1.特采單應由誰來開?
2.如何定義管制文件與非管制文件?
3.代理人由低代高,還是應由高代低?
4.認證前是否一定做內部稽核及召開管理審查會議?

1、特采最好由技术、质量等部门共同审查，并提交总经理或是管代审批。如果是成品的话最好经顾客确认。
2、与体系相关的就是管制文件呀，如包括手册、程序文件，还有图纸、工艺、检验标准、指导书，与体系无关的如日常规章、行政性制度等就不需要管制喽。
3、领导层高低互代，职能部门主管由低代高，执行级（即没有职务的）由高代低。（只是一种设想而已）
4、申请认证前肯定要进行内审和管理评审的呀，否则没有运行证据呀。
以上供参考