钡Ba) 1000 mg/kgSoluble Cadmium (镉Cd) 75 mg/kgSoluble Chromium (铬Cr) 60 mg/kgSoluble Mercury (汞Hg) 60 mg/kgSoluble Selenium (硒Se) 500 mg/kg
EN-71 PART3
欧盟玩具安全标准EN-71 PART3 的测试为"八种可溶性重金属含量” 它的限量值为：
Element LimitSoluble Lead (铅Pb) 90 mg/kgSoluble Antimony (锑Sb) 60 mg/kgSoluble Arsenic (砷As) 25 mg/kgSoluble Barium (钡Ba) 1000 mg/kgSoluble Cadmium (镉Cd) 75 mg/kgSoluble Chromium (铬Cr) 60 mg/kgSoluble Mercury (汞Hg) 60 mg/kgSoluble Selenium (硒Se) 500 mg/kg 收起阅读 »
牛人泡妞的聊天记录，每句都出彩啊！
牛人泡妞的聊天记录，每句都出彩啊！偶然间听到爆笑谷的大名，据说此人不但具备周星星同学无厘头搞笑风格，其文学修养，综合实力等更是无人能敌，迷倒了一大批MM。不愧是网络第一泡妞高手呀！后来我一搜索爆笑谷三个字就找到了一大堆他的经典泡妞语录。我把这些泡妞语录背熟以后，在聊天室中如鱼得水，投怀送抱的MM不计其数。以下是他的经典泡妞聊天记录，口笨的朋友可以学习一下。有种的高手可以向他挑战，把你们泡MM的经典语录也发上来，让大家看看哪个才是泡妞界的高手。 蓝精灵：你到底是一个怎样的男人呢？ 爆笑谷：嗯，世界上所有语言都是难以评价的 蓝精灵：这么拽？ 爆笑谷：只有用你的肢体来触摸，才能感受得到我的好 蓝精灵：恶心！ 爆笑谷：其实我这个人真的很不错，是运动型的男人 蓝精灵：真的吗？ 爆笑谷：我喜欢一切运动 蓝精灵：好，我欣赏 爆笑谷：尤其喜欢床上运动 蓝精灵：色狼！ 爆笑谷：我说的是在床上练瑜伽，你想什么哪？ 蓝精灵：呸！ 爆笑谷：我还喜欢一切圆的球类 蓝精灵：什么球？ 爆笑谷：尤其是女人身上的两个球！ 蓝精灵：！！又来了 爆笑谷：我说的是女人的眼球，明眸善睐，多美啊！ 蓝精灵：晕！ 爆笑谷：没关系了，知道你是个美女，所以我很喜欢你了，尤其是你身上的两个球… 蓝精灵：呸呸！！ 爆笑谷：我说的是真的哟 蓝精灵：我发现我对你也开始有了一种无法言表的、异样的感觉…… 爆笑谷：耶！我一直以为我对你是自作多情，看来还没有了，呼呼 蓝精灵：当然不是自作多情，根本就是一厢情愿嘛！ 爆笑谷：啊！你不是说有感觉吗？ 蓝精灵：是啊，有感觉，一种想吐的感觉！！ ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 蓝精灵：好无聊呀 爆笑谷：是啊，我也觉得无聊 蓝精灵：对一切都失去了兴趣了 爆笑谷：生活失去了颜色 蓝精灵：对，一片空白 爆笑谷：偶尔，有点黄色了，嘿嘿 蓝精灵：打你头！ 爆笑谷：打破的话，就会多了一点红色~~ 蓝精灵：我和男朋友分手了！ 爆笑谷：恭喜 蓝精灵：不用了，知道你想恭喜我解脱了 爆笑谷：错！我是恭喜你男朋友终于摆脱你了！ 蓝精灵：你！！！ 爆笑谷：分开其实很好 蓝精灵：是吗 爆笑谷：女人的容貌是别人的，女人的知识是别人的，女人的身体也是别人的，只有快乐是自己的 蓝精灵：有点意思 爆笑谷：男人更惨 蓝精灵：怎么惨了？ 爆笑谷：男人的钱包是老婆的，男人的智慧是老婆的，男人的身体也是老婆的 蓝精灵：快乐是自己的？ 爆笑谷：男人有了老婆，哪里还有快乐？！ 蓝精灵：好可怜啊，那男人总得有不属于老婆的地方吧 爆笑谷：是啊，和老婆在一起的时候，心却是属于别的MM的 蓝精灵：是吗？ 爆笑谷：心里想着别的MMSC时的样子…… 蓝精灵：啊？！ 爆笑谷：我是说别的MMSC翻筋斗时的样子！ 蓝精灵：晕！ ------------------------------------------------------------------------------------------------- 云边之雪：你在吗？怎么不见你上线？ 爆笑谷：心无时不跳，我无处不在。 云边之雪：原来是个“隐君子” 爆笑谷：隐名免灾祸，隐身免烦恼。 云边之雪：不知道“小隐于野，大隐于市”吗？ 爆笑谷：知人知面不知心，隐名隐身难隐情。 云边之雪：哇，好难懂啊，你学哲学的？ 爆笑谷：学文学的都是傻子，学哲学的都是疯子。 云边之雪：真精辟啊，你是不是经常这样在网上泡妞？ 爆笑谷：流汗流血不流泪，泡茶泡吧不泡妞。 云边之雪：好酷呀，可是人不可能没有感情呀！ 爆笑谷：蒸桑拿蒸馒头不争名利，弹吉它弹棉花不谈感情 云边之雪：我开始流汗了，你真是个牛人！ 爆笑谷：玩什么都别玩爱情，信什么也别信男人。 云边之雪：嗯，至理名言，你受过感情的伤呀？ 爆笑谷：爱有多深，恨有多深。 云边之雪：怎么感觉那么沧桑啊。 爆笑谷：女人因为成熟而沧桑，男人因为沧桑而成熟。 云边之雪：有点难懂，但又很有道理。 爆笑谷：男人善于花言巧语，女人喜欢花前月下。 云边之雪：你是怪物吧！ 爆笑谷：每个人都是怪物，每句话都是真理。 云边之雪：天啊，和你生活在一起会累死了，肯定没人会嫁给你。 爆笑谷：笨男人要结婚，笨女人要减肥。 云边之雪：我要哭了！ 爆笑谷：爱与恨都是寂寞的空气，哭与笑表达同样的意义。 云边之雪：哭和笑怎么能一样，去死吧！ 爆笑谷：苦与乐都是财富，生与死都要绚丽。 云边之雪：和你说话真累，其实你不懂女人心。 爆笑谷：女人希望男人表露心灵，男人希望女人裸露身体。 云边之雪：嗯这句话有道理，你有没有女朋友？ 爆笑谷：黄脸老婆易寻，红颜知己难觅。 云边之雪：和你结婚会不会开心？ 爆笑谷：男人的痛苦从结婚开始，女人的痛苦从认识男人开始。 云边之雪：天啊，那还是不要接近你了…… 爆笑谷：最易接近的是身体，最难接近的是心灵。 云边之雪：你喜欢怎样的女孩子？ 爆笑谷：女人喜欢的男人越成熟越好，男人喜欢的女孩越单纯越好。 云边之雪：不是吧，我怎么听说男人对不单纯的女人也感兴趣？ 爆笑谷：好男人应在床上勇猛，好女人应在床上放荡。 云边之雪：哈哈色狼的尾巴露出来了！ 爆笑谷：男人好色称为色狼，男人不好色称为色盲。 云边之雪：你讲话很搞笑呀。 爆笑谷：世间纷繁万般无奈，心头只求片刻安宁 云边之雪：下次还能和你聊吗？ 爆笑谷：做男人无能会使女人寄希望于未来，做女人失败会使男人寄思念于过去 云边之雪：哈哈，你的意思是我们现在就见面？ 爆笑谷：心动不如行动，说到不如做到。 云边之雪：OK，我决定了，去见你！ 爆笑谷：有缘人终成正果，有情人终成网友！ ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 蓝精灵：你为什么总是隐身啊？ 爆笑谷：怕被美女骚扰啊 蓝精灵：拽吧你，你以为你是谁啊？ 爆笑谷：我很优秀的，一个优秀的男人，不需要华丽的外表，不需要有渊博的知识，不需要有沉重的钱袋，只要他的思想够丰富，学会在茫茫网络中隐藏自己的锋芒，就足够了… 蓝精灵：哇，高人啊！ 爆笑谷：不错，本人不矮，1米85 蓝精灵：你真是一个优秀的男人吗？ 爆笑谷：当然，我从小就很优秀，小学到初中，一直在班里任重要职务 蓝精灵：班长？ 爆笑谷：卫生小组组长。 蓝精灵：真的好重要哇~~ 爆笑谷：相信你也是一个很优秀的人 蓝精灵：嗯，想想，从小到大，倒是得了不少荣誉 爆笑谷：说说看 蓝精灵：小学时候得到讲故事大赛第三名 爆笑谷：一共3个人参加吧！ 蓝精灵：中学时候长跑考试得了一次第一 爆笑谷：倒数的吧 蓝精灵：我写的文章都在学校公开栏展出 爆笑谷：写的检查吧 蓝精灵：大学时候还参 加过学校舞台剧的演出，从第一场到最后一场，我全都出场了… 爆笑谷：演一块石头吧…… 蓝精灵：现在人们还都说我是一个才女呢 爆笑谷：嗯，你是做裁缝的吧，裁女！ 蓝精灵：555，居然全被你猜中了！ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 冰玫瑰：男人跟女人聊天，是不是都怀有什么目的 爆笑谷：是啊，所有的男人都只有一个目的，就是把女人聊SC 冰玫瑰：啊！ 爆笑谷：当然了，我跟别人男人是不一样的 冰玫瑰：你的目的是？ 爆笑谷：让女人把我聊SC！！ 冰玫瑰：你好厉害，你成功了几个？ 爆笑谷：数数啊，嗯，大约有一百多个吧！ 冰玫瑰：啊，那么多，不会吧，怎么做的？ 爆笑谷：常常都是聊到深夜，然后我对女网友说，你真会聊，厉害，我不行了，今天我已经很困了，我要SC去睡觉了！然后，我就SC去睡觉了…… 爆笑谷：好 妹红雷：好 爆笑谷：聊吗 妹红雷：不 爆笑谷：为什么 妹红雷：忙 爆笑谷：忙什么 妹红雷：玩 爆笑谷：玩什么 妹红雷：游戏 爆笑谷：什么游戏 妹红雷：好玩的 爆笑谷：什么好玩的 妹红雷：烦 爆笑谷：烦就跟我聊 妹红雷：滚 爆笑谷：地不干净 妹红雷：靠 爆笑谷：给你肩膀 妹红雷：找死啊 爆笑谷：“死”在字典961页 妹红雷：晕 爆笑谷：我有止晕药 妹红雷：我服了 爆笑谷：服了药就不晕了 妹红雷：大哥 爆笑谷：认你这个妹妹了 妹红雷：拜托 爆笑谷：拜可以，不用脱 妹红雷：我要疯了 爆笑谷：我打120 妹红雷：你神仙 爆笑谷：不要迷信 妹红雷：还让人活吗 爆笑谷：有了我你会活得更精彩 妹红雷：555 爆笑谷：三五香烟虽好，但有害健康 妹红雷：去死吧 爆笑谷：我在网吧，不是死吧 妹红雷：求你放过我 爆笑谷：好，告诉我手机号我就不说了 妹红雷：要号干嘛 爆笑谷：改给你发短信
我：嗨！美女！在做什么MM：你在的啊我：我在啊MM：我在看电视，你呢？我：我在看AVMM：什么叫AV？我：黄色录象MM：......我：我一般没有事做的时候，就看这些MM：汗！...我：不要老是搞这些个点点点，配合一下MM：不要我：不要什么？MM：配合你我：你知不知道我要你配合什么？MM：不知道我：那你不要什么？MM：.......MM：怎么不说话？MM：说话啊我：你老是.........你叫我说什么？MM：那你想说什么，就说什么啊我：我想说黄色录象MM：........MM：习惯了 呵呵 对不起啊MM：恩...我们可以聊些其他的啊我：可以MM：那你先说我：我们聊AVMM：晕...不是一样的吗我：不一样MM：那里不一样了？我：叫法不一样MM：倒....为什么你们老喜欢看这些我：“我们”？？早说你喜欢啊 我家没人你可以过来MM：....我是说你们男人我：哦 那你误会了 不是我们男人 是我MM：晕.......我：喜欢就要大声说出来啊 MM：你还怕别人不知道你好这口子是不是？我：你又错了 我是怕你不知道 MM：晕.....那我现在知道了我：很好 那你了解我了MM：汗...了解你什么？我：了解我是个大色狼啊MM：用了解吗？男人都一样色我：又错了 我比其他男人色 但是得有层次 所以不要用一样来形容MM：呵呵！好！你说！你是个什么层次我：你现在是不是穿睡衣上网？MM：是我：重点是你没有穿内衣MM：你怎么知道？我：这个就是层次MM：然后呢我：我猜 你穿的是蕾丝内裤 MM：惊！呵呵！确实有点层次我：我们开视频吧 打字好累这个是比较正常的。。。。。。
收起阅读 »
我：嗨！美女！在做什么MM：你在的啊我：我在啊MM：我在看电视，你呢？我：我在看AVMM：什么叫AV？我：黄色录象MM：......我：我一般没有事做的时候，就看这些MM：汗！...我：不要老是搞这些个点点点，配合一下MM：不要我：不要什么？MM：配合你我：你知不知道我要你配合什么？MM：不知道我：那你不要什么？MM：.......MM：怎么不说话？MM：说话啊我：你老是.........你叫我说什么？MM：那你想说什么，就说什么啊我：我想说黄色录象MM：........MM：习惯了 呵呵 对不起啊MM：恩...我们可以聊些其他的啊我：可以MM：那你先说我：我们聊AVMM：晕...不是一样的吗我：不一样MM：那里不一样了？我：叫法不一样MM：倒....为什么你们老喜欢看这些我：“我们”？？早说你喜欢啊 我家没人你可以过来MM：....我是说你们男人我：哦 那你误会了 不是我们男人 是我MM：晕.......我：喜欢就要大声说出来啊 MM：你还怕别人不知道你好这口子是不是？我：你又错了 我是怕你不知道 MM：晕.....那我现在知道了我：很好 那你了解我了MM：汗...了解你什么？我：了解我是个大色狼啊MM：用了解吗？男人都一样色我：又错了 我比其他男人色 但是得有层次 所以不要用一样来形容MM：呵呵！好！你说！你是个什么层次我：你现在是不是穿睡衣上网？MM：是我：重点是你没有穿内衣MM：你怎么知道？我：这个就是层次MM：然后呢我：我猜 你穿的是蕾丝内裤 MM：惊！呵呵！确实有点层次我：我们开视频吧 打字好累这个是比较正常的。。。。。。
收起阅读 »
请问做玩具行业朋友：7P是什么意思？
就目前接触到的邻苯二甲酸盐或酯的相关信息来看，可以分为6P、7P、16P。分别列出如下，希望对你有所帮助。
6P欧盟颁布的关于邻苯二酸盐的标准(第2005/84/EC)，于2007年1月16日起开始执行。邻苯二甲酸二己酯（DEHP） 邻苯二甲酸二丁酯（DBP）邻苯二甲酸苯基丁酯（BBP） 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP） 邻苯二甲酸二辛酯（DNOP）限量要求：玩具及儿童用品中的上述6种邻苯二甲酸酯都不得超过1000ppm，超过该限量不得投放市场。
7PSony SS-00259最新版要求。邻苯二甲酸二丁酯(DBP)，邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP)邻苯二甲酸(2-乙基)己酯(DEHP)，邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)，邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)邻苯二甲酸二正己酯(DnHP)
16P塑胶中常添加的邻苯二甲酸酯类有下列16种：己二酸二 (2-乙基己基)酯(DEHA) ，邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)， 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)邻苯二甲酸二乙酯(DEP)， 邻苯二甲酸二丙酯(DPrP) 邻苯二甲酸二乙酯(DIBP)，邻苯二甲酸二戊酯(DPP)邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)，邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)，邻苯二甲酸二甲酯(DMP) 邻苯二甲酸二己酯(DHP) ，邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)，邻苯二甲酸二正壬酯(DNNP) 收起阅读 »
6P欧盟颁布的关于邻苯二酸盐的标准(第2005/84/EC)，于2007年1月16日起开始执行。邻苯二甲酸二己酯（DEHP） 邻苯二甲酸二丁酯（DBP）邻苯二甲酸苯基丁酯（BBP） 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP） 邻苯二甲酸二辛酯（DNOP）限量要求：玩具及儿童用品中的上述6种邻苯二甲酸酯都不得超过1000ppm，超过该限量不得投放市场。
7PSony SS-00259最新版要求。邻苯二甲酸二丁酯(DBP)，邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP)邻苯二甲酸(2-乙基)己酯(DEHP)，邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)，邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)邻苯二甲酸二正己酯(DnHP)
16P塑胶中常添加的邻苯二甲酸酯类有下列16种：己二酸二 (2-乙基己基)酯(DEHA) ，邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)， 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)邻苯二甲酸二乙酯(DEP)， 邻苯二甲酸二丙酯(DPrP) 邻苯二甲酸二乙酯(DIBP)，邻苯二甲酸二戊酯(DPP)邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)，邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)，邻苯二甲酸二甲酯(DMP) 邻苯二甲酸二己酯(DHP) ，邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)，邻苯二甲酸二正壬酯(DNNP) 收起阅读 »
好日子
您知道为什么８月８日是一个好日子吗？
１是因为奥运会是去年８月８号开的．
２今天是爸爸节耶．
３是因为您今天收到了一份最真诚的祝福，祝您天天快乐！
朋友们注意健康哦
牙痛终于好点了，今天可以吃大米饭了。
非常感谢大家的关心。
希望朋友们都注意身体哦，千万不要生病。
非常感谢大家的关心。
希望朋友们都注意身体哦，千万不要生病。
求助
自己的相册满了，如何把以前的删了在新传啊，请各位指点一下，
面试集训——提高面试成功率，有哪些你没有注意呢？
阶段一： 接到面试通知——面试前一天Check1：面试前的心理准备●对任何事情都要积极·充满热情→当技能和资历与其他面试者差不多时，企业会对更加充满热情的人感兴趣。 ●回答问题时：应该直视对方眼睛（眼神接触）、口齿清楚→这是与人说话时的常识。如果有多名面试官在场，除了与提问人有眼神接触外，也要注意其他面试官。 ●说话要有逻辑、内容要具体。→回答问题时，先说《结论》，然后可以举例补充说明。掌握好回答问题的时间，最好控制在2～3分钟左右，即使举例回答时也要简明扼要。 ●认真倾听面试官说话→聆听对方说话时，也要有眼神接触，要留意哦。 ●要了解企业的情况→事先浏览公司网站，了解公司的基本信息·业务内容。 ●面试时应聘者和招聘者的立场是平等的，面试不仅是为了让“录用者了解应聘者”而安排的，同时也是为了让应聘者了解企业。面试后要考虑清楚到该公司任职能否找到您想得到的。Check2：面试的着装问题也需要注意●穿着不要过份华丽和花哨。 ●男性：着正装，衬衫，领带。头发蓬乱和懒散胡须是NG。 ●女性：着正装。妆容、香水切忌过浓、繁琐装饰品等不宜太多。 ●不论男女：关键是整洁、给人清爽的感觉。 Check3：记着当天要带的东西●记事本·记录用品→可以把预先准备好的问题记录在记事本中，也可以把面试中听到的内容写到记事本中。但是，作笔记时最好事先跟面试官说明理由再记录。 ●有些企业可能会有笔试，所以不要忘记携带记录用品。阶段二：达到面试地点——面试期间从您到达面试地点到前台处报到时，面试就已经开始了。(通常提前5～10分钟到公司)企业会关注您的一举一动，所以要时刻注意自己的礼仪。在前台处可以按照如下的模式，简单地告知来意。例如：“我是xx。今天xx点开始面试。麻烦您通知人事部的xx先生。”“我是xx。 与xx约好，xx点面试。”另外，请确认以下几点。●进入公司（前台）之前，先脱下外套，拿在手上。 ●在面试房间等待时，即使见到很多应聘者，也不要随意聊天，保持安静。 ●关闭手机电源：因为即使设置成震动模式，在安静的面试房间内也能感受到手机的震动，所以请关闭电源。 ●如果给您提供茶水，请说谢谢。 ●即使房间内有烟灰缸，也不要吸烟。 ●在面试官到来之前，不要阅读自己携带的杂志。 ●如果在房间内等面试官，在面试官进门时，立刻站起来打招呼。我是xxx，请多关照。但是，如果面试官先开口说话，就等他说完，再打招呼。 ●等待面试官指示后入座。 阶段三：面试正式开始！无论什么工作：是不是具有较强的理解力、沟通能力是选择人才的关键。因此，要仔细聆听提问内容，弄清楚提问的内容后准确回答。如果没有听清问题内容，就再次提问确认，防止回答问题时文不对题。回答问题时，先说出最重要的「结论」，然后举例说明。另外，对一个问题的回答时间应该控制在1～2分钟以内，(最长也要控制在3分钟以内)，简明扼要Check 1： 面试禁忌●接受名片时的注意事项！马虎对待名片，是非常没有礼貌、不尊重对方的一种行为。例如：单手接名片、一边说话、一边摆弄名片、或者将名片纵向放置、或者在名片上面放其他别的东西，千万不要做以上动作。●注意姿态说话姿态：下列小动作都是面试中的最大禁忌噢。例如：一边说话，一边用胳膊肘撑着，用手摸脸、弄头发等。作为国际大都市的上海，想在跨国企业工作的您，也要知道由于很多面试官的国籍和文化背景的不同，对方所关注的细节也是不一样的。 ●到日资企业面试时1.注意不要说“嗯”！在随声附和别人说话时，中文有时会使用「嗯」。日语水平一般的人，常会犯这样的错误。「嗯」：不适合在面试中使用。如果您连续使用「嗯」字，就会给面试官留下负面印象。务必留意。 2.准确地回答提问！千万注意：有的人不回答面试官提出的问题，而只顾自己滔滔不绝地说。不要谈及没有被问到的事情。 ●到欧美企业面试时欧美企业面试时，面试官必定会在最后问到：“您有问题要问吗？”这时，不能说：“没有什么特别要说的”× 但是，也不能在这样的场合谈及工资，切忌。最理想的是,从公司角度出发来提问：例如、“我想了解贵公司今后在中国的发展规划”“此次招聘的职位伴随贵公司的事业发展其将来的发展前景如何”等。提问的同时也给您提供机会了解到更多公司的信息Check 2 面试时经常问到的问题①请您作一下自我介绍。 ②您的离职理由是什么？ ③应聘理由是什么？ ④对自己的将来如何规划？想从事哪些工作？ ⑤请谈一谈您的优缺点(擅长的事·不擅长的事)，您到目前为止经历过的经验教训。 ⑥您认为这个职位中最重要的是什么？ ⑦(如果想从事全新的工作·与现职不同的工作)为什么希望做这个工作？ ⑧通常情况下，您是如何度过休息日的？您的兴趣爱好是什么？ ⑨如果录用您，您何时可以上班？ ⑩您认为自己适合本公司吗？ ⑪对您的这次跳槽，您的家人是如何看待的？ ⑫您有什么问题要问吗？ 有难度的提问 ⑬与上级和部下发生争执时，您是如何处理的？ ⑭您的离职次数很多,能说说理由吗？ ⑮(如果工作经历不连续（有断档时）)有半年的断档，理由是什么？ ⑯除了本公司以外，有没有到其他公司应聘？如果我们内定录用您，您确定会来吗？ ⑰工资会低于您目前的水平，没有问题吗？您的希望工资是多少？ ⑱(如果有调动工作的可能性)您同意调动工作吗？能加班吗？ 以后待续。。。。。。。。。请看“面试集训下篇”下篇：①请您作一下自我介绍。 简单地介绍自己的姓名、职务经历(所属部门，工作内容等按照时间顺序)等要点。因为面试官已经浏览过简历和职务经历书，所以简单说明就可以。同时，面试官会提出简历中所写内容是否属实的问题。 要点·简短易懂·内容具体(避免抽象的大话空话)·在工作中学到了什么？打算今后如何运用这些经验？·能够详细说明业务内容吗？②您的离职理由是什么？ 面试官能够分辨虚假，所以请诚实地回答。但是，为了避免无谓的牢骚，要选择积极的言辞和表达方式。同时，即使是由于积极向上的理由离职，也不要说目前公司的坏话，因为会给人留下不好的印象，所以要小心哦。要点·您的理由应该是积极的，乐观的·不要罗列很多现在公司的坏处·在公司内部的人际关系如何·您是否试图解决令您离职的原因？③应聘理由是什么？ 重要的是：您过去的经历和本次接受面试的企业之间应该有相关性。另外，您是否充分了解应聘企业的基本信息和工作内容，因为这也是反映您是否有应聘热情的一个侧面。回答时，如果能够涉及您所应聘企业在行业内的优势和影响力就更好了。要点·是否了解应聘公司·确实理解应聘的职位吗?·与您自己的将来发展规划有相关性吗？过去的经验可以在今后的工作中得到发挥吗？④对自己的将来如何规划？想从事哪些工作？把自己的实践经验和公司的未来发展联系起来，回答自己今后想如何在该企业努力工作。要点·如何很好地发挥过去的经验，自己今后想如何努力？·理想是否说得夸大（现状和理想之间有距离吗？）·内容具体吗？⑤请谈一谈您的优缺点(擅长的事·不擅长的事)，您到目前为止经历过的经验教训。 谈优点时，不要谈论性格方面的事，而是要结合自己工作中的成功经验谈及商务方面的长处。面试官就您不擅长的事和失败教训提问，是为了判断应聘者能否吸取教训，进一步提高。对于失败，是如何对应的，从失败中您学到了什么？通过缺点衬托您的优点，您可以回答：“硬要说缺点的话，偶尔在○○方面，也会做过头”，就这样一笔带过就可以了。要点·能否客观地看待自己？·把自己擅长的事与这次的工作结合起来。·怎样体现您的优点？·对于不擅长的事，您是怎样克服的？·您是如何面对失败的⑥您认为这个职位中最重要的是什么？回答这个问题时，不要空谈理想和抽象的东西，应该结合您所应聘的职位所要求的技能来回答。要点·是否充分理解自己所应聘的职位？·是否正确理解职责和成果？⑦(如果想从事全新的工作·与现职不同的工作)为什么希望做这个工作？ 强调过去的经验中与您所希望的工作中多少有关系的部分，回答理由。同时，叙述今后在没有经验的领域如何努力？⑧通常情况下，您是如何度过休息日的？您的兴趣爱好是什么？ 这个问题如实回答就可以。但是，这个问题有时也是为了判断您是否适合应聘企业和职务，所以应该事先通过咨询顾问了解您应聘企业所寻找的人物特点，事先考虑如何回答⑨如果录用您，您何时可以上班？ 因为目前的工作关系，离职时间受到相关法律·法规的限制，不过，从内定到进公司一般需要1个月左右时间。实际办理退职手续需要一些时间，即使马上就想进公司，也不能给对方一个不现实的答复。要如实回答。如果面试官说：“希望您本月进公司”时，您可以回答：“我本人是非常愿意尽早进公司的”。但是，关于具体时期，您可以回答：“需要与现在的单位进行协调，所以请允许我考虑一下。”然后再与咨询顾问协商后答复。⑩您认为自己适合本公司吗？ 首先肯定地回答，然后结合企业方针和工作内容具体说明。但是，回答时不要说“绝对适合”，可以说：“我自己是那样认为的”。选择比较柔和的表达方式。⑪对您的这次跳槽，您的家人是如何看待的？ 这个提问是想了解您跳槽欲望的重要提问。因为，实际上内定后由于家人的反对，而拒绝进公司的情况也不少。面试官想知道内定后您是否一定会进公司，所以您可以回答：“家人全面地理解并支持我”，这是比较理想的。 所以，应该事先与家人协商跳槽理由、求职条件等。⑫您有什么问题要问吗？ 请务必提几个与期望动机和工作内容相关的问题。应聘者积极地提问是表达您对企业的兴趣和进公司的热情。通过浏览企业网站，事先准备一些可以与自己的希望动机相关的问题。也可以在笔记本中事先记下想提的问题。工资和福利待遇等是非常重要的，但是在第一次面试中尽可能不要涉及。因为有可能被误解，认为您只在意待遇。即使在面试中没有了解到工资情况，也可以日后通过咨询顾问进行确认。有难度的提问 ⑬与上级和部下发生争执时，您是如何处理的？ 由于人际关系离职的情况不少，所以面试官想知道您在新的工作环境中能否建立很好的人际关系。同时，如果您应聘管理职位，也可以判断出您的管理能力。回答时，应该谈论经验,不要说上级和部下的坏话。⑭您的离职次数很多,能说说理由吗？ 面试官从您的简历中已经了解了您的离职次数。面试官想听的，是正当的(积极的)离职理由，离职后问题是否能得到解决等。不能让面试官报有疑虑：注意不要给面试官造成“进公司后不会马上辞职吧”的印象。⑮(如果工作经历不连续（有断档时）)有半年的断档，理由是什么？ 在断档期间不论您做什么，一定要积极向上的，并且在今后的工作中可以运用这段期间的经验。⑯除了本公司以外，有没有到其他公司应聘？如果我们内定录用您，您确定会来吗？ 是想了解您进公司欲望的问题。如果真的想进公司，就坦率地表达您的心意吧。如果不是第一希望，就回答：“我会积极地考虑此事”，表达您进公司意向的同时，留下一丝不确定因素。如果您应聘的企业有数家时，要与咨询顾问协商，考虑好对于每个企业如何回答。同时，既然您在求职，接受多家公司的面试并不会留下负面影响,但是第一志愿要始终保持统一。假如，如果要举例说明其他应聘企业，应该是与接受面试的公司同行业·同职务。⑰工资会低于您目前的水平，没有问题吗？您的希望工资是多少？ 关于工资的话题，一般多在第2次面试以后谈及。第1次面试时，如果对方没有谈及，就不要问。如果对方询问希望工资，就明确地回答，并说明理由。您的希望工资由于工作内容和职位的不同，以及对该企业的应聘欲望的强弱不同。在维持现状的前提之下，可以提升一些幅度。同时，不同企业和不同行业的工资行情不同。通过顾问事先了解自己所期望的年收入在应聘企业内处于何种水平。⑱(如果有调动工作的可能性)您同意调动工作吗？能加班吗？ 如果调动工作和加班都没有问题，就回答：“可以”。如果有难度，事前通过顾问了解您应聘企业是否有调动工作的可能性以及其平均加班时间，并想好如何回答。阶段四、面试结束面试结束后，一定要向面试官道谢(「谢谢」)。 从房间出来时，轻轻关上门。 面试结束后，直到到家之前，都要保持面试时的状态。如果在接受面试的公司附近，放松后随即大声说话、乱丢香烟壳或是用手机谈及面试情形时，恰好被面试官看到，也有可能不被录用。Check的总结在这里我们给大家提的建议都是基本的典型事例。在实际面试时，要根据实际情况随机应变、灵活应对。同时，不管您的简历·技能多么出色，但也会由于下列原因导致不被录用。对方感受不到您想进公司的热情 您没有理解工作内容 不懂礼貌，缺乏礼仪 没有合作精神，只一味地提出要求 爱死抠道理 所以，请事先做充分的准备，迎接正式的面试。有了万全的准备，才会产生好结果。衷心祝愿大家求职成功。 收起阅读 »
如何谈你的期望薪水？
长期以来，多数中高端的职业人士认为，面试的时候最好不要谈有关薪酬的事情。谁首先提到薪金就对谁不利。但是在实际过程中，面对的情况又不尽相同，中高端人士如何在面试薪酬谈判中给自己定位呢？ 我的建议是。。。。。。。。如下啦： 对于寻找职业机会的中高端人士，面试过程中对薪金保持沉默是不好的建议。在面谈的整个过程中，如果你对薪金要求一直保持沉默，会发生这类情况：该公司给了你报价，令人难以置信的低。现在，你不能说，“如果你们想聘我，必须大幅度提高这一薪金报价。”即使你可以这么说，但因为你谈判这么久而没有提出自己的薪金要求也使自己处在了十分不利的地位。这本是你该做的事情，但你没有把它说出来。 作为寻找职业机会的中高端人才，要知道，对于招聘企业来说，给候选人提供报价是一件大事情。需要三个或五个部门，有的公司甚至可能更多部门的有关人士人参与审批，包括你将来要入职的部门，人力资源部门，财务部门，还有其他的相关部门。一旦形成了书面的文件（或电子文件），就公司而言不能再更改。重新调整薪酬就如同移动山脉一样困难。你不能指望未来提供的薪酬就能足够接近你的薪水要求。你必须事先让招聘经理知道您对未来工作的期望薪金是多少，然后你希望加入的目标公司的人才会跟公司里的有关人士交谈是否为您提供这份工作。 第二次面试是提出薪金要求的最佳时间 第一次面试提出薪金要求是不适当的，因为在早期阶段你甚至不知道该公司是否是对您感兴趣。如果你想在第二次面试之前确定你的薪金要求是否在考虑范围之内，那么就向给你打电话或者发电子邮件安排第二次面试的人表示： “我们能否事先谈论各自的薪金期望以便进一步达成共识？”记住，提出薪金问题的最佳时间是在第二次面试的时候。 去掉幻想中的损失 在这一点上，你可以通过电子邮件或电话沟通薪酬要求，您需要提出一个具体的数目。你可以通过一些中高端网站 ，从猎头或者同行好友，或从您自己的直觉和经验做出一个合理的薪金数目。你需要考虑的是你是不是谈判时提出太低薪酬数目的候选人。公司不会对任何人做出过于慷慨的出价。你要以一个合理的薪酬水平获得工作。不要幻想你已经在想象的保守的薪金水平上可能已经放弃了5000元。一定要去掉幻想中的损失这种想法。 现在，如果您提出了薪酬数目，招聘经理会压低一些 ，要知道，招聘经理不期望多付给任何人，这不是问题所在。你不太可能抛出你的“奢侈”的薪资要求。那样做的话，该公司只会告诉你，“这不在我们的考虑范围，但如果你能少2万接受这个工作的话，我们可以继续谈判。”这时你必须做出决定。 在目前的市场背景下，有一份工作总比没有工作好，对于薪酬问题，最终你必须自己做出决定。需要指出的是，中高端专业人士对于工作与职业发展机会要区别对待。如果只是一份工作，你可以预先设定期望的薪酬，达不到你的要求你可以选择放弃。如果你是寻找职业发展机会，就要不断地与对方谈判讨论，这时不要首先提到薪酬，直到对方提出出价！在取消任何可能考虑的备选方案之前这样做是为了尽可能地为自己保留可能存在的谈判余地，这样将更好地满足候选人与雇主双方的需要。 如果你不是依赖所提供的薪金生活，并认为别人将支付你更高薪酬的话，你可以放过这个工作机会，继续寻找合适的职业机会。你甚至可以跟雇主约定时限作为后备的候选者，同时他们也可以继续他们的搜索。 作为候选人，不管你做什么，在整个面试过程中认为谁首先提出薪酬对谁不利而保持沉默是十分错误的。你必须提出您的薪酬要求，你必须做你的市场薪酬调查，以便你能够获得与你的职业背景和专业技能相当的合理的薪酬。 总之，通过实施以上的薪酬谈判策略，你一定会在面试谈判中获得优势！ 收起阅读 »
因为问题发生的争执
问题经常有,工作的性质决定了.
没有机会选择多还是小,严重还是轻微.
也没有机会选择时间什么时候就应发生.
最近又出了大问题.
一关给放了,一关档隹了.
但是在处理因为沟通的问题产生了争议,本是可以预防的.
人,事,都应是全面协调才行.
没有机会选择多还是小,严重还是轻微.
也没有机会选择时间什么时候就应发生.
最近又出了大问题.
一关给放了,一关档隹了.
但是在处理因为沟通的问题产生了争议,本是可以预防的.
人,事,都应是全面协调才行.
RSS Feed