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关于3C转证的流程及所需要提交资料
你这个型号变更了，就不是转证的问题了，而是申请人变成了A,制造人跟生产地变成了B或者仅生产地变成了B，这是有很大差异的，都要重新认证。你这个离真正的贴牌是不太一样的。
关于研发技术部签样问题
封样有其区分性，建议措施如下：
1.对工程封样做检验报告：尺寸外观等。留存检验报告，避免后续尺寸变异。
2.封样仅作参考对照，结构OK，代表量产试做是OK的，组装没有问题。
产品周期长的首检
首检可以死单工序的，单位时间内可以完成的产品做的首检
防呆措施请指教指教
没有压接就是漏加工，主要原因：
1.手工作业：工序同时作业，作业员很难记忆是否全部加工过；
2.两端端子颜色不管是否一致，短期可以先做单头的加工。
改善方法：
1.此机型市场上有双头端子机4-6万，加装压力传感器没有问题。
2.手工是永远无…
这样的客诉如何应对
这个问题基本存在普遍性，就其原因不是品质做不到位，是管理层的水平或者战略意愿就不在品质上，生产不拿品质说事，出货出去顶缸。大哥早点撤，不然自己去做制造，这种要换掉的是制造主管。
关于漏工序问题
不管你是钻孔，还是攻牙，现在都是转盘自动化了，你还是手工，不说漏不漏工序，加工质量都堪忧。生产/品质管理最大的差别在于优化，而不是改善现场。买台机器，三个月都回本了。
公司明确规定售后是销售部的职责，质量部需要跟客户对接了解产品的使用状况么？
1.售后是个服务过程，是以销售为主导，品保/工程其它单位为辅助；
2.了解客户使用状况，主要还应该是业务为渠道，引导信息互动；
3.关键是现在新时代，管理的流程都变成了无能主管随意践踏的草坪，真有怨气还是压着，自己知道流程才是品质关键，其它…
四阶文件表单可以自行修改表单内容么？
表单属于四阶管制文件：所有的表单都可以修正或者增加，但要（文件 增/修/废止 申请表》填写，向文管中心申报后统一编码管制，下发后方可使用。自行修订或手改，或造成实际使用表单与管制表单不相符合，违背文件管制程序/记录控制程序多项内容。
关于设备维护保养的问题
设备区分为生产设备，跟公司资源提供的辅助设备
1.首先整理出生产设备清单：维护记录保持；
2.检测设备清单：校正记录维持，保养记录维持；
3.辅助设备：列入固定资产，属于资源配置，可以单独归类，个人维护即可。
4.软件储存设备：另当别论，建…
关于膜厚仪校验周期
这个问题就不要问了，常规都是一年。如果中间故障维修过，正常就要及时校准。必须自己保留有式样，便于定期核对，确认误差。