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临床跟踪
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大家好:
请教大家一个问题,我们是做医疗设备产品的,今年7月份CE审查说我们没有写上市后的临床跟踪还有相关的生产和生产后的信息,我看了下标准,但不知道该怎么写,麻烦有会得朋友给我个格式好吗,谢谢大家
0 回答 1505 浏览 2011-09-21
(ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001)内审员4天 5000元查看 ›
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IMS (ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001)内审员4天 5000元查看 › IATF16969内审员4天 5000元查看 ›
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