到底如何确定抽样的样本量？

各位同行：

问一个很菜的问题：针对致命、严重、轻微三个不同的严重度的缺陷项目（自然有三个AQL水平），请问：
1、一个批次产品进行出货检验时，最终的样本量根据哪个水平来定？
2、三个不同水平的检查数量是相同的还是样本中取样或母本中在加样？
3、是否有相应的权威性标准？

谁能告诉兄弟，先谢谢各位同行了！