医疗器械行业开展RoHS的提问
各位, 针对医疗器械行业, 我们的供应商水平有限, 不能完全提供第三方的检测报告, 如果提供就要涨价,只可以提供所谓的声明, 但他们的能力实在是不敢高看, 这样我们OEM 系统厂就要承担非常高的风险.
而我们OEM 系统厂需要建立RoHS检测和管理的机制, 测试设备也会购买, 但会产生很多的第三方检测费用.
请问大家对这个问题怎看?比如,
1, 费用转嫁;
2, 针对此类供应商的管理方法;
3, OEM 工厂如何做最大降低风险;
4, .......
以上, 感激不尽.
而我们OEM 系统厂需要建立RoHS检测和管理的机制, 测试设备也会购买, 但会产生很多的第三方检测费用.
请问大家对这个问题怎看?比如,
1, 费用转嫁;
2, 针对此类供应商的管理方法;
3, OEM 工厂如何做最大降低风险;
4, .......
以上, 感激不尽.
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11 个回复
ILOVELIFE (威望:0) (江苏 苏州) 机械制造 员工 - Me~~in future is us.
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2.针对个别的可以考虑采取直接NG掉去，如果是大部分是不是你们没有参照相关的其他医疗器械的行业标准，就我目前所从事的至少没听说这样的理由！
3.其实对于这个减少风险个人的理解就是风险平摊或者叫做风险转嫁部分。