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2020-01-17 jaha5685 回答了问题, 体系小白发问72：对供方作IATF16949:2016二方审核时，需要提前把审核打分的表格发给供方吗？
2020-01-15 jaha5685 回答了问题, 请大家讨论讨论：为什么老总对我的新工厂改进计划不感冒？
2020-01-14 jaha5685 回答了问题, 外贸公司可以做ISO13485体系认证吗？
2020-01-14 jaha5685 回答了问题, 量检具周检发现不合格时，之前被它检过的产品如何追溯？
2020-01-03 jaha5685 回答了问题, 体系小白发问63：质量管理体系做好了，产品质量就能做好吗？反之，那还需要什么补充或加强的的吗？
你可以不发给供应商。 但是多数客户会提前发，让供应商提前准备好资料，因为他们时间不多，需要对方把资料提前收集放在那，到场开始分工。现场相关的部分直接现场查看。其它都是提前收好的。 这个不是必须的，看你们自己的想法，目的。你们对供方审核目的想干嘛，想起个啥作...
感觉啥也没说，整篇都是培训、要罚，然后加上一堆文件流程名称。啥也没看出来。。。。。 这些他在文件中也能看到的。 开始标题写新工厂改进，还以为你写的是布局呢。生产工序、部门位置等布局。
可能申请13485，认证流程和工厂一样的。 但是贸易公司，拿代理不是更好操作吗？只要你找的供应商有证书，可以给就OK啦
一种：提供你们在内外校后，发现检具NG后，你们的分析。你们误差是多少，产品公差是多少？你们当时测试数据都是多少？ 如果检测数据，加上或减去这个公差，还在公差范围内，分析后判OK。 二种：追溯下你们在库的还有在使用这把检具测量的产品，使用正确的再测试一下看看...
在体系过程发现一个规律那就是，做外企客户订单的工厂，体系大部分是在做假（像内审、管评等）。但是人家过程管得好，也做得好，客户也只看过程。 当一个工厂活不下去或不赚钱时，体系认证只是拿单的一个条件而已。首先还是活下去。现在经常有人说诺基亚和夏普，质量做得非常...
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