TS与QS的区别(第五页)

7.5.3.1










顾客财产

7.5.4

4.7.1

4.7

相同

文件化程序未要求


顾客的生产工装

7.5.4.1

4.7.2

4.7.1

相同

无更改


产品防护

7.5.5

4.15

4.15

覆盖ISO9001:1994 4.15条款

无更改


贮存和库存

7.5.5.1

4.15.3.1;
4.15.3.2

4.15.3;
4.15.3.1

ISO9001:1994 4.15.3条款的重复

无更改


监视和测量装置控制

7.6

4.11.1.1;
4.11.2

4.11.1;
4.11.2

2002版语言简化

无更改


测量体系分析

7.6.1

4.11.1.2

4.11.4

凉版本未参考MSA手册

无更改


校准/验证记录

7.6.2

4.11.3

4.11.3

2002版增加记录包括的项目

新：记录包括设备识别、由工程更改引起的修订和任何偏离规范的评审


实验室要求-内部实验室

7.6.3.1

4.10.6

4.10.6

重写

无更改


外部实验室

7.6.3.2

4.10.6

4.10.7

扩展

新：符合ISO/IEC17025或顾客认可的第二方审核


测量、分析和改进

8








总则

8.1



新(ISO9001:2000)

新：组织计划和实施需要的过程


统计工具的识别

8.1.1

4.20.3

4.20.3

相同

无更改


基础统计概念知识

8.1.2

4.20.4

4.20.4

增加(ISO9001:2000)

新：整个组织内使用/理解统计概念


监视和测量-顾客满意+补充

8.2.1 8.2.1.1

4.1.1.3;
4.1.5

4.1.5;
4.1.6

扩展（ISO9001:2000)

新：顾客满意度的监视和方法


内部审核

8.2.2

4.17.1

4.17

澄清(ISO9001:2000)

新：审核员不能审核自己的工作；否则，无更改


质量管理体系审核

8.2.2.1

4.17.2.2

4.17

增加ISO9001:2000说明

新：审核应验证符合TS16949：2002


制造过程审核

8.2.2.2

4.17.2.3

无

1999版新要求

新：审核每个制造过程的有效性


产品审核

8.2.2.3

4.17.2.4

4.10.2.4

1999版扩展QS9000的要求

新：审核应包括在制品和成品审核


内部审核计划

8.2.2.4

4.17.2.1;
4.17.2.2

4.17.1

扩展(IASG注释和1999版)

新：每个年度计划安排审核应覆盖所有班次和QMS活动


内部审核员资格

8.2.2.5

4.17.3

无

1999版要求的更改

新：审核员应有资格审核TS16949:2002


过程的监视和测量

8.2.3

无

无

新(ISO9001:2000)

新：监视和/或测量QMS过程并采取纠正措施以确保产品合格


制造过程的监视和测量

8.2.3.1

4.9.3

4.9.2

相同

无更改


产品的监视和测量

8.2.4

4.10.2;
4.10.3;
4.10.4

4.10.2;
4.10.3;
4.10.4

重写：扩展(ISO9001:2000)

新：记录放行产品的授权者


尺寸检验和性能试验

8.2.4.1

4.10.4.2

4.10.4.1

相同

无更改


外观项目

8.2.4.2

4.9.5

4.9.6

相同

无更改