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ISO复审

LT ISO复审:
    1. 校准不符合项(游标卡尺7/19、直流稳压电源7/12)===监视与测量设备控制程序 ===《监视与测量设备一览表》、《设备年度校验计划》
    2. 助焊机等化学药品,要求供应商提供MSDS;
 
研发部提供的报告: 《设计开发任务书》、图样、生产工艺与包装规范、BOM单、验收准则,设计完成的样品要出台《产品测试报告》、《客户样品承认书》……
 
品质部:
      追溯性要求: 标识、流程卡、区域标签、来料单、入库单、IQC来料检验报告、 IPQC巡检报告、OQC入库检测报告。
      不合格品控制要求:品质异常处理单、重工报告 、报废申请单、IPQC的首件检验报告;
      监视和测量设备:合格、停用、限用;
      有害物质识别:《有害物质识别一览表》、《污染源辨识控制清单》、《豁免材料及最高限值一览表》 、RoHs区域必须与非RoHs区域进行隔离;
   
采购部:供应商管理及采购控制程序;
            《供应商调查表》===资质、生产/检测设备、交付能力、环保、生产/质量控制能力。
            《合格供应商一览表》
 
 
 

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