电子企业如何应对REACH法规要求
公司生产医疗器械上的某个部件,产品由机械件、电子件和光学件组成,已有部分厂家宣称符合REACH法规的要求,但大部分的电子件供应商都是不满足这个法规要求的,基于某些原因,电子件的供应商不能更换,如何在不更换供应商的前提下确保自己的产品符合REACH的要求呢
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杰宝妈妈 (威望:0) (广东 广州) 电子制造 技术员 - 干!
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首先这个只能是让厂家更改部件材质,更换技术,或者超标具体物质检查是否在豁免范围内即在附录17限制物质里面;
其次考虑到SVHC每年更新两次,更新数量不确定,可以要求你的下游供应商提交SVHC的第三方检测报告,检测报告可以逐年按新增物质去检测,与检测机构协商好,即检测报告与以往的检测报告结合,例如:169→173出具一份最新检测报告,逐年新增的物质在进行检测,可以节约成本跟时间,前提客户也是承认的情况下;
最后,如果供应商觉得检测费用周期太麻烦,可以参照日本做法进行上下游部件的更新登记采取自我宣告模式,可以去了解JAMP制定下的AIS/MSDS
希望对你有所帮助。