ISO16949一般有多少个程序文件？请高手指点

七个程序文件
文件控制程序
•应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：
a)为使文件是充分与适宜的，文件发布前得到批准；
b)必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；
c)文件的更改和现行修订状态得到识别；
d)确保在使用处可获得适用文件的有关版本
e)确定文件保持清晰、易于识别；
f)确保组织所确定的策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别，并控制其分发；
g)防止作废文件的非预期使用，如果出于“某种目的”（知识积累，法规、法律追溯）而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
质量记录控制程序
•为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制
•组织应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的控制。
•记录应保持清晰、易于识别和检索。
•记录控制应满足法规和顾客的要求。
内部审核控制程序
•应编制形成文件的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求。
•应保持审核及其结果的记录。
•负责受审核区域的管理者应确保及时采取必要的纠正和纠正措施，以消除所发现的不合格及其原因。
•后续（跟踪）活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告
•作为指南，参见ISO 19011。
不合格品控制程序
•组织应确保不符合要求的产品得到识别和控制
√以防止其非预期的使用或交付
•应编制形成文件的程序，以规定不合格品控制以及不合 格品处置的有关职责和权限。
•适用时，组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品；
a)采取措施，消除发现的不合格；
b)经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品；
c)采取措施，防止其预期的使用或应用；
d)当在交付或开始使用后发现不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在的影响的程度相适应的措施。
•在不合格得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求
•应保持不合格品的记录
√不合格性质的记录
√随后采取的任何措施的记录
√所批准的让步记录
• 状态未经标识或可疑的产品，应列为不合格品
纠正措施控制程序
•组织应采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再发生。
•纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适应。
•应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：
a)评审不合格（包括顾客抱怨）；
b)确定不合格的原因；
c)评价确保不合格不再发生的措施的需求；
d)确定和实施所需的措施；
e)记录所采取措施的结果；
f)评审所采取的纠正措施的有效性。
预防措施控制程序
•组织应确定措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生。
•预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。
•应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：
a)确定潜在不合格及其原因；
b)评价防止不合格发生的措施的需求；
c)确定和实施所需的措施；
d)记录所采取措施的结果；
e)评审所采取的预防措施的有效性。
培训控制程序
•应建立形成文件的程序
•识别培训需求，并使所有从事影响产品质量活动的人员达到能力要求
　√编制培训计划
　 √根据员工的经历、培训要求、所从事的工作确定培训内容
•对从事特殊工作的人员应具备要求的资格；
√在满足顾客要求方面给予特别的关注
•本要求适用于组织内各层次中所有从事对质量有影响的活动的人员
•顾客特殊要求，如使用数学数据的应用