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控制计划里的样本容量与FMEA之间的关系如何确定?

控制计划里的样本容量频次是根据FMEA里的严重度、频度、还是探测度?或者是RPN来确定的吗?
以上是个人的疑惑,请大神们帮忙解释一下,谢谢!
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小书童110 (威望:77) (江苏 苏州) 机械制造 质量经理 - 生命不止,奋斗不息。

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1,FMEA里的严重度、频度、还是不易探测度,改善的顺序的,R - P- N.很多客户有明确的规定比如RPN大于100的话就要在对策栏中给予对策,就会改变P/ N ,那么,就要修改控制计划中的检测频次,检测方法,及样本容量。 
 
2,控制计划的样本容量的因素:样本容量一般通过控制方法/行业的丰富经验来确定。( 如,100%目视检查,选择不同的spc 就会改变样本容量)
 
3,以往项目经验教训也会改变样本容量。( 如,客户投诉,公司内部的重大的过程改进)
 
理论上,客户只关心关键/重要的质量特性的样本容量,样本容量的大小(取决于是否满足顾客的所有质量的要求,属于内部质量控制能力)
                          

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发起人

wuchengshui
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