过程审核检查表
我这里有一份过程审核检查表,是VDA的,供大家参考
过 程 审 核 检 查 表
一、 批产前
1产品开发(设计)
1. 1策划
1.1. 1是否已具有顾客对产品的要求?
(图纸、标准、检验规范、技术供货条件、重要产品特性值、质量协议、法规等)
1.1. 2是否具有产品开发计划,并坚持目标值?
(进度表、目标值确定与监控、同步工程小组等)
1.1. 3是否策划了落实产品开发的资源?
(顾客要求、具有素质的人员、工程规划、模具/工装、试验/检验/实验室装置、CAD/CAM等)
1.1. 4是否了解/考虑到了对产品的要求?
(顾客要求、企业目标、设计开发过程、重要特性值、功能指标、材料等)
1.1. 5是否调查了以现有要求为依据的开发可行性?
(设计、质量、过程装备能力、标准、企业目标、进度表等)
1.1. 6对于项目的进行是否已策划/已具有必要的人员与技术前提?
(项目领导、项目策划小组/职责、模具/设备、试验/检验装置、CAD/CAM等)
1. 2落实
1.2. 1是否已做了设计FMEA,并确定了改进措施?
(顾客要求/产品建议书、功能/安全/重要特性值、环保、试验结果)
1.2. 2设计FMEA是否在项目过程中补充更新,符合现状?并且已确定的措施是否已落实
(顾客要求、重要参数/特性值、功能/装车尺寸、材料、环保、运输等)
1.2.3是否制订了质量管理计划?
(从样车——小批量试装)
1.2.4是否具有各阶段所要求的认可证明?
(产品试验:装车、功能、寿命、环境模拟)
1.3. 5是否已具有必要的能力?
2过程开发
2. 1策划
2.1. 1是否具有对产品的要求?
(产品的所有要求在策划工作中加以考虑)
2.1.2是否已具有过程开发计划,并坚持了目标值?
(顾客要求/成本/进度表:策划认可/采购认可、样件(样车)/试生产、批量生产起始)
2.1.3是否已策划了实施批量生产的能力?
(顾客要求,原材料的可提供性,具有素质的人员,缺勤时间/停机时间,设备,模具,检验设备,实验室设备)
2.1.4 是否了解并考虑了对生产过程的要求?
(设备/模具/工装/检验器具的适合性,工作/检验岗位的布置、标识)
2.1.5是否已计划/已具备项目开展所需的人员与技术的必要条件?
(项目领导/策划小组职责,具有素质的人员,过程中的交流信息)
2.1.6是否已做了过程P-FMEA,并确定了改进措施?
(所有生产工序,包括配套厂)
2.2落实
2.2. 1过程P-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实?
2.2.2是否制订了质量计划?
(确定标识出特征值,制订检验流程计划,配置设备和装置,配备测量技术,在产品落实阶段中进行检验)
2.2.3是否已具有各阶段所要求的认可/合格证明?
(产品试验,批产前样件,首批样件,特性值,物流运输方案,模具等)
2.2.4是否为了获得批量生产前认可而进行在批量生产条件下的试生产?
2.2.5生产文件和检验文件是否具备且齐全?
(过程参数,机器/模具/辅助器具,检验指导书,作业指导书,控制图)
2.2.6是否已具备所要求的批量生产能力?
(顾客要求,原材料可提供性,具有素质的人员,单台设备产量,房屋,场地,设备,仓库)
二 批量生产
1 供方/原材料
1. 1是否仅允许已认可的且具有质量能力的供方供货?
(供方会谈,质量能力审核,实物质量评定,质量业绩评定)
1. 2是否确保供方所供产品质量达到供货协议要求
(足够的检验可能性,内部/外部检验,质量保证协议,缺陷分析评定,能力证明)
1. 3是否评价供货实物质量?与要求有偏差时是否采取措施?
(质量会谈纪要,改进计划的商定与跟踪,改进后零件的检验记录和测量记录,缺陷统计分析评定)
1. 4是否与供方就产品与过程的持续改进商定质量目标,并付诸落实?
(工作小组,确定质量、价格及服务的定量目标)
1. 5对已批量的产品是否具有所要求的批量生产认可,并落实了所要求的改进措施?
(首批样件报告,重要特性值的能力验证,可靠性分析评定,型式试验)
1. 6是否对顾客提供的产品执行了与顾客商定的方法?
(服务,模具/工装/检具,包装,产品)
1. 7原材料库存(量)状况是否适合于生产要求?
(顾客要求,看板/准时化生产,贮存成本,原材料出现瓶颈时的应急计划,先进先出)
1. 8原材料/内部剩余料是否有合适的进料和贮存方法?
(包装,仓库管理系统,先进先出,环境要求,标识,隔离)
1. 9员工是否具有相应的岗位培训?
(供方的选择、评价、鉴定,产品检验、测量和试验,贮存/运输,物流)
2 生产(每一道加工工序)
2. 1人员/素质
1.1. 1是否对员工委以监控产品质量/过程质量的职责和权限?
(参与改进项目,设备点检,首件检验,末件检验,理解控制图,终止生产的权利)
2.1. 2是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?
(整齐和清洁,维修保养,零件准备/贮存,检具的校准标定)
2.1.3员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?
(对过程进行指导/培训/资格的证明、能力证明,产品以及发生的缺陷的知识)
2.1.4是否有包括顶岗规定的人员配置计划?
(生产班次计划,素质证明,工作分析/时间核算)
2.1.5是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?
(质量信息,改进建议,自我评定等)
2.2生产设备/工装
2.2.1生产设备/工装模具是否能保证满足产品特定的质量要求?
(机器能力调查/过程能力调查、重要参数强迫控制/调整、维修情况)
2.2.2在批量生产中使用的检测,试验设备是否能有效地监控质量要求?
(可靠性试验,功能试验,测量精度,检具能力调查,数据采集和分析,检具标定证明)
2.2.3生产工位,检验工位是否符合要求?
(照明,整齐和清洁,环境保护,环境和零件搬运,安全生产)
2.2.4生产文件和检验文件中是否标出所有的重要技术要求,并坚持执行?
(过程参数,机器/模具/辅助装置,检验规范(重要特性,检验,测量和试验设备,方法,频次)作业指导书/检验指导书,发生缺陷的信息)
2.2. 5对产品调整/更换是否有必备的辅助器具?
(调整计划,调整辅助装置/比较辅助方法,灵活的模具更换装置,极限标样)
2.2.6是否进行批量生产起始的认可,并记录调整参数或偏差情况?
(新产品,更改过的产品,停机/过程中断,修理更换设备,材料更换,工艺参数更改,首件检验记录,模具检具认可,包装)
2.2.7是否按落实的要求的纠正措施并检查其有效性?
(风险分析/缺陷分析 ,审核后提出的改进计划,内部抱怨,顾客抱怨)
2.3运输/搬运/贮存/包装
2.3. 1产品数量/生产批次的大小是否按需求而定?是否有目的地运往下道工序?
(足够、合适的运输器具,定置库位,最小库存/无中间库存,准时化生产,先进先出,即时供货,更改状态,信息流)
2.3.2产品/零件是否按要求贮存?运输方式/包装方法是否按产品/零件的特性而定?
(贮存量,防损伤,零件定置,整齐,清洁,不超装,控制贮存时间,环境影响)
2.3.3废品、返修件和调整件以及车间内的剩余料是否坚持分别贮存并标识?
(隔离库,标识,生产中返工的工位)
2.3.4整个物流是否能确保不混批,不混料并保证可追溯性?
(零件标识,状态标识,炉/批号标识,有效期,工作卡)
2.3.5模具/工具,工装,检验,测量和试验设备是否按要求存放?
(防损存放,整齐和清洁,定置存放,有管理的发放,环境影响,标识,明确的认可状态与更改状态)
2.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
2.4. 1是否完整地记录质量数据/过程数据,并具有可评定性?
(原始数据卡,缺陷收集卡,控制图,数据收集,过程参数的记录装置/设备停机/参数更改)
2.4.2是否用统计技术分析质量数据/过程数据,并由此制订改进措施?
(过程能力,缺陷种类/频次,缺陷成本,过程参数)
2.4.3在与产品要求/过程要求有偏差时,是否分析原因并检查纠正措施的有效性?
(补充的尺寸/材料/功能/耐久检验,因果图,FMEA/缺陷分析,过程能力分析)
2.4.4对产品和过程是否定期进行审核?
(审核计划,报告,改进措施和跟踪)
2.4.5对产品和过程是否进行持续改进?
(成本优化,减少浪费,改进过程可靠性,提高设备利用率,降低库存量)
2.4.6对产品和过程是否有确定的目标值,并监控是否达到目标值?
(已生产量,质量数据,流转时间,缺陷成本,过程数据)
3 服务/顾客满意程度
2. 1交货时产品是否满足了顾客的要求?
(质量协议,发货审核,耐久试验,功能试验,检具能力,商定的检验,测试方法)
3.2是否保证了对顾客的服务?
(顾客访问的纪要,产品使用的知识,有关更改的通知,首批样品送检,关于偏离要求的信息)
3.3对顾客的抱怨是否能快速反应并确保产品供应?
(应急计划,分选的能力和反应时间,设备/工装/模具的更改可能性,调动外部力量)
3.4与质量要求有偏差时是否进行缺陷分析并实施改进措施?
(缺陷特性的排列图分析,应用排除问题的方法,修订产品规范,检查有效性)
3.5执行各种任务的员工是否具备所需的素质?
(产品/产品规范/顾客的特定要求,标准,加工/使用,质量技术,评价方法)
过 程 审 核 检 查 表
一、 批产前
1产品开发(设计)
1. 1策划
1.1. 1是否已具有顾客对产品的要求?
(图纸、标准、检验规范、技术供货条件、重要产品特性值、质量协议、法规等)
1.1. 2是否具有产品开发计划,并坚持目标值?
(进度表、目标值确定与监控、同步工程小组等)
1.1. 3是否策划了落实产品开发的资源?
(顾客要求、具有素质的人员、工程规划、模具/工装、试验/检验/实验室装置、CAD/CAM等)
1.1. 4是否了解/考虑到了对产品的要求?
(顾客要求、企业目标、设计开发过程、重要特性值、功能指标、材料等)
1.1. 5是否调查了以现有要求为依据的开发可行性?
(设计、质量、过程装备能力、标准、企业目标、进度表等)
1.1. 6对于项目的进行是否已策划/已具有必要的人员与技术前提?
(项目领导、项目策划小组/职责、模具/设备、试验/检验装置、CAD/CAM等)
1. 2落实
1.2. 1是否已做了设计FMEA,并确定了改进措施?
(顾客要求/产品建议书、功能/安全/重要特性值、环保、试验结果)
1.2. 2设计FMEA是否在项目过程中补充更新,符合现状?并且已确定的措施是否已落实
(顾客要求、重要参数/特性值、功能/装车尺寸、材料、环保、运输等)
1.2.3是否制订了质量管理计划?
(从样车——小批量试装)
1.2.4是否具有各阶段所要求的认可证明?
(产品试验:装车、功能、寿命、环境模拟)
1.3. 5是否已具有必要的能力?
2过程开发
2. 1策划
2.1. 1是否具有对产品的要求?
(产品的所有要求在策划工作中加以考虑)
2.1.2是否已具有过程开发计划,并坚持了目标值?
(顾客要求/成本/进度表:策划认可/采购认可、样件(样车)/试生产、批量生产起始)
2.1.3是否已策划了实施批量生产的能力?
(顾客要求,原材料的可提供性,具有素质的人员,缺勤时间/停机时间,设备,模具,检验设备,实验室设备)
2.1.4 是否了解并考虑了对生产过程的要求?
(设备/模具/工装/检验器具的适合性,工作/检验岗位的布置、标识)
2.1.5是否已计划/已具备项目开展所需的人员与技术的必要条件?
(项目领导/策划小组职责,具有素质的人员,过程中的交流信息)
2.1.6是否已做了过程P-FMEA,并确定了改进措施?
(所有生产工序,包括配套厂)
2.2落实
2.2. 1过程P-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实?
2.2.2是否制订了质量计划?
(确定标识出特征值,制订检验流程计划,配置设备和装置,配备测量技术,在产品落实阶段中进行检验)
2.2.3是否已具有各阶段所要求的认可/合格证明?
(产品试验,批产前样件,首批样件,特性值,物流运输方案,模具等)
2.2.4是否为了获得批量生产前认可而进行在批量生产条件下的试生产?
2.2.5生产文件和检验文件是否具备且齐全?
(过程参数,机器/模具/辅助器具,检验指导书,作业指导书,控制图)
2.2.6是否已具备所要求的批量生产能力?
(顾客要求,原材料可提供性,具有素质的人员,单台设备产量,房屋,场地,设备,仓库)
二 批量生产
1 供方/原材料
1. 1是否仅允许已认可的且具有质量能力的供方供货?
(供方会谈,质量能力审核,实物质量评定,质量业绩评定)
1. 2是否确保供方所供产品质量达到供货协议要求
(足够的检验可能性,内部/外部检验,质量保证协议,缺陷分析评定,能力证明)
1. 3是否评价供货实物质量?与要求有偏差时是否采取措施?
(质量会谈纪要,改进计划的商定与跟踪,改进后零件的检验记录和测量记录,缺陷统计分析评定)
1. 4是否与供方就产品与过程的持续改进商定质量目标,并付诸落实?
(工作小组,确定质量、价格及服务的定量目标)
1. 5对已批量的产品是否具有所要求的批量生产认可,并落实了所要求的改进措施?
(首批样件报告,重要特性值的能力验证,可靠性分析评定,型式试验)
1. 6是否对顾客提供的产品执行了与顾客商定的方法?
(服务,模具/工装/检具,包装,产品)
1. 7原材料库存(量)状况是否适合于生产要求?
(顾客要求,看板/准时化生产,贮存成本,原材料出现瓶颈时的应急计划,先进先出)
1. 8原材料/内部剩余料是否有合适的进料和贮存方法?
(包装,仓库管理系统,先进先出,环境要求,标识,隔离)
1. 9员工是否具有相应的岗位培训?
(供方的选择、评价、鉴定,产品检验、测量和试验,贮存/运输,物流)
2 生产(每一道加工工序)
2. 1人员/素质
1.1. 1是否对员工委以监控产品质量/过程质量的职责和权限?
(参与改进项目,设备点检,首件检验,末件检验,理解控制图,终止生产的权利)
2.1. 2是否对员工委以负责生产设备/生产环境的职责和权限?
(整齐和清洁,维修保养,零件准备/贮存,检具的校准标定)
2.1.3员工是否适合于完成所交付的任务并保持其素质?
(对过程进行指导/培训/资格的证明、能力证明,产品以及发生的缺陷的知识)
2.1.4是否有包括顶岗规定的人员配置计划?
(生产班次计划,素质证明,工作分析/时间核算)
2.1.5是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?
(质量信息,改进建议,自我评定等)
2.2生产设备/工装
2.2.1生产设备/工装模具是否能保证满足产品特定的质量要求?
(机器能力调查/过程能力调查、重要参数强迫控制/调整、维修情况)
2.2.2在批量生产中使用的检测,试验设备是否能有效地监控质量要求?
(可靠性试验,功能试验,测量精度,检具能力调查,数据采集和分析,检具标定证明)
2.2.3生产工位,检验工位是否符合要求?
(照明,整齐和清洁,环境保护,环境和零件搬运,安全生产)
2.2.4生产文件和检验文件中是否标出所有的重要技术要求,并坚持执行?
(过程参数,机器/模具/辅助装置,检验规范(重要特性,检验,测量和试验设备,方法,频次)作业指导书/检验指导书,发生缺陷的信息)
2.2. 5对产品调整/更换是否有必备的辅助器具?
(调整计划,调整辅助装置/比较辅助方法,灵活的模具更换装置,极限标样)
2.2.6是否进行批量生产起始的认可,并记录调整参数或偏差情况?
(新产品,更改过的产品,停机/过程中断,修理更换设备,材料更换,工艺参数更改,首件检验记录,模具检具认可,包装)
2.2.7是否按落实的要求的纠正措施并检查其有效性?
(风险分析/缺陷分析 ,审核后提出的改进计划,内部抱怨,顾客抱怨)
2.3运输/搬运/贮存/包装
2.3. 1产品数量/生产批次的大小是否按需求而定?是否有目的地运往下道工序?
(足够、合适的运输器具,定置库位,最小库存/无中间库存,准时化生产,先进先出,即时供货,更改状态,信息流)
2.3.2产品/零件是否按要求贮存?运输方式/包装方法是否按产品/零件的特性而定?
(贮存量,防损伤,零件定置,整齐,清洁,不超装,控制贮存时间,环境影响)
2.3.3废品、返修件和调整件以及车间内的剩余料是否坚持分别贮存并标识?
(隔离库,标识,生产中返工的工位)
2.3.4整个物流是否能确保不混批,不混料并保证可追溯性?
(零件标识,状态标识,炉/批号标识,有效期,工作卡)
2.3.5模具/工具,工装,检验,测量和试验设备是否按要求存放?
(防损存放,整齐和清洁,定置存放,有管理的发放,环境影响,标识,明确的认可状态与更改状态)
2.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
2.4. 1是否完整地记录质量数据/过程数据,并具有可评定性?
(原始数据卡,缺陷收集卡,控制图,数据收集,过程参数的记录装置/设备停机/参数更改)
2.4.2是否用统计技术分析质量数据/过程数据,并由此制订改进措施?
(过程能力,缺陷种类/频次,缺陷成本,过程参数)
2.4.3在与产品要求/过程要求有偏差时,是否分析原因并检查纠正措施的有效性?
(补充的尺寸/材料/功能/耐久检验,因果图,FMEA/缺陷分析,过程能力分析)
2.4.4对产品和过程是否定期进行审核?
(审核计划,报告,改进措施和跟踪)
2.4.5对产品和过程是否进行持续改进?
(成本优化,减少浪费,改进过程可靠性,提高设备利用率,降低库存量)
2.4.6对产品和过程是否有确定的目标值,并监控是否达到目标值?
(已生产量,质量数据,流转时间,缺陷成本,过程数据)
3 服务/顾客满意程度
2. 1交货时产品是否满足了顾客的要求?
(质量协议,发货审核,耐久试验,功能试验,检具能力,商定的检验,测试方法)
3.2是否保证了对顾客的服务?
(顾客访问的纪要,产品使用的知识,有关更改的通知,首批样品送检,关于偏离要求的信息)
3.3对顾客的抱怨是否能快速反应并确保产品供应?
(应急计划,分选的能力和反应时间,设备/工装/模具的更改可能性,调动外部力量)
3.4与质量要求有偏差时是否进行缺陷分析并实施改进措施?
(缺陷特性的排列图分析,应用排除问题的方法,修订产品规范,检查有效性)
3.5执行各种任务的员工是否具备所需的素质?
(产品/产品规范/顾客的特定要求,标准,加工/使用,质量技术,评价方法)
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