关于生产件批准及有效期的疑问
IATF16949:2016里的条款7.5.3.2.1
组织应有一个确定的、形成文件的并且被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织及顾客要求。
应保存生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者
合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年，除非顾客或监管机构另
有特殊要求。
注：生产件批准形成文件的信息可包括已批准产品、适用的试验设备记录或已批准试验数据。
问题1：
那问下大家你们各自公司的生产件批准是如何进行？谁主导？谁参加审签？谁批准？谁来通其其它部门的？
问题2：
”保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期“这里的有效期指的是质保期还是寿命？
组织应有一个确定的、形成文件的并且被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织及顾客要求。
应保存生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者
合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年，除非顾客或监管机构另
有特殊要求。
注：生产件批准形成文件的信息可包括已批准产品、适用的试验设备记录或已批准试验数据。
问题1：
那问下大家你们各自公司的生产件批准是如何进行？谁主导？谁参加审签？谁批准？谁来通其其它部门的？
问题2：
”保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期“这里的有效期指的是质保期还是寿命？
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2 个回复
ZXY889989 (威望:158) (浙江 嘉兴) 汽车制造相关 主管
赞同来自: youyouuuuu 、鄱湖一苇
生产前，研发部邮件或其他方式告知相关单位召开： 新品、特殊客户会议！
研发部：提供生产图纸、告知生产部门，产品的加工注意事项及客户的特殊要求；
工程部：提前准备好各项工装、治具；确保各项工装治具的可使用性；
采购部：原材料的采购、提供生产部所需的一切辅材，并要求各供方提供书面材料料报告；
生产部：依据图纸及研发告知产品的要求，安排相对应的生产设备、人员；
品质部：制定产品检验标准、产品检验记录表格、相关检测仪器，并给出各项检测报告；
批准件生产完毕后，技术部门制定批量性工艺步骤，绘制相关工艺图纸，生产部：经理、相关各单位主管主管会签、采购部、工程部 各部门长会签；并“封样”；
最后：品质部收集、汇总各项资料，呈部门长审核，由研发部（或技术部）总监及以上职务批准！