同意楼上的观点. louzhu其实已经认识到问题所在,作为质量管理者,让领导层认识到这一点,并推动他来采取相应措施.若领导层不重视,就淡然处之.别因此影响自己的健康.

在编制文件的时候,应该由主导部门来牵头. 例如提到的设计管理程序,应该由设计部门主导编制,涉及到其他部门的部分由设计部门和其他部门协调沟通并达成一致再形成正式文件.当然,这是基本原则了,如果设计部门实在不配合的话,要么提交体系创建工作组,至…

你真运气, 好久没来了, 需要这份标准的话,发邮箱给我,发给你,不过还是97版的.

你可以打电话问一下管注册的地方， 不晓得江苏的该问哪里，上海的可以问021-64712362。

NO.QE01AA-01 QE01程序编号 AA版本号（小修改AB, AC...版本升级BA...) -01表格编号

《良好藥品生產規範》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導藥品生產和質量管理的法規。世界衛生組織于1975年11月正式公布GMP標準

TO：风儿， 在这种情况下，一定要想办法让领导重视起来。 或是借助一起客户投诉或厂内质量事故，说明体系的重要性和必要性； 或是建议领导参加关于质量的培训，增强他的意识。 领导最关心的就是 效益， 想办法把效益和质量的关联性体现出…

偶也是这样认为的，可是OQC却是只对抽样产品盖章， 呼呼。 我还以为是我错了呢。 这样的做法有出处吗？有没有什么标准法规一类的东东写明了要这样做？

目标指标和管理方案不都是在环境因素评价的基础上出来的嘛 所以一定要相关。 重要环境因素一定有管理方案，有管理方案的不一定是重要环境因素。

交给有资质的供应商进行处理。要把该公司的经营执照和签订处理协议。 或者退给供应商回收处理。