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只有品质部门签所有内容其他部门只是会签的不合格报告是正常的吗?

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liu1355 (威望:0) (四川 成都) 电子制造 工程师 - 专职sqe已多年

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首先需要看你们公司的不合格品处理流程是如何定义的,其次针对你所说的只有品质部门填写全部内容,其他部门只是会签是需要区分以下的:
1. 不良达到异常标准,且对应原因分析为对应工艺部门提供、改善对策为工艺部门提供、验证效果为品质部门追踪记录,而这些都是由品质部汇总在品质异常报告中,其他部门只是会签是可以的.
2. 不良达到异常标准,对应的原因、对策、验证均为品质部门人员自行分析和填写,其他部门未参与只是会签肯定是不行的。
3. 不良未达到异常标准,就按正常不合格品处理流程即可。

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