关于福特Q1体系审核中的几个问题

我公司在福特Q1体系内部审核中遇到的几个问题，请教各位质量同行的朋友，如果哪位清楚或者比较了解请回答一下，在此先谢谢了。

1、Q1体系中Ⅱ.7.2中：“供应商有工程规范失效的处理程序”，工程规范失效的处理程序应怎样理解？如何做？

2、Q1体系中Ⅰ.5.3中：“供应商评审每一项变更并决定是否要取得顾客的批准”该怎样理解？什么情况下填写SREA（供应商变更需求申请单）表，那些范围需要获得客户批准，那些范围只要供应商自己决定？

另外问一个别的问题：烧杯、移液管是否属于量具范围？