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ruoshuiwei(UID:59594) 初级会员

专注医疗器械行业 质量领域 近期研究方向:质量体系法规

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您好,你的理解是对的。国内产品注册是个麻烦,先取得注册证,后才能取得生产许可。而注册过程又必须通过监管部门的64号令体系考核。

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呵呵,程度依据需要而定。没有绝对的。如果精通更好。可以全面领导品质部的工作。如果不精通,但起码应该了解吧,这样体系人员的工作才能更好的支持和配合吧。不至于因为不懂成了体系人员工作开展的阻力。

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亚马逊购书网上已经有第三版的,降价了,100多RMB。新版的第

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路,千万条,不管选择哪条,也是自己选择的,适合自己的就是i最好的。规划是做给自己的,不是别人的规划也适合你自己。我的感受是给自己一个宏观的方向,适合自己,看准了,就坚持下去,十年磨一剑,一定也会有自己的一片天地。我的个人一点见解,供参考。【原创】关于质量领域的...

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我很好奇为啥不问审核老师哪里不完善?明确了整改岂不好改?至于主管拿出的表格背景资料不清晰,暂不做评判。说明迎审工作不充分

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