求助：质量记录的受控问题
各位质量同仁：关于质量记录受控问题的贴子，本论谈也有过一些相关贴子，也有各位大虾在里面的讨论，但是基本上是各抒己见,每个人的理解都不一样,我也很模糊,对自己的看法不能持100%的赞同态度,现在先发表一些自己的见解,请大家给予指正,先谢谢大家!
个人理解如下:
质量管理体系二、三阶文件中涉及到的表单需要进行受控，从二、三阶文件中衍生出来,或各个部门用来统计或起到其它作用的表单不需要进行受控;
ISO标准对此问题并没有很明确的规定,还请各位提出自己的宝贵意见!
个人理解如下:
质量管理体系二、三阶文件中涉及到的表单需要进行受控，从二、三阶文件中衍生出来,或各个部门用来统计或起到其它作用的表单不需要进行受控;
ISO标准对此问题并没有很明确的规定,还请各位提出自己的宝贵意见!
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shiny888 (威望:96) (上海 闵行区) 电子制造 VP of Quality
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体系内的自然要受控
二,三级延伸出的其它表单,不需要受控