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关于GB2828.1使用方法的求助与讨论

关于GB2828.1的简易使用方法
1.选定检验水平II(国标规定无特殊情况时需选择),选定AQL(规定好可接受的不合格水平,注意选用优先数,注意后面实际是有百分号,见表2-A);
2.根据批量查表1 样本量字码,根据选定的检验水平II可知样本量(抽样数)字码“N”;
3.根据样本量字码和选定的AQL可查表2-A 正常检验一次抽样方案(主表)可得需抽取的样本量数和Ac值、Re值(Ac+1=Re)。用随机抽样数表抽样。并对所有样本进行全数检验。
4.判定:当不合格数小于或等于Ac时,认定本批次合格,接收。否则判定本批次不合格,不接收。但是,在对样本检验中发现的不合格可不接收。
注:该抽样计划适用于进货和半成品检验,不包括含关键特性的零部件(指定进行全检的批或单项性能),也不适用于成品检验。
不知道是否正确?此外AQL选100、150——1000是怎么回事?难道允许10倍的不合格?急盼回答和讨论。不知道各位朋友有没有简易的使用方法或具体操作流程等资料?
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kavaler (威望:0)

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论坛里有过讨论,请参考http://www.6sq.net/cdb/viewthread.php?tid=34553
高值的医疗器械产量普遍较小(注输液器用量大的除外),AQL选择需要和检验水平统一考虑,建议通过若干模型进行确定,如预计生产抽样量、型式检验抽样量等。

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