一个关于不合格品控制程序，比较菜的问题

我现在在修改《不合格品控制程序》，以下问题请各位帮忙解决

1、相关记录有《不合格品处置单》和《不合格品评审单》，这两个表单我理解为一个是处置产品用，另一个则包含产品的纠正措施。对吗？是不是只要有《不合格评审单》就可以呢，包含两着？那如果只需要处置，不需要纠正的过程呢？因为人工稍微会有点差漏的啊？具体见下！
2、怎样把《不合格品控制程序》运用到实际过程中呢？如果零部件全检，有一两个不合格原材料产生，处置措施肯定是那一个不合格品退货，那还用开《不合格评审单》吗？供应商纠正措施也没必要提供啊，毕竟是全检。我们是军品，所以对进货要求比较严，那个供应商也还可以啦，一千里检出一件。那又假如，生产线一个批次产品，检验全检，检出一个焊接不良，还开不合格品评审单吗？因为产品也是有报废或者返工产生的啊。是不是只要报废就一定要看《不合格评审单》办事啊？
3、我理解的《不合格品控制程序》是针对比较大点的质量问题，比如第一次发现的奇怪的问题，或者批次里问题产品数量比较大点的问题，这样的概念对吗？如果是对的，怎么说服评审员呢，因为实际是有一两个产品检验不合格的检验结果的？

问题有点菜，望见谅！