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能独立管理ts16949、iso9000质量管理体系和iso14000环境管理体系及osh180001安全管理体,熟练掌握apqp等五大工具,熟练运用cad、office2007、minitab等软件。组建企业质量管理系统。
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程序文件总封面版本问题

每一个程序文件是一个单独的文件,可以单独的更改和下发。把所有的程序文件汇编在一起,汇编在一起的程序文件就变成了一个新的文件《程序文件汇编》,你可以给它新的文件编号和版本号。如果某一个程序文件更改了,这个程序文件的版本号需要更改,这毫无疑问的…
1 赞同 2019-06-10

APQP研发阶段三个控制计划由谁编写?

当年是我和工程的一哥们承包了APQP过程的所有文件。
0 赞同 2016-06-02

VDA6.3 -2010新版 评分矩阵表

还不错。如果能与审核提问表连起来就好了。
0 赞同 2014-11-05

请教:最终检验报告,由QC还是QA来做?

要看公司职责怎么定的。总得来说是准负责产品的最终检验谁出报告。
0 赞同 2014-09-29

导入质量体系,需要采用顾问公司吗?

这要看楼主对体系掌握的能力及在公司说话的力度,如果你有足够的自信能策划好质量体系,并且在公司说话算数,没必要找顾问公司,自己做就可以。其实现在认证很容易通过的。反之,你就找一个顾问公司帮你做。没有特殊情况很容易通过。
1 赞同 2014-09-19

VDA6.5产品审核(中文版,最新2008版).zip

还好!谢谢楼主分享!
0 赞同 2014-09-17

VDA6.3 2010版,提问表与数据统计为中文

编制的不错。作者下功夫了。支持! 谢谢楼主!! 不明白用两个矩阵表做什么?数据采集都是一样的。
0 赞同 2014-09-17

控制计划的问题

做过主机产品的一定有控制计划,这是TS里要求的。你公司没有控制计划可能不是整车厂的一级或二级供应商。 楼主最好在学习一下五大工具,明白各种文件产生的先后顺序。
0 赞同 2014-01-03

大家讨论一下,如果出现客诉或是退货,一定是品管的责任吗?

品管是肯定承担责任的。不管不合格品怎样产生,它能交付顾客,就说明公司的质量控制方法有问题,从而暴露公司的质量前期策划不完善,存在不良品交付的风险。 至于内部查找具体原因,划分责任那是你公司的事。对顾客而言,还是由品管部门代表公司承担责任。
1 赞同 2014-01-03
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