PFMEA中关于追溯性的求助

各位：

小弟最近看VDA6.3的过程审核文件，其中有如下一段描述：

3.6 是否已做了过程P-FMEA，并确定了改进措施？
要求/说明
通过跨部门的合作以及与顾客和供方的合作，必须清楚地了解产品风险，并用合适的措施不断降低产品风险。对于复杂零部件或整套功能系统，使用系统S-FMEA（见VDA4.1，VDA4.2）很有意义。
需考虑要点，例如：
-- 所有生产工序，也包括供方的
-- 顾客要求，功能
-- 重要参数/重要特性
-- 可追溯性，环保要求-- 运输（内部/外部）
-- 各有关部门的参与
-- 由设计D-FMEA得出的生产过程特定措施。

其中，我不是很理解FMEA中的可追溯性指的是什么？是和产品批次有关？还是“潜在的实效模式为：混批；失效的影响是零件批次混乱，不容易追溯；失效原因是在零件生产过程中没有可追溯性或可追溯性差？”

FMEA中的运输应该是物流过程中对产品质量的影响吧。

请大家指教，不胜感激！