请教《OCAP》、《隔离程序》、《异常处理流程》和《不合格品处理流程》
公司正在提升质量管理体系，需要建立《OCAP》、《隔离程序》、《异常处理流程》和《不合格品处理流程》文件，如何将这些文件有效地应用到产品异常、过程异常的处理，以及超出控制限和规格限的应对？特向有经验者请教，最好有案例可以参考。谢谢！
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