审核案例:审核员在原材料库审核时,问仓管员,你们公司采购的树脂是否都得入厂检验合格后才能入库?仓管员回答,多半时候是要进行入厂检验合格后才能入库,有时候根据领导批准也有没检验就入库的,而当审核员要求企业出示2005.04.12日所采购的一批树脂的入厂检验记录时,企业不能够提供.

注：该树脂为该公司的一种关键原料，且公司文件规定该树脂入厂应予以检验，主要检验其六大指标。

假如你是审核员,你将如何开具不符合报告?是7.4.3还是8.2.4?

由于原贴太多跟贴，看着不方便，我先发表一下意见，大家看对不对，只是个人看法，仅参考

我发现你们都没有说到点子上，真令人失望，特别是有很多人说2#说的好，我来分析一下为什么说你们没有说到点子上
1.你们在参加审核的时候有没有用到“5W1H”这种打破沙锅问到底的方法，首先我们要看审核时当提供不出来记录时，紧接着就要问为什么没有记录，如果IQC说检验了，当时副总说可以放行就没有记录了，我认为这就很明确要开8.2.4，如果IQC说有的批检验了，有的没有检验，这批没有检验所以没有记录，就要开7.4.3，如果IQC说这批有检验但忘写记录了就要开8,2,4，如果IQC说这批有检验也写记录，只是现在找不到，可能是不好找（不好检索，乱放的），也可能是丢失了，就要开4.2.4。
特别二#说8.2.4是针对内部的产品，是严重的错误，产品实现的过程本身就包含采购，难道你们没有视别出来吗？
下面是2#的原话，是这样说的。
8.2.4:产品的监测和测量
组织必须对产品的特性进行监测和测量，以验证产品要求已得到满足。这种监测和测量必须依据所策划的安排（见7.1），在产品实现过程的适当阶段进行。
必须保持符合接收准则的证据。记录必须指明有权放行产品的人员（见4.2.4）。除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排（见7.1 ）已圆满完成之前，不能放行产品和交付服务。

由此，可以看出：此条主要是针对组织自己的产品的，而非采购的产品。