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孤酒 (威望:25) (北京 北京) 生物医药 质量工程师 - 现场质量 机加工艺 SPC Manufactur...
赞同来自: liouyipin2008
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孤酒 (威望:25) (北京 北京) 生物医药 质量工程师 - 现场质量 机加工艺 SPC Manufactur...
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检具是否合理应该由供应商自己的技术人员来设计,并应该符合GB、ISO等的要求(可以查阅相关的量具手册),
SQE应该负责审核,而不是判定。审核的依据大多凭个人经验,但一些常用的类似通止规手册上是有具体的要求的,所以应该尽量借助标准的要求,如果认为供应商的检具不合理,应该能够指出不符合那个规定,或者给出更合理的建议。
还有一种坚定方法为对比,将检具判定结果与三坐标等高精度量具做对比,一般只要不是相差甚远,就可以接受的。