GB-T2828.1抽样方案如何设计、风险如何计算？求网友指教。

论坛中查阅了一些相关的帖子，似乎都没能解决我的问题；
http://www.6sq.net/question/153319 
http://www.6sq.net/question/373840 
http://www.6sq.net/question/373253




上图中提到的CRQ如何确定？怎么来的？
使用方风险如何计算？



通过上面的公式，如何计算β？
 
下方的例子中比较清楚的阐述了α的计算，但是对于OR和β的计算没有做细致说明，看的不是很清楚：
http://www.6sq.net/question/373253




P0和P1（有些资料中为Pa）是如何确定的？

 
高质量的批，高概率接收，为何选择95%作为“高概率”的界限？依据是什么？
低质量的批，低概率接收，为何选择10%作为“低概率”的界限？依据是什么？
http://wenku.baidu.com/link?url=3Tg2md1UnF-g6rfZ_n9Rur5RkgDw1VxIxD_a16iXo74KbceJ6IoR93OhQL7NdDTNDGuI-oAUlWmcWcnEPVme0bljdF4mUkjRw0xam_0yMWm### 
第13页

 
下图中，表格中的风险值是如何计算的？

图片来源：http://wenku.baidu.com/link?url=YUme17aN4P7trMMRgYRLHwlqViruMWs3vzVS8bIFNujihxo5-MwA36wIMUNEIZDs3FqCVcnqgyWWaXPXr7ILNWXfq_hb5EeIExWU8uFkgUS###
第19页
 
以上问题，综合起来，主要是关于抽样方案的设计时，如何确定生产方和使用方的风险？（α和β）风险分别是如何计算的？依据是什么？
CRQ是怎么得来的？
例如：
假设你们跟供应商谈定每批产品的最高不良率为1%，如何设计方案，既能最大可能保证合格批次进入公司，又能保证最少的合格批次退回给供应商？双方的风险各是多少？如何计算？选取特殊检验水平和一般检验水平有哪些区别？
 
 
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通过查阅相关文献、论坛有关文章、案例和概率理论等材料，该系列问题已经解决，谢谢！