我接触过好多个企业大家的ＭＳＡ、ＳＰＣ、ＡＰＱＰ基本上都没有真的去做，只做资料搞假数据来欺骗客户和应付ＴＳ审核。。。
不知道各位公司是不是这样。。
同时想通过调查知道有％多少公司在真正按要求做ＭＳＡ、ＳＰＣ和ＡＰＱＰ。。

本内容由小编综合网友回帖整理，仅供参考。

一、小编解答

根据你提出的问题和网友的反馈，可以明确回答：并非所有企业都在真正落实MSA、SPC、APQP，相当一部分企业存在造假、应付审核的情况。 从网友回答的分布来看，明确表示“真实执行”的只有极少数，多数坦承存在“假数据”“应付审核”的现象，也有少数企业根本没有使用这些工具。因此，所谓“基本上都没有真做”的观察，在行业内有较高的共鸣，但它不是绝对的——确实有企业（尤其是客户要求严格、体系执行认真的企业）在做真。

二、问题要点

该问题核心在于：MSA、SPC、APQP等质量管理工具在实务中究竟是真做还是造假？真实执行的比例有多少？ 网友的回答反映出一种普遍困境：工具本身没问题，但受客户要求、成本压力、审核形式化等因素影响，很多企业选择“做资料”而非“做管理”。

三、网友观点汇总

综合15条网友回答，可以归纳出以下几类主要观点：

1. 造假/应付现象普遍存在
多数网友承认自己所在企业存在造假情况，主要包括：
· 为应对TS审核或客户审核，编造SPC、CPK等数据；
· 为了达到客户要求的CPK值（如1.67以上），在公差不变的情况下只能“调整数据”；
· 体系文件多为“应审”而做，实际管理并未真正使用这些工具。
· 甚至有网友直言：“不做假，体系认证过不了，我是被逼的。”

2. 造假原因多样，非单一因素
网友提到的原因包括：
· 客户/订单压力：不做假就没有订单，为了生存只能如此；
· 成本与效率压力：真要提升CPK到很高水平，公差不变会显著增加成本，老板难以承受；
· 审核方不专业：很多客户或审核员本身也不深入探究，只要求“有结果”，很少问为什么，进一步助长了形式主义；
· 人员能力不足：部分一线技术员对置信区间等统计概念不理解，即便想认真做也缺乏能力。

3. 少数企业确实在真做
也有个别网友明确表示“我们是真的”“全部是真实的”，并指出这主要取决于顾客要求的严格程度。这说明在高端客户或严格要求的环境下，真实执行是可能存在的。

4. 对现状的反思与批判
有网友感慨：明知造假可悲，但这是中国许多企业质量管理水平的现实；也有人表示，虽然自己公司没有使用这些工具，但靠检验把关反而“认真在做”，比起那些造假的企业更踏实。这也反映出部分从业者对行业形式主义风气的失望。

5. 分歧点
分歧主要体现在：
· 有人认为是“工具无用”或“环境所迫”，有人则认为是“人的问题”“执行问题”；
· 有人觉得造假可悲，有人觉得“知道能做就行”；
· 对于是否所有企业都如此，虽然有近九成感觉在造假，但仍有少数企业坚持真实执行，并非完全没有正面案例。

结论：
从网友的反馈来看，MSA、SPC、APQP在中国制造业中的实际执行情况并不乐观，“假数据、应付审核”是较为普遍的现象；真实执行的比例估计较低，但并非为零。造假背后有客户、成本、能力、审核机制等多重原因。这也提醒我们，质量管理体系的建设不能只停留在“做资料”层面，而应从客户需求、人员能力和审核监管机制上共同推动真做。