国外产品生产地点转变应该怎么应对TS的审核
小弟目前遇到这样一个情况：
我们公司的一部分项目是国外转移项目，也就是在国外已经有很长时间的正式生产，之后将模具工装之类的转移到国内了继续生产，所有的流程和文件都跟国外是一样的，现在我们公司要进行TS的复审，今天新来的质量经理要求我们需要完全按照APQP组织文件准备审核，可是其中很多文件就根本没有，包括项目一阶段全部文件都没有，我们只是按照国外的生产工艺和控制方法来做，这可怎么办？是不是我们需要再次按照APQP的要求把所有的文件都准备齐吗？
我们公司的一部分项目是国外转移项目，也就是在国外已经有很长时间的正式生产，之后将模具工装之类的转移到国内了继续生产，所有的流程和文件都跟国外是一样的，现在我们公司要进行TS的复审，今天新来的质量经理要求我们需要完全按照APQP组织文件准备审核，可是其中很多文件就根本没有，包括项目一阶段全部文件都没有，我们只是按照国外的生产工艺和控制方法来做，这可怎么办？是不是我们需要再次按照APQP的要求把所有的文件都准备齐吗？
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1 个回复
质量厨师 (威望:57) (上海 上海) 电子制造 Director of Quality, Asia - 变焦主要靠走；对焦主要靠手；背景虚化靠抖！
赞同来自:
-可行性研究证据；
-设备变动，能力需要证明；
-工艺过程需要转化，至少文字方面的也应该转换；
-过程能力研究和证明；
-如果有其他供应商方面的变化也需要能力证明；
-测量系统都是全新的吧？人员的培训、能力证明；
-环境变化带来的变化可能导致FMEA的变化（试生产、批量产）；
-控制计划的相应变化（试生产、批量产）；
-作业指导书更新；
-检验标准的转换；
-那么技术资料的转移和转换；
-PPAP的重新提交和批准；
-SOP的控制和爬坡曲线控制过程等等。。。。:D