Jason_Wang

Jason_Wang(UID:202984) 绿带中级

编外质量人

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你无法取样总体,因为后面的产品还没有生产。所以标准差永远都是估计。只是样本越多,估计的越准确。但样本大量取样,需要确定一个问题,就是在取样过程中,过程一直是稳定的。

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看不出什么问题,你是觉得有什么问题?

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这个没什么可质疑的,APQP手册里对于CP的控制方法就是这样定义的。检查表单写在这里,你可以理解为:抽样,检验,判定,记录的整体过程

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1、你用minitab计算的%P/T与JMP计算的%GRR比较,不一样,很正常。 2、JMP的计算公式没研究过,不过MSA公式是确定的,应该不会出现不一样的问题,看看是不是设置或数据串行了。(%GRR: minitab:28.04%,JMP:30.876%) ...

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新版FMEA里有明确说明,需要进行必要的设备FMEA分析,可以理解为PFMEA的下一级。就像PFMEA的失效模式继承DFMEA的失效原因一样,设备FMEA的失效模式是继承PFMEA的失效原因。

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