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问题讨论 不合格品标识隔离后,之后怎么操作

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在体系文件策划的时候就应该想到。

1.质量手册:只要包含ISO的三大块内容就好了。除非公司组织结构变了,否则不变

程序文件:不能过多,不恩呢该过细。程序文件是一个概要性的流程而已,只要规定做某项工作的步骤和责任部门就行。除非公司组织结构变了,一般情况下... 显示全部 »
在体系文件策划的时候就应该想到。

1.质量手册:只要包含ISO的三大块内容就好了。除非公司组织结构变了,否则不变

程序文件:不能过多,不恩呢该过细。程序文件是一个概要性的流程而已,只要规定做某项工作的步骤和责任部门就行。除非公司组织结构变了,一般情况下不变,如果经常变的话,你公司的体系工程师资历不够。
3.作业文件:这类文件包括SOP、检验规范、生产5大表格,测试规范等,此类文件越细越好,责任到人,一定做到“凡事有据可依,凡事有人负责”。这内文件一定要变,变则通,通则久。



不是每个人都是可以做体系工程师的
1、4.2.3 文件控制 2、4.2.4 记录控制
3、 8.2.2 内部审核 4、8.3不合格品控制
5、8.5.2纠正措施 ... 显示全部 »
1、4.2.3 文件控制 2、4.2.4 记录控制
3、 8.2.2 内部审核 4、8.3不合格品控制
5、8.5.2纠正措施 6、8.5.3预防措施
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项目背景:公司领导要求结合ISO9001:2015版质量管理体系标准,重新规划质量体系,以适应当前的形式变化 项目目标: 1、结合ISO9001:2015版质量...
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质量/管理/工作 2015版质量体系文件换版项目(二)

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馨凡 发表了文章 • 6055 次浏览 • 2016-03-04 17:10 • 来自相关话题

■项目名称:质量体系文件换2015版 ■项目背景: 1、ISO9001:2015标准2015年9月发布(备注:目前GB/T19001:2015标准尚未发布),标...
程序是为完成某项活动所规定的方法;描述程序的文件称为程序文件;程序文件存储的是程序,包括源程序和可执行程序。