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我们公司最近要做通用GP12,请问可否将看板信息的表格模板发给我一份,检查清单,质量警示卡之类的,万分感谢

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dalefu (威望:74) (江苏 苏州) 在校学生 厂长

赞同来自: jackyjava hzswyh zhangwu 问天一否

楼主,以下为个人经验,供参考(表格我传不上去抱歉):
已执行GP12的产品,需粘贴由公司总经理或高级管理者代表签字的绿色圆点标签。
标签贴在产品反面,不影响产品功能的部位。
某些不适合粘贴在产品上的,经与客户SQE协商后,可采取其它替代方法,如:粘贴在包装箱上。
GP12检查区域需专门设立,有别于正常检验区域。
GP12检查数量:原则上连续供货2000件(套)。
客户根据产品供货状态,可在2000件基础上增加检查数量。
确定GP12总负责人:
策划、协调公司内部相关部门GP12实施;及时解决期间发生的问题。一般可由公司管理者代表、质保经理或项目经理担当。
制定GP12控制计划(GP12检查清单):
包括外观、尺寸、功能及所有已发生的缺陷及可能发生的潜在缺陷。
识别和确认所需的测量设备及数据收集方法。
编制检查记录表(实施GP12的书面证据)。
编号一一对应,具备可追溯性。
编制零件GP12一次合格率统计表。
项目前期未连续生产时,建议以周为统计单位。
编制重点问题状态跟踪表(GP12检查前5个问题或前3个问题)。
包括:问题描述、原因、整改措施、关闭期限、跟踪人、目前状态等
GP12实施--检查要点
具备专门GP12检查区域(灯光、检测工具需符合要求);
GP12检查人员受过专门培训(人员需固定、专职),不能是兼职。
GP12区域需有一块目视板,目视板上至少需有 4 份资料:
1、检查清单;
2、检查记录表;
3、零件一次合格率统计表;
4、重点问题跟踪表;
产品粘贴有公司高层签字的绿色圆点标签。
GP12 退出
GP12退出原则:
GP12期间,所供产品在YF或SGM现场无质量问题发生或有关问题均已解决;
GP12检查累计已满2000件(套)。
供应商现场过程稳定受控,产品质量和过程能力满足YF或SGM要求。
GP12退出流程:
满足GP12退出原则,供应商可向YF或SGM递交GP12退出申请。
YF或SGM SQE审核确认,反馈供应商。
供应商一经收到YF或SGM签发的退出确认报告,内部即可退出GP12检查,回复到正常生产、检验状态,绿色标签也同时停止粘贴。

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发起人

小Q0323
小Q0323

质量工程师

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