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nicus(UID:69993) 初级会员

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首先看是否是直接影响产品质量、工艺的设备,如果不是,做个内部评估定位免检就好了;如果是,不好意思,你麻烦大了。 首先,判断是否可以通过其他可测量的工序或设备来间接标定这个设备,也就是自己建立一套内部校准方法。ISO是认可内部校准的,只要你有评估和分析。如果不行...

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从lean的角度来看,质量管理是多余的,如果可以设计好过程,做好所有的预防,控制所有的输入满足输出大于6Sigma或者更高的要求,那么后续的质量管理还是有必要的么?产品是做出来的,不是检验出来的。 当然很少有公司能够做到这个,都是靠大量的检验来确认输入和过程...

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所有执行中行为过程涉及产品的,都存在FMEA的必要,毕竟任何行为过程都可能存在引起产品失效的风险,评估风险程度高低是必要的。

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要生孩子了,还管他什么,一直慢慢熬到休完产假回来再说呗。这个时候公司不敢炒你,炒你直接上仲裁,还可以多赔若干。笑对人生

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你是生产部门还是研发部门?DFMEA一般是研发做的,应该在设计阶段就把相关的问题和控制点都做好了的,跟生产控制点不同的。 生产一般根据PFMEA的输出做控制计划,包括产生源控制(occurrence)和防止流出控制(escape)。

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