TS与QS的区别(第六页)

不合格品控制

8.3

4.13.1.1

4.13.1

简化

需要记录和隔离


不合格品控制补充+返工产品的控制

8.3.1
8.3.2

4.13.1.2;
4.13.2;
4.13.3

4.13.2;
4.13.3

(ISO9001:2000)简化(2002版)

未规定不合格产品；可见返工痕迹产品的禁用未规定


顾客信息

8.3.3

无

无

新(ISO9001:2000)

新：不合格品运输后要通知顾客


顾客放弃

8.3.4

4.13.4

4.13.4

相同

无更改


数据分析

8.4

4.20.1;
4.20.2

4.20.1;
4.20.2

新(ISO9001:2000)

新：收集和分析数据以验证QMS的适宜性和有效性并评估改进的机会；列出了需分析的相关项目


数据的分析和使用

8.4.1

4.1.5

4.1.5

扩展(1999版)

新：报告在使用中产生的产品信息的信息系统的趋势


改进-持续改进

8.5.1

4.1.1.4;
4.1.3.2

4.2.5

ISO9002:2000修改QS9000的要求

新：通过各种QMS要素来持续改进其有效性


组织的持续改进

8.5.1.1

无

无

新(ISO9001:2000)

新：应确定组织持续改进的过程


制造过程的持续改进

8.5.1.2

4.2.7

4.2.5.1;
4.2.5.2

修改

新：关注变差的控制和减少；删除了成本、交付周期改进的参考


纠正措施

8.5.2

4.14.1.1;
4.14.2.1

4.14.1;
4.14.2

重写(ISO9001:2000)

无更改


问题解决

8.5.2.1

4.14.1.2

4.14.1.1

修订(1999版)

新：如存在顾客规定的格式，应采用


防错

8.5.2.2

4.14.1.3

4.14.1.2

细微更改

应用方法的“适当程度”未规定


纠正措施影响

8.5.2.3

4.14.2.2

4.14.2.2

相同

无更改


退货的试验/分析

8.5.2.4

4.14.2.3

4.14.2.1

修改(1999版)

新：分析周期应最小化


预防措施

8.5.3

4.14.3

4.14.3

重写以澄清(ISO9001:2000)

无更改