公司生产医疗器械上的某个部件，产品由机械件、电子件和光学件组成，已有部分厂家宣称符合REACH法规的要求，但大部分的电子件供应商都是不满足这个法规要求的，基于某些原因，电子件的供应商不能更换，如何在不更换供应商的前提下确保自己的产品符合REACH的要求呢

REACH法规一直在更新，所以要经常更新REACH的法规，要熟悉它
如何确保你的产品是符合REACH，其实目前通用的有两种管控手段
1，来料监控，你们所有的物料都需要进行监控，确保进来之前是符合要求的，这需要供应商提供REACH检测报告，且你们需要根据物料的风险程度定期对来料进行外发检测。
2，内部监控，将自家的制程识别出来，哪些工序需要定期做监控。在出货之前还要再检测一次，当然这个是在有条件的情况下，然后每年至少要将自己做的产品进行一次外发检测。
当然，你还可以发调查表，物料拆分表给供应商进行调查，填写，等等