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请问在工厂中已经积累了大量的异常处理记录,如何基于现有的经验对一些异常处理进行简化?

请大家帮助解答 - 
如果现有的工厂已经积累了大量大异常处理记录,其中不乏是重复发生的,也不乏在进行数据分析后从可疑品转化为合格品的。请问如何将这些经验转化为更简单的异常处理?
例如:某一些已知不会导致不合格品的,是否可以不要再走异常处理流程了?
因为目前的一些异常反复发生,每一次DRB的内容都是一样的,QA签核的意义好像不存在了,所以想请大家帮忙解答 - 
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半橙熟了 (威望:36) (安徽 合肥) 电子制造 经理 - 品质相关

赞同来自: yijiayige 发了脾气的真理

既然判定为不合格品,就肯定有标准;标准为什么那样定义?
要么改标准,要么继续不良;不能直接Q跳过

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发起人

Paggie
Paggie

负责不合格品控制

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