1.0、目的:
确保质量系统有关之文件得到有效控制，进而确保本公司之制度、标准、规范等文件保持最新、最适用。
2.0、范围:
适用于本公司质量管理活动有关文件制订、审核、批准、发放、使用、保存、变更、修改、废止之处理。
3.0、定义:
3.1 QM（Quality Manual）:质量手册；
3.2 QP (Quality Procedural):程序文件；
3.3 WI (Work Instruction):工作指导书；
3.4 MS（Management Specification）:管理规范；
3.5 IS（Inspection Standard）:检验标准；
3.6 EC（Engineering Chang Notice）:工程变更通知；
3.7 QR (Quality Record):质量记录.
4.0、职责:
4.1文件制订、评审、审核、批准权限要求
NO 文件类别 制 订 会审部门 审 核 批 准
1 质量手册 管理者代表 总经理 总经理
2 程序文件 相关部门人员 相关部门 部门经理/主管 管理者代表
3 管理制度（程序文件直接衍生的三阶文件） 相关部门人员 相关部门 部门经理/主管 总经理或管理者代表
4 工作指引、作业指导书、等其它三阶文件 相关部门人员 相关部门
(必要时) 部门经理/主管 部门经理/主管
5 表单记录 相关部门人员 随文件审核 随文件审核 随文件批准
4.2文件使用部门指派专人负责本部门的文件管理，各部门主管督导所属人员建立作业规范。
4.3品质部负责质量体系文件的维护及归口管理。
4.4办公室负责行政文件（安全、环保、劳保、卫生等方面的法律法规）的管理和控制。
4.5技术部负责与产品相关的技术文件、国际、国家、行业标准的管理和控制。

太短了吧，应该加长一些，好多内容还没提到！