==ISO9000程序文件谁负责编写？==

比如说：《不合格品控制程序》应该哪个部门编写？现状是，质量部编写的是：现场发现不良，由制造部自己分析原因，然后采取措施，质量部负责跟踪。如果是制造部编写，就是质量部分析原因，制造部根据要求采取措施。现状公司所有的程序文件都是质量部编写的，对自己部门有利。请问，ISO9000对程序文件由哪个部门编写有规定吗？现场不良发生时由哪个部门负责分析？
注：本公司为200人的家族企业

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crazy_yf (威望:0) (江苏盐城) 机械制造总监 - 喜欢品质管理类，及技术开发性的工作

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不良品首先要搁置在一边，然后统计不良品的数量，并且做好不良品标识记录，然后进行不良品数据测量填写质量异常报告，并且通过数据以及现场作业情况分析质量原因和，有重大的事故的填写重大事故报告，这些工作当然都是由品管部门去生产部门去调查和分析的，并且汇同生产部门人员开个品质会议，做出以后预防措施和办法，连这点都不理解还做什么品质管理，别干了吧回去睡觉去把

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