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当发现监视和测量装置不符合要求时,应如何评价?采取哪些的措施?

在质量管理体系—要求 GB/T19001-2000 Idt ISO9001:2000

  1. 6 监视和测量装置的控制 条款中有如下规定:

此外,当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施,校准和验证结果的记录应予以保持(见4.2.4)。


当发现监视和测量装置不符合要求时,应对以往测量结果的如何评价?应对该设备和任何受影响的产品采取哪些的措施?
大家有什么好的方法,说具体一些吧。比如有什么图表?管理办法?控制程序?


当发现监视和测量装置不符合要求时,应如何评价?采取哪些的措施?
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lipingtao_jay00 (威望:5) (广东 东莞) 计算机相关 其它

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打个简单的比方啊,你的某个产品A外径φSPEC为0.30-0.40mm,你用你的卡尺量测0.31-0.39的都有,你肯定会在报表上记录你的测量值。哦,当你对你的卡尺做校准的时候发现大了0.02mm,那你就会发现原来量测的0.38mm以上的就都有可能尺寸偏大了,怎么办呢?卡尺你肯定是先要停用的了,有记录吧。再修理卡尺吧,再重新校验吧,还是有记录吧。
对以往测量结果的有效性进行评价和记录,无外乎就是对你所做的0.31-0.39的测量数据做评价啦,会不会对客户生产带来影响,会不会产品的组装生产带来影响干涉,更严重的会不会给客户机公司造成损失呢?如果客户没有投诉并有使用那也许不会有多大的影响了,如果客户还没有使用,你要是负责任的话你就应该联络客户了,要求客户退货还是要客户帮忙实际使用一下了?不给客户和公司带来影响就是好的处理方法了。
你要是写个三阶的程序文件,有个什么表单的就更好了。

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