自己先自问自答一下吧,希望有错误的地方可以得到前辈的及时指点!
首先9001和0287都是由国际标准委员会编写的,0287是在9001的基础上编写的更适合于医疗器械生产企业的质量管理体系文件。0287中取消了主观顾客满意的目标,增加了产品适用于法规的能力,也就是说更注重的是产品满足法规的要求。
0033是国内自行编制的一个强制执行的基础类文件,也就是说只要是无菌医疗企业必须执行此文件,这是一个最基本的要求。只有在满足这个文件后才可以考虑使用国家推荐使用的0287和9001.
2011-11-24 14:07