程序的文件的更新
TS体系文件的更新和维护
我们公司执行TS已经有好几年了，随着时间的长久，人们对体系问题的执行产生了疲劳和厌倦。这些年除了第一次通过审核时将程序文件写过一次，其实也是在原来QS的基础上完善的，有7~8年没有重新写了，这么多年的变化，程序文件已经不能满足要求。
我是这样想的，由质量部门发起组织一次程序文件全面修订、重写并制定计划，由各部门抽调（兼任）程序文件和管理文件的写手，各自完成各部门自己归口管理的程序文件和管理文件的编写，每周组织一次沟通会议，检查进度并做文件接口的沟通。
这样做是否可行，请各位大侠多多指教，谢谢！
我们公司执行TS已经有好几年了，随着时间的长久，人们对体系问题的执行产生了疲劳和厌倦。这些年除了第一次通过审核时将程序文件写过一次，其实也是在原来QS的基础上完善的，有7~8年没有重新写了，这么多年的变化，程序文件已经不能满足要求。
我是这样想的，由质量部门发起组织一次程序文件全面修订、重写并制定计划，由各部门抽调（兼任）程序文件和管理文件的写手，各自完成各部门自己归口管理的程序文件和管理文件的编写，每周组织一次沟通会议，检查进度并做文件接口的沟通。
这样做是否可行，请各位大侠多多指教，谢谢！
方法不错，但需要改进下：由各部门担当修订本部门归口管理文件，由质量部门负责组织评审，最后由各部门负责签字，质量部门发行。需要说明的是只有体系管理部门才知道各个体系文件间的相互作用及关联，如果你们不负责评审，将会造成文件混乱，各自为政的情况
2009-09-02 10:17
本问题共 8 个回答，登录后查看全部
登录查看
相关问题
02到09版TS16949的升级程序文件要做那些更新
23 回答 · 3640 浏览
程序文件按流程更新
2 回答 · 2410 浏览
求助，ISO9000文件已有几年未更新，跟实际作业有很大差异，该如何着手重新编写程序文件
0 回答 · 1519 浏览
法律与其他要求获取识别更新及评价程序
0 回答 · 2643 浏览
型式批准和法规更新程序
0 回答 · 1262 浏览
文件记录的更新
9 回答 · 2785 浏览
总经理换了，文件的批准人是否也要更新？
14 回答 · 3754 浏览
紧急求助！哪位大侠有更新过的ISO14001：2004全套文件？
13 回答 · 3613 浏览
新产品批量后，FMEA和控制计划等文件谁来更新？
5 回答 · 4557 浏览
批量后引入新设备后，什么文件需要更新?请高手指教啊！
11 回答 · 2913 浏览