一起来讨论质量管理体系中的第三层文件

大家好！
我正在编制《文件与资料管制程序》，我想把公司现行的质量\环境\职业健康和安全三体系结为一体，这是完全可以的，在规划三层文件中，我遇到了自己不能理解的问题，特向各位求助，谢了！

1、我的理解，三层文件主要包括：规定、管理办法、指导书（生产、设备）、标准、外来文件（如有不全的，请帮忙补充，另它们各自的英文缩写是什么呀？）；

2、我不能很清楚地理解规定、管理办法、指导书三者的定义与区别；

3、有的公司三层文件还单独列出了《QC工程表》，我不是很清楚这个文件的用途与意义；

4、《检验抽样计划表》应该是标准类的外来文件，但我们公司是直接纳入内部文件，这样可以吗？

5、质量控制计划与检验标准（进料检验、制程抽检、全检、成品抽检）有何区别？是否可以列为一类？

6、BOM表应归为那一类？

7、英文代号WI与SOP有何区别？


问题很多，请高手们多多赐教,谢谢!