体系审核被开了一个"过程审核无效”的不符合报告,求助!!!
今天16949审核被开了一个“过程审核未有效进行”的不符合报告,说在2012年9月12日进行的过程审核,没有包含所有的制造过程,如注塑的参数、压接的过程等。这样的不符报告如何提交整改原因分析,遏制措施和纠正措施?这些制造过程如何在过程审核表中体现。按照VDA6.3标准的过程审核表中好像体现不出这些具体的过程。求助各位大侠!!!
没有找到相关结果
已邀请:



15 个回复
zhouqwer20 (威望:1) (江苏 南京) 电子制造 员工
赞同来自:
无效就整改,重新确认整个过程。把无效的过程受控不就OK了吗。如果开的一般不符合,问题不大。如果是严重不符合,你就得好好的处理了。现场审核很蛋疼的,不好对付。那有什么好急的。建立个小组。你坐体系文件。质量部做工艺文件。分工好了。2天时间还是能搞搞的。只要不是严重不符合,提交整改证据,的其实不用太过严密。忽悠过去就行了。但是下次现场审核前还是要好好的整改。下次必查的