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批准文件一般指的是PPAP的批准。如果顾客有单独的要求进行特殊特性的批准,那么按客户要求进行。 可以先问问客户。

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CSR大白话讲就是除了产品要求之外的要求,偏重于管理方面的要求。来源是直接客户提供的要求,对9大来说一般是IATF网站公示的要求。OEM提出的供应商手册等。还有很多客户会把CSR写在商务合同或技术协议中。甚至有的客户会临时发邮件提出要求,都是CSR。一句话,只...

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这个问题的前提是搞清楚客户是否要求按VDA6.3进行过程审核。 如果有要求,必须P2-P7 如果无要求,IATF16949 的过程审核只参照VDA6.3中P5-P7来进行制造过程审核是OK的。

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不是到2018年7月,应该是2018年9月14日止,因为ISO9001的换版及IATF16949 的换版,现有旧版证书的有效期到2018年9月14日止,在此之前要进行IATF16949的Transition Audit,换发新版证书。

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标准中是不会规定具体的抽样方法的,只要你符合客户的抽样要求,就是符合TS标准的。

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  • 2018-08-12 08:03

  • 2018-08-12 07:59

  • 2018-08-12 07:56

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