外部审查的问题点

昨天去一家供应商体系审核
发现以下问题点
1、查内部审核时发现制造部门没有审核7.5.2条款，其他不合格品控制及标示和可追溯性没有留下检查记录。
2、所有记录上没有明确表明记录的编号、修订时间、修订状态等情况。无法辨别那份最新版本。
以上两点认为应当开不符合项吗？他们通过了SGS的9000认证......
还有一个问题点，测量频率规定为3次以上，实际测量为5次，我认为这也不合理，为什么不修订文件为5次呢？
期待大家的高见！！