新手讨教 有关检验标准方面的
编写质量文件时其中的不良类别由谁来定义？例如说某产品A，它有3种不良a,b,c，谁来定义这里面哪个是严重不良，哪个是主要不良，哪个是次要不良，是要找工艺还是研发？还是根据客户来？ 哪位大虾能解答一二，万分感激！
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new_star (威望:0) (河南 郑州) 生物医药 总监 - iso9000
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所以总体来说，是要依据顾客要求被满足的程度来划分。