求助：不符合项报告的整改
各位前辈：好！
由于前任的离职，我刚接手体系，什么也不懂，只有请教各位老师了，烦请各位老师帮忙了。以下是我公司刚不久审核的其中二个不符合项报告，帮我做做原因分析、纠正措施及纠正措施实施有效的证明材料。在这里深表谢意！
1、不符合ISO9001:2000 7.5.1 查2006.2.27周转箱清洗消毒记录单：24只周转箱的消毒液有效氯浓度100PPM，与HNYX-A3-12-2006《专用容器及运输工具清洗消毒规范》规定的消毒液的浓度200PPM不一致。
2、不符合ISO9001:2000 7.5.5 肠衣盐（带外包装）和塑料包装袋未经卫生（消毒）处理从仓库周转至车间使用，不能有效防止与产品的交叉污染；公司《操作性前提方案PRP(S)》中也未明确此类物料周转阶段的安全卫生控制措施。
由于前任的离职，我刚接手体系，什么也不懂，只有请教各位老师了，烦请各位老师帮忙了。以下是我公司刚不久审核的其中二个不符合项报告，帮我做做原因分析、纠正措施及纠正措施实施有效的证明材料。在这里深表谢意！
1、不符合ISO9001:2000 7.5.1 查2006.2.27周转箱清洗消毒记录单：24只周转箱的消毒液有效氯浓度100PPM，与HNYX-A3-12-2006《专用容器及运输工具清洗消毒规范》规定的消毒液的浓度200PPM不一致。
2、不符合ISO9001:2000 7.5.5 肠衣盐（带外包装）和塑料包装袋未经卫生（消毒）处理从仓库周转至车间使用，不能有效防止与产品的交叉污染；公司《操作性前提方案PRP(S)》中也未明确此类物料周转阶段的安全卫生控制措施。
1、不符合原因从以下几个方面分析：
公司是否了解规范的要求，内部文件有没有引用规范要求具体作出规定？
相关人员有没有得到培训？
对消毒液有效氯浓度没有实施监控？
2、不符合原因从以下几个方面分析：
对于包装效果如何验证有没有规定？
对于包装能否有效防止与产品的交叉污染有没有做过验证？
公司《操作性前提方案PRP(S)》文件执行的有效性有无进行过评审？
欢迎楼下谈谈其他见解:)
公司是否了解规范的要求，内部文件有没有引用规范要求具体作出规定？
相关人员有没有得到培训？
对消毒液有效氯浓度没有实施监控？
2、不符合原因从以下几个方面分析：
对于包装效果如何验证有没有规定？
对于包装能否有效防止与产品的交叉污染有没有做过验证？
公司《操作性前提方案PRP(S)》文件执行的有效性有无进行过评审？
欢迎楼下谈谈其他见解:)
2006-10-26 12:12
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