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TS审核 不符合怎么整改(制造过程设计输入不够充分)

具体内容如下,之前给回复一次,打回来了,是在不知道怎么回复
如:遏止措施、遏止措施效果验证、根本原因分析、纠正措施、预防措施、纠正/预防措施实施结果的验证 。搞得我一个头两个大啊!
小弟新手,望各位大侠能不吝赐教,谢谢
补充:审核老师给出的建议是:请从人机料法环测或PDCA的角度去分析


7.3.2.2 of ISO/TS 16949
STATEMENT OF REQUIREMENT要求的描述::
The organization shall identify, document and review the manufacturing process design input requirements, including targets for productivity, process capability and cost.
组织必须识别制造过程设计输入要求,形成文件并进行评审,包括以下内容:生产率,过程能力和成本的目标。
STATEMENT OF NONCONFORMITY不符合项描述:
T he manufacturing process design input wasn’t adequacy.
制造过程设计输入不够充分。
OBJECTIVE EVIDENCE客观证据:
E.g. there is lack of targets for process capability in manufacturing process design input of project BⅡ.
例如: BⅡ产品的制造过程设计输入缺少过程能力目标。
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赞同来自: 风铃叮当 伪清新女汉子 李Tiger ZHONGyb

正常情况对关闭不合格的期望
1. 采取遏制措施,阻止不合格品或可能的不合格品流向客户。
2. 分析根本原因。原因要是基于多种可能原因上的导致问题产生的根本原因(建议用鱼刺图进行分析/考虑方法的更改/监控措施)。实践中,一个好的方法去识别根本原因是问自己:如果我们消除了这个原因,不符合还会再发生吗?如果回答是:不,那么根本原因要再深入分析,我们问这样的问题“为什么潜在的根本原因还会发生呢”多几次的话,我们可能会找到根本原因所在(也就是我们常说的“五步法”“FIVE WHY”)。一般的原因应分析至策划的问题。
3。纠正措施。包括
• 采取纠正以消除特定的不符合
• 针对根本原因采取措施,消除不符合的再次发生。纠正措施关注改变过程以消除根本原因,从而消除不符合的再次发生

通常,纠正措施只是修补特定的不符合,而忽视了消除导致不符合再次发生的根本原因

4.预防措施:
要有永久性的对策能使不合格及其原因被彻底杜绝。如培训,监督体制等。

5.验证纠正措施得以实施
必须验证纠正措施已经得以实施和提交相应的验证证据。,包括(程序,记录,图片,控制计划等等)。通常,没有实施的纠正措施是不可以接受的。

6.关闭这个不符合项所有看到的证据清单。
如:附件1:更改后的XX记录。
附件2 更改后的XX文件。
附件3 培训记录……

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