在标准中有这样一段原话：“如果对不同类别的不合格品或不合格该程序导致不同的样本量，经负责部门（顺便说一句原文少了门字）指定或批准，所有类别的不合格品或不合格均可使用所得到的最大样本量相应的样本量字码。”
按此操作，如果低AQL值遇到向上的箭头，高AQL值未遇到箭头时低AQL值项目的样本量就无法使用高AQL值项目的样本量。那么，我们只能将两种项目按照各自的样本量进行检验了，但是实际上这样操作在实际检验过程中是比较难的，因为同一个产品可能会有不同类型的缺陷。但是按照我的理解既然可以在责任部门指定或批准的情况下都使用最大的样本量，那么我们应该也可以在责任部门指定或批准的情况下都使用最小的样本量，因为都只是在调整个别项目检验水平。当然应该要尽量保证低AQL的项目数量不变。
所以想请教各位你们在此是如何操作的。

可以在责任部门指定或批准的情况下都使用最大的样本量，为什么可以在责任部门指定或批准的情况下都使用最小的样本量呢?


标准规定使用最大样本量, 想必目的是为了减少使用方风险吧